β-萘磺酸甲醛缩合物的合成、分析及其应用

合成了一系列β-萘磺酸甲醛缩合物,并通过高效液相色谱和质谱串联技术对所得的产品进行了分析,确认了产品的组成及含量,研究了助剂对活性染料耐碱稳定性的作用。结果表明,缩合时的醛比和酸度越大,合成的助剂的缩合度越高,其对某些活性染料的耐碱稳定性有很好的增强作用。缩合度不同,助剂对染料的耐碱稳定性的作用不尽相同,缩合度低的助剂增强作用更为明显。与市售的萘磺酸甲醛缩合物类助剂相比,所合成的部分产品具有更好的增强活性染料耐碱稳定作用。

红外光谱法测定β—萘磺酸盐甲醛缩合物的核体数

研究了用红外光谱法测定 β—萘磺酸盐甲醛缩合物核体数的原理和方法 ,对不同萘与甲醛配比下合成的β—萘磺酸盐甲醛缩合物进行核体数测定 。

高聚合度β-萘磺酸盐缩合物的合成

介绍了用工业萘、硫酸、甲醛为原料 ,合成高聚合度 β—萘磺酸盐甲醛缩合物的工艺过程。试验了不同的萘与甲醛配比、反应时间和催化剂对缩合物核体数的影响 ,确定了可行的工艺条件。

氨基磺酸-苯酚-甲醛缩合物合成工艺研究

分析了氨基磺酸-苯酚-甲醛缩合物(ASP)的合成机理,研究了ASP的合成工艺影响因素,获得了优选的合成工艺,并以凝胶渗透色谱(GPC)、红外光谱分析优选工艺合成的ASP的合适分子量及谱图特征。研究结果表明,合成性能良好的ASP的关键在于形成一定数量的对羟甲基苯酚,并指出了红外谱图中氨基磺酸-苯酚-甲醛缩合物的特征吸收峰。

胶磷矿浮选中萘磺酸甲醛缩合物的抑制机理研究

本文采用量子化学CNDO/2法计算研究了浮选剂萘磺酸甲醛缩合物(SCO)与溶液中Mg^(2+)、Ca^(2+)、MgPO_4^-、CaPO_4^-、CaCO_3以及MgCO_3的吸附络合物的电子结构和成键特性。推断了SCO的抑制机理,即镁盐比钙盐更容易与SCO形成吸附络合物。所得结论为浮选试验所证实。同时也为从理论上选择浮选剂提供了一条可行的途径。

β—萘磺酸甲醛缩合物钠盐各核体数对水泥浆的分散作用

β—萘磺酸甲醛缩合物是目前水泥混凝土中最主要的高效减水剂。通过对β—萘磺酸甲醛缩合物钠盐不同聚合度的核体的分离研究表明,其分散性能与核体聚合度大小有关,不同种类水泥对其适应性不同。结果表明聚合度7～9者较为适用,水泥中C3A含量较低时分散性能发挥较好。

萘磺酸盐甲醛缩合物在灭幼脲界面的吸附特性研究

利用残余质量浓度法、ζ电位测定和IR法研究了萘磺酸盐甲醛缩合物分散剂在灭幼脲颗粒界面的吸附量、吸附状态、ζ电位、吸附作用力等性能。分析认为,萘磺酸盐甲醛缩合物分散剂在灭幼脲颗粒界面吸附后具有静电排斥和空间位阻双重作用,这对维持灭幼脲水悬浮剂的分散稳定性具有重要意义。

紫外吸收光谱法测定萘磺酸甲醛缩合物的含量

文章研究了利用紫外吸收光谱测定废水中萘磺酸甲醛缩合物含量的新方法。结果表明，在水溶液中萘磺酸甲醛缩合物的最大吸收波长在298nm，对实验数据进行线性回归，列出了回归方程y=0.0146x-0.0037，相关系数R=0.999，标准偏差为0.0023。此法具有操作简便、快速、准确等优点。

紫外吸收光谱法测定萘磺酸甲醛缩合物的含量

文章研究了利用紫外吸收光谱测定废水中萘磺酸甲醛缩合物含量的新方法。结果表明，在水溶液中萘磺酸甲醛缩合物的最大吸收波长在298nm．对实验数据进行线性回归．列出了回归方程y=0．0146x～0．0037，相关系数R=0．999，标准偏差为0．0023。此法具有操作简便、快速、准确等优点。

