一种花状微球结构的γ-三氧化二铁/rGO复合材料的制备方法

(CN108393088A1)石墨烯作为一种新型的、高比表面积的碳纳米材料,具有优异的传导和机械性能,既可将其作为催化剂应用到推进剂领域,又可将其作为基底物质,与其它组分复合。因此将复合材料应用于固体推进剂领域,可充分发挥二者的互补协同效应,提高催化效果。

磁性γ-Fe_2O_3/壳聚糖复合微球的制备及性能

采用一步法通过乳化交联法将纳米磁性γ-Fe2O3粒子包裹在壳聚糖中制备出纳米磁性壳聚糖复合微球,并通过多种分析手段对其进行了性能表征。结果表明:纳米磁性壳聚糖复合微球呈壳-核式结构,纳米磁性核均匀地分散在微球中;复合微球粒径在300 nm左右,呈均匀规则的球形;该复合微球作为牛血清蛋白的载体具有较好的缓释效果。

纳米γ-Fe_2O_3的合成及气敏性能

在硝酸铁乙二醇甲醚溶液体系中加入硅酸乙酯，用溶胶一凝胶法制备γ-Ｆｅ＿２Ｏ＿３纳米晶粉体．硅酸乙酯的加入不但加速凝胶化过程，而且有效抑制氧化铁晶粒的生长，提高γ-Ｆｅ＿２Ｏ＿３向γ-Ｆｅ＿２Ｏ＿３转变的相变温度．ＴＧ－ＤＴＡ热分析结果表明这个相变温度为７００℃左右．改变硅酸乙酯的加入量可制备出具有不同晶相的粉体；ＴＥＭ观测表明粉体的粒径约为 １０ｎｍ．γ-Ｆｅ＿２Ｏ＿３纳米晶粉体的气敏特性具有迅速的响应一恢复性能，掺人少量Ｚｎ可改善气敏特性．

铁(Ⅱ)无机物热解制备γ-Fe_2O_3及其机理

用硫酸亚铁为原料,以氢氧化钠、氨水或碳酸钠水溶液作沉淀剂,得到相应的氢氧化物或碳酸盐沉淀物作前驱体,在存在5O42-或CO32-时, 500℃下进行热解,即使原料中含有少量Fe(Ⅲ),热解产物仍为纯γ-Fe2O3。用X射线衍射、透射电镜对产物进行了表征。发现其转变机理为:Fe(Ⅱ) 的无机物先经空气中的氧气氧化成Fe3O4,而后进一步被氧化成γ-Fe2O3。在无SO42-或CO32-时,在相同的条件下进行热解,产物却为α-Fe2O3。

有机膦复合添加剂应用在碱法制备α-FeOOH过程中

合成了一种以有机磷化合物为主的复合添加剂，应用到碱法制备α-ＦｅＯＯＨ过程中，发现反应的氧化速度有明显的提高、对α－ＦｅＯＯＨ形貌有明显的影响．实验发现，在Ｒ＝５．０时，复合添加剂用量为１．０×１０－３ｇ／Ｌ其晶形较佳．α－ＦｅＯＯＨ经脱水、还原、氧化制得γ－Ｆｅ２Ｏ３磁粉其性能优良，主要指标完全达到高性能磁记录材料的要求．

γ-Fe_2O_3溅射磁膜的制作

用溅射技术制作γ—Fe_2O_3磁性薄膜,并通过透射电子显微镜观察磁性薄膜的电子显微像和选区电子衍射环,进行了γ-Fe_2O_3,晶体结构分析,讨论了多晶薄膜的生长条件。

纳米四氧化三铁作为助凝剂去除水中藻类

在实验室内对使用纳米四氧化三铁(Fe_3O_4)和纳米γ-三氧化二铁(γ-Fe_2O_3)作为聚合氯化铝(PACl)的助凝剂去除水体中铜绿微囊藻的效果进行了研究。结果表明,以纳米Fe_3O_4或纳米γ-Fe_2O_3为助凝剂,能够降低PACl的投加量,提高沉降速率,进而缩短沉降时间,且对铜绿微囊藻的去除效果明显优于单独使用PACl。在藻浓度为106个/m L的条件下,为了达到相同的除藻效果,单独使用PACl的投量要比同时投加纳米Fe_3O_4或纳米γ-Fe_2O_3时多出1倍左右;在不加磁场条件下,要达到同样的处理效果,用纳米Fe_3O_4或纳米γ-Fe_2O_3做助凝剂比单独投加PACl节约一半以上的时间;而在加磁场的条件下,用纳米Fe_3O_4或纳米γ-Fe_2O_3做助凝剂甚至只需要10 min就能达到比单独投加PACl沉降60 min更高的处理效率。该方法对不同浓度级的铜绿微囊藻都有较好的去除效果,具有一定的实际应用价值。