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丙烯酰胺/甲基丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵的水分散聚合物制备
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作者 张彦昌 林朝阳 +4 位作者 霍炳臣 郝小飞 王冬梅 李天仚 赵献增 《河南科学》 2024年第2期255-262,共8页
以丙烯酰胺(AM)、甲基丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵(DMC)为共聚单体,过硫酸铵为引发剂,自制聚甲基丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵(PDMC)为分散剂,在硫酸铵水溶液中采用水分散聚合法,制备了丙烯酰胺/甲基丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵共聚水分散体.... 以丙烯酰胺(AM)、甲基丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵(DMC)为共聚单体,过硫酸铵为引发剂,自制聚甲基丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵(PDMC)为分散剂,在硫酸铵水溶液中采用水分散聚合法,制备了丙烯酰胺/甲基丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵共聚水分散体.考察了分散聚合过程中体系黏度变化,引发剂用量、硫酸铵的用量、分散剂的用量对共聚物黏度、分子量、颗粒尺寸的影响,并对其结构进行了鉴定.实验发现,在30℃,AM、DMC总单体质量分数为15%,DMC与AM物质的量比为1∶9,过硫酸铵浓度范围为0.70×10^(-4)~2.8×10^(-4)mol/L,硫酸铵质量分数范围为26.51%~28.1%,分散剂PDMC质量分数范围为1.1%~1.3%条件下,可以制备出黏度低、稳定性好的丙烯酰胺/甲基丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵共聚水分散体. 展开更多
关键词 阳离子聚丙烯 丙烯 甲基丙烯乙基三甲基氯化铵 水分散聚合
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聚丙烯酰氧乙基二甲基苄基氯化铵的合成
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作者 张彦昌 林朝阳 +3 位作者 郝小飞 霍炳臣 王冬梅 庄玉伟 《化学研究》 CAS 2024年第4期362-367,共6页
以偶氮二异丁基脒盐酸盐(V-50)为引发剂,丙烯酰氧乙基二甲基苄基氯化铵(DMBC)为聚合单体,采用自由基水溶液聚合法,在氮气氛围中制备了阳离子型聚丙烯酰氧乙基二甲基苄基氯化铵(PDMBC)。用单因素法考察了单体质量分数、引发剂用量、反应... 以偶氮二异丁基脒盐酸盐(V-50)为引发剂,丙烯酰氧乙基二甲基苄基氯化铵(DMBC)为聚合单体,采用自由基水溶液聚合法,在氮气氛围中制备了阳离子型聚丙烯酰氧乙基二甲基苄基氯化铵(PDMBC)。用单因素法考察了单体质量分数、引发剂用量、反应温度以及反应体系pH对聚合物黏度和相对分子质量的影响。对反应条件进行了优化,当反应温度为42℃时,可以合成出相对分子质量100万以上的聚丙烯酰氧乙基二甲基苄基氯化铵。 展开更多
关键词 阳离子聚丙烯 丙烯乙基二甲基苄基氯化铵 引发剂 水溶液聚合
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丙烯酰胺/丙烯酰氧乙基二甲基苄基氯化铵共聚水分散体的制备
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作者 张彦昌 林朝阳 +2 位作者 郝小飞 王冬梅 李天仚 《河南化工》 CAS 2024年第5期7-11,19,共6页
以丙烯酰胺(AM)、丙烯酰氧乙基二甲基苄基氯化铵(DMBC)为共聚单体,过硫酸铵为引发剂,自制聚甲基丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵(PDMC)为分散剂,在硫酸铵水溶液中采用水分散聚合法,制备了丙烯酰胺/丙烯酰氧乙基二甲基苄基氯化铵共聚水分散体... 以丙烯酰胺(AM)、丙烯酰氧乙基二甲基苄基氯化铵(DMBC)为共聚单体,过硫酸铵为引发剂,自制聚甲基丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵(PDMC)为分散剂,在硫酸铵水溶液中采用水分散聚合法,制备了丙烯酰胺/丙烯酰氧乙基二甲基苄基氯化铵共聚水分散体。考察了反应温度、硫酸铵浓度、单体配比、链转移剂浓度、分散剂用量、引发剂用量对共聚物黏度、相对分子质量、颗粒尺寸的影响。实验发现,制备丙烯酰胺/丙烯酰氧乙基二甲基苄基氯化铵共聚水分散体较优配方为:温度65℃,硫酸铵质量分数为27.6%,AM、DMBC总单体质量分数为15%,DMBC∶AM(质量比)=(0.297~0.363)∶1,链转移剂用量为0.078 g/L,分散剂质量分数2.7%~3.6%,过硫酸铵质量分数范围为4.38×10^(-4)~5.84×10^(-4)mol/L。 展开更多
关键词 阳离子聚丙烯 丙烯 丙烯乙基二甲基苄基氯化铵 水分散聚合
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γ-(甲基丙烯酰氧)丙基三甲氧基硅烷的合成研究 被引量:10
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作者 朱文喜 刘秀英 +3 位作者 廖俊 陈圣云 程鹏飞 张治民 《武汉大学学报(理学版)》 CAS CSCD 北大核心 2003年第2期190-192,共3页
通过酯化法高产率地合成甲基丙烯酸烯丙酯 (AMA) ,并合成了一种用于硅氢加成合成γ (甲基丙烯酰氧 )丙基三甲氧基硅烷的新的催化剂 ,与所有已申请专利的合成方法采用的Speier催化剂相比 ,具有更高的催化活性 ,提高了产率且缩短了反应时间 .
