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相溶解度法测定不同pH值下丹参酮Ⅱ_A-HP-β-CyD包合稳定常数 被引量:4
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作者 潘俊杰 郑琴 杨明 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2009年第3期383-386,共4页
目的:利用相溶解度法研究不同pH值溶液下丹参酮ⅡA-HP-β-CyD包合稳定常数的变化。方法:用不同pH值的溶液配制一系列浓度的HP-β-CyD溶液,加入过量的丹参酮IIA提取物,绘制相溶解度图,并采用薄层色谱法对在包合物进行验证。结果:相溶解... 目的:利用相溶解度法研究不同pH值溶液下丹参酮ⅡA-HP-β-CyD包合稳定常数的变化。方法:用不同pH值的溶液配制一系列浓度的HP-β-CyD溶液,加入过量的丹参酮IIA提取物,绘制相溶解度图,并采用薄层色谱法对在包合物进行验证。结果:相溶解度曲线为线性关系,包合模型为AL型。当溶液呈酸性时,丹参酮ⅡA-HP-β-CyD包合物的包合稳定常数随着pH值的增大而逐渐减小,包合物越不稳定;当溶液呈碱性时,丹参酮ⅡA-HP-β-CyD包合物的包合稳定常数随着pH值的增大而逐渐增大。结论:结果表明HP-β-CyD对丹参酮IIA有很好的增溶效果,在常温和酸性条件下对丹参酮ⅡA-HP-β-CyD的包合有利。 展开更多
关键词 相溶解度法 丹参酮ⅡA HP-β-cyd PH值 稳定常数 薄层色谱法
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新型非病毒纳米基因载体PEI-β-CyD对软骨细胞和骨髓间充质干细胞转染有效性评估
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作者 童海骏 黄金刚 +2 位作者 汤谷平 戴尅戎 张晓玲 《上海交通大学学报(医学版)》 CAS CSCD 北大核心 2011年第6期733-738,共6页
目的评估新型非病毒纳米基因载体聚乙烯亚胺-β-环糊精(PEI-β-CyD)对软骨细胞系C5.18和骨髓间充质干细胞系C3H10T1/2转染的有效性。方法体外培养软骨细胞系C5.18和骨髓间充质干细胞系C3H10T1/2,MTT法观察并比较PEI-β-CyD和相对分子质... 目的评估新型非病毒纳米基因载体聚乙烯亚胺-β-环糊精(PEI-β-CyD)对软骨细胞系C5.18和骨髓间充质干细胞系C3H10T1/2转染的有效性。方法体外培养软骨细胞系C5.18和骨髓间充质干细胞系C3H10T1/2,MTT法观察并比较PEI-β-CyD和相对分子质量为25 000的聚乙烯亚胺(PEI25KDa)对C5.18细胞和C3H10T1/2细胞的细胞毒性。在不同的N/P(载体有效氮含量/外源基因有效磷含量)复合条件下,利用PEI-β-CyD和PEI25KDa分别转染C5.18细胞和C3H10T1/2细胞,倒置荧光显微镜结合流式细胞仪分析转染效率。结果 PEI-β-CyD对C5.18细胞和C3H10T1/2细胞的细胞毒性均小于PEI25KDa。PEI-β-CyD与PEI25KDa对C5.18细胞的转染效率比较,差异无统计学意义(P>0.05);PEI-β-CyD对C3H10T1/2细胞的转染效率显著高于PEI25KDa(P<0.05)。结论 PEI-β-CyD对于软骨细胞系C5.18及骨髓间充质干细胞系C3H10T1/2是一种低毒有效的非病毒纳米基因载体,在软骨组织工程和细胞治疗研究及应用领域具有良好的开发前景。 展开更多
关键词 非病毒纳米基因载体 PEI-β-cyd 细胞毒性 转染效率
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正交优选利咽解毒颗粒中挥发油的包合工艺及稳定性考察 被引量:7
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作者 罗晓琴 朱亮 刘文琴 《中药材》 CAS CSCD 北大核心 2010年第8期1335-1337,共3页
目的:进行利咽解毒颗粒中挥发油的包合工艺研究,防止挥发油的损失,增加制剂的稳定性。方法:采用正交法筛选出最优包合工艺,将提取到的薄荷挥发油先制成β-CYD包合物,与水煎煮法提取的其它成分制成颗粒并考察稳定性。结果:采用正交法筛... 目的:进行利咽解毒颗粒中挥发油的包合工艺研究,防止挥发油的损失,增加制剂的稳定性。方法:采用正交法筛选出最优包合工艺,将提取到的薄荷挥发油先制成β-CYD包合物,与水煎煮法提取的其它成分制成颗粒并考察稳定性。结果:采用正交法筛选出最优包合工艺条件是挥发油(mL)∶β-CYD(g)=1∶6,β-CYD∶水=1∶10,包合温度30℃,搅拌2 h。挥发油经β-CYD包合后再制成颗粒稳定性提高。结论:β-CYD包合利咽解毒颗粒中的挥发油可提高颗粒剂中挥发油的稳定性,有效防止生产储存过程中挥发性成分的损失。 展开更多
