β-谷甾醇及其葡萄糖甙抗大鼠实验性胃溃疡的研究

本文报道β-谷甾醇及其葡萄糖甙抗大鼠实验性胃溃疡的活性。胃溃疡模型选用慢性乙酸诱发型和冷浸应激型。实验结果显示,β-谷甾醇及其葡萄糖甙均有抗慢性乙酸型胃溃疡的活性,其中β-谷甾醇效果似更好。两者的效果均与胃舒平和甲氰咪胍联用相似。β-谷甾醇-β-D-葡萄糖甙还具有明显抗冷浸应激型胃溃疡活性,而胃舒平和甲氰咪胍联用则无此活性。

醋柳黄酮中β-谷甾醇-β-D-葡萄糖苷的鉴定与含量测定

目的鉴定醋柳黄酮中的β-谷甾醇(Sito)及其β-D-葡萄糖苷(SitoG),并测定其含量。方法采用TLC法鉴定醋柳黄酮中的Sito及其SitoG;采用RP-HPLC法测定其中的SitoG,色谱柱为Diamonsil C18(150 mm×4.6 mm,5μm),流动相为100%甲醇,流速为1.0 ml.min-1,检测波长为205 nm,标准曲线法定量。结果醋柳黄酮中含有Sito和SitoG,后者的含量为3.1%~3.8%。结论所用方法可用于醋柳黄酮及其制剂的质量控制。

麦芽酚及麦芽酚-3-O-β-D-葡萄糖甙的合成

以乙酰丙酮 (1)为原料 ,经溴代、酯化反应得到 3 苯甲酰氧基 2 ,4 戊二酮 (2 ) ,2与甲酸乙酯缩合、脱水闭环、酯水解得麦芽酚 (3) ,总收率 5 0 .4 %。 3与α 溴代四乙酰化葡萄糖 (4 )经糖甙化、脱乙酰基得麦芽酚 3 O β D 葡萄糖甙 (5 ) ,收率 6 0 .8% ,IR ,1HNMR和13 CNMR确证 5的葡萄糖为 β 构型。中间产物 2无须纯化 ,可实现“一锅”反应合成

高圣草素-7-O-β-D-葡萄糖甙抗血小板活化因子的竞争抑制实验

目的:探讨槲寄生抗血小板活化因子(PAF)的有效活性成分高圣草素-7-O-β-D-葡萄糖甙(HG)的作用机制。方法:利用不同浓度HG对[3H]PAF结合的竞争抑制实验。结果:HG能够将[3H]PAF置换下来,且置换呈剂量依赖性和饱和性的特点。结论:HG是通过PAF受体而发挥特异性的PAF拮抗剂作用。

对羟基苯甲酸-4-β-D-2’,3’,4’,6’-四乙酰葡萄糖甙-1-D-2’,3’,4’,6’-四乙酰葡萄糖酯的合成研究

端粒酶被认为是恶性肿瘤诊断和治疗的新耙标 ,对端粒酶有强抑制活性的对羟基苯甲酸 4 β D 2’ ,3’ ,4’ ,6’ 四乙酰葡萄糖甙 1 D 2’ ,3’ ,4’ ,6’ 四乙酰葡萄糖酯的合成进行了研究 .通过采用丙酮法和相转移催化进行比较 ,可知相转移催化法收率更高 ,以葡萄糖计总收率可达到 2 1% .所得的产物结构经元素分析、红外光谱、核磁共振谱所证实 .