关键词 γ-(甲基丙烯)丙基三甲基硅烷 合成 酯化法 催化剂 催化活性 硅氢加成
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γ-(甲基丙烯酰氧)丙基倍半硅氧烷膜性能研究 被引量:5
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作者 张兴文 胡立江 +2 位作者 吕祖舜 孙德智 孙毅 《材料科学与工艺》 EI CAS CSCD 2004年第1期49-51,56,共4页
为了研究γ (甲基丙烯酰氧)丙基倍半硅氧烷膜(m M S)的性能,采用溶胶-凝胶法制备了TEOS改性的倍半硅氧烷膜材料(m MST),利用扫描探针电镜、扫描电镜、差示扫描量热法、热重分析等技术对m MST成膜材料的性能进行了表征.研究结果表明,此... 为了研究γ (甲基丙烯酰氧)丙基倍半硅氧烷膜(m M S)的性能,采用溶胶-凝胶法制备了TEOS改性的倍半硅氧烷膜材料(m MST),利用扫描探针电镜、扫描电镜、差示扫描量热法、热重分析等技术对m MST成膜材料的性能进行了表征.研究结果表明,此膜为有机-无机杂化纳米结构薄膜材料,波长345~2500nm范围内膜层的透光率为98%~99%;TEOS含量在20%时,薄膜体系的机械性能和耐腐蚀性性能最佳. 展开更多
关键词 γ-(甲基丙烯)丙基倍半硅烷膜 溶胶-凝胶法 纳米结构 透光率 机械性能 耐腐蚀性
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丙烯酰胺与2-甲基丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵在柠檬酸钾溶液中的沉淀聚合 被引量:5
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作者 杨超 黎钢 +2 位作者 何彦刚 金付强 左妍妍 《石油化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2006年第2期151-155,共5页
以(NH4)2S2O8-Na2SO3为氧化还原引发剂,通过非离子单体丙烯酰胺(AM)与阳离子单体2-甲基丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵(DMC)在柠檬酸钾溶液中的沉淀聚合,制备了阳离子聚电解质聚(2-甲基丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵-丙烯酰胺)[P(DMC-AM)]。利用... 以(NH4)2S2O8-Na2SO3为氧化还原引发剂,通过非离子单体丙烯酰胺(AM)与阳离子单体2-甲基丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵(DMC)在柠檬酸钾溶液中的沉淀聚合,制备了阳离子聚电解质聚(2-甲基丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵-丙烯酰胺)[P(DMC-AM)]。利用溶解度参数原理,得知聚合物[P(DMC-AM)]在柠檬酸钾溶液中的溶解量远小于单体的溶解量,同时探讨了聚合物[P(DMC-AM)]在柠檬酸钾溶液中沉淀分离的机理。通过考察单体总转化率的影响因素,得到最佳的反应条件:柠檬酸钾质量分数57%,m((NH4)2S2O8)∶m(Na2SO3)=1∶1,引发剂总质量分数0.10%,单体总质量分数3%,单体配比m(DMC)∶m(AM)=3∶1,反应温度50℃,反应时间2h。在此条件下,DMC和AM的总转化率为86.4%。通过红外光谱分析验证,所得聚合物为[P(DMC-AM)]。 展开更多
关键词 柠檬酸钾溶液 沉淀聚合 丙烯 2-甲基丙烯乙基三甲基氯化铵 引发剂
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聚[2-(甲基丙烯酰氧)乙基三甲基氯化铵]/阿拉伯胶复凝聚法十二醇微胶囊的制备 被引量:6
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作者 孔祥正 廉洁 +2 位作者 朱晓丽 顾相伶 张志国 《高分子学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2008年第8期797-804,共8页
