期刊文献+
共找到3篇文章
< 1 >
每页显示 20 50 100
β_1β_2受体在电针干预小鼠空肠运动中的作用观察 被引量:2
1
作者 冯虹 汪一丹 +1 位作者 余芝 徐斌 《中华中医药学刊》 CAS 2014年第8期1825-1826,I0001,共3页
目的:探讨β1β2肾上腺素能受体(β-AR)在针刺调节肠运动中的作用。方法:β1-/-β2-/-组(β1β2受体敲除)和对照组(正常野生型CL57BL/6)小鼠各15只,利用自制水囊测压头监测空肠内压,显示空肠运动情况,待压力稳定分别电针天枢、大肠俞两... 目的:探讨β1β2肾上腺素能受体(β-AR)在针刺调节肠运动中的作用。方法:β1-/-β2-/-组(β1β2受体敲除)和对照组(正常野生型CL57BL/6)小鼠各15只,利用自制水囊测压头监测空肠内压,显示空肠运动情况,待压力稳定分别电针天枢、大肠俞两穴各2 min(15 Hz,2 mA)。观察并记录针刺前后空肠运动并分析数值变化。结果:β1-/-β2-/-组电针前后肠内压无明显变化;正常野生组小鼠天枢、大肠俞穴电针后肠内压值有极显著变化(P<0.01)。两组小鼠的腧穴效应方向基本一致。结论:针刺对肠运动的调节机制是多方面的,其中,β受体为介导电针调节空肠运动的关键因素之一。 展开更多
关键词 β1β2受体 空肠 电针
下载PDF
海马β_1和β_2肾上腺素受体与抑郁症的关系 被引量:9
2
作者 陈登榜 刘延友 +3 位作者 杨波 李葳 郑航 王正荣 《四川生理科学杂志》 2006年第2期50-51,共2页
目的:通过大鼠学习无助(learnedhelplessness,LH)抑郁症模型,研究抑郁症的行为学变化及其与海马β1和β2肾上腺受体关系。方法:建立大鼠学习无助抑郁症动物模型,以强迫游泳实验探讨抑郁症大鼠的行为学变化,通过检测海马β1和β2肾上腺... 目的:通过大鼠学习无助(learnedhelplessness,LH)抑郁症模型,研究抑郁症的行为学变化及其与海马β1和β2肾上腺受体关系。方法:建立大鼠学习无助抑郁症动物模型,以强迫游泳实验探讨抑郁症大鼠的行为学变化,通过检测海马β1和β2肾上腺素受体mRNA含量研究β1和β2肾上腺素受体与抑郁症的关系。结果:LH抑郁症模型大鼠在强迫游泳实验中悬浮时间明显延长,其海马β1和β2肾上腺素受体mRNA含量明显增加。结论海马β1和β2肾上腺受体含量的增加与抑郁症的发生有关。 展开更多
关键词 LH模型 强迫游泳 β1β2肾上腺素受体 大鼠
下载PDF
Beta_2受体基因变异Arg16Gly与特发性流出道室性心动过速相关
3
作者 冉玉琴 王可 +5 位作者 陈敬洲 杨瑛 张银辉 李宁 张澍 浦介麟 《中国分子心脏病学杂志》 CAS 2010年第5期265-270,共6页
目的研究特发性流出道室性心动过速(idiopathic ventricular out-ow-tract tachycardia,IVOT)与β1、β2受体上常见的基因变异以及G蛋白β3亚单位基因C825T基因变异的相关性。方法 2005年12月至2007年12月期间,共有227例IVOT和110例特... 目的研究特发性流出道室性心动过速(idiopathic ventricular out-ow-tract tachycardia,IVOT)与β1、β2受体上常见的基因变异以及G蛋白β3亚单位基因C825T基因变异的相关性。方法 2005年12月至2007年12月期间,共有227例IVOT和110例特发性左室室性心动过速(idiopathic left ventricular tachycardia,ILVT)的汉族患者和634例健康汉族人纳入此研究。基因分型应用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性分析技术。结果临床资料分析结果显示IVOT与ILVT具有显著不同的临床特征:IVOT患者的发病年龄显著大于ILVT患者(38.2±13.9岁vs.32.5±14.4岁,P=0.001),且IVOT女性发病率高于ILVT(60.8%vs.31.8%,P<0.001);IVOT在交感神经激活状态下的发病的比例显著高于ILVT(76.7%vs.41.8%,P<0.001);在室性心律失常的类型方面,IVOT主要表现为频发室性早搏,而ILVT主要表现为阵发非持续性或持续性单形性室性心动过速(P<0.001)。基因型分析显示β2受体Arg16Gly与IVOT显著相关,携带16Gly等位基因者IVOT发病风险显著增高(加性模式:OR:1.40,95%CI:1.12-1.75,P=0.003;显性模式:OR:1.62,95%CI:1.14-2.31,P=0.007)。单倍型分析结果显示携带Gly16Gln27单倍型者IVOT发病风险亦显著增高(OR:1.38,95%CI:1.11-1.73,P=0.012)。但β1、β2受体上主要的基因变异以及G蛋白β3亚单位C825T基因变异与ILVT的发病风险无关(P>0.05)。结论 :β2受体Arg16Gly基因变异在中国汉族人群中与IVOT的发病风险显著相关,而β1、β2受体上主要的基因变异以及G蛋白β3亚单位C825T基因变异与ILVT的发病风险无关,表明IVOT与ILVT具有显著不同的发病机制。 展开更多
关键词 特发性室性心动过速 交感神经系统 β1β2受体 基因变异
下载PDF
上一页 1 下一页 到第
使用帮助 返回顶部