四氯化锡催化酮、胺、醛三组分“一锅法”Mannich反应

"一锅法"Mannich反应制备β-胺基酮类化合物在医学制药和生物碱的合成中广泛应用,寻求一种高效、腐蚀性和环境污染小的催化剂一直是该反应的研究热点。文章研究了四氯化锡催化"一锅法"Mannich反应,考察了四氯化锡对催化反应活性的影响,以及对不同反应底物制备β-胺基酮类衍生物的适应性。研究表明,芳香胺或醛的对位有硝基取代基时反应时间缩短,产率明显提高。常温下,无水乙醇作溶剂,SnCl4作催化剂,产率最高为85.8%。

曼尼希反应催化机理研究

百年来化学家们对曼尼希反应的关注与日俱增。近些年在生物碱和医学化工制药的有机合成应用中,曼尼希反应更被广泛用于制备相关的β-胺基酮类化合物。为此化学科研人员一直在致力于寻求一种污染环境轻、低腐蚀性和高效的曼尼希反应催化剂及新催化法。这就需要深入了解曼尼希反应的催化机理,以便于发现更好的新型催化剂。基于此,介绍了曼尼希反应的发展历史及其反应中所使用催化剂的研究历程,并着重探究了曼尼希反应中的催化机理。

硅胶支载三氯化铝催化“一锅法”Mannich反应——催化以环己酮为酸组分、芳香醛和芳香胺三组分

硅胶支载三氯化铝作为一种高效、可回收再利用的催化剂来催化以环己酮为酸组分与芳香醛和芳香胺的三组分"一锅法"Mannich反应,这种催化剂在催化Mannich反应中表现出高产率、条件温和、没有环境污染和操作简单等特点。