聚丙烯高效负载型β-PP成核剂

采用纳米CaCO3作为载体制备了负载型β-成核剂,该β-成核剂成核PP研究表明,负载型β-成核剂成核PP不仅β-成核能力和β-晶含量高于非负载型的传统β-成核剂,而且成核PP的拉伸模量和冲击强度也高于非负载型的传统β-成核剂,归结于纳米CaCO3和β-成核存在协同作用。

相容剂对β-PP的β-成核作用的影响

为研究增容β-PP共混物中相容剂对β-成核作用的影响,制备了不同相容剂/β-PP共混物,用DSC和WXRD研究了相容剂/β-PP共混物的结晶行为和结晶形态,加入PP-g-MA和PP-g-GMA对β-成核作用和β-晶含量影响不大,POE-g-MA和EVA-g-MA加入及其用量增加,PP结晶温度降低,β-成核作用加强,β-晶含量提高.

聚丙烯高效负载型β-PP成核剂

采用纳米CaCO3作为载体制备了负载型β－成核剂，该β－成核剂成核PP研究表明，负载型β－成核剂成核PP不仅β－成核能力和β—晶含量高于非负载制的传统β－成核剂，而且成核剂PP的拉伸模量和冲击强度也高于非负载型的传统β－成核剂，归结于纳米CaCO3和β－成核存在协同作用。

PP-g-MA增容rPET/β-PP共混物中的β-成核作用

为降低rPET对PP的β-成核作用影响和提高共混物的β-PP含量,采用不同方法制备了PP-g-MA增容rPET/β-PP共混物,用DSC研究了不同制备方法、PP-g-MA与rPET用量、熔融温度及时间,升降温速率等对增容共混物中PP的β-成核作用影响.结果表明,在rPET已结晶的PP熔体中加入相容剂和β-CC,可制备高含量β-晶的PP/rPET共混物.虽然加入rPET降低了β-PP的β-成核作用,但加入PP-g-MA可明显提高共混物中PP的β-成核作用和β-晶含量.熔融温度高、熔融时间长和降温速率快,有利于形成β-晶.

废弃PET对β-PP的β-成核作用影响的研究

为研究废弃PET(rPET)对β-PP中β-成核作用的影响,采用不同方法制备了rPET/β-PP共混物,用DSC方法研究了不同制备方法、不同rPET与负载β-成核剂用量、熔融温度及时间,降温速率等对PP中β-成核作用的影响.结果表明,在rPET结晶后加入β-成核剂,可得到高β-晶含量的rPET/β-PP共混物;rPET含量高共混物中PP主要形成α-晶,β-成核剂用量高有利于得到β-晶;熔融温度高,熔融时间长,降温速率快,有利于β-PP-成核作用.

增容改性β-PP／PA6共混材料的热学、力学和摩擦性能研究

β-PP具有优良的性能，但低刚性和较差的耐磨性限制了其应用。本文采用β—PP与尼龙6及增容剂共混的方法，制备了兼具良好力学性能和耐磨性能的β—PP／PP—g—MAH／PA6三元共混物。实验结果显示：三元共混物的弯曲强度和拉伸强度较纯β-PP相比均有提高，冲击性能略微下降，摩擦性能得到了明显的改善。发现PA6的用量为20wto％，增容剂为5wt％时，共混物的整体性能最佳。

β-PP管材专用料的研究进展

综述了近年来国内外聚丙烯(PP)管材专用料的发展现状,重点介绍了有关β晶型聚丙烯(β-PP)管材专用料的制备方法,并对β-PP管材专用料——尤其是β晶型无规共聚聚丙烯(β-PPR)管材专用料的发展前景进行了展望。

结晶结构对聚丙烯光致发光性能的影响

研究了等规聚丙烯结晶结构对其发光性能的影响 ,由同一材料出发制备了 α-聚丙烯 (α- PP)、β-聚丙烯 (β- PP)和次晶聚丙烯 (S- PP) 3种结晶结构 ,并测定了其紫外荧光性能。结果表明聚集态结构对发光影响很大 ,β- PP发光最强 。

PP／EPDM共混体系增韧技术研究进展

从乙烯/丙烯/二烯烃共聚物(EPDM)增韧、β–PP晶增韧以及刚性粒子增韧等方面对PP/EPDM共混体系的增韧技术进行综述,展望了PP增韧改性研究的发展趋势。

β成核剂在PP高性能化方面的研究进展

综述了4种β晶型成核剂的研究现状及其在PP高性能化改性方面的应用。

影响聚丙烯β晶型形成的外部因素

简单介绍形成β晶型聚丙烯的几种常见途径及影响β晶型的各种因素,重点介绍了温度、应力、填料、成核剂及工艺条件等外部因素对β晶型形成的影响。

超声辐照对聚丙烯及聚丙烯/成核剂体系结晶行为的影响

用静态超声辐照装置 ,研究了超声对聚丙烯及聚丙烯 /成核剂体系结晶行为的影响。通过宽角X射线衍射分析 ,发现超声会引起PP结晶度、晶面间距、晶型及晶粒尺寸等发生变化。而且超声辐照使PP、PP/苯甲酸钠体系出现了 β 晶 ,而PP/滑石粉体系虽无 β晶生成 ,超声却使其α晶的 ( 0 40 )晶面生长有择优性。

