Bioassay evaluation on the efficacy of a-cypermethrin impregnated into long lasting insecticide treated nets using Anopheles stephensi

Objective:To evaluate the bioefficacy ofα-cypermethrin impregnated into long lasting insecticide treated nets(LLITNs- INTERCEPTOR?) against main malaria vector,Anopheles stephensi（An.stephensi）.Methods:The effectiveness of bed net impregnated withα-cypermethrin(INTERCEPTOR?) with washing was evaluated.The washing procedure and bioassay tests were carried out according to the WHO-recommended methods.Malaria vector, An.stephensi was exposed to impregnated bed net for three minutes and then mortality measured after 24 h recovery period.Knockdown was also measured according to the logarithmic times. Results:Result of cone bioassay method showed that bioefficacy ofα-cypermethrin decreased from 100%in unwashed to 15%in 20 washes.KT50 was measure as one minute in one wash and increased to 40 min in 20 washes.Discussion:Findings of this study provide guideline for malaria vector control authorities and people using pyrethroid-impregnated bed nets.

阿维菌素和高效氯氰菊酯亚致死剂量对小菜蛾谷胱甘肽S-转移酶的影响

研究了阿维菌素和高效氯氰菊酯亚致死剂量对小菜蛾Plutellaxylostella(L .)谷胱甘肽S -转移酶 (GSTs)活性的影响。用亚致死剂量的阿维菌素和高效氯氰菊酯处理小菜蛾敏感品系后 ,二处理组的GSTs活性比对照组分别增长了 4 2 %和 70 % ;抗性品系经上述 2种药剂同样处理后的活性比对照分别降低了 4 5 %和 30 %。对GSTs的动力学研究表明 ,敏感品系用高效氯氰菊酯处理后GSTs的Km 值比对照降低了近 4 0 % ,而阿维菌素处理后其Km 值变化不大 ,说明高效氯氰菊酯处理后 ,GSTs对底物的亲和力明显增强 ;抗性品系中二处理组GSTs的Km

高效氯氰菊酯通过ERK1/2影响小鼠睾丸睾酮合成

为了阐明氯氰菊酯(CP)影响睾酮合成的机制,本研究以成年SPF昆白小鼠为试验动物,通过连续7 d灌喂不同浓度的高效氯氰菊酯(β-CP),采用RT-PCR、Western blot和放射免疫分析技术分析了β-CP对睾丸重量、血浆类固醇水平、类固醇合成酶、StAR蛋白以及ERK1/2活性的影响。结果显示:随着β-CP浓度的增加,小鼠睾丸的重量无明显变化,但小鼠血浆睾酮的水平逐渐降低;P450sccmRNA、3β-HSDmRNA和StAR mRNA的水平则无明显变化,而P450 c17 mRNA的表达明显下降;StAR蛋白的水平也呈下降趋势,但ERK1/2活性则逐渐升高。以上结果表明,β-CP通过激活ERK1/2而级联抑制P450 c 17 mRNA的转录和StAR前体蛋白的裂解,从而降低睾酮的合成。

高效氯氰菊酯对雄兔睾丸及精液的生殖毒性研究

[目的]观察高效氯氰菊酯是否对雄兔睾丸及精液产生损害。[方法]用高效氯氰菊酯乳油喷洒饲草,然后以自由采食的方式使家兔染毒。实验时将家兔,按0、1.5、3.0、4.5mg/(kg·d)4个剂量组连续饲喂高效氯氰菊酯8周。饲喂实验结束后,检测精液质量和睾丸组织学变化。[结果]与对照组相比,3.0、4.5mg/(kg·d)剂量组精子密度、精子活力、精子畸形率以及睾丸组织结构均发生显著变化(P<0.05),而1.5mg/(kg·d)剂量组与对照组相比差异不明显(P>005)。[结论]当高效氯氰菊酯染毒量达到3.0mg/(kg·d),可导致雄兔睾丸组织结构受损和精液质量下降。

