γ-谷胱甘肽环酰基转移酶在结直肠癌中的表达及临床意义

目的检测γ-谷胱甘肽环酰基转移酶(γ-glutamyl cyclotransferase,GGCT)在结直肠癌(colorectal cancer,CRC组织中的表达,探讨GGCT表达与患者临床病理特征、结直肠肿瘤细胞增殖的关系,进一步探究GGCT表达与CRC患者预后的相关性。方法采用免疫组织化学方法检测229例结直肠肿瘤组织和其中能收集到的167例癌旁正常组织中GGCT、Ki-67和细胞周期蛋白D1(cyclin D1)的表达水平,应用SPSS 26.0软件对实验数据进行统计学处理。结果GGCT在CRC和癌旁组织的胞质阳性表达率分别为83.4%和75.4%(P=0.792),而在胞核的阳性表达率分别为36.7%和74.3%(P=0.045);Ki-67在CRC和癌旁正常组织阳性表达率分别为77.7%和60.5%(P=0.040);cyclin D1在CRC和癌旁正常组织阳性表达率分别为43.2%和12.0%(P=0.030)。GGCT在细胞核中阳性表达与肿瘤大小、淋巴结转移、TNM分期呈负相关,GGCT在CRC组织中的表达与Ki-67、cyclin D1呈负相关。CRC患者中GGCT核阴性表达组生存期低于阳性表达组。结论GGCT在CRC和癌旁正常组织细胞中的定位存在差异,这一差异主要体现在细胞核上。GGCT在CRC胞核中低表达,癌旁正常组织中高表达。GGCT在CRC细胞中的定位不同,发挥功能不同,胞核上GGCT表达的降低可能与肿瘤细胞增殖活性增加有关,与CRC患者生存预后有关,参与了CRC的发生与发展。

GGT在小鼠皮肤成纤维细胞中的表达及抑制酶活性对COL-Ⅰ表达的影响

目的:观察γ-谷酰基转移酶(gamma-glutamyl transferase,GGT)在小鼠皮肤成纤维细胞中的表达,探究抑制其活性后对细胞存活率及Ⅰ型胶原表达的影响。方法:胰酶、胶原酶两步消化法分离新生C57BL/6小鼠皮肤成纤维细胞并在培养板中培养至稳定贴壁生长;免疫组化方法检测GGT在小鼠皮肤成纤维细胞中的表达;生长噻唑蓝(MTT)法检测不同浓度GGsTOP对体外培养小鼠皮肤成纤维细胞存活率的影响;免疫荧光观察COL-Ⅰ的表达。结果:GGT在小鼠皮肤成纤维细胞中广泛表达。抑制剂GGsTOP可以促进小鼠皮肤成纤维细胞增殖,并且使细胞内Ⅰ型-胶原(type Ⅰ collagen,COL-Ⅰ)蛋白水平的表达增强。结论:GGT在小鼠皮肤成纤维细胞中广泛表达,抑制GGT酶活性后促进Ⅰ型-胶原表达,提示抑制剂GGsTOP可能促进创面愈合再上皮化过程。