人类白细胞抗原-G在妇科相关疾病诊治中的研究进展

人类白细胞抗原-G(HLA-G)是一种非经典的主要组织相容性复合体Ⅰ类分子(MHCⅠ),与特异性免疫细胞相互作用,诱导母胎免疫耐受,以保护妊娠。HLA-G也是肿瘤细胞逃避免疫监测产生免疫耐受的重要标志物,其在包括子宫内膜异位症、卵巢癌、宫颈癌、子宫内膜癌等在内的各种妇科疾病中都有表达并且与疾病预后存在相关性。因此,回顾既往HLA-G在妇科疾病中的研究,为阐明某些妇科疾病发生发展的具体分子机制奠定理论基础,也为今后妇科疾病的诊断及治疗提供参考。

scAAV9-IGF-1对SOD1-G93A小鼠抗凋亡通路的作用

目的 探索以自我互补双链腺相关病毒9为载体介导的人胰岛素样生长因子-1 (scAAV9-IGF-1)对SOD1-G93A转基因小鼠抗凋亡通路的作用。方法 采用肌萎缩侧索硬化(ALS)的动物模型即转基因SOD1-G93A突变型及野生型(wild type-SOD1,WT-SOD1)小鼠,在其出生后60 d龄时,雌性同窝阳性SOD1-G93A转基因小鼠采用随机的方法分配到治疗组及溶剂对照组,治疗组全身多点肌肉注射scAAV9-IGF-1,溶剂对照组多点肌肉注射AAV9-GFP,同年龄WT-SOD1作为阴性对照组。在肌肉注射40~50 d后,利用PCR技术检测腰髓中IGF-1含量的变化,同时检测抗凋亡通路因子Bcl-xl、Bcl-2的mRNA含量变化,通过免疫组化染色观察抗凋亡通路因子Bcl-xl、Bcl-2在小鼠腰髓前角神经元中的表达。结果 PCR技术检测显示scAAV9-IGF-1处理后,腰髓中IGF-1的mRNA含量显著高于GFP对照组,抗凋亡通路因子Bclxl、Bcl-2的mRNA含量均高于溶剂对照组(均P<0.05),而与WT组差异无统计学意义。免疫组化染色结果显示,治疗组中抗凋亡通路蛋白Bcl-xl,Bcl-2在小鼠腰髓前角神经元中的表达多于溶剂对照组,并且与WT阴性对照组相当。结论 scAAV9-IGF-1可以激活SOD1-G93A转基因小鼠模型中的抗凋亡通路,其通过上调Bcl-xl,Bcl-2的mRNA水平,进而增加Bcl-xl、Bcl-2的蛋白表达,从而产生抗凋亡的作用。

HLA-G 3′UTR基因多态性及血清可溶性HLA-G水平与儿童诺如病毒感染的相关性研究

目的探讨人类白细胞抗原-G(HLA-G)3′非翻译区(3′UTR)基因多态性(SNP)及血清可溶性HLA-G(sHLA-G)水平与儿童诺如病毒感染的相关性。方法选取2021年1月至2022年12月新乡医学院第一附属医院收治的346例诺如病毒感染患儿作为病例组,另选取同期320例健康体检儿童作为对照组,留取所有研究对象全血标本并提取DNA。采用聚合酶链反应扩增HLA-G 3′UTR基因,产物外送测序。使用SNPstats在线分析软件计算两组间SNP位点基因型和等位基因分布频率。采用酶联免疫吸附试验检测病例组和对照组血清sHLA-G水平。结果病例组和对照组HLA-G 3′UTR 14 bp+/-和+3142 C/G基因型和等位基因分布频率比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。病例组血清sHLA-G水平明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);诺如病毒不同程度感染组血清sHLA-G水平比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。病例组和对照组14 bp+/-基因型和+3142 C/G基因型对应的血清sHLA-G水平比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。结论HLA-G 3′UTR SNP与诺如病毒感染的易感性无关。血清sHLA-G水平对诺如病毒感染早期诊断有较好的预测价值,可能是一种新的血清生物标志物,与患者病情严重程度及预后的关联尚需进一步验证。

