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Solid-phase Synthesis of Unsaturated β-Dicarbonyl Compounds from Polymer-supported 4-(Phenylseleno)morpholine
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作者 Xiao Ling LIU Xing Cong WANG +1 位作者 Shou Ri SHENG Xian HUANG 《Chinese Chemical Letters》 SCIE CAS CSCD 2004年第9期1009-1010,共2页
The solid-phase synthesis of unsaturated ?dicarbonyl compounds has been reported.
关键词 Solid phase organic synthesis 4-(phenylseleno)morpholine α-formylcycloanone unsaturated β-dicarbonyl compound.
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Effect of different drying methods on the amino acids,α-dicarbonyls and volatile compounds of rape bee pollen 被引量:1
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作者 Yanxiang Bi Jiabao Ni +6 位作者 Xiaofeng Xue Zidan Zhou Wenli Tian Valérie Orsat Sha Yan Wenjun Peng Xiaoming Fang 《Food Science and Human Wellness》 SCIE CSCD 2024年第1期517-527,共11页
The significant demand for high quality food has motivated us to adopt appropriate processing methods to improve the food nutritional quality and flavors.In this study,the effects of five drying methods,namely,pulsed ... The significant demand for high quality food has motivated us to adopt appropriate processing methods to improve the food nutritional quality and flavors.In this study,the effects of five drying methods,namely,pulsed vacuum drying(PVD),freeze drying(FD),infrared drying(IRD),hot-air drying(HAD)and sun drying(SD)on free amino acids(FAAs),α-dicarbonyl compounds(α-DCs)and volatile compounds(VOCs)in rape bee pollen(RBP)were determined.The results showed that FD significantly released the essential amino acids(EAAs)compared with fresh samples while SD caused the highest loss.Glucosone was the dominantα-DCs in RBP and the highest loss was observed after PVD.Aldehydes were the dominant volatiles of RBP and SD samples contained more new volatile substances(especially aldehydes)than the other four drying methods.Comprehensively,FD and PVD would be potential methods to effectively reduce the quality deterioration of RBP in the drying process. 展开更多
关键词 DRYING Bee pollen Free amino acids α-dicarbonyl compounds Volatile compounds
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双核铑催化异丙基苯和β-二羰基化合物的去饱和化[3+2]环加成反应
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作者 刘新雨 罗立科 +2 位作者 张贺青 王启卫 王元桦 《合成化学》 CAS 2024年第5期400-405,共6页
二氢呋喃是构成天然产物和活性分子的重要结构骨架,目前还未见通过惰性烷烃和β-二羰基化合物参与的环化反应构建这类化合物的报道。本文以异丙基苯衍生物和β-二羰基化合物为原料,NaHCO_(3)作为碱,在Rh_(2)(esp)_(2)和N-氟代双苯磺酰胺... 二氢呋喃是构成天然产物和活性分子的重要结构骨架,目前还未见通过惰性烷烃和β-二羰基化合物参与的环化反应构建这类化合物的报道。本文以异丙基苯衍生物和β-二羰基化合物为原料,NaHCO_(3)作为碱,在Rh_(2)(esp)_(2)和N-氟代双苯磺酰胺(NFSI)催化体系下,通过去饱和化过程以及[3+2]环化过程合成了12个二氢呋喃化合物3aa~3fb,收率最高达50%。所有产物结构由~1H NMR,~(13)C NMR, HR-MS(ESI)确证。 展开更多
关键词 双核铑 异丙基苯 Β-二羰基化合物 二氢呋喃 去饱和化 [3+2]环加成
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Lewis base-assisted Lewis acid-catalyzed selective alkene formation via alcohol dehydration and synthesis of 2-cinnamyl-1,3-dicarbonyl compounds from 2-aryl-3,4-dihydropyrans
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作者 刘昌会 潘彬 顾彦龙 《Chinese Journal of Catalysis》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2016年第6期979-986,共8页