高熔体流动速率β晶型聚丙烯的研制

研究了β晶型成核剂(酰胺化合物)、过氧化物对高熔体流动速率聚丙烯Z3 0S的力学性能、熔体流动性能的影响。通过广角X射线衍射、DSC分析和偏光显微镜观察表明,β晶型成核剂促使生成 β晶型聚丙烯,使聚丙烯的球晶细密化,因而聚丙烯Z3

α和β成核剂对聚丙烯结晶行为的影响

研究了α和 β成核剂对PP结晶行为的影响 ,采用偏光显微镜、差示扫描量热法 (DSC)和广角X衍射(WAXD)对成核PP的结晶形态进行了详细的表征。结果表明 ,两种成核剂的加入均使结晶向高温方向偏移 ,结晶速度加快。α成核剂的加入主要是细化了球晶尺寸 ,结晶规整均匀 ,从而使结晶度增加 ;β成核剂的加入诱导了相当部分的α晶向 β晶转变 ,展示了一种完全不同的束状晶片聚集形态 ,球晶之间没有清晰的界限 ,从微观上解释了

β成核剂/无机填料共同作用对PP结晶行为的影响

将云母和硅美钙晶须作为无机填料,分别与稀土成核剂共同加入聚丙烯(PP)中,考察复合填充体系(填料-成核剂)对PP结晶行为的影响。结果表明,云母和晶须都能够作为聚丙烯的异相成核剂促进结晶,三元复合材料体系最终的结晶形貌、晶型含量比例等结晶性能是由无机填料与成核剂相互竞争所决定。云母的成核效率较低,加入高效的成核剂后其成核作用被抑制;而晶须的成核能力较强,与成核剂一同添加,两者能够共同促进聚丙烯结晶。

β成核剂对聚丙烯结构与性能的影响

以苯甲酸钠作为聚丙烯(PP)的β晶型成核剂,采用熔融共混法制备出β晶改性PP.同时,采用冲击、拉伸、XRD、PLM及SEM等方法,对改性PP的力学性能、结晶行为及微观结构等进行了研究.结果表明,当成核剂用量为0.4%时,改性PP的冲击强度可达到66.2J/m2,总结晶度达到76.9%.苯甲酸钠的加入,诱导PP中部分α晶型向β晶型发生转变,改性PP的晶核密度增大,球晶尺寸细化.改性后PP由脆性断裂转变为韧性断裂.

无卤阻燃增强PP/水镁石复合管材的研制

用双螺杆挤出机制备了聚丙烯/水镁石复合材料,研究了各组分及配比对复合材料性能的影响,并制备了管材。结果表明:水镁石用量为60%时,复合材料的氧指数才能达到28%以上,但冲击强度下降了近一半,拉伸强度下降了近2/3。氯化聚乙烯对聚丙烯/水镁石体系有明显的协同阻燃作用,加入5份氯化聚乙烯,其氧指数提高了2%以上,且其综合力学性能有一定提高。体系中加入β成核剂后生成了部分β晶,可提高复合材料的韧性,且对其他性能影响不大。所制备的聚丙烯/水镁石复合管材的氧指数为31.6%,维卡软化温度94.7℃,缺口冲击强度18.6kJ/m2,弯曲模量3.1GPa,弯曲强度32.3MPa,有望用作埋地高压电力电缆套管。

β成核剂和碱式硫酸镁晶须改性聚丙烯

研究了β成核剂和碱式硫酸镁(M-HOS)晶须对聚丙烯(PP)热变形温度及力学性能的影响,并用DSC和广角X射线衍射仪对其进行了表征。结果表明,单独使用0.6%β成核剂和30%M-HOS晶须改性PP,PP热变形温度从129.4℃分别提高到155.2℃和151.8℃。此外,β成核剂在PP增韧方面效果显著,改性后PP缺口冲击强度和断裂伸长率分别为纯PP的4倍和5倍;M-HOS晶须能提高PP的拉伸强度、弹性模量和弯曲强度、弯曲模量;两者同时改性PP,PP热变形温度提高了24℃,缺口冲击强度是单独使用晶须时的3倍。

回收PPR管材／纳米CaCO3复合材料的改性研究

PPR是由废旧的塑料水管回收而得,其主要成分是PP。回收PPR的力学强度和机械性能还是会有所降低,因此在某种程度上影响了回收材料的实用性。文章研究了纳米碳酸钙、β-成核剂、增容剂对PPR力学性能的影响,并研究了两者共同对本复合体系的增强效果;以SEM、WAXD及DSC对回收PPR复合材料进行了表征。研究结果表明:添加增容剂及β-成核剂的纳米碳酸钙/PPR混合体系具有较好的力学性能。

α和β成核剂对聚丙烯力学性能的影响

研究了α和 β成核剂对聚丙烯力学性能的影响。结果表明 :α成核剂的加入使聚丙烯结晶度增大 ,从而使刚性增加 ,冲击强度总体呈下降趋势 ;β成核剂的加入使聚丙烯中 β晶含量大幅度地提高 ,β晶独特的束状聚集结构在受力时产生裂纹带 ,从而使拉伸强度和拉伸模量下降 ,而韧性大大增加 ;在 β成核剂质量分数为 0 6%时 ,简支梁缺口冲击强度和断裂伸长率达到最大值 。