Activation cross section measurement for （165）~Ho（n，γ）^（166m）Ho and^（151）Eu（n，γ）^（152g）Eu

Ａｃｔｉｖａｔｉｏｎｃｒｏｓｓｓｅｃｔｉｏｎｍｅａｓｕｒｅｍｅｎｔｆｏｒ（１６５）~Ｈｏ（ｎ，γ）^（１６６ｍ）Ｈｏａｎｄ^（１５１）Ｅｕ（ｎ，γ）^（１５２ｇ）ＥｕＬｕｏＸｉａｏ－Ｂｉｎｇ（罗小兵）；ＸｉａＹｉ－Ｊｕｎ（夏宜君）；ＹａｎｇＺｈｉ－Ｈｕａ...

药铜^(165)宫内节育器临床效果分析

对476例放置药铜165宫内节育器者随访2年，结果24个月累计续放率达89．61％，分析了失败的原因，提出防治措施。

Activation Cross Section Measurement for the ^(165)Ho(n,γ)^(166)Ho^(m) Reaction

The cross sections for the 165Ho（n.γ）166Ho? reaction have been measured rel-ative to the 197Au（n.γ）198Au reaction at neutron energies of 203,676 and 974 keV usingthe activation technique in combination With high resolution HPGe detector gamma rayspectroscopy Experimental data were given for the first time.

镝活化法测量低产额脉冲中子

设计一个快中子聚乙烯慢化体,用来慢化加速器的d-T和d-D中子,利用^(164)Dy(n,γ)^(165)Dy^m在热中子区极高的反应截面,得到半衰期为75s的^(165)Dy^m,使用HPGe探测器测量^(164)Dy^m放出的γ射线。由于测得的γ射线与加速器的中子产额成一定比例,故通过这种方法可测量脉冲中子源的中子产额。

携tPA和VEGF165基因共表达质粒生物学功能研究

目的 观察组织纤溶酶原激活物(tPA)和血管内皮生长因子16 5 (VEGF16 5 )基因在血管内皮细胞(VEC)中的表达产物对VEC增殖和纤溶的影响。方法 将含有tPA和VEGF16 5的共表达质粒pBudCE4 1/tPA VEGF16 5导入VEC中,RT PCR法和Westernblot法分别从mRNA水平和蛋白质水平检测被转染VEC中的tPA和VEGF16 5表达;纤溶蛋白板法检测转基因VEC培养液的纤溶活性;用3 H胸腺嘧啶核苷掺入法( 3 H TdR)和流式细胞技术观察转基因VEC培养液对VEC和VSMC增殖的影响。结果 pBudCE4 1/tPA VEGF16 5转染VEC后,tPA和VEGF16 5分别在mRNA和蛋白质水平均有表达;转基因培养液有纤溶活性,并对VEC增殖有显著作用,而对VSMC增殖无作用。结论 pBudCE4 1/tPA VEGF16 5能在VEC表达出有生物学活性的tPA和VEGF16 5。