苏云金杆菌与高效氯氰菊酯对美国白蛾的协同作用

为了明确苏云金杆菌Bacillus thuringiensis(Bt)和高效氯氰菊酯的协同作用,采用Bt预处理及直接混用2种方式施药,室内饲毒法测定了2种药剂对美国白蛾Hyphantria cunea(Drury)2龄幼虫的活性,同时研究了高效氯氰菊酯对Bt生长曲线的影响。结果表明:试虫先用每mL含1×106个孢子的Bt S19菌悬液预处理,1 d后再用系列浓度的高效氯氰菊酯处理,其48 h的LC50值为0.76 mg/L,而未经预处理,仅用高效氯氰菊酯处理48 h的LC50值为1.28 mg/L;2种处理在高效氯氰菊酯质量浓度为2.25 mg/L时对试虫的半致死时间(LT50值)分别为9.2 h和34.7 h,两者间增效作用明显。对于直接混用,采用1×106个/mL的Bt S19与6 mg/L的高效氯氰菊酯混剂处理,增效作用明显,72 h的共毒系数为122.5,此后再增加高效氯氰菊酯的浓度则表现出轻微的拮抗作用。高效氯氰菊酯处理可使Bt生长对数期延迟,且浓度越高影响越大,说明高效氯氰菊酯可影响Bt芽孢萌发,使菌体增殖延迟。研究表明,先用Bt预处理后再使用高效氯氰菊酯对美国白蛾的作用效果优于二者直接混用。

国产高效氯氰菊酯原药的亚慢性毒性研究

目的 研究国产高效氯氰菊酯的亚慢性毒性。方法 将SD大鼠随机分成 4组 ,高效氯氰菊酯原药剂量为 0、0 67、2 97和 10 84mg·kg-1·d-1,连续 90d摄食染毒。结果 高、中剂量组动物肝、脾、肺、肾等主要脏器有不同程度的病理改变。高剂量组见脑有组织水肿 ,WBC与对照组相比显著减少 (P <0 0 5 )。但低剂量组动物的各观察指标无明显异常。结论 高效氯氰菊酯原药在SD大鼠亚慢性 (90d)经口毒性的最大无作用剂量为 0 67mg·kg-1·d-1。

高效氯氰菊酯降解菌米曲霉SSCL-3的分离筛选及降解能力研究

【目的】采用微生物法解决土壤中残留的菊酯类农药问题。【方法】通过唯一碳源法从土壤样本中筛选出发菌株,采用紫外分光光度法及HPLC法对菌株降解能力进行测定,用形态学及ITS测序对菌株种属进行鉴定,通过菌丝生长及产孢量的测定观察该菌株的生长特性,采用摇瓶及室内土壤降解试验验证其降解能力。【结果】从土壤中获得一株高效分解利用菊酯类农药的微生物菌株SSCL-3,经鉴定该菌为米曲霉(Aspergillus oryzae),该菌株可在含1000 mg/L的高效氯氰菊酯无机盐培养基中正常生长。对多种高浓度菊酯类农药耐受。米曲霉SSCL-3在无机盐培养基、28℃、150 r/min摇瓶培养24 h的条件下,对500 mg/L高效氯氰菊酯的降解率为88.9%。土壤室内试验证明该菌在土壤中,温度20~34℃、水分含量保藏40%~60%条件下,30 d可将土壤中400 mg/L的高效氯氰菊酯降解45.6%。【结论】该菌株或可解决土壤残留菊酯类农药问题。

桔小实蝇抗性个体流动对抗性个体频率的影响

为了解害虫个体的迁移对害虫群体抗药性发展的影响,本研究利用实验室内建立的桔小实蝇Bactrocera dorsalis对敌百虫和高效氯氰菊酯两种抗性品系以及相对敏感品系,设计5%～25%个体的迁移比例,研究桔小实蝇抗、感个体流动对原始种群抗性个体频率的影响。结果表明:桔小实蝇抗性个体迁入敏感种群,使得敏感种群抗性个体频率增加,在抗性个体迁移率为25%时,影响敏感种群敌百虫和高效氯氰菊酯抗性个体频率的变化值分别为20.04%和41.75%;同样随着敏感个体迁入比例的增加,抗性种群中抗性个体频率降低程度越大,在敏感个体迁移率为25%时,抗性种群敌百虫和高效氯氰菊酯抗性个体频率的变化值分别为56.20%和25.88%。利用抗性个体频率变化值与相应迁移率的比值来表示迁移的相对效率,在抗性个体迁移率为5%时,影响敏感种群抗性个体频率变化的相对效率最高;在敏感个体迁移率分别为5%和10%时,影响敌百虫抗性种群和高效氯氰菊酯抗性种群抗性个体频率变化的相对效率最高。以抗、感个体迁移引起的抗性个体频率变化值进行趋势拟合,发现抗敌百虫与抗高效氯氰菊酯桔小实蝇品系不同迁移比例下的抗性个体频率变化趋势分别符合密度模型(density model)和房屋模型(housing model),相关系数分别是0.9696和0.9647。研究结果表明通过合理地设计抗、感迁移比例能有效地延缓桔小实蝇抗性水平的上升,达到抗性治理的目的。

