螺旋藻来源的γ-亚麻酸甲酯调血脂作用研究

利用从螺旋藻中提取的γ 亚麻酸甲酯 (GLAME) ,分别制成含GLAME0 .2 5 %、0 .5 %、1%的饲料喂饲正常大鼠和高脂膳食喂养形成的高脂血症大鼠 ,连续 4周 ,测定血脂、肝脂及血浆和肝脏丙二醛 (MDA)含量。结果表明 :GLAME能显著降低正常大鼠和高脂血症大鼠血浆TC、TG、LDL C含量和AI ,升高HDL C含量和HDL C/TC ,能降低正常大鼠和高脂血症大鼠血浆和肝脏MDA含量及肝胆固醇含量 ,降低高脂血症大鼠肝指数 (肝重 /体重 ) ,但对正常大鼠的肝指数无明显影响。

杜仲籽油中α-亚麻酸的甲酯化方法优化

以超临界CO2萃取的杜仲籽油为原料,对其主要成分α-亚麻酸的甲酯化方法进行筛选和优化。在确定合适的α-亚麻酸甲酯化方法基础上,考察了催化剂用量、催化剂浓度、反应温度、反应时间等对α-亚麻酸甲酯化效果的影响,确定最佳的甲酯化条件为:用2 mL石油醚-苯(V(石油醚)∶V(苯)=1∶1)为溶剂将0.2 g杜仲籽油溶解,加入5 mL0.2 mol/L的KOH-甲醇溶液作催化剂,反应温度50℃,反应时间30 min。薄层展开检识显示在该条件下,杜仲籽油中α-亚麻酸甲酯化反应完全,气相色谱检测表明甲酯化率可达92.59%。

γ-亚麻酸以柱色谱和甲酯化纯化的正交试验

γ-Linolenic acid was purified by column chromatography and methyl esterification optimized by orthogonal design. The optimum conditions of the column chromatography were: using 75 - 150μm silica gel as the solid phase, chloroform-methanol(90∶10) as the eluent. The optimum conditions of the methyl esterification were: urea inclu- sion for three times, reduced pressure distillation at 200, 210 and 220℃, each maintaining 15min, extraction pH 3.5.

钝顶螺旋藻中γ-亚麻酸甲酯的提取研究

用１∶２∶０８（Ｖ／Ｖ）的氯仿甲醇水溶剂系统提取螺旋藻中总类脂，总类脂在硅胶柱上经氯仿、丙酮、甲醇依次洗脱，分离得到中性脂、总脂肪酸半乳糖脂、磷脂。总脂肪酸半乳糖脂与５∶９５（Ｖ／Ｖ）的氯乙酰甲醇作用转变为总脂肪酸甲酯，再通过多次与尿素形成复合物，可从总脂肪酸甲酯中分离、纯化出亚麻酸甲酯，其纯度达到了９６５％。

纯化γ-亚麻酸甲酯化工艺条件选择

目的优选甲酯化的条件和研究甲酯化后尿素包合次数,真空分馏温度,萃取时的pH值对纯度和提率的影响。方法正交试验设计,优选甲酯化的工艺组合为A2B2C2。结果不同纯度的γ亚麻酸经甲酯化后其纯度提高达到显著水平,获得纯度大于90%及纯度在80～90%的γ亚麻酸的正交实验最佳组合为A4B2C1D2和A1B1C1D2。结论优化甲酯化工艺组合为A2B2C2。

硝酸银络合萃取花椒籽油中α-亚麻酸甲酯

本文研究了硝酸银络合法萃取花椒籽油中α-亚麻酸甲酯的工艺条件,通过改变硝酸银浓度,络合温度及萃取时间,得到最佳萃取条件为:时间1.5h,温度0℃,45%硝酸银溶液,α-亚麻酸甲酯的纯度和提取率分别为82.63%和35.39%。最后对硝酸银进行回收,回收率>93%。

铜-焦脱镁叶绿酸a甲酯的合成及抗肿瘤活性研究实验教学设计

本实验设计合成了铜-焦脱镁叶绿酸a甲酯(Cu-MPPa),用于活性氧(ROS)介导的癌症治疗和消耗谷胱甘肽,并通过类Fenton反应循环产氧维持细胞内高浓度氧。实验过程中考察了Cu-MPPa的活性氧产生能力、氧气产生能力和谷胱甘肽消耗能力等性能。所合成中间体的结构用质谱进行了表征。这个实验综合了有机化学合成、仪器分析化学和生物化学实验,要求由三名学生组成实验小组,大约需要24学时,旨在培养学生综合创新能力、解决复杂问题能力和培养团队合作精神。

