冬青卫矛的大环生物碱分离鉴定及其杀虫活性研究

用柱层析和高效液相色谱等方法从卫矛科卫矛属植物冬青卫矛(Euonymus japonicusThunb.)的根皮乙酸乙酯提取物中分离到4个β-二氢沉香呋喃大环生物碱,它们的结构经核磁共振波谱分析和熔点测定鉴定为卫矛羰碱(evonine)(A),1-脱乙酰-1-苯甲酰卫矛羰碱(B),ebenifoline E-IV(C)和mayteine(D)。生物活性追踪试验表明,化合物A、B、C、D对粘虫(Mythimna separata)幼虫的毒力LC50分别为23.23、5.44、5.25和4.66 mg.mL-1。

卫矛科植物苦皮藤杀虫成分化学研究新进展

卫矛科植物苦皮藤 CelastrusangulatusMax. 是我国著名的杀虫植物.近些年来,我国对这一杀虫植物从化学和生物学的角度进行了多学科的交叉研究.本文结合笔者近年来的研究,从苦皮藤的杀虫化学成分的结构、构效关系、环境中的稳定性以及结构修饰等方面综述了对苦皮藤杀虫成分化学研究的新进展.

苦皮藤水解产物中的β二氢沉香呋喃倍半萜多醇的NMR研究

苦皮藤根皮提取物经碱性水解和色谱分离得到 4种 β 二氢沉香呋喃倍半萜多醇化合物 ,并采用光谱方法 ,确证其结构分别为1 β ,2 β ,4α ,6α ,9α ,1 5 六羟基 β 二氢沉香呋喃( 1 ) ,1 β ,2 β ,4α ,6α ,8β,9α ,1 5 七羟基 β 二氢沉香呋喃 ( 2 ) ,1 β ,2 β,4α ,6β ,9α ,1 5 六羟基 β 二氢沉香呋喃 ( 3)和 1 β ,2 β ,4α,6α ,8α ,9β,1 5 七羟基 β 二氢沉香呋喃 ( 4 ) .化合物 2和

南蛇藤种油中的倍半萜成分

从南蛇藤种油中分离鉴定了六个 β 二氢沉香呋喃倍半萜 ,通过1HNMR ,13 CNMR和单晶X 射线衍射鉴定 ,它们的结构是 :1α ,6 β 二乙酰氧基 9β 苯甲酰氧基 β 二氢沉香呋喃 (1) ,1α,6 β 二乙酰氧基 9β 肉桂酰氧基 β 二氢沉香呋喃 (2 ) ,1α 乙酰氧基 6 β,9β 二苯甲酰氧基 β 二氢沉香呋喃 (3) ,1α ,2α 二乙酰氧基 9β 肉桂酰氧基 β 二氢沉香呋喃 (4) ,1α 羟基 2α 乙酰氧基 9β 肉桂酰氧基 β 二氢沉香呋喃 (5 )和 1α 乙酰氧基 2α羟基 9β 肉桂酰氧基 β 二氢沉香呋喃 (6 )。化合物 2 ,5和 6是首次从南蛇藤中分离得到。

杀虫植物苦皮藤的研究新进展

卫矛科植物苦皮藤(CelastrusangulatusMax.)是我国广泛分布的一种杀虫植物,其杀虫有效成分基本上均是以二氢沉香呋喃为骨架的多元酯类化合物,对光、热和pH值均稳定,对害虫主要表现为麻醉和毒杀作用,苦皮藤是一类作用机理独特的植物源杀虫剂,在其实际杀虫的应用上,已经开发出了0.2%苦皮藤素乳油。

用2DNMR鉴定倍半萜多元酯的结构

利用2DNMR结合其他波谱方法从苦皮藤种子油中鉴定了2个新倍半萜多元酯,它们分别是1α-苯甲酰氧-8β-烟酰氧-9α、11β-2乙酰氧-β-二氢沉香呋喃,1β-苯甲酰氧-2α、8β、9α、11β-4乙酰氧-β-二氢沉香呋喃,命名为苦皮藤酯2和3。

β-二氢沉香呋喃倍半萜的~1H和^(13)C化学位移全指定及^(13)C化学位移与立体化学之间的关系(英文)

采用~1H,^(13)C-COSY和COLOC谱,对三个(1-3)β-二氢沉香些喃倍半萜的~1H和^(13)C化学位移进行了全指定.经过考察和比较上述化合物及十九个文献报导化合物的立体化学和C—14化学位移的关系,得出一个新的,非常重要的构型判断方法.

