血清孕酮与β-HCG联合检测在早期异位妊娠诊断中的预判价值

目的:探讨血清孕酮与绒毛膜促性腺激素β亚单位(β-HCG)联合检测在异位妊娠早期诊断中的预判价值。方法:选择北京航天总医院妇科病房收治的异位妊娠患者151例作为观察组,选择本院门诊同期常规正常早孕患者148例作为对照组,分别检测两组血清β-HCG、孕酮含量,评价两指标的预判价值,计算血清孕酮和β-HCG联合测定与单独β-HCG检测对异位妊娠诊断的灵敏度、特异度和准确率。结果:(1)异位妊娠组孕妇血清β-HCG、孕酮含量在孕龄30、40、50d均明显低于正常组孕妇血清β-HCG、孕酮含量,差异具有统计学意义(P<0.05);(2)血清孕酮与β-HCG联合检测对异位妊娠诊断的敏感性、特异性、诊断符合率明显高于β-HCG单项检测,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:血清孕酮与β-HCG联合检测相对于β-HCG单项检测有明显优势,可以弥补β-HCG单项检测的不足,对早期异位妊娠诊断有重要的临床指导意义。

血清孕酮、β-HCG检测在异位妊娠早期诊断中的作用

目的 探讨血清孕酮、β -HCG在早期诊断异位妊娠中的价值 . 方法 对 14 0例疑诊异位妊娠病人的血清孕酮、β -HCG水平进行监测 ,根据妊娠结局分为 3组 :异位妊娠组、先兆流产组、难免流产组 .结果 异位妊娠组血清孕酮值显著低于其它两组 (p <0 .0 5 ) .异位妊娠组β -HCG值与先兆流产组有差异 (p <0 .0 5 ) ,但与难免流产组间无差异 (p>0 .0 5 ) .以孕酮值 32 .5nmol/L区分异位妊娠与先兆流产敏感性、特异性、准确性分别为 89.2 %、10 0 %、94 .9% .以 2 3.8nmol/L区分异位妊娠与难免流产的敏感性、特异性、准确性分别为 87.3%、86 .8%、89.6 % .以 4 7.5nmol/L区分异常妊娠 (异位妊娠及难免流产 )与先兆流产 ,敏感性、特异性、准确性分别为 84 .7%、93.5 %、87.4 % . 4 8h后血清 β-HCG值上升幅度≥ 5 0 %者中 ,仅 10 .3%为异位妊娠 ,89.7%为先兆流产 ;在下降幅度≥ 5 0 %者中 ,82 .8%为难免流产 ,17.2 %为异位妊娠 .结论 血清孕酮检测简便、快捷 ,可作为一种早期诊断异位妊娠的手段 ,推荐 <4 7.5nmol/L为诊刮的指标 .间隔 4 8h测定β

尿β-人绒毛膜促性腺激素的动态定量监测及其应用

检测１２例异常早孕住院病人共３０次，同时采集的配对血和随机尿样，用化学发光免疫法测定其β－ＨＣＧ浓度，用尿肌酐值校正尿浓缩或稀释因素的影响（标准化尿）。结果表明标准化尿β－ＨＣＧ浓度和血β－ＨＣＧ浓度呈显著相关（ｒ１＝０．９８９）；两者的动态改变也显著相关（ｒ２＝０．９４６）。显示在使用高度特异的β－ＨＣＧ检测技术前提下，可选用标准化尿β－ＨＣＧ浓度定量监测滋养叶细胞分泌活性。

唐氏筛查在妊娠中期的临床应用与分析

目的分析研究妊娠中期孕妇血清中甲胎蛋白（AFP）与人绒毛膜促性腺激素（Freeβ-HCG）在唐氏筛查中的应用价值。方法采用时间分辨免疫荧光法（DEL FIA）,对妊娠16-20周,检测其血清中AFP和Freeβ-HCG两项指标,结合孕妇孕周、年龄、体重、有无自然流产史等因素,利用PE公司Life Cycle软件计算风险值。结果 1062例孕妇中筛查出高风险62例,阳性率5.83%。随访59例,确诊异常病例4例,占3.766‰（4/1062）。并建议高风险的孕妇进一步进行羊水胎儿细胞染色体核型分析。结论检测血清AFP和freeβ-HCG可用于妊娠中期的产前筛查,对高风险者进一步确诊,可有效降低唐氏儿出生率。

正常早期妊娠妇女以β-hCG为参照的催乳素曲线研究

目的:探讨正常早期妊娠妇女催乳素(PRL)随不同水平血清人绒毛膜促性腺激素β亚单位(β-hCG)的变化规律。方法:采用化学发光免疫测定法检测正常早期妊娠妇女不同孕龄血清β-hCG、PRL水平。结果:当β-hCG≤80 000 IU/L时,PRL随着β-hCG上升同样呈直线上升趋势,其中当β-hCG为70 000￣80 000 IU/L时PRL达到高峰,为76.04±38.97μg/L,提示妊娠早期血清PRL水平随血清β-hCG浓度增高而增加;当β-hCG>80 000 IU/L之后,PRL的变化趋于平稳,无明显的直线上升趋势。结论:建立了正常早期妊娠妇女以β-hCG为参照的PRL变化曲线,为正常早期妊娠妇女的PRL水平提供了合适参考范围。