液质联用法测定消癥散结止痛膏中丝石竹皂苷元-3-O-β-D-葡萄糖醛酸甲酯的含量

建立液质联用检测法测定消癥散结止痛膏中丝石竹皂苷元-3-O-β-D-葡萄糖醛酸甲酯的含量。采用反相C_(18)色谱柱,以乙腈-1%甲酸水溶液为流动相进行梯度洗脱;质谱采用电喷雾离子源(ESI),正离子、多重反应监测模式检测。丝石竹皂苷元-3-O-β-D-葡萄糖醛酸甲酯在0.10~2.06μg·mL^(-1)浓度范围内线性关系良好,R^(2)=0.9997;平均回收率在89.6%~91.7%之间,RSD为9.30%;定量限为102.9 ng·mL^(-1)。本方法专属性好、灵敏度高,适用于消癥散结止痛膏中丝石竹皂苷元-3-O-β-D-葡萄糖醛酸甲酯的测定。

γ-亚麻酸甲酯纳米乳的制备及质量评价

目的研制γ-亚麻酸甲酯纳米乳制剂并对其进行质量评价。方法优选γ-亚麻酸甲酯纳米乳剂处方,评价制剂的结构、形态、分散性及稳定性。结果以聚乙二醇400作助表面活性剂,当表面活性剂聚山梨酯80与γ-亚麻酸甲酯质量比为1∶2时,制得了γ-亚麻酸甲酯纳米乳剂,γ-亚麻酸甲酯在乳剂中含量为25%。γ-亚麻酸甲酯纳米乳在透射电镜下呈圆球形,平均粒径为60 nm,室温保存6个月后纳米乳分散均匀且稳定好。结论获得了性质稳定的γ-亚麻酸甲酯纳米乳,为开发γ-亚麻酸注射剂奠定了基础。

γ-亚麻酸甲酯包合物的制备及热稳定性研究

目的制备γ-亚麻酸甲酯包合物并考察其热稳定性。方法用饱和水溶液法制备γ-亚麻酸甲酯β-环糊精的固体包合物,用红外光谱和X-射线衍射技术分析包合物的主-客体分子间相互作用及晶相结构,用热重分析技术考察包合物的热性质。结果γ-亚麻酸甲酯与β-环糊精可以形成摩尔比为1∶3的包合物,实现了γ-亚麻酸甲酯粉末化,提高了γ-亚麻酸甲酯的热稳定性。结论包合物可以提高γ-亚麻酸甲酯的热稳定性。

顺-3-己烯酸甲酯还原制备叶醇的工艺研究

以顺-3-己烯酸甲酯为原料,探究不同反应体系对叶醇合成收率的影响。并优化了以顺-3-己烯酸甲酯、乙醇、氯化钙为原料的还原体系工艺条件,得到的最优反应条件为:顺-3-己烯酸甲酯用量为38.4g,m(95%乙醇):m(顺-3-己烯酸甲酯)=6;n(CaCl_(2)):n(顺-3-己烯酸甲酯)=0.8;n(NaBH_(4)):n(顺-3-己烯酸甲酯)=1.2,反应温度20℃,反应1h,叶醇收率为80.92%,并在此基础上扩大到公斤级反应,最终得到叶醇收率为80%以上,具有广阔的工业化应用前景。

γ-亚麻酸甲酯制备与二高-γ-亚麻酸甲酯合成方法的改进

本文报导:(1)以石油醚为介质,采用催化量甲醇的工艺,改进了已有的甲醇-尿素法制备较高纯度的γ-亚麻酸,适合于大规模制备,提得率及纯度均提高。(2)以复合硼氢化物代替四氢锂铝还原γ-亚麻酸甲酯,再经氯化亚砜-丙二酸酯法或甲磺酰氯-丙二酸酯法制备二高-γ-亚麻酸甲酯,得到较满意结果。

γ-亚麻酸甲酯乳剂小肠吸收动力学研究

本文采用大鼠在、离体小肠吸收实验，并结合体内法对γ－亚麻酸甲酯乳剂（γ－ＬＡＭＥ）的小肠吸收进行研究。γ－ＬＡＭＥ吸收率为８５％；胆管结扎与不结扎吸收率无显著性差异；其吸收机制属被动扩散．γ－ＬＡＭＥ大鼠幽门静脉及灌胃给药，其生物利用度分别为７４．４％及９２％．