Acid-catalyzed dehydration of alcohols has been widely employed for the synthesis of alkenes. However, activated alcohols when employed as substrates in dehydration reactions are often pla-gued by the lack of alkene s... Acid-catalyzed dehydration of alcohols has been widely employed for the synthesis of alkenes. However, activated alcohols when employed as substrates in dehydration reactions are often pla-gued by the lack of alkene selectivity. In this work, the reaction system can be significantly improved through enhancing the performance of Lewis acid catalysts in the dehydration of activated alcohols by combining with a Lewis base. Observations of the reaction mechanism revealed that the Lewis base component might have changed the reaction rate order. Although both the principal and side reaction rates decreased, the effect was markedly more observed on the latter reaction. Therefore, the selectivity of the dehydration reaction was improved. On the basis of this observation, a new route to synthesize 2-cinnamyl-1,3-dicarbonyl compounds was developed by using 2-aryl-3,4- di-hydropyran as a starting substrate in the presence of a Lewis acid/Lewis base combined catalyst system. 展开更多
关键词 Synergistic catalysis Acid-base catalysis Dehydration of alcohol 2-Cinnamyl-1 3-dicarbonyl compound Homogeneous catalysis
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Ceric Ammonium Nitrate-mediated Oxidative Cycloaddition of 1,3-Dicarbonyls to β-Aryl-α, β-unsaturated Ketones
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作者 WeiZHANG CongDeHUO ZhengGangLIU ZhongLiLIU 《Chinese Chemical Letters》 SCIE CAS CSCD 2004年第4期389-391,共3页
Regio and stereoselective synthesis of substituted dihydrofurans were accomplished by eeric ammonium nitrate mediated oxidative cycloaddition of 1,3-dicarbonyls to β-aryl-α,β-unsaturated ketones in moderate yields.
关键词 cerie ammonium nitrate CYCLOADDITION DIHYDROFURANS dicarbonyls compounds β-ary1 α β-unsaturated ketones
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重氮化合物与醇的插入反应合成α-烷氧基-β-二羰基化合物 被引量:4
6
作者 黄丹 鄢明 沈琪 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2007年第6期739-743,共5页
研究了在过渡金属配合物催化下α-重氮-β-二羰基化合物与醇的插入反应,考察了重氮化合物的结构、醇的结构、催化剂的性质、反应溶剂和反应温度对这一反应的影响.发现当重氮化合物与甲醇的物质的量比为1∶10,1mmol%Rh2(OAc)4为催化剂和... 研究了在过渡金属配合物催化下α-重氮-β-二羰基化合物与醇的插入反应,考察了重氮化合物的结构、醇的结构、催化剂的性质、反应溶剂和反应温度对这一反应的影响.发现当重氮化合物与甲醇的物质的量比为1∶10,1mmol%Rh2(OAc)4为催化剂和回流的苯的条件下,反应能够以高的化学产率生成α-甲氧基-β-二羰基化合物.手性醇衍生的重氮乙酰乙酸酯反应的产物中两种非对应异构体的比例为3∶2~1∶1. 展开更多
关键词 重氮化合物 插入反应 Rh2(OAc)4 α-甲氧基-β-二羰基化合物 甲醇
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β-二羰基化合物的电解氧化偶联反应 被引量:3
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作者 朱洪友 张成敏 刘复初 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 1998年第2期94-96,共3页
β┐二羰基化合物的电解氧化偶联反应朱洪友张成敏刘复初*(云南大学化学系昆明650091)关键词β-二羰基化合物,电氧化,偶联反应1997-06-04收稿,1997-12-10修回云南省应用基础研究基金资助项目在有机合... β┐二羰基化合物的电解氧化偶联反应朱洪友张成敏刘复初*(云南大学化学系昆明650091)关键词β-二羰基化合物,电氧化,偶联反应1997-06-04收稿,1997-12-10修回云南省应用基础研究基金资助项目在有机合成上,β-二羰基化合物的偶联是形成... 展开更多
关键词 β-二羰基 电氧化 偶联 二羰基化合物
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2-羟基-3,4-二甲基-2-环戊烯酮-1的合成 被引量:2
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作者 张大永 包建春 石国柱 《南京师大学报(自然科学版)》 CAS CSCD 1999年第1期56-58,共3页
由国内易得的原料,采用两步工艺合成了2-羟基-3。
关键词 羟基 环戊类酮 二甲基 合成 工艺
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NaHSO_4·SiO_2催化合成β-烯胺酮(酯) 被引量:12
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作者 王宏社 苗建英 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2007年第2期266-268,共3页
NaHSO4·SiO2作催化剂,1,3-二羰基化合物和伯胺在室温下反应合成了一系列β-烯胺酮(酯),该法反应条件温和,产率高,催化剂能回收再利用.