高圣草素-7-O-β-D-葡萄糖甙体外对多形核白细胞分泌炎症介质的影响

目的:探讨高圣草素7OβD葡萄糖甙(HG)体外对多形核白细胞分泌炎症介质的影响。方法:利用HG预处理人体主要的炎症细胞多形核白细胞(PMN),测定PAF刺激下PMN产生的炎症介质IL-1β、IL-6、IL-8、TNF-α和白三烯B4(LTB4)。结果:PAF可刺激PMN产生炎症介质TNFα、LTB4;HG能完全抑制PAF所致的PMN产生TNF-α,HG能部分抑制PAF所致的PMN产生LTB4;PAF和HG均对PMN产生IL-1β、IL-6及IL-8无影响。结论:HG作为PAF拮抗剂,可抑制炎症介质产生而发挥抗炎作用。

2-羟基-6-甲氧基苯乙酮-4-O-β-D-葡萄糖甙的全合成研究

本文通过以间苯三酚为原料,合成了2-羟基-6-甲氧基苯乙酮-4-O-β-D-葡(?)糖甙,为验证该化合物的结构提供了依据,同时合成了11个中间体及一个副产物(3-甲基-4,6-二甲氧基-2-羟基苯乙酮),并对该副产物的反应机理进行了推测。

3,4’,5-三羟基茂-3-β-单-D-葡萄糖甙抑制血小板组胺诱导的兔主动脉条收缩

将花生四烯酸激活的血小板加入兔主动脉条浴槽液中引起动脉条明显收缩。苯海拉明，ＴＸＡ２受体阻断剂或３，４’，５－三羟基芪－３－β－单－Ｄ－葡萄糖甙（Ｐｏｌ）均可减弱此种收缩作用，以苯海拉明效价最高，提示此血管条收缩主要归因于血小板释放的组胺，其次为ＴＸＡ２；Ｐｏｌｌ．４×１０－３ｍｏｌ／Ｌ及４．２×１０－３ｍｏｌ／Ｌ有显著抑制血小板诱导主动脉条的收缩作用。Ｐｏｌ使组胺收缩血管条量效曲线不平行右移，效能下降，具有非竞争性抑制组胺收缩血管作用。

烟叶中地支莆内酯侈-β-D-吡喃葡萄糖甙的研究

从云南烤烟烟叶中分离得到了一个萜类糖甙类化合物，由波谱解析鉴定为地支莆内酯-β-D-吡喃葡萄糖甙（1），并采用半合成的方法证实了其结构。初步研究结果表明，其在卷烟中添加具有增加卷烟甜香，使卷烟香气更加细腻的作用。

绞股蓝中苯甲醇葡萄糖甙的分离与鉴定

从绞股蓝 ( Gynostemma pentaphyllum( Thunb) Makino)中分离得到苯甲醇 -β-D-吡喃葡萄糖甙 ,通过化学和光谱分析鉴定了结构。该化合物系首次从绞股蓝属植物中分得。

新疆和田红葡萄果皮化学成分的研究

目的:研究新疆和田红葡萄 (葡萄科葡萄属植物和田红葡萄 Vitis vinifera L)果皮的化学成分。方法:采用硅胶柱层析从新疆和田红葡萄果皮中分离化学成分 ,用化学和光谱方法 (U V、IR、1 H- NMR和 1 3C- NMR)对这些化合物进行结构测定。 结果 :分离所得化合物鉴定为 :齐墩果酸 (oleanolic acid) ( )、β-谷甾醇 - D-葡萄糖甙 (β-sitoserol- D- glucoside) ( )以及 α-吡喃 -葡萄糖 (α- D- glucopyranose) ( )。其中齐墩果酸和 β-谷甾醇 - D-葡萄糖甙为葡萄属植物中首次得到。

连翘中一个新木脂素单糖甙

从连翘果实中分离得到了五个单体化合物，根据理化性质和光谱分析鉴定为：对－羟基苯乙酸[p-hydroxyphenyl acetic acid](1),(+)松脂素－β-D－葡萄糖甙[(+)pinoresinol-β-D-glucoside]（2），（＋）表松脂素－4－β-D-葡萄糖甙[(+)epipinoresinol-4-β-D-glucoside]（3），（＋）松脂素单甲基醚－β-D-葡萄糖甙[(+)pinoresinol mono methyl ether-β-D-glucoside]（4），连翘甙[phillyrin](5)。其中3未见文献报告，1－4为首次从连翘中分离得到的已知成分。

黄芩中一新的黄酮碳糖甙

从黄芩根中首次分离出一个新黄酮碳糖甙，白杨素－8－C－β－D－葡萄糖甙和一个已知苯乙醇甙。acteoside.

