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PMA-SiO_2 catalyzed synthesis of β-keto enol ethers 被引量:1
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作者 P.Srihari S.S.Mandal +2 位作者 J.S.S.Reddy R.Srinivasa Rao J.S.Yadav 《Chinese Chemical Letters》 SCIE CAS CSCD 2008年第7期767-770,共4页
An efficient conversion of β-diketones into corresponding β-keto enol ethers with catalytic amount of PMA-SiO2 has been achieved.
关键词 β-keto enol ethers β-Diketones
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Reactions of fluoroalkanesulfonyl azides with trimethylsilyl enol ethers
2
《厦门大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 1999年第S1期233-233,共1页
关键词 Reactions of fluoroalkanesulfonyl azides with trimethylsilyl enol ethers
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Regioselective Addition of Silyl Enolates to α, β-Unsaturated Aldehyde and its Acetal Catalyzed by MgI2 Etherate
3
作者 Xing Xian ZHANG Wei Dong ZL.I 《Chinese Chemical Letters》 SCIE CAS CSCD 2003年第8期800-803,共4页
Regioselective addition reactions of silyl enolates to a, b-unsaturated aldehyde and its acetal catalyzed by MgI2 etherate give aldol adducts (1, 2-addition) preferentially over Michael adducts (1, 4-addition). This ... Regioselective addition reactions of silyl enolates to a, b-unsaturated aldehyde and its acetal catalyzed by MgI2 etherate give aldol adducts (1, 2-addition) preferentially over Michael adducts (1, 4-addition). This unique regioselectivity is distinctly different with other Lewis acidic promoters and may be attributed to the high oxyphilicity of IMg+. 展开更多
关键词 MgI_2 etherate silyl enolate addition regioselective.
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Catalytic Asymmetric[3+2]Cycloaddition of Exocyclic Enol Ethers for the Synthesis of Spiroketals
4
作者 Fengcai Zhang Yuqiao Zhou +3 位作者 Hansen Zhao Long Chen Weidi Cao Xiaoming Feng 《Precision Chemistry》 2023年第7期423-428,共6页
An efficient synthesis of chiral benzannulated spiroketals via catalytic asymmetric[3+2]cycloaddition of exocyclic enol ethers with p-quinones was achieved.The transformation was enabled by a chiral N,N′-dioxides/Tm^... An efficient synthesis of chiral benzannulated spiroketals via catalytic asymmetric[3+2]cycloaddition of exocyclic enol ethers with p-quinones was achieved.The transformation was enabled by a chiral N,N′-dioxides/Tm^(Ⅲ)complex as the Lewis acid catalyst and afforded a series of enantiomerically enriched benzannulated spiroketal derivatives in good yields(up to 99%)and enantioselectivities(up to 98%ee).Topographic steric maps and distribution of the buried volumes of the catalysts via Cavallo’s SambVca 2 tool were used to elucidate the enantioinduction raised by the ligands and the metal ions. 展开更多
关键词 asymmetric catalysis [3+2]-cycloaddition SPIROKETALS exocyclic enol ethers QUINONES
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(E) Enol ethers from the stereoselective reduction of α-alkoxy-β-ketophosphonates and Wittig type reaction
5
作者 DAYOUB Wissam DOUTHEAU Alain 《Science China Chemistry》 SCIE EI CAS 2010年第9期1937-1945,共9页