关键词 1 3-二羰基化合物 β-烯胺酮(酯) NaHSO4·SiO2 催化
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糖基化对β-乳球蛋白结构的影响 被引量:4
10
作者 李晓明 孔阳辉 吕丽爽 《食品科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2015年第15期75-80,共6页
目的:考察还原糖以及活性二羰基化合物诱导的β-乳球蛋白(β-lactoglobulin,β-lg)发生糖基化后结构的变化。方法:运用气相色谱法检测β-乳球蛋白+乳糖糖基化反应体系中二羰基化合物的产生,并通过紫外-可见分光光度法、圆二色谱法... 目的:考察还原糖以及活性二羰基化合物诱导的β-乳球蛋白(β-lactoglobulin,β-lg)发生糖基化后结构的变化。方法:运用气相色谱法检测β-乳球蛋白+乳糖糖基化反应体系中二羰基化合物的产生,并通过紫外-可见分光光度法、圆二色谱法、体积排阻色谱法定性分析不同活性羰基引发糖基化反应对β-lg结构的改变。结果:β-乳球蛋白+乳糖糖基化反应体系可以迅速产生二羰基化合物,在125℃条件下,30 min后,丙酮醛和乙二醛含量高达207μg/g和180μg/g,而后逐渐减少并趋于稳定(150μg/g)。光谱学实验结果表明,还原糖以及活性二羰基化合物可以有效地诱导β-lg结构从β-折叠转变为α-螺旋;通过体积排阻色谱实验,β-lg加热糖基化后在120~190 min有新的产物色谱峰产生。结论:还原糖和活性二羰基化合物能有效地诱导β-lg糖基化反应,引起其蛋白二级结构的改变。 展开更多
关键词 Β-乳球蛋白 圆二色谱 二羰基化合物 结构
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深共熔溶剂中β-二羰基化合物的α-酰基化 被引量:1
11
作者 冯柏成 葛平宇 +1 位作者 侯喜超 金岩 《精细化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2020年第1期207-211,共5页
以苯甲酰氯衍生物和β-二羰基化合物为原料,在深共熔溶剂中,进行了一系列β-二羰基化合物的α-酰基化反应,对反应机理进行了探究,考察了反应温度、反应时间、深共熔溶剂种类及用量对产物收率的影响。在摩尔分数10%的氯化胆碱/氯化锌〔n... 以苯甲酰氯衍生物和β-二羰基化合物为原料,在深共熔溶剂中,进行了一系列β-二羰基化合物的α-酰基化反应,对反应机理进行了探究,考察了反应温度、反应时间、深共熔溶剂种类及用量对产物收率的影响。在摩尔分数10%的氯化胆碱/氯化锌〔n(氯化胆碱)∶n(氯化锌)=1∶2〕深共熔溶剂中,于120℃下反应4h获得最佳收率为86%~94%。深共熔溶剂回收利用4次后,依然能保持较高的催化活性。该工艺反应条件绿色、温和。 展开更多
关键词 深共熔溶剂 Β-二羰基化合物 α-酰基化反应 绿色合成 精细化工中间体
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悬挂双羰基功能基的酚醛树脂的合成及表征 被引量:1
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作者 孙言志 纪春暖 +1 位作者 刘春萍 曲荣君 《烟台师范学院学报(自然科学版)》 2002年第2期88-91,97,共5页
在相转移催化剂存在的条件下 ,将乙酰乙酸乙酯、乙酰丙酮负载到酚醛树脂骨架上 ,合成了醚键悬挂羰基功能基的酚醛树脂 .该类树脂经 FTIR表征了结构 ,对 Cu2 +,Ni2 +,Co2 +,Pb2 +的吸附容量分别为 0 .59,0 .36,0 .1 6,0 .0 3 mmol/ g.
