Synthesis and Characterization of Cross-linked Poly (β-Cyclodextin) Graft Poly(lactic acid) through Direct Polycondensation

1 Results Polylactide or polylactic acid (PLA) and poly(lactic-co-glycolic acid) (PLGA) have been utilized as bioabsorbable materials in the medical and pharmaceutical fields due to their biodegradable and biocompatible properties[1].However,due to its hydrophobicity and free carboxylic group,PLA or PLGA was not suitable for use to encapsulate the protein.Recently,poly (ε-caprolactone) and poly (D,L-lactide) were respectively grafted onto hydrophilic dextrin and gelatin to obtain the amphiphilic biodeg...

姜黄素β-环糊精包合物的制备工艺研究

目的 :制备了姜黄素 β 环糊精包合物以增加难溶性药物姜黄素的溶解度和生物利用度。方法 :采用正交试验对包合物的制备条件进行了优化。采用荧光光谱法、薄层色谱法、相溶解度法对包合物进行了验证。结果 :制备姜黄素 β 环糊精包合物的最佳条件为姜黄素与 β 环糊精投料摩尔比为 1∶1,乙醇浓度为 4 0 % ,包合温度 5 0℃ ,反应时间 2h。结论 :该工艺制备的姜黄素 β 环糊精包合物的溶解度比姜黄素的溶解度增大了 10倍 ,本工艺适用于制备姜黄素 β

β-环糊精包合物在中药学领域中的应用进展

新型辅料β-环糊精在中药学领域中的应用日益广泛 ,对于开发研制药物新剂型、新品种有重要意义 ,就β环糊精中包合物的制备方法。

尼群地平β-环糊精包合物的研制

目的 :研究尼群地平 β 环糊精包合物最佳制备工艺。 方法 :采用饱和水溶液法 ,通过正交试验设计 ,以包合物的收率、药物的包封率及溶出度为考察指标 ,综合评分后确定最佳制备工艺。结果 :最佳制备工艺为尼群地平∶β 环糊精 (摩尔比 ,1∶1) ,包合时间为 3 0min ,包合温度为 70℃ ;尼群地平经 β 环糊精包合后 ,45min溶出度为原料药的 5.4倍 ,证明有包合物形成。结论 :采用最佳制备工艺制成的包合物收率高 ,溶出快 ,有助于提高其体内的生物利用度 。

果丹皮的护色工艺

研究了β-环状糊精、D-葡萄糖内酯、抗坏血酸等护色剂对山楂果丹皮色泽的影响,确定了护色剂的最适组成。研究表明,护色剂组合为β-环状糊精用量1·0%、D-葡萄糖内酯用量0·2%、抗坏血酸用量0·3%,可使果丹皮6个月保持鲜艳的红色。

增溶剂对Pd/ACF电极电还原水相中的2,4,5-PCB脱氯的影响

研究了Pd修饰活性炭毡(ACF)电极在不同增溶剂中(2,4,5-PCB)电催化还原脱氯效果,结果表明,以四烷基铵盐作为增溶剂时,2,4,5-PCB脱氯效率大体随着增溶剂疏水基团的增大而提高·在增溶能力强的阳离子表面活性剂和非离子表面活性剂溶液中,2,4,5-PCB的脱氯效果均较好·羟丙基-β-环糊精(HPCD)无毒无害易降解,且其溶液中2,4,5-PCB反应条件低,脱氯效果好,是较优的增溶剂·

环糊精与中性红包结作用的循环伏安法研究

采用玻碳电极以循环伏安法研究了β-环糊精与中性红的包结行为.当电活性客体分子中性红被包结时,在循环伏安图上表现为客体分子的氧化还原峰电位和峰电流的变化.固定中性红的浓度,改变环糊精的浓度,结果表明中性红分子低电位区间的氧化峰电位随着环糊精浓度的增加而负移,氧化峰电流则逐渐降低.依据电位变化和电流变化分别求出了β-环糊精与中性红形成包结物的包结比和包结常数.