When α-alkoxy-β-ketophosphonates,prepared by the Rh(Ⅱ) mediated insertion reaction of α-diazo-β-ketophosphonates into the OH bond of primary alcohols,were reduced either by NaBH4 in the presence of CaCl2 or by DI... When α-alkoxy-β-ketophosphonates,prepared by the Rh(Ⅱ) mediated insertion reaction of α-diazo-β-ketophosphonates into the OH bond of primary alcohols,were reduced either by NaBH4 in the presence of CaCl2 or by DIBAL,they respectively gave the corresponding anti or syn stereomeric hydroxyphosphonates with pronounced to complete stereoselectivity.Submitted to the action of potassium tert-butoxyde,syn isomers led to the corresponding pure(E) enol ethers in moderate to good yields.Under the same conditions anti isomers led to a mixture of(Z) and(E) enol ethers in rather poor yields.The sequence was applied to the preparation of some allyl-vinyl ethers with a(E) configuration for the vinylic double bond. 展开更多
关键词 α-alkoxy-β-ketophosphonates reduction INSERTION rhodiocarbenoids Wittig-Wadsworth-Emmons enol ethers
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NiH-Catalyzed Reductive Hydrocarbonation of Enol Esters and Ethers 被引量:1
6
作者 Xiao-Xu Wang Lu Yu +4 位作者 Xi Lu Zhi-Lin Zhang De-Guang Liu Changlin Tian Yao Fu 《CCS Chemistry》 CAS 2022年第2期605-615,共11页
Chiral dialkyl carbinols and their derivatives are significant synthetic building blocks in organic chemistry and related fields.The development of convenient and efficient methods to access these compounds has long b... Chiral dialkyl carbinols and their derivatives are significant synthetic building blocks in organic chemistry and related fields.The development of convenient and efficient methods to access these compounds has long been an important endeavor.Herein,we report a NiH-catalyzed reductive hydroalkylation and hydroarylation of enol esters and ethers.α-Oxoalkyl organonickel species were generated in situ in a catalytic mode and then participated in cross-coupling with alkyl or aryl halides.This approach enabled C(sp^(3))–C(sp^(3))and C(sp^(3))–C(sp^(2))bond formation under mild reductive conditions with simple operations,thereby boosting a broad substrate scope and good functional compatibility.Esters of enantioenriched dialkyl carbinols were accessed in a catalytic asymmetric version.Mechanistic studies demonstrated that this reaction proceeded through a syn-addition of Ni–H intermediate to an enol ester with high regio-and enantioselectivity. 展开更多
关键词 nickel hydride asymmetric synthesis radical coupling reductive hydroalkylation reductive hydroarylation enol ester enol ether
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BiX3 and FeX3-Promoted Prins Cyclization of Enol Ethers in CH2Cl2
7
作者 杨艺 贾平敬 +1 位作者 刘素平 于炜 《Chinese Journal of Chemistry》 SCIE CAS CSCD 2012年第7期1439-1444,共6页
enol 醚的 Prins 环合被采用 BiX3 认识到(或 FeX3 ) 作为催化剂和 TMSX (X=Br, Cl ) 作为卤素来源。在溶剂 dichloromethane 的水的微小的数量的存在起了一个关键作用让反应继续。反应被相信被路易斯催化帮助酸 Br ? nsted 酸,它在... enol 醚的 Prins 环合被采用 BiX3 认识到(或 FeX3 ) 作为催化剂和 TMSX (X=Br, Cl ) 作为卤素来源。在溶剂 dichloromethane 的水的微小的数量的存在起了一个关键作用让反应继续。反应被相信被路易斯催化帮助酸 Br ? nsted 酸,它在溶剂从 MX3 和水在 situ 被产生。 展开更多
关键词 二氯甲烷 醇醚 环烯 路易斯酸 原位生成 催化剂 溶剂 反应
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Radical cation salts induced domino reaction of anilines with enol ethers:Synthesis of 1,2,3,4-tetrahydroquinoline derivatives
8
作者 Xiao Dong Jia Yan Ren +4 位作者 Cong Dde Huo Wen Juan Wang Xiang Ning Chen Qiong Fu Xi Cun Wang 《Chinese Chemical Letters》 SCIE CAS CSCD 2011年第6期671-674,共4页