亚麻子油中高纯度α-亚麻酸甲酯的制备

亚麻子,俗称胡麻子,为亚麻科植物亚麻Linum usitatissimumh.干燥成熟的种子。亚麻子油中含α-亚麻酸(all cis-9,12,15-octadeca-trienoic acid)达35～55%。α-亚麻酸具有降血压、降血脂、抑制血小板聚集和抗癌等作用[刘冬,等.中草药,1992,23(9):495]。作者从亚麻子中提取亚麻子油,经皂化和甲酯化得到总脂肪酸甲酯后,用GC-MS确定其组成。总脂肪酸甲酯经20%硝酸银-硅胶柱层分离,石油醚-乙酸乙酯-甲醇(9:0.1,0.1)洗脱。收集各流份,用TLC检识,在第130～183份得无色油状液体,TLC表明为单一斑点。

γ-亚麻酸甲酯乳剂代谢动力学

本文应用动物全血、组织匀浆体外保温实验和大鼠离体肝脏灌流技术研究了γ-亚麻酸甲酯乳剂的代谢动力学。γ-亚麻酸甲酯在全血中迅速水解;在肝、小肠和肾中也存在代谢;离体肝灌流液中γ-亚麻酸的浓度下降与时间关系经拟合符合单指数方程,消除半衰期为13.2min,肝固有消除率为2.46ml/min.

微波催化合成α-亚麻酸植物甾醇酯技术研究

采用微波技术合成α-亚麻酸植物甾醇酯,研究了植物甾醇和α-亚麻酸不同摩尔比、催化剂添加量、微波功率、反应时间对α-亚麻酸植物甾醇酯产率的影响。正交优化α-亚麻酸甾醇酯合成的优化工艺条件为:α-亚麻酸与植物甾醇的摩尔比3.5:1,微波功率660W,反应30min(4min/次,加热8次),甲醇钠添加量0.75%,此时α-亚麻酸甾醇酯的产率为60.8%;产品经重结晶后产品纯度达90.2%。

硝酸银络合萃取蚕蛹油α-亚麻酸酯

研究了硝酸银络合萃取法分离纯化蚕蛹油中α-亚麻酸酯。考察了萃取温度、萃取剂中甲醇体积分数、硝酸银浓度对α-亚麻酸酯分配比的影响,确定了配位萃取条件和反萃条件。实验结果表明,以40%甲醇水溶液为溶剂,AgNO3浓度为2 mol/L,0℃下萃取2 h,负载α-亚麻酸酯的萃取剂采用石油醚50℃升温反萃30 min,所得产品中α-亚麻酸酯的纯度达到97.9%,收率为44.3%,萃取剂再生方便。

(焦)脱镁叶绿酸-a甲酯的N^(21)-N^(23)轴向化学结构修饰及其对可见光吸收的影响

以脱镁叶绿酸 a甲酯和焦脱镁叶绿酸 a甲酯为起始原料 ,通过 3 位乙烯基和 13 1 位环上羰基的化学反应 ,改变二氢卟吩母环上N2 1 N2 3 轴向的化学结构 ,完成了 (焦 )脱镁叶绿酸 a甲酯衍生物 2～ 15的合成 ,并对其可见光谱的变化进行了讨论 .所合成的新叶绿酸衍生物均经UV ,IR 。

无溶剂直接酯化法合成α-亚麻酸植物甾醇酯工艺研究

研究了植物甾醇与α-亚麻酸无溶剂直接酯化法合成α-亚麻酸植物甾醇酯的最佳工艺条件。通过单因素试验研究了α-亚麻酸和植物甾醇不同质量比、催化剂添加量、反应时间及反应温度对α-亚麻酸植物甾醇酯酯化率的影响。通过正交试验对α-亚麻酸植物甾醇酯合成工艺进行优化，最终得到优化工艺条件为：即真空度为0．03～0．04MPa，α-亚麻酸与植物甾醇的质量比4：1，催化剂量为2．5％，反应时间为8h，反应温度140℃，在此条件下，α-亚麻酸植物甾醇酯的酯化率为（98．88±0．984）％。因此，通过本论文的研究得到了一种绿色、安全、高效的α-亚麻酸植物甾醇酯合成工艺。