β-CD14S抑制大鼠肝癌新生血管形成的实验研究

采用二乙基亚硝胺(DENA)诱发大鼠肝细胞癌的动物模型,应用新生血管抑制药物β环糊精十四硫酸酯(β CD 14S)联合肝动脉结扎的方法对其进行治疗.实验共分为5组:(1)阴性对照组;(2)β CD 14S(0.5g/kg)门静脉给药组;(3)肝动脉结扎组;(4)β CD 14S(0.5g/kg)肝动脉给药+肝动脉结扎组;(5)β CD 14S(0.5g/kg)门静脉给药+肝动脉结扎组.实验结果表明,β CD 14S+肝动脉结扎治疗组较单纯用药或肝动脉结扎组术后30d生存率明显提高.影象学和病理学的观察表明大鼠肝细胞癌的血供受到抑制,证实了β CD 14S对肝细胞癌诱导的新生血管有较好的抑制作用,它与血管栓塞疗法的联合应用可望为肝细胞癌的治疗提供一种更为有效的新方法.

β-环糊精14硫酸酯选择性抑制微血管内皮细胞增殖的研究

目的 研究 β 环糊精 14硫酸酯 (β CD 14S)抑制肿瘤新生血管的作用机制。 方法 采用3 H 胸腺嘧啶核苷 (3 H TdR)掺入法 ,检测 β CD 14S单独及与氢化可的松 (HC)联合应用 (以各种药物加药浓度不同分别分为 5个组 )对血管内皮细胞、正常肝细胞系 (L0 2 )细胞 ,人肝癌 772 1细胞和肝癌Waker 2 5 6细胞增殖的影响。结果 各种不同浓度的 β CD 14S、HC以及联合用药对内皮细胞生长率有明显的抑制 ;与L0 2 ,772 1,Waker 2 5 6细胞相比较 ,差异均有显著性 (P <0 .0 0 1)。联合用药较单独用药对内皮细胞生长率的抑制更加明显 (P <0 .0 0 1)。结论 β CD 14S具有抑制新生血管形成和药物靶向载体的双重功能。