关键词 利咽解毒颗粒 挥发油 β-cyd包合 正交法 稳定性
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维生素Eβ-环糊精包合物的制备及稳定性研究 被引量:7
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作者 孙伟张 曾仁杰 +2 位作者 雍小兰 张勤 景莉 《西南军医》 2005年第3期1-3,共3页
目的采用正交试验法,研究β-CYD对VE的包合作用和稳定性。方法通过分光光度法测定包合物中VE含量,考察了VE利用率、包合率、包合物收率三个指标。结果筛选出最佳制备工艺为A2B2C2,经TLC、粉末X射线衍射验证包合物确已形成。结论VE被βCY... 目的采用正交试验法,研究β-CYD对VE的包合作用和稳定性。方法通过分光光度法测定包合物中VE含量,考察了VE利用率、包合率、包合物收率三个指标。结果筛选出最佳制备工艺为A2B2C2,经TLC、粉末X射线衍射验证包合物确已形成。结论VE被βCYD包合后稳定性明显提高。 展开更多
关键词 VE β-cyd包合物 正交试验法 稳定性
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维生素E-β环糊精包合物的制备及对酪氨酸酶抑制率的测定 被引量:6
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作者 孙伟张 曾仁杰 +1 位作者 景莉 刘亚非 《华西药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 1994年第1期30-31,共2页
根据维生素E易氧化的特性,制备了维生素E-β环糊精包合物。并对酪氨酸酶抑制率作了研究。实验表明,包合物对酪氨酸酶有明显的抑制作用,在一定范围内随包合物浓度的增大而增强,且线性关系良好。(r=0.9971)其2%包合物... 根据维生素E易氧化的特性,制备了维生素E-β环糊精包合物。并对酪氨酸酶抑制率作了研究。实验表明,包合物对酪氨酸酶有明显的抑制作用,在一定范围内随包合物浓度的增大而增强,且线性关系良好。(r=0.9971)其2%包合物溶液的抑制率为60.5% 展开更多
关键词 维生素E 环糊精 包合物 酪氨酸酶
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丹皮酚β环糊精包合物的差示热分析法鉴别 被引量:2
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作者 曾平 张佳佳 张文惠 《江西中医学院学报》 2005年第6期46-46,共1页
关键词 丹皮酚 热分析法 β-cyd包合物 差示热分析法
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环糊精包合作用对在体大鼠肠道P-糖蛋白药泵的影响 被引量:7
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作者 张艳斌 崔元璐 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 2008年第10期1318-1323,共6页
目的研究环糊精包合作用对P-糖蛋白底物药物体内吸收的影响。方法以P-糖蛋白底物盐酸小檗碱为模型药物,使用大鼠在体单向肠灌流装置,采用高效液相色谱法分别测定灌流液中盐酸小檗碱和酚红的浓度变化;研究2-羟丙基-β-环糊精(HP-β-CyD)... 目的研究环糊精包合作用对P-糖蛋白底物药物体内吸收的影响。方法以P-糖蛋白底物盐酸小檗碱为模型药物,使用大鼠在体单向肠灌流装置,采用高效液相色谱法分别测定灌流液中盐酸小檗碱和酚红的浓度变化;研究2-羟丙基-β-环糊精(HP-β-CyD)对盐酸小檗碱肠道吸收的影响,以此评价环糊精包合作用对P-糖蛋白药泵的影响。结果盐酸小檗碱、盐酸小檗碱/HP-β-CyD物理混合物及盐酸小檗碱/HP-β-CyD包合物在大鼠空肠的吸收速率常数(Ka)分别为(0.45±0.029)、(0.70±0.087)、(2.39±0.119)×10-2·min-1,有效渗透系数(Peff)分别为(0.43±0.028)、(0.63±0.098)、(2.17±0.145)×10-3min·cm-1。HP-β-CyD对盐酸小檗碱的包合作用促进了大鼠肠道对盐酸小檗碱吸收。HP-β-CyD与盐酸小檗碱混合给药也能促进药物的吸收,但其作用远低于包合作用。结论环糊精的包合作用将有可能成为提高P-糖蛋白底物药物生物利用度的有效手段。 展开更多
关键词 盐酸小檗碱 2-羟丙基-B-环糊精 单向肠灌流 P-糖蛋白