将聚[2-(甲基丙烯酰氧)乙基三甲基氯化铵](PMTC)和阿拉伯胶(GA)在一定条件下进行了复凝聚,并对影响复凝聚实验的壁材配比、壁材浓度、离子强度等因素进行了考察.实验结果表明,PMTC与GA配比为1/3.22,壁材总浓度为4%时复凝聚效率最高;体... 将聚[2-(甲基丙烯酰氧)乙基三甲基氯化铵](PMTC)和阿拉伯胶(GA)在一定条件下进行了复凝聚,并对影响复凝聚实验的壁材配比、壁材浓度、离子强度等因素进行了考察.实验结果表明,PMTC与GA配比为1/3.22,壁材总浓度为4%时复凝聚效率最高;体系中不同浓度的氯化钠的存在会对复凝聚起到不同程度的抑制作用.在实验确定的最佳复凝聚条件下以有机小分子化合物十二醇作为芯材进行了包覆,制备了不同壁芯比例的微胶囊.对微胶囊的包覆率及载药量进行了测量,并对它们的释放行为进行了考察.包覆有十二醇的复合微胶囊大小一般在几微米.随着壁材与芯材比例的增大,胶囊载药量逐渐降低,微胶囊释放十二醇的速率明显变小,但包覆率却无明显变化规律. 展开更多
关键词 聚[2-(甲基丙烯)乙基三甲基氯化铵] 阿拉伯胶 复凝聚 微胶囊
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(2-甲基丙烯酰氧乙基)三甲基氯化铵-丙烯酰胺双水相共聚合 被引量:14
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作者 赵亮 单国荣 翁志学 《高分子学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2006年第8期944-947,共4页
将(2-甲基丙烯酰氧乙基)三甲基氯化铵(DMMC)与丙烯酰胺(AM)在聚乙二醇(PEG)水溶液中进行双水相共聚合(ATPC),并与DMMC/AM均相水溶液共聚合(HASC)进行比较.在均相水溶液共聚合体系中得到了DMMC/AM共聚体系的竞聚率分别为rDMMC=1.77、rAM=... 将(2-甲基丙烯酰氧乙基)三甲基氯化铵(DMMC)与丙烯酰胺(AM)在聚乙二醇(PEG)水溶液中进行双水相共聚合(ATPC),并与DMMC/AM均相水溶液共聚合(HASC)进行比较.在均相水溶液共聚合体系中得到了DMMC/AM共聚体系的竞聚率分别为rDMMC=1.77、rAM=0.32,并给出了竞聚率的95%,99%联合置信区域.比较了两种共聚合体系的转化率-时间曲线和共聚组成,表明双水相共聚合体系初期反应速率高于均相水溶液共聚合体系,但最终转化率相似;两种共聚合体系得到的共聚物组成有较大差别.测得了DMMC、AM以及DMMC-AM共聚物(CPAM)在65℃、反应条件下的相分配系数为K1=0.035、K2=0.125和Kp=0.011.结合双水相聚合的本质以及单体和共聚物在两相的分配系数,提出了一个计算双水相共聚组成的新方法,用该方法计算的双水相共聚合体系的共聚组成与实验点吻合较好. 展开更多
关键词 双水相共聚合 (2-甲基丙烯乙基)三甲基氯化铵 丙烯
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等离子体引发丙烯酰胺与2-甲基-丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵水溶液聚合 被引量:7
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作者 何彦刚 黎钢 +2 位作者 杨超 张广清 陈树东 《石油化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2005年第11期1046-1049,共4页
研究了等离子体引发丙烯酰胺(AM)和2-甲基-丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵(DMC)水溶液聚合制备线性阳离子聚电解质的工艺方法。测定了不同反应压力下反应液的沸点,得到最佳的反应压力为133Pa;优化了引发聚合的条件:放电时间40s、放电功率60W... 研究了等离子体引发丙烯酰胺(AM)和2-甲基-丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵(DMC)水溶液聚合制备线性阳离子聚电解质的工艺方法。测定了不同反应压力下反应液的沸点,得到最佳的反应压力为133Pa;优化了引发聚合的条件:放电时间40s、放电功率60W、反应溶液pH=4.5、w(AM+DMC)=30%、m(AM)∶m(DMC)=1∶1、聚合时间24h、聚合温度40℃。在优化条件下,聚合物的最高特性粘数为966cm3/g。探索了等离子体引发AM-DMC水溶液聚合的机理:AM与水溶液中H+结合形成的HAM自由基起引发作用,进而与AM或DMC单体进行反应,生成线性聚合物。 展开更多
关键词 等离子体引发聚合 阳离子聚电解质 水溶液聚合 丙烯 2-甲基-丙烯乙基三甲基氯化铵