关键词 双羰基功能基 合成 酚醛树脂 双羰基化合物 相转移催化剂 结构表征 吸附性能
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Facile and Convenient One-pot Synthesis of 1,1-Disubstituted Cyclopropanes in Water 被引量:1
13
作者 LIU Chun PAN Wei +2 位作者 YANG Yang WANG Ke-wei DONG De-wen 《Chemical Research in Chinese Universities》 SCIE CAS CSCD 2009年第1期37-39,共3页
A facile and convenient one-pot synthesis method of substituted cyclopropanes in water has been developed. A series of 1,1-disubstituted cyclopropanes 3 were synthesized from the reaction of β-dicarbonyl compounds 1 ... A facile and convenient one-pot synthesis method of substituted cyclopropanes in water has been developed. A series of 1,1-disubstituted cyclopropanes 3 were synthesized from the reaction of β-dicarbonyl compounds 1 with 1,2-dibromoethane 2, in very high yields catalyzed by tetrabutylammonium bromide(TBAB) at 50 ℃ in the presence of K2CO3 in water. The catalyst TBAB in the aqueous phase can be reused after the separation of organic products. 展开更多
关键词 CYCLOPROPANE β-dicarbonyl compound Tetrabutylammonium bromide WATER
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5-环丁基-2-重氮-3-氧代戊酸甲酯的合成 被引量:1
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作者 刘斌 张方成 +1 位作者 高苗苗 张彦民 《广东药科大学学报》 CAS 2018年第6期709-713,共5页
目的合成5-环丁基-2-重氮-3-氧代戊酸甲酯,并初步考察它在有机合成方面的应用。方法以环丁基甲醛和三甲基膦酰基乙酸酯为原料,通过Horner-Wittig反应、烯烃还原、酯水解、缩合及重氮化反应,合成目标化合物,并重点考察了重氮化条件。结... 目的合成5-环丁基-2-重氮-3-氧代戊酸甲酯,并初步考察它在有机合成方面的应用。方法以环丁基甲醛和三甲基膦酰基乙酸酯为原料,通过Horner-Wittig反应、烯烃还原、酯水解、缩合及重氮化反应,合成目标化合物,并重点考察了重氮化条件。结果 5步反应总收率41.2%,反应中间体及产物结构经1H NMR和ESI-MS确证;对目标化合物在有机合成的应用研究发现,目标化合物在二聚乙酸铑催化下得到6-氧代螺[3.4]辛烷-5-羧酸甲酯,收率为91.2%。结论该方法具有反应路线简洁、反应时间短、反应条件温和等优点,该路线对2-氧代环戊烷羧酸甲酯衍生物的合成提供了一条可行的方法。 展开更多
关键词 5-环丁基-2-重氮-3-氧代戊酸甲酯 α-重氮-β-二羰基化合物 环丁基甲醛 合成
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几种β-二酮类化合物的氧化偶联反应
15
作者 张书文 张志平 +1 位作者 郝鹏鹏 路红凯 《河北大学学报(自然科学版)》 CAS 北大核心 2009年第2期160-163,共4页
首先将乙酰丙酮、苯甲酰丙酮、二苯甲酰甲烷等β-二酮类化合物转变成相应的碳负离子,再用四氢呋喃作溶剂,以Br2为氧化剂,进行活性亚甲基的偶联反应,从而合成了3种相应的四羰基化合物,产率依次为91.2%,62.1%和42.6%.对影响反应的相关因... 首先将乙酰丙酮、苯甲酰丙酮、二苯甲酰甲烷等β-二酮类化合物转变成相应的碳负离子,再用四氢呋喃作溶剂,以Br2为氧化剂,进行活性亚甲基的偶联反应,从而合成了3种相应的四羰基化合物,产率依次为91.2%,62.1%和42.6%.对影响反应的相关因素进行了讨论,并确定了最佳反应条件. 展开更多