阴道微生态失衡联合血清HLA-G、HLA-E水平评估HSIL患者CKC术后HPV持续感染价值

目的:探究阴道微生态失衡联合血清人类白细胞抗原-G(HLA-G)、人类白细胞抗原-E(HLA-E)水平对宫颈高级别上皮内瘤变(HSIL)患者冷刀锥切(CKC)术后人乳头瘤病毒(HPV)持续感染的预测价值。方法:回顾性收集2021年1月-2022年12月本院收治HSIL患者137例临床资料,均行CKC治疗并术后随访1年,观察术后HPV持续感染情况,测定阴道微生态及血清HLA-G、HLA-E,分析阴道微生态及血清HLA-G、HLA-E水平与HPV持续感染关系以及评估价值。结果:137例术后1年内HPV持续感染31例(阳性组),HPV持续感染率为22.6%,未持续感染106例(阴性组),两组阴道pH值,阴道菌群密集度、多样性及滴虫阴道炎发生等均有差异,阳性组阴道微生态失衡率高于阴性组,血清HLA-G(19.84±3.53 ng/ml)、HLA-E(75.39±15.83 pg/ml)水平均高于阴性组(16.93±2.96 ng/ml、68.42±12.51 pg/ml),阳性组中阴道微生态失衡者血清HLA-G、HLA-E水平高于阴道微生态正常者(均P<0.05);Spearman相关分析显示,阴道微生态失衡、血清HLA-G、HLA-E水平与术后HPV持续感染呈正相关(r=0.633、0.529、0.608,均P<0.05);受试者工作特征曲线分析显示,阴道微生态失衡、血清HLA-G、HLA-E水平及联合评估术后HPV持续感染的曲线下面积分别为0.601、0.773、0.805、0.885(P<0.05)。结论:阴道微生态失衡联合血清HLA-G、HLA-E水平有对HSIL患者CKC术后HPV持续感染有一定预测价值。

先兆流产患者保胎结局影响因素及与血清sHLA-G、ACA水平关系

目的:探索先兆流产患者保胎结局的影响因素,并分析其与血清可溶性人白细胞抗原-G(sHLA-G)、抗心磷脂抗体(ACA)的关系。方法:回顾性收集2021年6月-2023年6月本院收治的80例先兆流产患者临床资料,根据保胎结局分为保胎失败组与保胎成功组,对比两组一般资料,酶联免疫吸附法检测两组sHLA-G、ACA水平,经单因素及Pearson相关性分析法探讨先兆流产保胎结局的影响因素及与血清sHLA-G、ACA水平关系。结果:两组年龄、既往流产史、合并阴道炎、生殖道感染、妊娠期糖尿病、接触有毒化学物质等方面有差异;保胎失败组sHLA-G(7.43±1.20 U/ml)水平低于保胎成功组(50.14±4.56 U/ml),ACA阳性率(74.1%)高于保胎成功组(20.8%)(均P<0.05)。logistic回归分析,高龄、既往流产史、合并阴道炎、生殖道感染、妊娠期糖尿病、接触有毒化学物质、sHLA-G水平低、ACA阳性率高均是影响先兆流产患者保胎结局的重要因素;Pearson相关性分析,年龄、既往流产史、合并阴道炎、生殖道感染、妊娠期糖尿病、接触有毒化学物质与血清sHLA-G水平呈负相关,与ACA阳性率呈正相关(均P<0.05)。结论:先兆流产患者保胎结局可能与高龄、既往流产史、合并阴道炎、生殖道感染、妊娠期糖尿病、接触有毒化学物质、sHLA-G水平及ACA阳性率有关,临床可针对上述因素给予密切关注,并通过监测sHLA-G水平及ACA阳性率的变化来指导临床早期干预,以确保母婴安全。

