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fv-gs6:一个与金针菇菌柄伸长相关的葡聚糖合酶基因 被引量:1
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作者 龙莹 严俊杰 +5 位作者 仝宗军 刘媛媛 苗娟 陶永新 江玉姬 谢宝贵 《福建农林大学学报(自然科学版)》 CSCD 北大核心 2018年第6期698-704,共7页
根据金针菇(Flammulina velutipes)基因组及转录组数据,筛选得到1个β-1,6-葡聚糖合酶(β-1,6-glucan synthase)编码基因,命名为fv-gs6.该基因全长1 439 bp,含有9个外显子,8个内含子,编码339个氨基酸.多序列比对及系统进化分析结果表明:... 根据金针菇(Flammulina velutipes)基因组及转录组数据,筛选得到1个β-1,6-葡聚糖合酶(β-1,6-glucan synthase)编码基因,命名为fv-gs6.该基因全长1 439 bp,含有9个外显子,8个内含子,编码339个氨基酸.多序列比对及系统进化分析结果表明:fv-gs6编码蛋白(Fv-GS6)具有β-1,6-葡聚糖合酶的保守motif,且与担子菌的β-1,6-葡聚糖合酶聚在同一个分支.生物信息学分析表明:该蛋白具备信号肽、亚细胞定位于细胞外,属于分泌蛋白;推测Fv-GS6蛋白可能直接在细胞外催化β-1,6-葡聚糖的合成.通过qRT-PCR方法检测该基因在子实体不同发育时期的表达量,结果显示:fv-gs6在菌柄上高表达,且在伸长期菌柄表达量最高;其中,菌柄的伸长区段表达量是不伸长区段的5.42倍.根据β-1,6-葡聚糖合酶在真菌细胞壁合成中的功能,推测fv-gs6的高表达可能促进细胞壁合成,参与金针菇菌柄的伸长过程. 展开更多
关键词 金针菇 β-1 6- 基因结构 细胞壁 菌柄伸长 差异表达
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燕麦葡聚糖合酶基因AsCSLH的克隆及特征分析 被引量:6
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作者 吴斌 张宗文 《作物学报》 CAS CSCD 北大核心 2011年第4期723-728,共6页
β-葡聚糖是燕麦发挥保健作用的重要功能因子,分离其合成关键基因有助于解析燕麦β-葡聚糖积累的分子机制。以高β-葡聚糖燕麦地方品种夏莜麦为材料,通过RACE和染色体步移的方法克隆了燕麦β-葡聚糖合酶基因AsCSLH及其基因组序列并分析... β-葡聚糖是燕麦发挥保健作用的重要功能因子,分离其合成关键基因有助于解析燕麦β-葡聚糖积累的分子机制。以高β-葡聚糖燕麦地方品种夏莜麦为材料,通过RACE和染色体步移的方法克隆了燕麦β-葡聚糖合酶基因AsCSLH及其基因组序列并分析其序列结构特征,采用半定量RT-PCR方法研究该基因组织表达特性。分离出的燕麦CSLH基因包含6个内含子,内含子剪接方式均符合GT/AG剪接规则,编码区全长2277bp,在序列上与水稻CSLH基因的编码区序列相似性最高,所预测的编码蛋白含有相关多糖合成酶保守结构域。AsCSLH基因在燕麦各组织中均有表达,在灌浆期籽粒中表达水平最高。推测AsCSLH基因在燕麦籽粒的β-葡聚糖合成中起重要作用。 展开更多
关键词 燕麦 β-葡聚糖合酶 基因克隆 表达分析
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真菌β-1,3-葡聚糖合酶——一种抗真菌药物的靶标 被引量:4
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作者 陈婕 崔志峰 《生命的化学》 CAS CSCD 北大核心 2007年第1期42-45,共4页
真菌β-1,3-葡聚糖合酶(β-1,3-glucan synthase,GS)是由催化亚基和调节亚基组成的酶复合体。在酿酒酵母中GS的催化亚基是由2个序列高度相似的基因FKS1和FKS2编码的,在其他酵母中也存在多个与酿酒酵母FKS相似的基因,而在大多数丝状真菌... 真菌β-1,3-葡聚糖合酶(β-1,3-glucan synthase,GS)是由催化亚基和调节亚基组成的酶复合体。在酿酒酵母中GS的催化亚基是由2个序列高度相似的基因FKS1和FKS2编码的,在其他酵母中也存在多个与酿酒酵母FKS相似的基因,而在大多数丝状真菌中只存在1个FKS基因。文中主要介绍酿酒酵母和其他重要真菌中FKS基因的研究进展,对FKS基因的结构、在细胞中的定位、以及调控机制作了概括,并讨论了以真菌β-1,3-葡聚糖合酶为靶标开发新的抗真菌药物的研究现状和发展前景。 展开更多
关键词 真菌细胞壁 β-1 3- FKS基因 抗真菌药物靶标
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Role of Wall-bound β-Glucanases in Regulating Tip-growth of Lilium longiflorum Pollen Tubes 被引量:1
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作者 李一勤 小竹敬久 +2 位作者 樱井直树 赵南明 刘强 《Acta Botanica Sinica》 CSCD 2001年第5期461-468,共8页
Glucanases were found in the cell wall of Lilium longiflorum Thunb. pollen tubes grown in vitro . The activity of β_glucanases was, in a certain extent, decreased by nojirimycin, an inhibitor of glucosidase. P... Glucanases were found in the cell wall of Lilium longiflorum Thunb. pollen tubes grown in vitro . The activity of β_glucanases was, in a certain extent, decreased by nojirimycin, an inhibitor of glucosidase. Pollen germination percentage reduced dramatically when nojirimycin was applied in the culture medium. In case that nojirimycin was added at 0 or 1 h after the onset of incubation, the inhibition rate was 99.6% and 91.4%, respectively. When 3 mmol/L of nojirimycin was applied in the liquid medium at 0, 1, 1.5 and 2 h after the onset of incubation, the growth of pollen tubes was interrupted, which resulted in the morphological change of the pollen tubes such as the newly grown portion of pollen tubes being bent, curved and swollen. Tracing the growth pattern of the individual pollen tube grown in semi_solid medium by video microscopy, the authors demonstrated that pollen tube growth rate was strongly inhibited by nojirimycin at concentrations ranged from 0.003 to 3 mmol/L. Moreover, the cytoplasmic arrangement and the morphology of the pollen tubes were also affected by nojirimycin. The growth inhibition brought about by nojirimycin was reversible. These results indicated that β_glucanases, which degrade 1,3_β_glucan and/or 1,4_β_glucan or 1,3:1,4_β_glucan constructed in the cell wall, are involved in pollen germination and pollen tube growth. It provides new insight into an understanding of the contribution of β_glucanases to the cell wall extensibility and the crucial role of cell wall in regards to the regulation of pollen tube growth. 展开更多
关键词 cell wall β_glucanase Lilium longiflorum pollen tube tip_growth nojirimycin
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