分子生物学研究阐明中枢神经系统中抑制性神经递质γ-氨基丁酸 A 型(GABA_A)受体由不同的蛋白质亚单位组合构成。至今,15种亚单位,即6种α-(α_1-α_6)、3种β-(β_1-β_3)、3种γ-(γ_1-γ_3)、1种δ和2种ρ-(ρ_1-ρ_2)已被克隆和定序...分子生物学研究阐明中枢神经系统中抑制性神经递质γ-氨基丁酸 A 型(GABA_A)受体由不同的蛋白质亚单位组合构成。至今,15种亚单位,即6种α-(α_1-α_6)、3种β-(β_1-β_3)、3种γ-(γ_1-γ_3)、1种δ和2种ρ-(ρ_1-ρ_2)已被克隆和定序,而且还发现存在2种γ_2-(γ_(2S)和γ_(2L))、2种β_4-及γ_4-亚单位形式。每个亚单位由位于不同染色体上的不同的基因编码,它们在脑中具有不同的而又可交叉的区域分布。不同区域的由不同亚单位组合的 GABA_A 受体具有不同的药理学和生理学特征。展开更多
目的探讨γ-氨基丁酸B受体B1亚单位（GA BA BR1）基因（G1465A）多态性及前强啡肽原（PDYN）启动子区基因多态性与汉族人群脑梗死继发癫痫发生之间的关系。方法选择郑州大学第五、第一附属医院神经内科自2010年7月至2011年8月住院及门...目的探讨γ-氨基丁酸B受体B1亚单位（GA BA BR1）基因（G1465A）多态性及前强啡肽原（PDYN）启动子区基因多态性与汉族人群脑梗死继发癫痫发生之间的关系。方法选择郑州大学第五、第一附属医院神经内科自2010年7月至2011年8月住院及门诊收治的67例脑梗死继发癫痫患者、同期收治的93例脑梗死无癫痫患者和104例体检正常者为研究对象．采集各组对象肘静脉血，柱层析法提取血细胞基因组DNA，聚合酶链式反应-限制性片段长度多态（PCR-RFLP）技术检测GA BA BRl基因（G1465A）多态性，聚合酶链式反应（PCR）技术检测PDYN启动子区基因多态性。结果3组研究对象酬鲋BRJ基因（Gl465A）都显示为G／G型，未发现A／G型和A／A型。脑梗死继发癫痫组中PDYN启动子区基因L／L型频率（76．1％）略高于脑梗死无癫痫组（73．2％）及正常对照组（73．1％），L型等位基因频率（85．8％）略高于脑梗死无癫痫组（85．5％）及正常对照组（84．6％），3组间基因型频率和等位基因频率比较差异均无统计学意义（P＞O．05）。结论GABABRJ基因（G1465A）及PDYN启动子区基因多态性与汉族人群脑梗死继发癫痫可能无明显关系。展开更多
文摘分子生物学研究阐明中枢神经系统中抑制性神经递质γ-氨基丁酸 A 型(GABA_A)受体由不同的蛋白质亚单位组合构成。至今,15种亚单位,即6种α-(α_1-α_6)、3种β-(β_1-β_3)、3种γ-(γ_1-γ_3)、1种δ和2种ρ-(ρ_1-ρ_2)已被克隆和定序,而且还发现存在2种γ_2-(γ_(2S)和γ_(2L))、2种β_4-及γ_4-亚单位形式。每个亚单位由位于不同染色体上的不同的基因编码,它们在脑中具有不同的而又可交叉的区域分布。不同区域的由不同亚单位组合的 GABA_A 受体具有不同的药理学和生理学特征。
文摘目的探讨γ-氨基丁酸B受体B1亚单位（GA BA BR1）基因（G1465A）多态性及前强啡肽原（PDYN）启动子区基因多态性与汉族人群脑梗死继发癫痫发生之间的关系。方法选择郑州大学第五、第一附属医院神经内科自2010年7月至2011年8月住院及门诊收治的67例脑梗死继发癫痫患者、同期收治的93例脑梗死无癫痫患者和104例体检正常者为研究对象．采集各组对象肘静脉血，柱层析法提取血细胞基因组DNA，聚合酶链式反应-限制性片段长度多态（PCR-RFLP）技术检测GA BA BRl基因（G1465A）多态性，聚合酶链式反应（PCR）技术检测PDYN启动子区基因多态性。结果3组研究对象酬鲋BRJ基因（Gl465A）都显示为G／G型，未发现A／G型和A／A型。脑梗死继发癫痫组中PDYN启动子区基因L／L型频率（76．1％）略高于脑梗死无癫痫组（73．2％）及正常对照组（73．1％），L型等位基因频率（85．8％）略高于脑梗死无癫痫组（85．5％）及正常对照组（84．6％），3组间基因型频率和等位基因频率比较差异均无统计学意义（P＞O．05）。结论GABABRJ基因（G1465A）及PDYN启动子区基因多态性与汉族人群脑梗死继发癫痫可能无明显关系。