3种杀虫剂对不同密度、日龄和性别桔小实蝇成虫的毒力

为了明确成虫密度、日龄、性别对应用药膜法测定杀虫剂的毒力结果的影响,本文测定了敌百虫、高效氯氰菊酯、阿维菌素等3种药剂对不同密度、不同日龄条件下桔小实蝇Bactrocera dorsalis(Hendel)雌雄成虫的毒力。结果表明,3种杀虫剂处理后不同密度桔小实蝇成虫的死亡率呈现不同规律。敌百虫处理5-10头/瓶成虫死亡率最高,为62%-72%,之后逐渐降低至10%以下,并趋于稳定;阿维菌素处理死亡率总体呈高-低-高-低的S形变化,以30-50头/瓶最高;高效氯氰菊酯处理后死亡率5头/瓶时最低,其他9个密度稳定在35.5%-46.4%;建立了描述3种药剂处理后死亡率和成虫密度之间关系的模型。同一种药剂处理不同日龄成虫,其死亡率变化规律明显。敌百虫处理4日龄、74日龄雌虫死亡率最高,14日龄最低;4、54、64日龄雄虫死亡率较高,14日龄最低;其雌雄虫死亡率与日龄间关系均符合Johnson Schumacher模型。高效氯氰菊酯处理雌雄成虫的死亡率均以4日龄最低,之后明显增大,24日龄后趋向稳定;死亡率与日龄间关系均可符合Quadratics Ratio模型。同一日龄雌雄虫死亡率比较,敌百虫处理无显著差异,高效氯氰菊酯处理雌虫大多高于雄虫。根据以上研究,提出的测定杀虫剂毒力时桔小实蝇的合适密度为0.04-0.06头/mL(容器体积)或者27.4-18.2 cm2/头(药膜面积)。

分散固相萃取-气相色谱法测定土壤中的高效氯氰菊酯残留

为建立快速准确地测定土壤中高效氯氰菊酯残留量的分析方法,采用乙腈超声提取土壤中的高效氯氰菊酯,提取液经PSA和C18分散固相萃取净化,利用HP-5毛细管色谱柱程序升温分离,气相色谱-电子捕获法(GC/ECD)测定,基质外标法定量。结果表明:在0.02-1.0 mg/L范围内,高效氯氰菊酯的峰面积与其浓度呈良好的线性关系,相关系数>0.9930,方法检出限为0.003 mg/kg,定量限为0.02 mg/kg,加标回收率在83.8%-100.6%,相对标准偏差小于3.7%-9.8%。该方法操作简单、结果准确、溶剂用量少,对检测条件要求低,易于普及掌握,适用于土壤中高效氯氰菊酯残留量的测定。

β-环糊精增敏荧光法测定氯氰菊酯的研究

采用荧光光谱法探讨了β-环糊精（pCD）与农药氯氰菊酯间的超分子相互作用。研究结果表明，β-环糊精与氯氰菊酯可形成1：1的超分子包合物，其包合常数为37L／mol。包合物在λex／λem=328／368nm处发射强荧光，据此建立了测定氯氰菊酯的荧光分析方法。本法荧光强度与氯氰菊酯浓度在0．04～0．2μg／mL范围内，呈良好的线性关系，相关系数r=0．9996，检出限为0．024μg／mL。该体系的抗干扰能力及稳定性好。对实际样品进行了分析，结果满意。