不同分子量萘磺酸甲醛缩合物对水泥砂浆性能的影响

用超滤法将萘磺酸甲醛缩合物(FDN)按分子量大小进行了超滤分级,采用质谱仪和元素分析仪测定了各个级分的分子量分布及磺化度,考察了不同分子量FDN对水泥净浆及砂浆分散增强性能影响。结果表明,高分子量FDN较低分子量更有利于改善水泥净浆和砂浆的流动性能,截留分子量大于30000级分在掺量为0.5%时砂浆减水率已达16%,比未提纯FDN提高4%;其砂浆7 d压缩强度较空白样提高了30%,弯曲强度提高了23%,减水增强性能明显优于未超滤的FDN。SEM测试结果表明,掺高分子量FDN的硬化水泥水化早期易形成均匀致密的杆状钙钒石。

不同分子量萘磺酸甲醛缩合物在水泥颗粒表面的吸附

采用超滤法对萘磺酸甲醛缩合物(FDN)进行分级,研究不同分子量级分的FDN在水泥颗粒表面的吸附行为以及对水泥颗粒表面动电位的影响。结果表明,截留分子量为2.5 kDa以上的FDN分子在水泥颗粒表面的吸附表现为Langmuir型单分子层吸附,未分级的FDN在水泥颗粒表面吸附为S型多分子层吸附。随着FDN分子量的增加,吸附量增加,水泥颗粒表面Zeta电位绝对值增大,静电斥力增大,因而对水泥的分散性增强。

水煤浆添加剂萘磺酸甲醛缩合物合成条件的优化

以精萘、浓硫酸和甲醛为原料,依次经过磺化、水解、缩合三个反应合成了萘磺酸甲醛缩合物(NSF),并获得了各反应的优化条件。结果表明:当2-萘磺酸(2-NSA)产率最大时,磺化反应的优化条件为n(萘)∶n(浓硫酸)=1∶1.15、反应温度160℃、反应时间3 h;水解反应要使1-萘磺酸(1-NSA)的残留量最低优化条件为反应温度115℃、反应时间60 min、n(萘)∶n(水)=1∶2.3,此时1-NSA水解的转化率最高;缩合反应的优化条件为n(萘)∶n(甲醛)=1∶1、酸度30%,反应温度105℃,反应时间2 h,在此条件下2-NSA全部聚合生成NSF。产物NSF的红外光谱(FTIR)和高效液相色谱(HPLC)分析表明,不同条件下获得的NSF都含有丰富的芳环、亚甲基和磺酸基结构;HPLC分析表明,NSF在磺化度、分子量大小和分子的主体结构(线性结构/枝状结构)方面存在差异,这种差异导致NSF在作为水煤浆分散剂时,对降低浆体黏度和提高浆体稳定性方面具有不同的性能;优化条件下得到的NSF在降低浆体黏度方面性能优于市售的萘磺酸甲醛缩合物系分散剂(NX-1),但二者对保持浆体稳定性的能力相当。

分散剂萘磺酸盐甲醛缩合物对氟铃脲悬浮剂流变性的影响

为研究分散剂萘磺酸盐甲醛缩合物(NNO)对氟铃脲悬浮剂流变性的影响,以指导该剂型的加工,采用控制应力流变仪测定了NNO的用量、分子质量及氟铃脲质量分数变化等因素下制剂的流变性。结果发现:以NNO为分散剂制备的氟铃脲悬浮剂的流变曲线符合HerschelBulkley流变模型;NNO的分子质量范围和用量会影响氟铃脲悬浮剂的流变性能。在固定NNO质量分数为3%的条件下,当氟铃脲质量分数≥20%时,流动行为指数(n)<1.0,悬浮体系表现为"剪切变稀"的假塑性流体特征;当氟铃脲的质量分数≤15%时,n>1.0,悬浮体系表现为"剪切增稠"的胀性流体特征。氟铃脲悬浮剂的流变参数屈服值(τ_H)与NNO和氟铃脲的相对加入量有关。当氟铃脲含量过高时,则NNO不能在氟铃脲颗粒界面形成饱和吸附,裸露的氟铃脲颗粒界面间相互搭接形成结构,因而具有较大的屈服值;当氟铃脲含量过低,则多余的NNO可在悬浮的氟铃脲颗粒间搭接形成结构,也使其屈服值增大。在试验条件下,NNO的分子质量愈大,所制备氟铃脲悬浮剂的表观黏度和屈服值愈小,流动行为指数虽略有增加,但均小于1,仍表现为假塑性特征。本研究结果表明:相同情况下,以萘磺酸盐甲醛缩合物(NNO)为分散剂制备的氟铃脲悬浮剂的屈服值和流动行为指数均高于以苯乙烯丙烯酸无规共聚物(MOTAS)为分散剂制备的氟铃脲悬浮剂。