利用NMR技术测定两个新倍半萜醇酯化合物的结构(英文)

报道了从苦皮藤叶中得到的两个新倍半萜醇酯化合物．利用ＮＭＲ和２ＤＮＭＲ技术测得它们的化学结构分别为１β苯乙烯酰氧基，９β（２羟基）异丁酰氧基，２β，６α，８α，１５四乙酰氧基４α羟基β二氢沉香呋喃和１β苯甲酰氧基，９β（２羟基）异丁酰氧基，２β，６α，８α，１５四乙酰氧基４α羟基β二氢沉香呋喃．

β-二氢沉香呋喃类化合物构效关系的研究新进展

归纳总结了近年来从卫茅科植物苦皮藤(Celastrus angulatus Max.)中分离得到的具有杀虫活性成分的β-二氢沉香呋喃为骨架的多元醇酯类化合物。并根据目前新的研究结果,对已经有文献报道的该类化合物的杀虫活性、取代基结构等进行系统的归类和分析,总结出该类化合物化学结构与杀虫活性之间存在的特定规律,为进一步探索苦皮藤中杀虫成分的构效关系,尝试合成新的具有不同取代基团的β-二氢沉香呋喃类化合物,起到一定的指导作用。

双呋喃二氢沉香呋喃醚类衍生物的合成及其杀虫活性

以苦皮藤Celastrus angulatus Max．提取物水解产物中的1β，2β，4α，6α，8β，9α，12-七羟基-β-二氢沉香呋喃为起始原料，与甲磺酰氯（MsCl）反应后，得到一结构新颖的双呋喃二氢沉香呋喃甲磺酸酯（Ⅱ），并设计合成了8个新的双呋喃二氢沉香呋喃醚类衍生物2．1—2．8，其结构经核磁共振谱、质谱等方法鉴定。初步的杀虫活性测定结果表明：化合物2．1—2．8对粘虫Mythimna separata3龄幼虫具有较强的胃毒活性，其中烯丙基醚和正丁基醚衍生物（2．5和2．6）在20mg／mL的浓度下对粘虫3龄幼虫的校正死亡率分别为66．7％和50．0％。

几个β-二氢沉香呋喃多醇酯的CD谱研究

本文研究四个β-二氢沉香呋喃多醇酯衍生物的园二色谱（CD），用苯甲酸酯扇形规则预测其Cotton效应的符号，实验证明四个化合物的Cotton效应与预测情况一致，从而确定了它们的绝对构型。结果与文献中用二苯甲酸酯激子手性方法所得结论相吻合。

一个倍半萜的晶体结构

从南蛇藤种油中分离得到一个倍半萜 ,经 1H NMR、13 C NMR及晶体 X-射线衍射确证其化学结构为 1α,6 β-二乙酰氧基 - 9β-苯甲酰氧基 - β-二氢沉香呋喃 (1)。其晶体属正交晶系 ,P2 12 12 1空间群 ,a=0 . 9192 (2 ) nm,b=1. 12 39(3) nm,c=2 . 4 4 2 1(5) nm,V=2 .52 2 9(10 ) nm3 ,Z=4 ,d =1. 2 0 7g/ cm3 ,F (0 0 0 ) =984 ,C2 6H3 4O7,Mr=4 58. 53,R1=0 .0 383,w R2 =0 .0 775。