叶酸对SOD1-G93A小鼠的促炎作用研究

目的探讨叶酸对肌萎缩侧索硬化症(ALS)的可能作用机制,为叶酸在临床上的防治提供可靠的实验数据。方法将转基因SOD1-G93A突变型小鼠12对随机分为对照组和叶酸组,同窝分开,雌雄各半,每组12只。从60 d开始,对照组正常进水进食,叶酸组正常进食,水添加4mg·kg^(-1)叶酸,每周称体质量2次。小鼠终末期脱颈处死后留取大脑、小脑、脊髓、心、肝、脾、肺、肾、坐骨神经、肌肉、小肠和结肠,提取RNA,PCR array试剂盒检测SOD1-G93A小鼠脊髓RNA表达水平,RT-qPCR检测SOD1-G93A小鼠大脑、小脑、脊髓、心、肝、脾、肺、肾、坐骨神经、肌肉、小肠和结肠中肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-1β(IL-1β)、分化簇68(CD68)、分化簇86(CD86)和单核细胞趋化蛋白-1(MCP1)的表达水平。结果SOD1-G93A小鼠的叶酸组生存期为(128±8.1)d,对照组生存期为(136.5±9.7)d,叶酸组比对照组生存寿命平均减少8 d,差异有统计学意义(P<0.05);上调最为显著的基因有2个,分别为Epo和Bcl2a1a,涉及到Hypoxia和NF-κB信号通路。叶酸组在小脑和脊髓中TNF-α、IL-1β、CD68和CD 86的表达是对照组的两倍以上,叶酸组在小脑中MCP1的表达是对照组的两倍以上,差异有统计学意义(P<0.05)。叶酸组在心脏中TNF-α、IL-1β和MCP1的表达与对照组差异有统计学意义,在脾脏中IL-1β、CD68、CD86和MCP1的表达与对照组有显著性差异,其余无统计学意义。叶酸组在肌肉中TNF-α、CD68、CD86和MCP1的表达与对照组有显著性差异,叶酸组在结肠中TNF-α、IL-1β、CD68、CD86和MCP1的表达与对照组有显著性差异,其余差异无统计学意义。荧光染色结果表明SOD1-G93A小鼠脊髓中,Iba1和GFAP的表达叶酸组明显高于对照组。结论叶酸在SOD1-G93A小鼠模型中的干预可能激活了NF-κB信号通路,诱发了炎症反应,从而延长了病程。

EBV-DNA载量、TLR7mRNA、ADA及HLA-G对儿童传染性单核细胞增多症的诊断效能分析

目的探究EBV-DNA载量、TLR7mRNA、腺苷脱氨酶(ADA)及白细胞抗原-G(HLA-G)对儿童传染性单核细胞增多症的诊断效能。方法选取2018年10月至2022年10月我院收治的100例传染性单核细胞增多症患儿作为观察组,其中EBV-DNA高载量患儿53例,低载量患儿47例。另选取同期在医院体检的120例健康儿童作为对照组。所有研究对象均接受EBV-DNA载量、TLR7mRNA、ADA、HLA-G检测。以临床诊断为金标准:(1)出现淋巴结肿大、发热、肝脾肿大、咽峡炎等症状中的3项。(2)抗EBV-CA-IgM和抗EBV-CA-IgG抗体阳性,且抗EBV-NA-IgG阴性;抗EBV-CA-IgM阴性,但抗EBV-CA-IgG抗体阳性,且为低亲合力抗体。同时满足以上2条即可。比较观察组和对照组EBV-DNA载量、TLR7mRNA、ADA、HLA-G,高载量组和低载量组TLR7mRNA、ADA、HLA-G及诊断效能。结果观察组EBV-DNA载量、TLR7mRNA、ADA、HLA-G高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。高载量组TLR7mRNA、ADA、HLA-G高于低载量组,差异有统计学意义(P<0.05);EBV-DNA载量、TLR7mRNA、ADA、HLA-G联合检测诊断特异度、灵敏度、准确度、阴性预测值、阳性预测值高于任一项单独检测,差异有统计学意义(P<0.05)。结论EBV-DNA载量、TLR7mRNA、ADA及HLA-G联合检测可以有效提高儿童传染性单核细胞增多症的准确度、特异度、灵敏度、阳性预测值、阴性预测值,具有较高的诊断价值。