关键词 Β-二酮 偶联反应 四羰基化合物
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简便的β-二羰基化合物直接不对称α-苯乙炔基化反应
16
作者 朱敏 李立 +1 位作者 孙娜波 李赫 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2009年第12期2400-2403,共4页
通过苯乙炔和羟基(+)-10-樟脑磺酰氧基碘苯在氯仿溶剂中反应,合成出一个新的手性炔基芳基碘盐[苯基(苯乙炔基)(10)-樟脑磺酸碘盐].该手性碘盐与β-二羰基化合物的烯醇式负离子在温和条件下易于反应,产物具有中等e.e.值,为β-二羰基化合... 通过苯乙炔和羟基(+)-10-樟脑磺酰氧基碘苯在氯仿溶剂中反应,合成出一个新的手性炔基芳基碘盐[苯基(苯乙炔基)(10)-樟脑磺酸碘盐].该手性碘盐与β-二羰基化合物的烯醇式负离子在温和条件下易于反应,产物具有中等e.e.值,为β-二羰基化合物在α位不对称引进苯乙炔基提供了一个简单方便的方法. 展开更多
关键词 手性有机高价碘盐 苯基(苯乙炔基)(10)-樟脑磺酸碘盐 β-二羰基化合物不对称α-苯乙炔基化反应
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N-乙酰乙酰基吡咯及其烯醇硅醚的合成和结构研究
17
作者 陈子康 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 1990年第6期539-542,共4页
N-乙酰乙酰基吡咯为有机合成上有用的起始原料和中间体。例如,可能作为合成Carbapenam类β-内酰胺化合物的原料。1977年,Wang Nam-Chiang和And-
关键词 N-乙酰乙酰基 吡咯 烯醇硅醚 合成
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取代3-氨基嘧啶及其噻吩磺酰脲衍生物的合成和除草活性
18
作者 薛思佳 孙昌佑 《合成化学》 CAS CSCD 1998年第4期413-417,共5页
采用克莱森缩合反应合成了6个β-二羰基化合物(Ⅰ),Ⅰ与胍的缩合环化反应等合成了7个取代2-氨基嘧啶(Ⅱ),Ⅱ与2-噻吩磺酰异氰酸酯反应合成了5个含不同取代嘧啶环的2-噻吩磺酰脲(Ⅲ),Ⅱ和Ⅲ中有8个为首次合成,其结... 采用克莱森缩合反应合成了6个β-二羰基化合物(Ⅰ),Ⅰ与胍的缩合环化反应等合成了7个取代2-氨基嘧啶(Ⅱ),Ⅱ与2-噻吩磺酰异氰酸酯反应合成了5个含不同取代嘧啶环的2-噻吩磺酰脲(Ⅲ),Ⅱ和Ⅲ中有8个为首次合成,其结构经IR,1HNMR,元素分析等测试确证,并初步测定了部分化合物的除草活性。 展开更多
关键词 氨基嘧啶 噻吩磺酰脲 衍生物 除草剂
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α-羰基二硫代烯酮类化合物的合成方法研究
19
作者 尹彦冰 马洁 +1 位作者 姜海燕 钟正祥 《齐齐哈尔大学学报(自然科学版)》 2010年第2期46-49,共4页
以β-二羰基化合物为反应原料,无水醋酸钾为碱,在温和的条件下合成了8种α-羰基二硫代烯酮类化合物,研究其合成方法,对各化合物进行了结构表征,对其反应机理进行了初步探讨。
关键词 Β-二羰基化合物 合成 二硫代烯酮 表征 机理
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羰基化合物化学性质教学思考
20
作者 杨芬 张永伍 《曲靖师范学院学报》 2013年第3期77-79,82,共4页
羰基化合物的官能团为C=O,包含有醛酮、羧酸及其衍生物、β-二羰基化合物,羰基化合物可发生亲核加成反应、亲核取代、α-H反应、氧化和还原反应等;我们在教学中采用了探究式教学,使学生从结构去更好理解和掌握羰基化合物的化学性质,从... 羰基化合物的官能团为C=O,包含有醛酮、羧酸及其衍生物、β-二羰基化合物,羰基化合物可发生亲核加成反应、亲核取代、α-H反应、氧化和还原反应等;我们在教学中采用了探究式教学,使学生从结构去更好理解和掌握羰基化合物的化学性质,从而达到掌握和熟练应用羰基化合物化学性质的目的. 展开更多
关键词 羰基化合物 醛酮 羧酸及其衍生物 Β-二羰基化合物
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