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自交联型γ-甲基丙烯酰氧基丙基三甲氧基硅烷改性丙烯酸酯细乳液的合成与性能 被引量:16
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作者 祝方 张高勇 +1 位作者 王增长 梁美生 《高分子材料科学与工程》 EI CAS CSCD 北大核心 2007年第4期82-85,共4页
用细乳液聚合方法合成了γ-甲基丙烯酰氧基丙基三甲氧基硅烷(MPTS)改性丙烯酸酯细乳液,乳化剂采用SDS和T riton X-405复配,助稳定剂采用甲基丙烯酸十八酯;并对细乳液涂料进行了表征(红外,TEM,动态光散射)。研究了温度、乳化剂浓度和硅... 用细乳液聚合方法合成了γ-甲基丙烯酰氧基丙基三甲氧基硅烷(MPTS)改性丙烯酸酯细乳液,乳化剂采用SDS和T riton X-405复配,助稳定剂采用甲基丙烯酸十八酯;并对细乳液涂料进行了表征(红外,TEM,动态光散射)。研究了温度、乳化剂浓度和硅烷偶联剂的含量对有机硅改性丙烯酸酯细乳液聚合反应动力学的影响,结果表明,当温度为80℃,乳化剂质量分数为2%,MPTS的质量分数为10%时能得到粒径较小,性能优良的细乳液。 展开更多
关键词 细乳液聚合 环境友好涂料 γ-甲基丙烯基丙基三甲基硅烷
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γ-甲基丙烯酰氧丙基三甲氧基硅烷自组装膜的制备及其摩擦学性能 被引量:12
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作者 吴炬 程先华 +2 位作者 上官倩芡 白涛 王梁 《摩擦学学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2005年第2期117-120,共4页
利用分子自组装方法在羟基化的玻璃基片表面制备了γ-甲基丙烯酰氧丙基三甲氧基硅烷单层膜,采用接触角测定仪考察了其成膜速率,采用X射线光电子能谱仪分析了自组装单层膜表面典型元素的化学状态,采用原子力显微镜观察薄膜的表面形貌,并... 利用分子自组装方法在羟基化的玻璃基片表面制备了γ-甲基丙烯酰氧丙基三甲氧基硅烷单层膜,采用接触角测定仪考察了其成膜速率,采用X射线光电子能谱仪分析了自组装单层膜表面典型元素的化学状态,采用原子力显微镜观察薄膜的表面形貌,并采用静-动摩擦系数测定仪评价了单层膜的摩擦磨损性能.结果表明:当成膜时间达到15min后,相应的自组装单层膜与水的接触角达到103°,此后接触角随成膜时间的继续延长基本保持不变;γ-甲基丙烯酰氧基三甲氧基硅烷自组装单层膜可以降低基片的摩擦系数,并且在较低载荷下具有较好的耐磨性能. 展开更多
关键词 γ-甲基丙烯基三甲基硅烷 自组装单层膜 摩擦磨损性能
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淀粉-丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵接枝共聚物的制备与表征 被引量:5
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作者 吴修利 薛冬桦 +4 位作者 徐昆 杜希兵 张文德 宋春雷 王丕新 《功能材料》 EI CAS CSCD 北大核心 2008年第6期1008-1010,共3页
采用过硫酸铵(APS)为引发剂,将玉米淀粉与丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵(DAC)接枝聚合,制备了一系列分子中含有阳离子季铵基团的淀粉——DAC接枝共聚物。研究了单体用量、引发剂用量、反应温度和反应时间对接枝体系阳离子度的影响,探讨了过... 采用过硫酸铵(APS)为引发剂,将玉米淀粉与丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵(DAC)接枝聚合,制备了一系列分子中含有阳离子季铵基团的淀粉——DAC接枝共聚物。研究了单体用量、引发剂用量、反应温度和反应时间对接枝体系阳离子度的影响,探讨了过硫酸铵引发淀粉接枝DAC共聚反应的基本规律。并用FTIR、X-ray和1H-NMR等表征手段对接枝共聚物进行了结构分析。 展开更多
关键词 过硫酸铵 玉米淀粉 丙烯乙基三甲基 氯化铵 接枝共聚
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温度敏感聚(N-异丙基丙烯酰胺-co-甲基丙烯酰氧乙基二甲基辛基溴化铵)水凝胶的溶胀性能研究 被引量:4