血清G-17、PGR、HLA-G、ANXA1联合幽门螺杆菌IgG抗体对胃癌和癌前病变的鉴别诊断价值

目的探讨血清胃泌素-17(G-17)、胃蛋白酶原Ⅰ(PG-Ⅰ)/胃蛋白酶原Ⅱ(PG-Ⅱ)比值(PGR)、人类白细胞抗原-G(HLA-G)、膜联蛋白A1(ANXA1)联合幽门螺杆菌(HP)-免疫球蛋白G(IgG)抗体(HP-IgG抗体)对胃癌和癌前病变的鉴别诊断价值。方法选择2021年1月至2022年5月在陕西中医药大学附属医院接受诊治的80例胃癌患者作为胃癌组,70例癌前病变患者作为癌前病变组,另选取在我院体检的健康人群50例作为健康对照组。比较三组受检者HP-IgG抗体阳性率以及血清G-17、PGR、HLA-G、ANXA1水平。根据胃癌组和癌前病变组患者HP-IgG抗体阳性情况,分为HP-IgG抗体阳性组(n=71)、HP-IgG抗体阴性组(n=9),比较两组血清患者的G-17、PGR、HLA-G、ANXA1水平。采用受试者工作特征曲线(ROC)分析血清G-17、PGR、HLA-G、ANXA1联合HP-IgG抗体检测对胃癌和癌前病变的鉴别诊断价值。结果胃癌组患者的PGR为1.45±0.74,明显低于癌前病变组的5.02±1.88和健康对照组的12.36±2.02,G-17、HLA-G、ANXA1及HP-IgG抗体阳性率分别为(81.07±10.70)ng/mL、(90.88±9.13)U/mL、(6.93±1.64)g/L及88.75%,明显高于癌前病变组的(67.64±9.88)ng/mL、(68.35±8.84)U/mL、(4.85±1.02)g/L、75.71%和健康对照组的(54.32±8.74)ng/mL、(41.34±6.76)U/mL、(1.58±0.70)g/L、46.00%,而癌前病变组患者的上述各项指标明显高于健康对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);胃癌HP-IgG抗体阳性组患者的PGR为1.23±0.55,明显低于胃癌HP-IgG抗体阴性组的3.15±1.38,G-17、HLA-G、ANXA1分别为(81.96±11.34)ng/mL、(91.71±10.16)U/mL、(7.13±1.74)g/L,明显高于胃癌HP-IgG抗体阴性组的(74.03±9.92)ng/mL、(84.35±9.46)U/mL、(5.35±1.44)g/L,差异均有统计学意义(P<0.05);癌前病变HP-IgG抗体阳性组患者的PGR为4.54±1.83,明显低于癌前病变HP-IgG抗体阴性组的6.51±2.50,G-17、HLA-G、ANXA1分别为(69.25±9.35)ng/mL、(69.83±8.18)U/mL、(5.15±1.54)g/L,明显高于癌前病变HP-IgG抗体阴性组的(62.65±9.42)ng/mL、(63.75±8.16)U/mL、(3.90±1.20)g/L,差异均具有统计学意义(P<0.05);血清G-17、PGR、HLA-G、ANXA1、HP-IgG抗体单独及联合检测对胃癌和癌前病变的鉴别诊断的ROC曲线下面积(AUC)分别为0.716、0.717、0.733、0.735、0.709、0.882。结论血清G-17、PGR、HLA-G、ANXA1联合HP-IgG抗体检测对胃癌和癌前病变具有较好的鉴别诊断价值。

CS-2-G型催化剂在“SPHERIZONE”聚丙烯工艺的应用分析

该文介绍了CS-2-G催化剂物性及混合配制情况,将混配高效催化剂的活性、装置运行状况、物耗、能耗、氢调敏感性及熔体流动速率可调性与进口催化剂进行了对比。分析了用混配CS-2-G催化剂生产的PP粒径分布和产品质量。结果表明:混配CS-2-G催化剂比进口催化剂活性高0.45%,装置运行稳定,产品主要性能指标达到单独使用进口催化剂生产产品的水平,能够适用生产均聚和抗冲共聚PP产品。

CS-2-G催化剂在Spherizone聚丙烯工艺上的工业应用

用CS-2-G/ZN1l8混合催化剂替代ZN118催化剂,在300 kt/a的Spherizone工艺气相聚丙烯装置上进行工业试生产,生产拉丝料聚丙烯LHP456J,考察了CS-2-G型催化剂在该装置上掺混使用的可行性。结果表明:CS-2-G/ZN1l8混合催化剂在Spherizone工艺气相聚丙烯装置上具有较强的适应性,整个试用过程装置安全平稳运行,产品质量合格。LHP456J was produced in 300 kt/a Spherizone gas-phase polypropylene plant using CS-2-G/ ZN1l8 as a substitute catalyst for ZN118. The feasibility of mixing CS-2-G catalyst in the Spherizone gas-phase polypropylene plant was investigated. The results show that the mixed catalyst CS-2-G/ZN1l8 has strong adaptability to the Spherizone process in the gaseous polypropylene plant. The whole trial process of the plant runs safely and stably, and the product quality is qualified.