硒化环糊精模拟谷胱甘肽还氧化物酶的研究

利用化学合成的方法 ,将硒氢基团引入到环糊精 (β- CD)上 ,获得能模拟 GPx的小分子硒化环糊精 ,并通过 Uv进行结构分析。酶活性测定表明 ,硒化环糊精能表现出较高的 GPx活性 ,且稳定性好 ,其活力可达 8.56 U/

中药肠宁Ⅱβ-环糊精缓释制剂的制备及体外释放特性

目的:研究中药肠宁Ⅱ(CNⅡ)β-环糊精(β-CD)缓释制剂的制备工艺及其体外释放特性。方法:选用饱和溶液法制备缓释制剂,采用正交试验对缓释制剂的制备条件进行优化。采用分光光度法考察中药CNⅡ缓释制剂的体外释放特性和缓释作用。结果:制备中药CNⅡβ-CD缓释制剂的最佳工艺条件为中药CNⅡ与β-CD投料质量比1∶3,反应温度50℃,搅拌时间4 h,搅拌速度1 500 r/m in,包合率为35.56%。中药CNⅡβ-CD缓释制剂的体外释药曲线符合Huguch i动力学模型,释药方程:y=25.903 t1/2-7.574,r=0.988 2。结论:中药CNⅡβ-CD缓释制剂其释放速率明显慢于CNⅡ,基本达到理想的缓释效果。

以甲基化-β-环糊精为功能单体制备的L-色氨酸印迹聚合物及其性能研究

以L-色氨酸（L-Trp）为模板分子,甲基化-β-环糊精（M-β-CD）为功能单体,优化印迹体系和聚合方法制备了12种印迹聚合物MIP1-12,采用SEM和N2吸附试验表征优化印迹聚合物的结构,通过吸附动力学曲线和吸附等温线模型探讨其吸附特性,并结合HPLC分析聚合物对DL-Trp的手性拆分能力。结果表明：以纳米二氧化硅（nano-Si O2）为载体,采用表面聚合法制备的印迹聚合物MIP12具有最优的印迹效果。MIP12为孔径分布较为均匀的中孔材料,主要存在两类结合位点,吸附过程符合准二级动力学模型。MIP12表现出满意的手性拆分能力,对DL-Trp拆分因子为2.784;在由六种芳香族氨基酸构建的复杂体系中,MIP12也能特异性拆分色氨酸,拆分因子为1.830,具有较好的应用前景。

聚β-环糊精修饰电极零流电位法检测氯吡脲

采用电聚合方法,在多壁碳纳米管修饰的铅笔芯电极(MWCNT-PEC)表面制备聚β-环糊精-氯吡脲(CPPU)复合材料(P-β-CD-CPPU),并对其结构和形貌进行表征。结果表明,含有CPPU分子残留活性点的P-β-CD-CPPU拥有较大筒腔结构,能重新包合识别CPPU分子,据此建立了P-β-CD-CPPU修饰电极零流电位法检测CPPU的新方法。考察了影响P-β-CD-CPPU重新包合CPPU前后零流电位差值变化的条件。在优化条件下,修饰电极的零流电位与CPPU浓度在0.5~50μmol/L范围内成正比,CPPU的检出限为21.4 nmol/L。CPPU体系可能共存的有机物及金属离子均不干扰测定;同一根修饰电极对同一浓度CPPU零流电位测定值在14 d内的相对标准偏差(RSD)为2.0%;5根不同批次修饰电极的零流电位测定值的RSD为1.7%。应用本方法检测实际猕猴桃样品中CPPU残留浓度,平均回收率为102.7%~109.1%,与液相色谱-质谱联用法检测结果基本一致。

外消旋色氨酸印迹聚合物的制备及性能研究

以外消旋色氨酸（DL-Trp）为模板分子,β-环糊精（β-CD）及其衍生物为单体构建手性环境,改变印迹体系和聚合方法合成了14种印迹聚合物（MIP1~14）.采用SEM和N2吸附试验表征优化印迹聚合物MIP14的结构,通过吸附动力学曲线和吸附等温线模型探讨其吸附特性,并结合HPLC分析聚合物对DL-Trp的手性拆分能力.结果表明：MIP14为孔径分布较为均一的中孔材料,主要存在两类结合位点,符合二级动力学模型.MIP14具有良好的手性拆分能力,在含有6种芳香族氨基酸的复杂体系中可特异性拆分DL-Trp,拆分因子1.477,表明以环糊精衍生物直接印迹外消旋混合物来制备手性印迹材料是一条简便而可行的合成路线.