尿NAG、NGAL、β2-MG和血清CYSC联合检测诊断妊娠性高血压肾损伤的价值

目的探讨尿N-乙酰-β-D-氨基葡萄糖甙酶(N-acetyl-β-D-glucosaminidase,NAG)、中性粒细胞明胶酶相关性载脂蛋白(neutrophil gelatinase associated lipocalin,NGAL)、β2-微球蛋白(beta2-microglobulin,β2-MG)和血清胱抑素(cystatin C,CYSC)联合检测对妊娠性高血压肾损伤的诊断价值。方法选取2017年1月-2019年1月在本科住院的147例妊娠性高血压有肾损伤的患者设为疾病组,另选同期50例正常妊娠妇女设为正常妊娠组,50例体检正常妇女设为对照组,采用免疫透射比浊法测定NGAL、酶法检测NAG、免疫散射比浊法检测β2-MG和胶乳增强免疫透射比浊法检测CYSC,并对三组各指标进行比较。结果①妊娠性高血压肾损伤组的NGAL、NAG、β2-MG和CYSC水平高于对照组、正常妊娠组和妊娠性高血压无肾损伤组,(P值均小于0. 05),而妊娠组高血压无肾损伤组与正常妊娠组和对照组差异无统计学意义(P值均大于0. 05),正常妊娠组和对照组差异无统计学意义(P值均大于0. 05);②NGAL、NAG、β2-MG和CYSC对妊娠性高血压肾损伤诊断灵敏度分别为66. 7%、60. 3%、47. 6%和49. 2%,四种指标联合检测的灵敏度为80. 9%。结论 NAGL对妊娠性高血压肾损伤诊断灵敏度最高,若与NAG、β2-MG和CYSC联合检测,可提高对妊娠性高血压早期肾损伤的阳性检出率,有利于临床早期诊断妊娠性高血压肾损伤。

大黄素-8-O-β-D-葡萄糖苷对人卵巢癌细胞系SKOV3细胞凋亡及Bcl-2表达的影响

目的 探讨大黄素-8-0-β-D-葡萄糖甙（EG）对人卵巢癌细胞系SKOV3细胞凋亡及Bcl-2家族蛋白表达的作用.方法 取对数生长期的SKOV3细胞,分为对照组和实验组,实验组用不同浓度的EG分别处理24、48及72 h,采用噻唑蓝（MTT）法测定EG对SKOV3细胞增殖的影响;采用Hoechst染色观察SKOV3细胞的形态学变化;不同浓度EG处理SKOV3细胞48 h后,分别采用流式细胞仪检测细胞凋亡和周期;免疫印迹法检测半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶caspase-3、-9,Bcl-2和（或）Bax蛋白表达情况.结果 EG（20、40及80 mg/L）能剂量和时间依赖性地降低SKOV3细胞的活力,20、40及80 mg/L的EG作用SKOV3细胞48 h后,细胞凋亡率显著增加,分别为23.8％、35.5％及59.6％,明显高于对照组（2.3％）;实验组SKOV3细胞caspase的活性形式cleaved caspase表达量显著增加;促凋亡蛋白Bax表达量升高,而抗凋亡蛋白Bcl-2表达量降低,呈剂量依赖性.结论 EG能抑制SKOV3细胞的增殖并诱导其凋亡,其作用机制可能与增加细胞caspase活性、下调Bcl-2基因的表达及上调Bax基因有关.