sHLA-G、EmAb对晚期先兆流产患者妊娠结局的预测价值

目的探索可溶性人白细胞抗原-G(sHLA-G)、抗子宫内膜抗体(EmAb)对晚期先兆流产患者妊娠结局的预测价值。方法选取2019年6月至2021年11月收治的120例晚期先兆流产患者为先兆流产组,再纳入同期进行检查的50例正常妊娠孕妇为对照组。采用酶联免疫吸附法检测两组的sHLA-G、EmAb水平。根据妊娠结局将120例晚期先兆流产患者分为妊娠失败组与分娩组,采用单因素及Logistic多元回归分析影响患者妊娠结局的因素,使用受试者工作特征(ROC)曲线分析sHLA-G、EmAb以及两者联合对晚期先兆流产的诊断价值。结果先兆流产组的sHLA-G水平低于对照组,EmAb光密度(OD)值高于对照组(P<0.05)。妊娠失败组的年龄大于分娩组,既往自然流产史、贫血、初产妇、吸烟、酗酒、合并阴道炎、子宫缺陷、阴道大量出血、宫内大血肿、污染接触职业的占比以及EmAb OD值高于分娩组,sHLA-G水平低于分娩组(P<0.05)。Logistic回归分析结果显示,年龄、合并阴道炎、子宫缺陷、污染接触职业、sHLA-G以及EmAb均是晚期先兆流产患者妊娠结局的影响因素(P<0.05)。ROC曲线分析显示,sHLA-G、EmAb联合诊断晚期先兆流产的灵敏度、特异度、约登指数以及ROC曲线下面积(AUC)最高。结论sHLA-G、EmAb可作为晚期先兆流产患者妊娠结局的预测指标,两者联合可提高诊断价值。

基于NB-IoT的无线抄表系统设计与实现

为了便于管理人员及时准确地采集到用户电能消耗数据,提高工作效率,基于嵌入式与NB-IoT物联网技术,设计出一种无线抄表系统,能够实时采集和监测用户用电情况。该系统以低功耗的STM32系列微控制器作为主控芯片,利用RS485接口的Modbus-RTU通信协议采集电能信息;运用RFID无线射频识别技术进行Mifare卡识别,读取用户信息。基于BC35-G通信模块结合UART串口及AT指令,建立起主控芯片与华为云平台的联系,利用4G网络传输的MQTT通信协议将采集到的数据上传至华为云平台,提高了数据传输的实时性和可靠性,为实现及时准确地采集用户电能消耗数据,提供了解决方案。

23-G与20-G玻璃体切割术对视网膜脱离的临床疗效分析

目的分析23-G与20-G玻璃体切割术对视网膜脱离的临床疗效。方法 115例视网膜脱离患者分别接受23-G微创玻璃体切割术(A组,52例52眼)和20-G玻璃体切割术(B组,63例63眼)。记录手术时间和术中并发症的发生情况,术后随访6～15个月,观察术后视网膜复位、视力(logMAR视力)及并发症的发生等情况,对相关记录指标进行统计学分析比较。结果 A组和B组的手术时间分别为(67±18)min和(70±19)min,组间比较差异无统计学意义(P>0.05);术中主要并发症为医源性裂孔,A组为2眼,B组为3眼。术后末次随访结果显示:A组视网膜复位49眼(复位率94.2%),logMAR视力提高0.337±0.046;B组视网膜复位59眼(复位率93.7%),logMAR视力提高0.367±0.052;两组间视网膜复位率和视力提高幅度比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。结论 23-G与20-G玻璃体切割术对视网膜脱离的临床疗效相近,23-G微创玻璃体切割术适用于各种视网膜脱离患者的治疗。