高效氯氰菊酯和氯菊酯对动物离体细胞活力的影响

采用MTT法研究了高效氯氰菊酯和氯菊酯对果蝇胚胎S2、草地贪夜蛾卵巢Sf-9细胞系以及人子宫颈癌He La细胞系、人肝癌Hep G2细胞系和人胚胎肾上皮HEK293细胞系等细胞活力的影响。结果表明：高效氯氰菊酯和氯菊酯对供试细胞表现为抑制细胞活力或促进细胞增殖的双重作用。当两种药剂质量浓度大于50μg/m L时,其对S2、Sf-9、He La和Hep G2细胞活力的抑制作用随药剂质量浓度的升高和暴露时间的延长而显著增强,但两者对供试细胞活力抑制作用的IC50值间没有显著差异;10和25μg/m L的处理均能促进S2和Sf-9细胞增殖,而10-200μg/m L的处理则均能强烈促进HEK293细胞增殖,但该促进作用随暴露时间的延长而逐渐减弱,此外,10、25和50μg/m L的氯菊酯能显著促进He La细胞增殖;Hep G2细胞对两种药剂的敏感性显著强于He La细胞。吖啶橙细胞染色试验表明：100μg/m L的高效氯氰菊酯和氯菊酯能引起He La细胞形变、固缩或坏死;高效氯氰菊酯对细胞的作用速度比氯菊酯快,而相同浓度的氯菊酯对人细胞增殖的促进作用强于高效氯氰菊酯。

菌株Stenotrophomonassp．ZS-S-01去除菜心中残留高效氯氰菊酯和氰戊菊酯农药的作用

通过室内盆栽和田间小区试验,评价降解菌株Stenotrophomonas sp.ZS-S-01去除菜心中残留高效氯氰菊酯和氰戊菊酯农药的效果.室内盆栽试验结果表明,处理72 h后,菜心中高效氯氰菊酯和氰戊菊酯的降解率分别为71.1%和65.9%,残留量分别为0.28和0.35 mg/kg,降解半衰期(T1/2)分别为26.3和29.2 h,与对照相比,T1/2分别缩短了57.2和34.1 h.田间小区试验结果表明,处理72 h后,菜心中高效氯氰菊酯和氰戊菊酯的降解率分别为63.2%和54.0%,残留量分别为0.35和0.46 mg/kg,T1/2分别为27.7和32.1 h,与对照相比,T1/2分别缩短了34.2和15.4 h.可见,降解菌株ZS-S-01可有效去除菜心中高效氯氰菊酯和氰戊菊酯农药残留.处理72 h后,菜心中高效氯氰菊酯和氰戊菊酯残留量均低于国家叶菜类蔬菜中最大残留限量(MRLs),显示该菌具有进一步开发的潜力.

液相色谱-串联质谱法测定蔬菜和水果中的赤霉素及高效氯氰菊酯

建立了液相色谱-串联质谱(LC-MS/MS)法同时测定赤霉素和高效氯氰菊酯在普通白菜、豇豆、香蕉、葡萄的农药残留检测方法。待测试样经过乙腈振摇提取,经过盐析原理进行分层,吸取澄清乙腈层,用50%甲醇1∶1(V/V)稀释,用乙腈和5 mmol/L乙酸铵溶液进行梯度洗脱分离,利用正负离子源模式(ESI、ESI)多反应监测(MRM)数据采集,离子比定性,基质匹配外标法定量。结果表明,对2种农药进行3个水平添加(0.040、0.100、0.400 mg/kg)时的平均回收率为80.0%~112.1%,相对标准偏差(RSD)<15%。LC-MS/MS法检测分别得到赤霉素和高效氯氰菊酯标准液的标准曲线,其在质量浓度0.010~0.400 mg/L范围内线性关系良好,相关系数(R)均大于0.999;方法检出限(LODs)均值为0.001 mg/kg,定量限(LQDs)均值为0.004 mg/kg,满足常规检测方法要求。该测定方法前处理操作便捷,适合大批量样品的筛查,具备良好的灵敏度、准确度和精密度,为提高蔬菜水果的质量和安全性提供了耗材低、高效、可信的定性定量检测方法。

高效氯氰菊酯水悬浮剂的定量分析方法

采用高效液相色谱法 ,在正相硅胶柱上 ,以正己烷 +乙睛 +醋酸乙酯的混合物为流动相 ,于 2 54nm波长下 ,对高效氯氰菊酯进行分离与测定 ,该法简便、快速 。