有 TBPA+(5 mol%) 的催化数量导致的周期、非循环的 enol 醚的苯胺的牙齿反应被调查,一系列 2,4-disubstituted-1,2,3,4-tetrahydroquinolines 被综合。与周期的 enol 醚不同当非循环的 enol 醚在反应被使用时,他们用作乙醛的代理人... 有 TBPA+(5 mol%) 的催化数量导致的周期、非循环的 enol 醚的苯胺的牙齿反应被调查,一系列 2,4-disubstituted-1,2,3,4-tetrahydroquinolines 被综合。与周期的 enol 醚不同当非循环的 enol 醚在反应被使用时,他们用作乙醛的代理人,生产一系列 2-methyl-4-anilino-1,2,3,4-tetrahydroquinolines。单个电子转移机制被建议文饰产品形成。 展开更多
关键词 反应 苯胺 合成 阳离子 自由基 衍生物 诱发
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Application of carbene reactive intermediates in organic synthesis——Ⅲ.Reaction of difluorocarbene with trimethylsilyl enol ethers 被引量:1
9
作者 WU Shi-Hui YU Qing Department of Chemistry,Fudan University,Shanghai 《Acta Chimica Sinica English Edition》 SCIE CAS CSCD 1989年第3期253-257,共1页
The addition of difluorocarbene generated from phenyl(trifluoromethyl)mercury and anhydrous sodium iodide,with trimethylsilyl enol ethers derived from cyclohexanone,cycloheptanone, 3-pentanone and acetophenone was des... The addition of difluorocarbene generated from phenyl(trifluoromethyl)mercury and anhydrous sodium iodide,with trimethylsilyl enol ethers derived from cyclohexanone,cycloheptanone, 3-pentanone and acetophenone was described.The corresponding 2,2-difluoro-1-trimethylsilyloxy- cyclopropanes were obtained in good yields.The thermal stability of these cyclopropyl derivatives was affected by the molecular strain and the nature of their substituents.Thus,1-trimethylsilyloxy- cyclopentene reacted with difluorocarbene to give only 2-fluoro-2-cyclohexen-1-one instead of the expected 1-trimethylsilyloxy-6,6-difluorobicyclo[3.1.0]hexane,and a mechanism for its formation was proposed. 展开更多
关键词 Application of carbene reactive intermediates in organic synthesis Reaction of difluorocarbene with trimethylsilyl enol ethers
全文增补中
甲基丙烯酸长链烷基酯的基团转移聚合研究 被引量:1
10
作者 邹友思 戴李宗 +2 位作者 孙建章 张跃毅 潘容华 《高分子学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 1995年第2期200-205,共6页
进行了甲基丙烯酸长链烷基酯(庚、辛、壬酯的混合物)的基团转移聚合.得到了具有较高分子量和转化率.分子量分布较窄的聚合产物.研究了聚合条件对产物的分子量及分布,转化率,聚合速率的影响.探讨了聚合反应动力学.认为聚合体系... 进行了甲基丙烯酸长链烷基酯(庚、辛、壬酯的混合物)的基团转移聚合.得到了具有较高分子量和转化率.分子量分布较窄的聚合产物.研究了聚合条件对产物的分子量及分布,转化率,聚合速率的影响.探讨了聚合反应动力学.认为聚合体系的非极性不利于催化剂的离解,单体较大的空间障碍使扩散困难.均是表观活化能升高和转化难以完全的原因.发现此类单体的基团转移聚合对温度的依赖性极大,本体聚合无自加速现象,容易得到较高的分子量. 展开更多
关键词 基团转移 聚合 聚甲基丙烯酸酯 粘度指数 TSCH
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一个制备手性烯醇硅醚的新方法 被引量:1
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作者 陈子康 刘蓉 +1 位作者 成莹 俞凌翀 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 1993年第1期44-48,共5页
烯醇硅醚是一类在有机合成上有广泛应用的有机硅试剂。但目前关于硅原子上带有烷氧基团或手性烷氧基团的烯醇硅醚报道甚少。
关键词 手性烯醇硅醚 不对称合成
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克拉霉素制备中副产物的纯化与结构确证 被引量:2
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作者 顾慧儿 许先栋 +2 位作者 陶珍 赵淑敏 吴香玫 《中国医药工业杂志》 CAS CSCD 北大核心 2000年第3期119-121,共3页
在以红霉素A为原料制备克拉霉素时,将一个副产物纯化至HPLC检测纯度在98%以上,通过理化性质测定,确证其结构为红霉素烯醇醚。
关键词 克拉霉素 红霉素 副产物 烯醇醚 结构
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用硅烯醚型引发剂进行的基团转移聚合 被引量:4
13
作者 邹友思 潘容华 《高分子学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 1991年第4期398-404,共7页