水溶性染色剂诱惑红和丽春红-G作为农药沉积分布的示踪剂研究

光谱分析表明,食品染色剂诱惑红和生物染色剂丽春红-G的最大吸收波长分别为501nm和510nm;在连续2、4、6、8、10h阳光照射下,分解率分别在2.4%～5.8%和3.4%～10.8%之间,见光稳定性良好;两种染色剂在棉花叶片和玻璃片上的洗脱回收率都很高,说明易于从靶标上洗脱下来;进一步测定表明,两种染色剂在小麦、甘蓝、黄瓜、番茄叶片上的洗脱回收率各不相同,所以对准备进行测试的作物应先做一次洗脱回收率试验,用以校正测试结果;田间应用表明,用两种染色剂做示踪剂,可以方便地测定常量喷雾和低容量喷雾过程中农药在麦田的沉积分布情况。以上实验结果说明,两种染色剂作为测定农药沉积分布的示踪剂方便可行。

HLA-G^＋调节性T细胞在肾移植受者外周血中的比例及其功能研究

目的确定人类白细胞抗原-G(HLA-G)区别于CD4+CD25+FoxP3+调节性T细胞的细胞表型特征,观察HLA-G+T细胞在混合淋巴细胞培养中的免疫调节作用及其在移植免疫调节中的活性和意义。方法采用流式细胞术检测肾移植受者外周血CD4+HLA-G+、CD8+HLA-G+T淋巴细胞的含量,分选HLA-G+T淋巴细胞,分析细胞表型,采用RT-PCR检测调节性T细胞的特异性标志FoxP3在HLA-G+T淋巴细胞的表达情况,以淋巴细胞分离液分离的PBMC、CD4+CD25high、CD4+CD25-细胞作为对照。取5对活体肾移植供受者的淋巴细胞进行混合培养,分别加入流式细胞术分选纯化后的HLA-G+、HLA-G-T淋巴细胞,对照组只加入供、受者淋巴细胞,MTT法观察细胞增殖和抑制情况。结果肾移植受者外周血CD4+HLA-G+、CD8+HLA-G+T淋巴细胞表达率分别为1.95%±0.34%、3.13%±0.56%。流式细胞术分选HLA-G+T淋巴细胞后纯度可达55.0%～75.1%。RT-PCR结果证明上述细胞CD25、FoxP3均为阴性表达。与HLA-G-组、对照组比较,混合淋巴培养3d后HLA-G+组细胞增殖率明显受到抑制(P<0.05)。结论在肾移植受者外周血中存在CD4+HLA-G+、CD8+HLA-G+T淋巴细胞,这类细胞不同于CD4+CD25+FoxP3+调节性T细胞,它们不表达CD25和FoxP3而表达免疫耐受分子HLA-G,在混合淋巴培养体系中,能显著抑制反应性细胞增殖,具有免疫调节功能。

青海地区藏汉民族HLA-G5-URR基因多态性及血浆sHLA-G与子痫前期的关系

目的:检测青海高原地区不同海拔藏汉民族子痫前期(PE)患者人类白细胞抗原-G(HLA-G)5'上游调控区(5-URR)的基因多态性及血浆可溶性HLA-G(s HLA-G)与PE的关系。方法:选择汉族PE患者(汉族PE组)87例、汉族正常妊娠妇女(汉族正常组)101例、藏族PE患者(藏族PE组)52例、藏族正常妊娠妇女(藏族正常组)108例为研究对象,采用全血基因DNA提取、聚合酶联反应技术(PCR)、琼脂糖电泳及测序方法检测4组HLA-G5-URR基因SNP位点,对检测到的位点进行等位基因及基因型分型的比较。酶联免疫吸附法(Elisa)检测各组30例血浆中s HLA-G蛋白浓度,并分析HLA-G基因5-URR区域差异性分布的SNP位点多态性对s HLA-G表达的影响。结果:(1)HLA-G基因5-URR区域检测到6个SNP,分别为+124位点、+250位点、+274位点、+289位点、+308位点及+465位点,其中+274位点基因型和等位基因频率在汉族正常组与汉族PE组的差异有统计学意义(基因型P=0.007;等位基因频率P=0.006);+289位点基因型的分布在汉族正常组与藏族正常组、汉族PE组与藏族PE组间差异有统计学意义(P=0.010;P=0.002);+289位点等位基因频率在汉族PE组与藏族PE组间差异有统计学意义(P=0.003)。(2)汉族正常组、汉族PE组、藏族正常组、藏族PE组的s HLA-G蛋白浓度分别为2.63±0.88 ng/L、1.77±0.44 ng/L、2.27±0.57 ng/L、1.44±0.51 ng/L,4组间两两比较,差异均有统计学意义(P<0.05)。(3)HLA-G基因5-URR区域+274位点和+289位点的3种基因型AA、AG、GG在4组内的s HLA-G蛋白表达水平比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。结论:HLA-G基因5-URR+274位点和+289位点的多态性可能与PE的易感性有关,尤其是+289位点的基因多态性可能是导致青海地区藏族人群易患PE的因素之一。高原慢性低氧环境可能影响s HLA-G蛋白的表达,可能参与了青海高原地区PE的发生;不能完全排除HLA-G基因5-URR多态性与HLA-G蛋白表达的关系。