深绿山龙眼种子化学成分研究(Ⅰ)

目的对深绿山龙眼Helicianilagirica种子的化学成分进行研究。方法采用乙醇提取,石油醚、二氯甲烷、正丁醇萃取,硅胶柱色谱分离,通过理化性质和光谱分析鉴定结构。结果从石油醚部分分离鉴定4个化合物:正十六烷酸(Ⅰ)、β-谷甾醇(Ⅱ)、β-谷甾醇-3-O-β-D-吡喃葡萄糖-6′-乙酸酯(Ⅲ)、胡萝卜苷(Ⅳ)。结论以上化合物均为首次从该种植物中分离得到,其中化合物Ⅰ、Ⅲ、Ⅳ为首次从山龙眼属植物中得到,化合物Ⅲ为新的天然产物。

生藤中新甾体皂苷衍生物的结构鉴定

目的 研究生藤的化学成分。方法 利用各种色谱技术分离纯化 ,通过理化常数测定和波谱方法鉴定其结构。结果 从生藤茎的 95 %Et OH提取物中分离得到 7个化合物 ,其结构经波谱等方法鉴定为 β-谷甾醇 - 3- O- β- D-葡萄糖苷 - 6′- O-二十烷酸酯 ( ) ,2α,3β,2 3-三羟基 -齐墩果 - 12 -烯 - 2 8-酸 ( ) ,2α,3β,2 3-三羟基 -乌苏 - 12 -烯 - 2 8-酸( ) ,β-谷甾醇 - 3- O- β- D-葡萄糖苷 ( ) ,硬脂酸 ( ) ,葡萄糖 ( )和蔗糖 ( )。结论 所有化合物均为首次从该植物中分离得到 ,其中化合物 为 1新化合物。

藏药山苦荬化学成分研究

[目的]研究传统藏药山苦荬的化学成分。[方法]用浓度95%乙醇通过冷浸法提取得到总浸膏;分别用石油醚、二氯甲烷、乙酸乙酯对其萃取,得到各部分浸膏;对乙酸乙酯提取部分浸膏用硅胶柱和葡聚糖凝胶柱进行分离纯化;根据化合物的理化性质和波谱数据鉴定其结构。[结果]从山苦荬中分离鉴定出了4种化合物,分别为β-谷甾醇(β-sitoster)、木犀草素(tuteolin)、芹菜素(apigenin)和木犀草素-7-ο-β-D-葡萄糖苷(tuteolin-7-ο-β-D-glucoside)。[结论]研究结果可为科学利用山苦荬提供参考。

老鹰茶中三种黄酮类物质抗脂质过氧化作用初探

本文采用组织匀浆MDA比色法测定了山柰酚、山柰酚 3 O β D 葡萄糖甙、槲皮素 3 O β D 葡萄糖甙三种贵州老鹰茶 (Litseacoreana)黄酮类提取物对大鼠离体心、脑、肝、肾四种组织脂质过氧化的影响 ,发现以上三种化合物均具有明显的抗氧化活性 ,并呈量效关系 ,且抗氧化活性为 :山柰酚 >槲皮素 3 O β D 葡萄糖甙 >山柰酚 3 O β D 葡萄糖甙 ;以上三种物质对SD大鼠四种离体组织MDA抑制率为 :肾组织 >心组织 >肝组织 >脑组织。本文的研究结果为开发和利用贵州老鹰茶叶中黄酮类天然抗氧化剂提供了一定的科学依据。

醉魂藤的化学成分研究(英文)

运用多种色谱技术从云南产醉魂藤Heterostemma alatum wight中分离得到10个化合物。通过理化鉴别和波谱数据确定了他们的化合物结构分别为β-谷甾醇(1)、正二十四烷酸(2)、芹菜素(3)、胡萝卜苷(4)、芹菜素-7-O-β-D-葡萄糖苷(5)、醉魂藤碱A (6)、醉魂藤碱B (7)、醉魂藤碱C (8)、醉魂藤碱D (9)和醉魂藤碱F(10)。这些化合物均为首次从该植物中分离得到。