本文报道了一类硅烯醚型的基团转移聚合引发剂。并以负离子和HgI_2等为催化剂,进行了甲基丙烯酸酯和丙烯酸酯的基团转移聚合。得到了实测分子量和理论分子量相近且分散性较小的浆合物。进行了甲基丙烯酸甲酯的活性聚合以及其与丙烯酸酯... 本文报道了一类硅烯醚型的基团转移聚合引发剂。并以负离子和HgI_2等为催化剂,进行了甲基丙烯酸酯和丙烯酸酯的基团转移聚合。得到了实测分子量和理论分子量相近且分散性较小的浆合物。进行了甲基丙烯酸甲酯的活性聚合以及其与丙烯酸酯的A-B-A型三嵌段共聚,证实具有活性高分子的特征。探讨了该类引发剂引发基团转移聚合的机理,研究了催化剂和引发剂的配合选择性以及催化剂和引发剂的摩尔比对产物分子量和转化率的影响,发现该类引发剂引发的基团转移聚合是一恒速聚合反应。 展开更多
关键词 基团转移聚合 硅烯醚型 引发剂
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黄烷酮烯醇硅醚氧化重排成异黄酮 被引量:9
14
作者 李良助 芮元金 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 1991年第6期777-779,共3页
3,3″-偶联的双黄烷酮类化合物自1979年首次从瑞香狼毒中分离得到以来,对于它们的合成一直受到重视。我们试图应用Moriarty等人发现的用氧化碘苯氧化酮的烯醇硅醚合成1,4-二芳基-1。
关键词 黄烷酮 烯醇硅醚 苯基苯并吡喃
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Ag/Al_2O_3催化乙醇和甲醚选择性还原NO_x反应机理的原位红外光谱研究 被引量:5
15
作者 吴强 余运波 贺泓 《催化学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2006年第11期993-998,共6页
尽管C2H5OH和CH3OCH3是同分异构体,但在以Ag/Al2O3为催化剂选择性催化还原NOx时,还原剂C2H5OH比CH3OCH3具有更高的活性.原位漫反射红外光谱研究表明,C2H5OH和CH3OCH3在还原NOx反应过程中分别遵循不同的反应机理:在Ag/Al2O3催化C2H5OH还... 尽管C2H5OH和CH3OCH3是同分异构体,但在以Ag/Al2O3为催化剂选择性催化还原NOx时,还原剂C2H5OH比CH3OCH3具有更高的活性.原位漫反射红外光谱研究表明,C2H5OH和CH3OCH3在还原NOx反应过程中分别遵循不同的反应机理:在Ag/Al2O3催化C2H5OH还原剂选择性还原NOx的反应过程中,烯醇式物种(RCH=CH-O-)和NO3-物种是主要的反应中间体,二者相互反应性能很强,可以生成反应关键中间体异氰酸酯(-NCO)表面吸附物种,因此NOx的去除率很高;而在Ag/Al2O3催化CH3OCH3还原剂选择性还原NOx的反应过程中,甲酸盐(HCOO-)物种和NO3-物种是主要的反应中间体,二者之间反应生成-NCO的活性较弱,因而NOx的去除率较低. 展开更多
关键词 选择性催化还原 原位红外光谱 选择性还原 Al2O3 反应机理 NOx AG C2H5OH
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一种新型的芳基重排反应(Ⅱ)──苯并环己酮中β-芳基的重排 被引量:1
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作者 李良助 赵秀敏 +1 位作者 赵亚军 袁晋芳 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 1994年第2期216-219,共4页
报道了3-芳基四氢合萘-1-酮的烯醇硅醚在氧化碘苯-三氟化硼的协同作用下3-位芳基迁移到2-位,生成2-芳基-3-氟四氢合萘-1-酮的反应。当芳基是Ph-p-Cl-Ph、p-Me-Ph和p-MeO-Ph时,收率分别为... 报道了3-芳基四氢合萘-1-酮的烯醇硅醚在氧化碘苯-三氟化硼的协同作用下3-位芳基迁移到2-位,生成2-芳基-3-氟四氢合萘-1-酮的反应。当芳基是Ph-p-Cl-Ph、p-Me-Ph和p-MeO-Ph时,收率分别为80%、61%、10%和5%,并讨论了这一反应的机理。 展开更多
关键词 四氢合萘酮 烯醇硅醚 芳基重排
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具有共轭体系的酮类烯醇硅醚与全氟碘代烷的反应 被引量:2
17
作者 黄维垣 吴永明 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 1993年第6期633-637,共5页
最近,我们报道了应用连二亚硫酸钠的引发,通过全氟碘代烷与醛类,酮类烯醇硅醚的反应,合成α-全氟烷基羰基类化合物的方法。利用该方法,还可以用“一锅法”
关键词 烯醇硅醚 全氟碘代烷 加成反应
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基团转移聚合的动力学研究 被引量:1
18
作者 邹友思 潘容华 《高分子学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 1991年第5期621-624,共4页
作为一种新的极性单体加聚方式的基团转移聚合(Group Transfer Polymerization,GTP),近年来发展很快。对不同引发体系和单体的基团转移聚合进行动力学研究,由此得到规律性的认识,明确聚合过程的影响因素,有利于聚合机理的完善。
关键词 基团转移聚合 MMA 聚合动力学
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烯醇硅醚对[60]富勒烯的亲核加成反应
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作者 高翔 张丹维 +4 位作者 舒联合 孙卫权 张隽 吴世晖 吴厚铭 《化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2001年第10期1646-1652,共7页
在空气气氛和非极性溶剂(甲苯)中1-(4'-甲氧基苯基)-1-三甲基硅氧基乙烯与[60]富勒烯反应得到了非预计的环丙基骈[60]富勒烯衍生物(5).在无氧和极性非质子性溶剂(THF)中进行上述反应,得到了1,2-取代[60]富勒烯亲核加成产物(3).对反应... 在空气气氛和非极性溶剂(甲苯)中1-(4'-甲氧基苯基)-1-三甲基硅氧基乙烯与[60]富勒烯反应得到了非预计的环丙基骈[60]富勒烯衍生物(5).在无氧和极性非质子性溶剂(THF)中进行上述反应,得到了1,2-取代[60]富勒烯亲核加成产物(3).对反应的机理作了合理的阐述. 展开更多
关键词 烯醇硅醚 富勒烯 亲核加成反应 碳60 反应机理
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黄烷酮烯醇硅醚的合成及其与氧化银反应 被引量:1
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作者 李良助 芮元金 《北京大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 1990年第4期421-428,共8页
应用Me_2NSiMe_3为试剂合成了4个黄烷酮烯醇硅醚,收率很高。黄烷酮烯醇硅醚用氧化银氧化主要发生脱氢反应,生成黄酮,同时有少量3,3″-偶联反应产物双黄酮生成。
关键词 黄烷酮 烯酮硅醚 氧化偶联反应
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