13
作者 李秀瑜 吴文辉 +1 位作者 王建全 钱晓琳 《高分子学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2005年第5期779-782,共4页
A series of poly(N-isopropylacrylamide-co-methacryloyloxyethyl dimethyloctyl ammonium bromide) [P (NIPAM-co-ADMOAB)] hydrogels were prepared.The influences of the amount of ADMOAB in copolymeric gels on the swelling b... A series of poly(N-isopropylacrylamide-co-methacryloyloxyethyl dimethyloctyl ammonium bromide) [P (NIPAM-co-ADMOAB)] hydrogels were prepared.The influences of the amount of ADMOAB in copolymeric gels on the swelling behavior were investigated.The deswelling and reswelling kinetics were also studied.Results showed that the equilibrium swelling ratios (ESRs) of copolymeric gels increased with the enhanced ADMOAB content in the composition at temperatures below LCST,and the maximum ESR was 126 compared with a value of 28 for homopolymeric gel P(NIPAM),and the ESR for all copolymeric gels tended to zero independent of the composition when the temperature was above LCST.The rate constants in deswelling process increased at first and then decreased with increasing the ADMOAB amount,and the final water retention for copolymeric gels(about 1%) was much lower than that of P(NIPAM)(20%).The swelling ratios during reswelling process increased with the ADMOAB amount,and the diffusion of water into P(NIPAM-co-ADMOAB) gels was found to be a non-Fickian mode.Though decreased in saline solutions,swelling ratios for copolymeric gels were not significantly influenced by ionic strength with NaCl concentration from 0.1 to 0.3 mol/L and higher than those of homopolymeric gels in deionized water with the same swelling time.P(NIPAM-co-ADMOAB) hydrogels can be expected as good candidates for controlled drug delivery systems and separation processes. 展开更多
关键词 N-异丙基丙烯 甲基丙烯乙基二甲基辛基溴化铵 水凝胶 溶胀性能 构效关系
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反相乳液聚合法制备丙烯酰胺-丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵共聚物絮凝剂 被引量:15
14
作者 巩冠群 尹家贵 张英杰 《精细石油化工》 CAS CSCD 北大核心 2002年第2期16-18,共3页
