疏水化β-CD基阳离子聚电解质的合成及脱色性能

以过硫酸铵（（NH4）2S2O8）、亚硫酸氢钠（NaHSO3）为引发剂，β-环糊精衍生物（β-CD-MAH）、丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵（AETAC）、苯乙烯（St）为单体，不添加其他任何助剂，采用水溶液聚合法制备疏水化β-CD基阳离子聚电解质P（β-CD-MAH-co-AETAC-co-St）。通过核磁共振（1H-NMR）、阳离子度、特性黏度、溶液表面张力等测试分析产物的物化性能。以阴离子型染料活性艳蓝（KN-R）为研究对象，表征P（β-CD-MAH-co-AETAC-co-St）对染液的絮凝脱色性能。结果表明：P（β-CD-MAH-co-AETAC-co-St）对活性艳蓝（KN-R）染料溶液的脱色速率加快，达到最高脱色率的絮凝剂用量减少，获得较高脱色率的染液pH范围（1-10）、絮凝剂用量范围均变宽，脱色时的耐盐性提高；对于给定的絮凝剂-染料溶液体系，絮凝剂分子与染料分子之间的相互作用除了静电中和等作用外，还存在较为显著的疏水作用。

等离子体引发丙烯酰胺与2-甲基-丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵水溶液聚合

研究了等离子体引发丙烯酰胺(AM)和2-甲基-丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵(DMC)水溶液聚合制备线性阳离子聚电解质的工艺方法。测定了不同反应压力下反应液的沸点,得到最佳的反应压力为133Pa;优化了引发聚合的条件:放电时间40s、放电功率60W、反应溶液pH=4.5、w(AM+DMC)=30%、m(AM)∶m(DMC)=1∶1、聚合时间24h、聚合温度40℃。在优化条件下,聚合物的最高特性粘数为966cm3/g。探索了等离子体引发AM-DMC水溶液聚合的机理:AM与水溶液中H+结合形成的HAM自由基起引发作用,进而与AM或DMC单体进行反应,生成线性聚合物。

等离子体引发的丙烯酰胺-氯化2-甲基丙烯酰氧乙基三甲基铵水溶液聚合

研究了等离子体引发水溶液中丙烯酰胺(AM)和氯化2-甲基丙烯酰氧乙基三甲基铵(DMC)聚合制备线性阳离子型聚电解质的工艺方法.在放电时间40 s,放电功率84 W,反应室压力为133 Pa,单体配比为1:1条件下优化了后聚合条件,较佳结果为:总单体质量分数为30%,聚合时间24 h,聚合温度40℃,pH值4～4.5.所得聚合物Mn最高为2.28×106.并推测了等离子体引发AM-DMC的机理.

聚乙烯基咪唑/陶瓷复合膜的渗透汽化性能

通过自由基接枝聚合反应在硅烷化处理的沉积有SiO2活性层的无机陶瓷微孔膜上接枝乙烯基咪唑(VI),经质子化后,制备出一种聚电解质亲水性有机-无机复合膜.用FT-IR表征了接枝PVI前后化学组成的变化;用TGA测定了单体在二氧化硅粉末上的接枝率;用SEM观察了接枝反应前后膜表面形态的变化;并系统研究了操作条件对膜的渗透汽化分离性能的影响.结果表明,这种膜用于醇/水(甲醇、乙醇和异丙醇)、乙酸/水和丙酮/水溶液的分离都有很好的选择性和渗透性.在所测试的浓度和温度范围内,水在透过液中的含量都高于99%.尤其引人注意的是该膜用于甲醇水溶液分离时有很好的选择性和比其他醇水溶液更高的渗透性.膜的渗透性随操作温度的变化表现异常,结合SEM的结果可以推断有机单体主要是在无机膜的孔内接枝形成活性分离层.