β-二氢沉香呋喃倍半萜的^(13)C NMR取代规律

本文结合作者近年的研究，讨论了β-二氢沉香呋喃倍半萜的13CNMR取代规律及其有关的立体化学问题，这对于进一步研究该类天然产物的化学结构有重要参考价值。

苦皮藤中二氢沉香呋喃倍半萜类化合物分离纯化方法的优化

为了优化苦皮藤中二氢沉香呋喃倍半萜类化合物分离纯化的方法,应用正相及反相高压制备柱层析相结合的方法进行分离纯化,以TLC及HPLC确定制备流动相条件并跟踪检测其分离效果.结果表明,对苦皮藤中富含二氢沉香呋喃倍半萜类化合物部分进行分离的过程中,采用正相、反相高压制备柱层析交替进行的方法最为有效.通过该方法,已得到两个二氢沉香呋喃倍半萜类化合物,纯度均在95%以上.

二氢沉香呋喃醚类衍生物的合成及其杀虫活性

以苦皮藤Celastrus angulatus Max.提取物水解产物中的1β,2β,4α,6α,8β,9α,13-七羟基-β-二氢沉香呋喃为起始原料,先经过甲基磺酸酯保护后再用氢化铝锂还原,得到一结构新颖的双呋喃二氢沉香呋喃倍半萜(化合物S),并以此为原料设计合成了7个未见文献报道的双呋喃二氢沉香呋喃醚类衍生物(a～g),其结构经核磁共振谱、红外光谱、高分辨质谱等方法确证。初步的杀虫活性测定结果表明:目标化合物对3龄粘虫Mythimna separate幼虫具有一定的杀虫活性,其中二烯丙基醚和三丁基醚衍生物(化合物d和f)在10mg/mL的浓度下该幼虫的死亡率分别为86.2%和82.7%。

定量分析中运用极差的简便算法

定量分析中运用极差的简便算法高小明（承德石油专科学校０６７０００）极差（ｒａｎｇｅ），亦称全距误差或者范围误差，它是测定数据中的最大与最小值之差，说明数据的伸展情况．对于重复测定次数较少的数据，可以通过下面的关系式估量子样的标准偏差：Ｓ＝Ｒ／Ｃ（１）...

苦皮藤植物活性成分的分离与结构鉴定

从苦皮藤(Celastrus angulatusMax)根皮中分离出4个具有杀虫活性的化合物,经高分辨质谱和核磁共振谱鉴定其结构为1α,2α,13-三乙酰氧基-8α,9β-二呋喃甲酰氧基-4β,6β-二羟基-β-二氢沉香呋喃(化合物1)、1α,2α,6α,8α,13-五乙酰氧基-9α-苯甲酰氧基-4β-二羟基-β-二氢沉香呋喃(化合物2)、1α,2α,6β,13-四乙酰氧基-8α-异丁酰氧基-9β-呋喃甲酰氧基-4β-羟基-β-二氢沉香呋喃(化合物3)、1α,2α,8β-三乙酰氧基-9α-苯甲酰氧基-13-异丁酰氧基-4β,6β-二羟基-β-二氢沉香呋喃(化合物4)。

Two New Sesquiterpenes from Euonymus nanoides

Two new dihydroagarofuran sesquiterpenes with a novel substitution pattern: 1-(-methyl)-butanoyl-2, 15-diacetoxy-4-hydroxy-9-(-)furancarboxy--dihydroagarofuran (1) and 1, 2-di-(-methyl)-butanoyl-4-hydroxy-9-(-)furancarboxy-15-acetoxy--dihydroagaro- furan (2) were isolated from Euonymus nanoides. Their structures were elucidated by means of 1H and 13C NMR spectroscopic studies, including 2D NMR technique.

正确理解“有效能”的概念

分析了学习“有效能”概念所容易出现的问题，探讨了“有效能”概念的教学方法．

THE STRUCTURE OF CELAGLAUMIN——ANTITUMOR PRINCIPLE OF Celastrus glaucophyllus

Since pronounced antitumor activity displayed by maytansine and triptolide from the plants of Celastraceae was discovered, scientists investigated and screened the plants of Celastraceae phytochemically and pharmacologically, hoping to discover new antitumor compounds. Four sesquiterpene esters were isolated from the acetone extract of the root barks