用壬基酚聚氧化乙烯醚作乳化剂 ,偶氮二异丁腈过氧化苯甲酰为引发剂 ,煤油为油相介质 ,对丙烯酰胺(AM)丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵盐 (AQ)的反相乳液共聚系统进行初步研究。乳化综合效果以共聚温度 2 9℃ ,乳化剂质量分数 1 1 %~ 1 3 %... 用壬基酚聚氧化乙烯醚作乳化剂 ,偶氮二异丁腈过氧化苯甲酰为引发剂 ,煤油为油相介质 ,对丙烯酰胺(AM)丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵盐 (AQ)的反相乳液共聚系统进行初步研究。乳化综合效果以共聚温度 2 9℃ ,乳化剂质量分数 1 1 %~ 1 3 %时最好 ;产物对中国管道二公司生化污泥处理絮凝结果表明 ,在单体总质量分数为 40 % ,AM/AQ(摩尔比 ) =4∶ 6时上清液最多 ,絮团大、滤饼含水率低 ,处理后 展开更多
关键词 反相乳液聚合法 制备 絮凝剂 偶氮二异丁腈-化苯甲 生化污泥处理 丙烯-丙烯乙基三甲基氯化铵共聚物
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甲基丙烯酸甲酯/γ-甲基丙烯酰氧丙基三甲氧基硅烷溶液共聚的研究 被引量:4
15
作者 赵洪池 高姗姗 +1 位作者 闰明涛 高俊刚 《中国塑料》 CAS CSCD 北大核心 2007年第5期39-42,共4页
引入γ-甲基丙烯酰氧丙基三甲氧基硅烷(TMSPMA)对聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA)进行改性,以乙酸丁酯为溶剂,采用溶液聚合法,制备了甲基丙烯酸甲酯/TMSPMA共聚物。研究了反应温度、引发剂浓度对溶液聚合转化率的影响。用红外光谱仪、... 引入γ-甲基丙烯酰氧丙基三甲氧基硅烷(TMSPMA)对聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA)进行改性,以乙酸丁酯为溶剂,采用溶液聚合法,制备了甲基丙烯酸甲酯/TMSPMA共聚物。研究了反应温度、引发剂浓度对溶液聚合转化率的影响。用红外光谱仪、核磁共振仪和热重分析仪对共聚物进行了表征。结果表明,红外谱图中1085cm^-1叫处S-O-C键的吸收峰和核磁共振谱图中δ=0.67处Si的α位氢核共振峰,均证明TMSPMA已经与MMA共聚;升高反应温度、延长反应时间和增大引发剂浓度均提高了聚合反应转化率;未交联的共聚物热稳定性随TMSPMA浓度增加而下降;有机硅氧烷交联后,共聚物(单体浓度比为16:1,摩尔比,下同)的起始分解温度为250℃,具有较高的热稳定性。 展开更多
关键词 有机硅 γ-甲基丙烯丙基三甲基硅烷 甲基丙烯酸甲酯 溶液共聚 热稳定性
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丙烯酸改性松香(2-甲基丙烯酰氧基乙基)酯的合成和表征 被引量:6
16
作者 王基夫 林明涛 +3 位作者 王春鹏 吴红 刘美虹 储富祥 《林产化学与工业》 EI CAS CSCD 北大核心 2010年第3期24-28,共5页
以丙烯酸改性松香(AR)为原料,先与草酰氯反应合成丙烯酸改性松香酰氯(AR-C l),然后与甲基丙烯酸-2-羟基乙基酯进行酯化反应合成了丙烯酸改性松香(2-甲基丙烯酰氧基乙基)酯(AR-2-HEMA),并分别采用FT-IR、GC-MS、13C NMR和差示扫描量热仪(... 以丙烯酸改性松香(AR)为原料,先与草酰氯反应合成丙烯酸改性松香酰氯(AR-C l),然后与甲基丙烯酸-2-羟基乙基酯进行酯化反应合成了丙烯酸改性松香(2-甲基丙烯酰氧基乙基)酯(AR-2-HEMA),并分别采用FT-IR、GC-MS、13C NMR和差示扫描量热仪(DSC)对其结构和性能进行表征。研究结果表明,丙烯酸改性松香(2-甲基丙烯酰氧基乙基)酯主要由丙烯海松酸(2-甲基丙烯酰氧基乙基)酯(37.88%)和树脂酸(2-甲基丙烯酰氧基乙基)酯(52.48%)组成。丙烯海松酸(2-甲基丙烯酰氧基乙基)酯两种异构体质量分数分别为31.79%和6.09%。所制备的丙烯酸改性松香(2-甲基丙烯酰氧基乙基)酯在引发剂的存在下可以发生聚合反应。 展开更多
关键词 丙烯酸改性松香 丙烯酸改性松香(2-甲基丙烯基乙基)酯 可聚合性
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甲基丙烯酸甲酯-γ-甲基丙烯酰氧基丙基三甲氧基硅烷细乳液共聚合研究 被引量:11
17
作者 夏宇静 余樟清 倪沛红 《高分子材料科学与工程》 EI CAS CSCD 北大核心 2005年第1期102-105,共4页