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布洛芬-羟丙基-β-环糊精包合物的制备及处方优化 被引量:4
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作者 徐春红 谢梅 徐力 《中国药师》 CAS 2009年第11期1585-1588,共4页
目的:制备布洛芬-羟丙基-β-环糊精(IBU-HP-β-CyD)包合物,提高布洛芬(IBU)在水中溶解度。方法:冷冻干燥法制备IBU-HP-β-CyD包合物,连续变化法确定包合比例,正交设计优化处方,紫外分光光度法测定包合物的载药量和溶解度,差式扫描量热法... 目的:制备布洛芬-羟丙基-β-环糊精(IBU-HP-β-CyD)包合物,提高布洛芬(IBU)在水中溶解度。方法:冷冻干燥法制备IBU-HP-β-CyD包合物,连续变化法确定包合比例,正交设计优化处方,紫外分光光度法测定包合物的载药量和溶解度,差式扫描量热法(DSC)法鉴别包合物的形成。结果:包合比例1:1时载药量最高,所制备的三批包合物平均载药量分别为10.52%、10.21%、10.38%,溶解度分别为46.14,45.42,45.78 mg·ml^(-1)。结论:通过HP-β-CyD的包合作用使IBU的溶解度显著提高。 展开更多
关键词 布洛芬 羟丙基-Β-环糊精 包合物 连续变化法 正交设计
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Physicochemical properties of β-cyclodextrin solutions and precipitates prepared from injectable vehicles 被引量:2
9
作者 Saia Myo Thurein Nutdanai Lertsuphotvanit Thawatchai Phaechamud 《Asian Journal of Pharmaceutical Sciences》 SCIE CAS 2018年第5期438-449,共12页
β-Cyclodextrin( β-CyD) is cyclic oligosaccharide of a glucopyranose, containing a relatively hydrophobic central cavity and hydrophilic outer surface. However, the usefulness of β-CyD is limited owing to its low aq... β-Cyclodextrin( β-CyD) is cyclic oligosaccharide of a glucopyranose, containing a relatively hydrophobic central cavity and hydrophilic outer surface. However, the usefulness of β-CyD is limited owing to its low aqueous solubility whereas we found that its apparent high solubility was evident in some injectable solvents including 2-pyrrolidone(PYR), Nmethyl pyrrolidone(NMP) and dimethyl sulfoxide(DMSO). Therefore, in the present study, the physicochemical properties of the 30–60% w/w β-CyD in PYR, NMP and DMSO were investigated such as viscosity, water resistant, matrix formation rate and syringeability. The higher the concentration of β-CyD resulted in the increased viscosity and the higher force and energy of syringeability. β-CyD in PYR gave the highest viscosity which contributed to the lowest syringeability while β-CyD in DMSO exhibited the highest syringeability. The β-CyD in DMSO and NMP exhibited the higher rate of matrix formation. β-CyD