佐太、β-HgS、HgCl_2对PC12细胞活性和凋亡相关基因表达影响的比较

目的比较佐太、β-HgS、HgCl_2对PC12细胞活性和凋亡相关基因表达的影响。方法 MTT法测定3种药物对细胞活性的影响,实时荧光定量PCR法检测Bax、Bak、Bcl2、Fas、FasL表达。结果 0.250 g/L佐太作用2 h后细胞活性下降约10%,等汞量β-HgS使其下降12%左右,而含汞量只有佐太1/10的HgCl_2却导致其下降约70%;佐太降低Bax、Bak、Bcl-2、FasL表达,β-HgS降低Bax、Bak、Fas、FasL表达,HgCl_2降低Bcl-2表达而增加Fas、FasL表达。结论佐太、β-HgS对PC12细胞的毒性远小于HgCl_2,两者可能对细胞中线粒体凋亡通路的激活有抑制作用,而HgCl_2可能通过激活死亡受体通路诱导细胞凋亡。

藏药佐太中单质硫对β-HgS中汞溶出的影响

【目的】研究单质硫对β-HgS在胃肠道条件下汞溶出的影响及机制.【方法】模拟佐太中β-HgS和单质硫的组成,采用体外溶出试验方法,测定β-HgS、β-HgS与单质硫混合物在含或不含L-半胱氨酸的模拟胃、肠液及不同pH条件下溶出的汞浓度,测定β-HgS在不同浓度Na2S,Na2SO3或Na2S2O3的含L-半胱氨酸的模拟肠液中溶出的汞浓度.【结果】单质硫对β-HgS中汞溶出的影响及其与pH、L-半胱氨酸关系的试验表明,单质硫可抑制β-HgS在不含L-半胱氨酸的模拟肠液和含L-半胱氨酸的模拟胃、肠液中汞的溶出;该抑制作用与溶液pH条件有关,与溶液中是否含有L-半胱氨酸关系较小.硫离子形态对β-HgS在含L-半胱氨酸的模拟肠液中汞溶出影响的试验表明,Na2S和Na2S2O3分别在5~50、1000 mg/L下抑制β-HgS中汞溶出的作用与单质硫的抑制作用相似.【结论】单质硫是造成β-HgS在不含L-半胱氨酸的模拟肠液和含L-半胱氨酸的模拟胃、肠液中溶出的汞浓度显著降低的主要因素;单质硫主要通过生成S2-来抑制β-HgS在含L-半胱氨酸的模拟肠液中的汞溶出.

β-HgS对丙咪嗪缓解小鼠抑郁的增效作用

【目的】研究β-HgS对抗抑郁药物缓解小鼠抑郁的增效作用.【方法】将小鼠随机分为空白对照组、模型对照组、丙咪嗪组、β-HgS组、β-HgS+丙咪嗪组.空白组和模型组灌胃给予同样体积的淀粉混悬液,丙咪嗪组、β-HgS组和β-HgS+丙咪嗪组分别灌胃给予丙咪嗪(15 mg/kg)、β-HgS(338 mg/kg)和丙咪嗪(15 mg/kg)及β-HgS(338 mg/kg).在给药的同时,除空白对照组外,其他各组小鼠进行慢性束缚应激.连续灌胃给药21 d后,通过行为学试验、海马组织切片观察,测定大脑皮层5-羟色胺(5-HT)、去甲肾上腺素(NE)含量、海马脑源性神经营养因子(BDNF)含量和促肾上腺皮质激素释放激素(CRH)含量,评价药物的抗抑郁作用.【结果】与模型组比较,β-HgS+丙咪嗪组小鼠抑郁行为程度显著降低,海马组织损伤程度显著减轻,皮层5-HT、NE以及海马BDNF含量显著升高,海马CRH含量显著降低(P<0.05或P<0.001).与丙咪嗪组比较,β-HgS+丙咪嗪组小鼠悬尾试验和强迫游泳试验的不动时间更少(P<0.05),海马DG区结构损伤更小,皮层NE和海马BDNF含量更高(P<0.05).【结论】β-HgS对丙咪嗪缓解小鼠抑郁具有增效作用,其增效作用可能是通过单胺类神经递质和神经营养因子途径来实现的.

β-HgS量子点的制备、性质及应用

β-HgS量子点因其具有可调谐的可见-近红外荧光和带间荧光而在光转换和荧光成像等多个领域有着广阔的应用前景。本文综述了β-HgS量子点的制备、性质及应用,重点梳理了β-HgS量子点在有机相和水相中的两大类共计五种制备方法,阐述了其不同于块状β-HgS的独特性质,总结了其在离子探测、细胞成像、活体成像、光转换器和荧光油墨等领域的最新应用。最后针对制约β-HgS量子点应用的主要问题(如应用于光转换器件中的转换效率和荧光量子产率不高、应用于生物荧光成像中的特异性识别能力不足和生物相容性较差等),提出了我们的解决方案:一方面,将β-HgS量子点自组装形成特定的纳米结构,以期提高其光转换效率和荧光量子产率;另一方面,通过将手性生物分子引入到β-HgS量子点表面来制备手性β-HgS量子点,以期增强其在体内和体外荧光成像中的特异性识别能力和改善其生物相容性。本文将为β-HgS量子点的发展提供新的思路。

常规温度下HgS相变过程中热力学及晶体结构变化研究

天然矿物朱砂呈色鲜艳、化学性质稳定,属于常用红色天然矿物颜料,在古今中外各类出土文物中均有发现.长期老化后朱砂颜料褪色或变黑,影响了文物历史、艺术、科学价值的发掘.对朱砂变色机理的研究能为文物原貌恢复与预防性保护提供科学依据.朱砂经相变转化为黑色β-HgS的过程被认为是朱砂变色的可能机理之一.采用密度泛函理论对α-HgS及其同质异形体的晶体结构与性质进行了理论计算,探究了HgS同质异形体间相互转化过程中晶胞形态变化和热力学变化.结果表明,常温常压下α-HgS到β-HgS相转化无法进行,颜料变色由外界其他因素导致.

基于PBEsol研究高压下HgS同质多相体的结构、弹性以及相变过程

弹性常数是矿物最重要的物性参数之一,它能为矿物结构的稳定性研究提供很有价值的信息,了解弹性性质与压力之间的关系是认识地球内部动力学过程及性质的基础.本文采用密度泛函理论中的PBEsol泛函对HgS同质异象体高压下的结构、弹性性质（弹性常数、零压下的体积模量及其一阶偏导）进行了研究,分析了HgS的弹性模量和焓随压强的变化情况,并据此得到相变压强.研究表明,β-HgS在约2.22.5 GPa时相变为α-HgS,随着压强进一步增加,α-HgS大概在1221 GPa逐渐从辰砂结构转变为岩盐结构.通过与前人的研究结果对比发现,采用PBEsol得到的HgS晶格参数与实验值更接近,优于前人基于PBE计算的结果,但是本文基于PBEsol和前人基于PBE计算的弹性常数Cij,体积模量和焓与实验都存在不同程度的偏差,并且这两种泛函计算的结果之间也存在差异,这说明在实际应用中,对无法通过实验获得的高压弹性性质,最好选择不同泛函理论计算弹性常数Cij、体积模量和焓并慎重分析.