环保型高效氯氰菊酯水乳剂及其润湿性能研究

以植物源脂肪酸甲酯为溶剂,以绿色表面活性剂为乳化剂制备环保型高效氯氰菊酯水乳剂,通过溶剂和表面活性剂的筛选确定了5%高效氯氰菊酯水乳剂的最优配方:高效氯氰菊酯5%,月桂酸甲酯14.5%,表面活性剂APG和AEO3复配(质量比6:4)总用量为5%,去离子水补足100%。在此基础上,以常规及市售5%高效氯氰菊酯水乳剂为对照,通过动态表面张力和动态接触角研究该配方水乳剂的润湿铺展性能。结果表明,优化的环保型水乳剂500倍稀释液的动态表面张力和在石蜡膜上的动态接触角随时间下降快,表现出良好的润湿和铺展性能,有利于农药液滴在植物叶片上的黏着和吸附,从而提高药效。

微生物共培养降解β-氯氰菊酯的适宜条件

从长期喷施拟除虫菊酯类农药的菜园土壤中筛选到1株对β-氯氰菊酯具有降解能力的放线菌。生理生化及16S r DNA序列鉴定结果显示,该菌株归属于链霉菌(Streptomyces sp.K-1)。将该菌株与前期筛选的对β-氯氰菊酯具有较强降解能力的地衣芽孢杆菌B-1(Bacillus licheniformis B-1)共同培养,确定了其降解β-氯氰菊酯的适宜条件。当两种培养基的混合比例为1∶1(GSM∶LB,v/v)、菌株K-1和菌株B-1的接种比例为2∶1(v/v)、接种方式为接种菌株K-1培养24 h后再接种菌株B-1、35℃振荡(150 r/min)培养72 h时,对含量为50μg/m Lβ-氯氰菊酯的降解率可达88.3%。

土壤中高效氯氰菊酯残留量测定的不确定度分析

本文依据《测量不确定度评定与表示》(JJF 1059.1—2012),建立了气相色谱法测定土壤中高效氯氰菊酯残留量的不确定度数学模型,并对测定过程中的不确定度来源进行分析和评估。结果表明:在0.03 mg/kg添加水平、95%置信区间(k=2)下,土壤中高效氯氰菊酯的测定结果为(0.0290±0.0051)mg/kg。测定过程中的不确定度主要由标准曲线拟合引入,可通过选择合适的标准溶液浓度范围、增加标准溶液的测定次数等措施减少不确定度,保证检测结果的准确、可靠。

超高效液相色谱-串联质谱法测定香蕉中吡虫啉和高效氯氰菊酯

建立了香蕉中吡虫啉和高效氯氰菊酯多残留分析方法。样品经1%乙酸乙腈提取,N-丙基乙二胺(PSA)和石墨化炭黑(GCB)净化,以甲醇和2mmol/L乙酸铵水溶液为流动相,进行梯度洗脱分离,采用电喷雾正离子源模式(ESI+),多反应监测(MRM)采集数据,基质匹配外标法定量。吡虫啉和高效氯氰菊酯在0.001～0.1mg/L范围内线性关系良好,相关系数r> 0.9991,方法检出限(LOD)为1 pg,定量限(LOQ)为0.01 mg/kg。在0.01、0.05、0.10 mg/kg3个添加水平下,吡虫啉和高效氯氰菊酯在香蕉中的回收率为84.91%～104.78%,相对标准偏差(RSD)为1.23%～9.69%。该法操作简单、灵敏度高、重现性好,适用于香蕉中吡虫啉和高效氯氰菊酯的残留量测定。

高效氯氰菊酯降解菌株HG-P-01的培养基筛选及优化

通过比较查彼氏培养基、马铃薯葡萄糖培养基、理查德培养基、燕麦片培养基和玉米粉液体培养基等5种培养基对高效氯氰菊酯降解菌株Fusarium sp.HG-P-01生长的影响,确定了查彼氏培养基是菌丝生长最适宜的培养基。采用中心组分旋转设计技术,优化了查彼氏培养基中C、N、P的组成,以降解率为衡量指标,最佳配方包括C为20.94g/L、N为1.82g/L、P为1.66g/L,处理后24h对50mg/L高效氯氰菊酯期望降解率96.34%,HPLC法测定实际降解率为93.78%,对高效氯氰菊酯的降解率模型预测值与实测值一致。