β-烷氧羰乙基三氯化锡与Schiff碱配合物的合成、表征与结构

合成表征了32个标题化合物ROCOCHR^1CH_2SnCl_3·(2-HOC_6H_4CH=NC_6H_4-X)(R=Me,Et,n-Bu;R^1=H,Me;X=H,4’-Cl,3’-Br,3’-OH,3’,4’-Cl_2,4’-OMe),通过元素分析,UV-vis,IR和~1H NMR进行了表征n-BuOCOCH_2CH_2SnCl_3·(2-HOC_6H_4CH=NC_6H_4OMe-4’)的晶体结构分析表明,该晶体属单斜晶系,a=1.4661(3)nm,b=0.9307(2)nm,c=1.7888(4)nm,β=94.04(3)°;v=2.4348nm^3,Z=4;空间群P2_1/c.该化合物为含有分子内碳基氧配位,Schiff碱以酚羟基上的氧原子配位,中心锡原子为六配位,空间构型为畸变八面体构型的单分子有机锡化合物.

β-丁氧酯基三氯化锡与席夫碱配合物的合成、结构与酯交换反应

合成了标题化合物n-BuO_2CCH_2CH_2SnCl_3·(2-HOC_6H_4CH=NC_6H_4-OMe-4’),通过元素分析,UV-Vis,IR和~1H NMR进行了表征。其晶体结构分析表明,该晶体属单斜晶系,空间群P2_1/c;a=1.4661(3),b=0.9307(2),c=1.7888(4)nm,β=94.04(3)°,Mr=579.45,Z=4;V=2.4348(8)nm^3,Dc=1.581mg/m^3,μ=1.405mm^(-1),F(000)=1160,R=0.0354,Rw=0.0486。该化合物为含有分子内羰基氧配位,Schiff碱以酚羟基上的氧原子配位,中心锡原子为六配位,空间构型为畸变八面体构型的单分子有机锡化合物。研究了标题化合物在醇中的酯交换反应,合成了8个配合物RO_2CCH_2CH_2SnCl_3·(2-HOC_6H_4CH=NC_6H_4OMe-4’)(其中R=Me,Et,n-Pr,i-Pr,n-Am,i-Am,Cl-C_2H_4-,(CH_3CH_2)_2CHCH_2-),并对它们进行了表征,提出了酯交换反应的机理。

β-烷氧羰基乙基三氯化锡与单齿配体配合物的合成及酯交换反应

合成了１６个β－烷氧羰基乙基三氯化锡与二甲基亚砜、Ｎ－氧化吡啶、吡啶等单齿配体的配合物，经过元素分析、ＩＲ、＾１Ｈ ＮＭＲ、ＴＧ－ＤＴＡ等表征了其结构。报道了β－烷氧羰基乙基三氯化锡配合物和醇的酯交换反应，提出了其可能的反应机理。

β-甲基-β-甲氧羰基乙基三氯化锡及其配合物的酯交换反应研究

报道了β-甲基-β-甲氧羰基乙基三氯化锡及其二苄基亚砜、六甲基磷酰胺配合物和醇的酯交换反应,合成了一系列的β-甲基-β-甲氧羰基乙基三氯化锡及其配合物,利用元素分析、IR、~1HNMR对其结构进行了表征,并提出了分子内Lewis酸催化的酯交换反应机理。

β-烷氧羰乙基氯化锡螯合物的合成

本文合成了8个β—烷氧羰乙基氯化锡螯合物 ROCOCHR′CH_2SnCl_3·L_2和ROCOCHR′CH_2SnCIL′2(R=Me,Et,n-Bu;R′=H,Me;L_2=Bpy,Phen;L′_2=oxin),其中五个未见文献报导。通过元素分析、IR、UV、NMR 等对上述化合物进行了表征。

酯交换反应合成酯基三氯化锡及其配合物

本文首次利用β-甲氧羰(或β-丁氧羰)乙基三氯化锡和醇的酯交换反应合成了一系列相应的β-烷氧羰乙基三氯化锡。并以此合成了它们与2,2′-联吡啶、1,10-菲罗啉、4,7-二苯基-1,10-菲罗啉的配合物。通过元素分析、摩尔电导、IR、UV、~1H NMR等对上述化合物进行了表征,提出了β-烷氧羰乙基三氯化锡分子内Lewis酸催化的酯交换反应机理。

β-烷氧羰基烷基三氯化锡与5-氯水杨醛缩取代苯胺席夫碱配合物的合成和表征

利用β-烷氧羰基乙基三氯化锡和β-烷氧羰基丙基三氯化锡分别与5-氯水杨醛缩取代苯胺席夫碱反应,合成了14个新的配合物,并通过元素分析I、R1、H NMR等手段对它们的结构进行了表征,结果表明配合物是含有分子内的羰基氧和酚羟基氧配位的六配位有机锡化合物.