卵巢恶性肿瘤组织中HLA-G、HLA-E的表达及意义

目的探讨人白细胞抗原(HLA)在卵巢恶性肿瘤发生、发展中的作用。方法采用RT-PCR和流式细胞分析技术检测60份卵巢恶性肿瘤组织(恶性组)、30份卵巢良性肿瘤组织(良性组)和10份正常卵巢组织(对照组)标本中HLA-G、HLA-E的表达。结果恶性组HLA-G、HLA-E阳性表达率显著高于良性组与对照组(P均<0.05);HLA-G、HLA-E表达与肿瘤组织类型无关,与临床分期、病理分级显著相关,临床期别越晚、组织分化越差,抗原表达水平越高。结论HLA-G、HLA-E参与了卵巢恶性肿瘤的发生、发展过程,可能机制为癌细胞产生免疫耐受,逃逸宿主的免疫监视。

促性腺激素释放激素拮抗剂对In-R1-G9细胞表达胰高血糖素的影响

目的:促性腺激素释放激素拮抗剂(GnRHant)能降低小鼠糖尿病的发生率,文中在细胞水平研究GnRHant对In-R1-G9细胞内胰高血糖素(glucagon)表达的调控作用。方法:分别用终浓度为0.1、10、1 000 nmol/L的GnRHant处理培养的In-R1-G9细胞2 h(对照组用甘露醇处理),通过Western blot和荧光定量PCR技术观察胰高血糖素在蛋白水平及转录水平的变化。结果:与对照组相比,低浓度的GnRHant(0.1 nmol/L)使胰高血糖素在蛋白水平和转录水平的表达均有所降低,但是无统计学意义(P>0.05);而高浓度的GnRHant(10 nmol/L、1 000 nmol/L)能明显地降低胰高血糖素的表达(P<0.05)。结论:一定浓度的GnRHant能降低In-R1-G9细胞内胰高血糖素的表达。

HLA-G在子痫前期患者与正常妊娠胎盘中的差异表达

目的通过检测人类白细胞相关抗原-G(HLA-G)在子痫前期患者与正常胎盘组织中的表达,探讨HLA-G在子痫前期中的表达意义。方法采用半定量逆转录-聚合酶链技术(RT-PCR)及免疫印迹(Western blot)分析技术分别检测了24例子痫前期患者(观察组,轻度子痫前期12例,重度子痫前期12例)及24例年龄相仿的正常晚期妊娠胎盘组织(对照组)中HLA-G的表达差异。结果子痫前期患者胎盘组织中HLA-G基因与蛋白表达水平均显著低于正常妊娠组,两者比较差异有统计学意义(P<0.01),轻度与重度子痫前期比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论子痫前期胎盘组织HLA-G的表达明显下降,这一异常可能参与了子痫前期的发生和病理生理过程,但不能作为病情严重程度的筛选指标。

HLA-G与肿瘤细胞的免疫逃逸

人类白细胞抗原-G(human leuko-cyte antigen-G,HLA-G)属于非经典的HLA-Ⅰ类抗原分子(HLA-Ⅰb),早期的研究发现HLA-G的表达仅局限于母胎界面的绒毛外细胞滋养层。过去几年中,HLA-G的研究已从单纯的生殖领域扩展到器官移植、自体免疫性疾病和肿瘤研究等领域。迄今为止进行过HLA-G抗原研究的肿瘤类型已有16种,结果提示HLA-G的表达与肿瘤的的恶性转化和免疫反应的降调相关。从目前已有的实验结果来看,在众多肿瘤细胞上产生抑制信号的HLA-G可能是肿瘤细胞用来逃避免疫监视的重要途径,HLA-G的表达可能至少在部分恶性肿瘤中可以作为一种预后标志。