将甲基丙烯酸甲酯(MMA)单体与反应性单体γ-甲基丙烯酰氧基丙基三甲氧基硅烷(A-174)进行细乳液共聚合,获得了MMA-co-(A-174)共聚物乳液。研究了聚合温度、助稳定剂用量、A-174用量及水相中pH调节剂用量对聚合过程动力学的影响。利用红... 将甲基丙烯酸甲酯(MMA)单体与反应性单体γ-甲基丙烯酰氧基丙基三甲氧基硅烷(A-174)进行细乳液共聚合,获得了MMA-co-(A-174)共聚物乳液。研究了聚合温度、助稳定剂用量、A-174用量及水相中pH调节剂用量对聚合过程动力学的影响。利用红外光谱和透射电镜对共聚产物组成和乳胶粒子形态进行了表征。用气相色谱法(GC)测定了共聚物乳液中微量甲醇含量,结果表明,细乳液聚合工艺可以避免活性硅烷A-174的反应性官能团在聚合过程中被水解损耗。 展开更多
关键词 细乳液共聚合 活性硅烷 γ-甲基丙烯基丙基三甲基硅烷 甲基丙烯酸甲酯
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3-(2’-甲基)丙烯酰氧基-5-甲基异恶唑的合成 被引量:5
18
作者 台立民 刘冬雪 +1 位作者 沈永嘉 司乃国 《农药》 CAS 北大核心 2002年第1期12-13,共2页
本文合成了 3-(2’-甲基)丙烯酞氧基-5-甲基异恶唑,给出了优化合成条 件,就3-羟基-5-甲基异恶唑与甲基丙烯酰氯的O-/N-酰化反应的影响因素进行了讨 论,并初步测定了3-(2’-甲基)丙烯酰氧基-5-甲基异恶... 本文合成了 3-(2’-甲基)丙烯酞氧基-5-甲基异恶唑,给出了优化合成条 件,就3-羟基-5-甲基异恶唑与甲基丙烯酰氯的O-/N-酰化反应的影响因素进行了讨 论,并初步测定了3-(2’-甲基)丙烯酰氧基-5-甲基异恶唑的生物活性。 展开更多
关键词 3-(2′-甲基)丙烯-5-甲基异恶唑 3-羟基-5-甲基异恶唑 化反应 生物活性单体 杀菌剂
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口腔粘接新型材料--磷酸二氢(甲基丙烯酰氧癸)酯的合成与应用 被引量:4
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作者 刘炼 刘慧 +1 位作者 李鑫 张春庆 《生物医学工程学杂志》 EI CAS CSCD 北大核心 2008年第2期454-459,共6页
以甲基丙烯酸、1,10-癸二醇和三氯氧磷为主要原料合成出了磷酸二氢(甲基丙烯酰氧癸)酯。用1H-NMR、MS和31P-NMR对产物结构进行了表征确认。通过剪切强度的测试评价了磷酸二氢(甲基丙烯酰氧癸)酯对复合树脂与牙釉质、牙本质、钛合金、钴... 以甲基丙烯酸、1,10-癸二醇和三氯氧磷为主要原料合成出了磷酸二氢(甲基丙烯酰氧癸)酯。用1H-NMR、MS和31P-NMR对产物结构进行了表征确认。通过剪切强度的测试评价了磷酸二氢(甲基丙烯酰氧癸)酯对复合树脂与牙釉质、牙本质、钛合金、钴铬合金和高含金合金之间的粘接性能的影响。结果表明磷酸二氢(甲基丙烯酰氧癸)酯能够促进复合树脂与牙釉质、牙本质、钛合金、钴铬合金的粘接,剪切强度分别达到13.5、11.2、16.2和18.1 MPa。 展开更多
关键词 磷酸二氢(甲基丙烯癸)酯 粘接材料 复合树脂 牙科材料 粘接性能
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N-(1,1-二甲基-3-氧代丁基)丙烯酰胺的合成 被引量:4
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作者 冉蓉 潘固平 李群 《四川大学学报(工程科学版)》 EI CAS CSCD 2001年第2期57-59,共3页
介绍以丙烯晴和 4-甲基 - 4羟基 - 2 -戊酮为原料在浓硫酸作用下首先合成一种环状结构的硫酸盐 ,再经中和开环制成N - (1,1-二甲基 - 3-氧代丁基 )丙烯酰胺的改进方法。探讨了原料配比对环状结构硫酸盐收率的影响。采用红外光谱、质谱... 介绍以丙烯晴和 4-甲基 - 4羟基 - 2 -戊酮为原料在浓硫酸作用下首先合成一种环状结构的硫酸盐 ,再经中和开环制成N - (1,1-二甲基 - 3-氧代丁基 )丙烯酰胺的改进方法。探讨了原料配比对环状结构硫酸盐收率的影响。采用红外光谱、质谱、差热分析和元素分析等方法表征了产物 ,高效液相色谱法测得产物的纯度 99.8%。 展开更多
关键词 4-甲基-4羟基-2-戊酮 丙烯 N-(1 1-甲基-3-代丁基)丙烯 合成
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