in PYR showed the highest water resistant for phase separation while β-CyD in NMP gave the faster de-mixing rate compared to that from PYR. The difference in physicochemical properties of β-CyD dried ppts studied by scanning electron microscope(SEM), differential scanning calorimetry(DSC), X-ray diffraction(XRD), Fourier-transform infrared spectroscopy(FT-IR) and thermogravimetric analysis(TGA) revealed that there was partial complexation of β-CyD with respective solvents. Both solution and precipitate characteristic properties will be useful for using β-CyD in further investigation as matrix material dissolved in the injectable vehicles as the in situ forming gel for periodontitis treatment. 展开更多
关键词 β-cyd solution PRECIPITATES Dimethyl SULFOXIDE N-methyl PYRROLIDONE 2-PYRROLIDONE Matrix formation
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三七总皂苷的β-环糊精包合物制备工艺 被引量:2
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作者 秦枫 陈玉勇 +1 位作者 朱善元 黄文强 《湖北农业科学》 北大核心 2013年第22期5564-5566,共3页
采用乙醇回流法提取三七总皂苷(PNS),并以其含量为指标,运用正交设计的方法对三七总皂苷的β环糊精(β-CYD)包合物最佳制备工艺进行考察。结果表明,三七总皂苷的β-环糊精包合物最佳制备工艺为β-CYD与PNS质量比(以下简称主客比)3∶1,β... 采用乙醇回流法提取三七总皂苷(PNS),并以其含量为指标,运用正交设计的方法对三七总皂苷的β环糊精(β-CYD)包合物最佳制备工艺进行考察。结果表明,三七总皂苷的β-环糊精包合物最佳制备工艺为β-CYD与PNS质量比(以下简称主客比)3∶1,β-CYD饱和水溶液pH 7.0,于水浴摇床中50℃下作用3 h。 展开更多
关键词 三七总皂苷(PNS) 制备工艺 β-环糊精(β-cyd) 包合物
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酮洛芬β-环糊精包合物制备及质量评价 被引量:1
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作者 韩瑞亭 《黑龙江医药》 CAS 2011年第2期228-229,共2页
目的:介绍了酮洛芬β-环糊精包合物的制备方法及质量评价方法。方法:通过溶出性能测定、稳定性研究及动物体内试验来评价β-环糊精包合物质量。结果:实验证明,酮洛芬β-环糊精包合物有利于增加药物的溶出度,提高药物的稳定性,增加药物... 目的:介绍了酮洛芬β-环糊精包合物的制备方法及质量评价方法。方法:通过溶出性能测定、稳定性研究及动物体内试验来评价β-环糊精包合物质量。结果:实验证明,酮洛芬β-环糊精包合物有利于增加药物的溶出度,提高药物的稳定性,增加药物生物利用度(在动物体内)。结论:酮洛芬β-CYD包合物制备可达设计目的。 展开更多
关键词 酮洛芬 Β-环糊精 酮洛芬β-环糊精包合物
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包合技术在中药制剂中的应用 被引量:1
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作者 宫淑艳 石春生 +1 位作者 张炳吉 尹寿玉 《中华临床医学卫生杂志》 2005年第11期36-38,共3页
本文以β-CYD为例介绍了包合技术在中药制剂中的应用、制备、质量评价、稳定性研究概况及最新进展。
关键词 中药制剂 环糊精 β-cyd 包合技术 制备 质量评价
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