萘磺酸甲醛缩合物的合成及其在水煤浆添加剂中的应用

本文介绍了作为水煤浆添加剂的萘磺酸甲醛缩合物的合成方法，针对兖州矿务局兴隆庄２＃精煤和统煤，考察了三种制备高浓度水煤浆的表面活性剂，结果发现这三种表面活性剂都有利于提高水煤浆的浓度，改善其流动性，并且复合表面活性剂要优于单种表面活性剂。

萘磺酸甲醛缩合物的合成与光密度分析

在不同萘醛比,不同磺化度,不同酸度下合成了一系列低缩合度的萘磺酸甲醛缩合物。通过萘磺酸甲醛系列缩合物的合成条件与光密度分析,建立了合成条件与光密度变化的关系。结果表明:随醛含量增加,x1～x5样品的b及b/a值不断增加,说明缩合程度在不断增大;随酸度增大,z7～z12样品(萘醛比为1:0.65)的b及b/a值不断增大,后趋于平衡;z1～z6样品(萘醛比为1:0.33)的b及b/a值变化不大,当酸度进一步增加达到≥26%时,缩合反应已经达到平衡;磺化度的增加,萘磺酸参与缩合的量在不断增加,样品吸收曲线逐渐红移。合成条件与萘磺酸甲醛缩合产物在最大吸收波长附近光密度值的变化趋势有很好的一致性。

分散剂β-萘磺酸盐甲醛缩聚物对低阶煤制水煤浆成浆性的研究

低阶煤制备水煤浆成浆性能受到多方面因素影响,其中煤自身结构性质、自由水和电荷作用三者影响较大。分析了神木煤、哈密煤、榆林煤的微观结构,测试了分散剂β-萘磺酸盐甲醛缩聚物在3种煤上的吸附规律、分散剂不同掺量下煤中束缚水释放为自由水的量,研究了分散剂吸附量与束缚水释放量及水煤浆成浆性能之间的关系。结果表明:分散剂在低阶煤上的吸附量与比表面积不呈正相关;随着分散剂吸附量提高,变质程度偏高的煤质中自由水释放量快速下降,孔隙结构较多的煤质中则可能抑制自由水释放;低浓度分散剂吸附时,由电荷斥力和释放自由水同时作用提高成浆性能,高浓度分散剂吸附时,主要依靠电荷斥力提高成浆性能,自由水起次要作用;低阶煤制备水煤浆在表观黏度为500 mPa·s~1000 mPa·s内均符合Bingham流体特征。

水质对以萘磺酸盐甲醛缩合物(NNO)为分散剂加工的氟铃脲悬浮剂流变性的影响

为研究水质对以萘磺酸盐甲醛缩合物(NNO)为分散剂加工的氟铃脲水悬浮剂流变性的影响,以指导该剂型的加工,采用控制应力流变仪测定了水中无机盐电解质种类和浓度、水的p H值变化等因素下制剂的流变性。结果发现:以不同水质对以萘磺酸盐甲醛缩合物(NNO)为分散剂加工的氟铃脲水悬浮剂的流变曲线符合Herschel-Bulkley流变模型;阳离子电解质的添加对氟铃脲悬浮剂的流变曲线影响较小。阴离子电解质的添加对氟铃脲悬浮剂的流变曲线影响较大。阳离子电解质的添加对氟铃脲悬浮剂的影响规律不明显,添加了阴离子电解质的氟铃脲悬浮剂减少了稠度系数K,增加了屈服值τH和流动行为指数n,具有"剪切增稠"特征,拟合决定系数都高于0.99。在水的p H值很低时,悬浮体系的黏度较高,悬浮体系屈服值τH也较高,稠度系数K较大,流动行为指数n较小,随着水的p H值增加,悬浮体系的黏度和悬浮体系屈服值τH降低,流动行为指数n变大,拟合决定系数R2都高于0.99。

水溶性磺化丙酮-甲醛缩合物的合成及其减水性能

以丙酮、甲醛和亚硫酸氢钠为主要原料合成了水溶性磺化丙酮 -甲醛缩合物( SAF)。并对合成条件及原料配比对其减水性能的影响进行了研究。确定了最佳合成条件 :采用先丙酮后甲醛的加料方式 ,n(甲醛 )∶ n(丙酮 )∶ n(亚硫酸氢钠 ) =2∶ 1∶ 0 .5 5 ;缩合初期反应温度为 60～ 70℃ ,后期反应温度为 85～ 1 0 0℃ ,反应体系的 p H为 1

β—萘磺酸钠甲醛缩合物的研制及应用

以工业萘为原料，经磺化，水解，缩合等步骤合成了β－萘磺酸钠甲醛缩合物，并在混凝土工程中进行了应用试验研究，为该缩合物的工业化提供了依据。