AlCl_3催化三组分Mannich反应“一锅法”合成β-胺基酮衍生物

在室温少量AlCl3催化下,芳香醛、芳香酮和芳香胺可以顺利发生Mannich反应,三组分＂一锅＂合成了7个相应的β-胺基酮衍生物,产率69%-90%,克服了当前一些方法强质子酸或昂贵催化剂的使用.所有Mannich碱的结构均经熔点、IR、1H NMR证实.

碘催化芳香酮、芳香醛和芳香胺的Mannich反应:三组分“一锅法”

报道了碘催化下芳香酮、芳香醛和芳香胺的Mannich反应,三组分一锅法合成了一系列的β-胺基酮衍生物,该方法操作简单、条件温和、产率较高.

超声促进对甲苯磺酸催化的三组分Mannich反应

超声辐射条件下对甲基苯磺酸催化酮与芳香醛、芳香胺的三组分Mannich反应生成合成β-胺基酮衍生物,该方法产率高、反应条件温和、操作简单,更重要的是,超声波条件下首次合成具有脂肪环基β-胺基酮衍生物.