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NH_(3)SO_(3)改性稀土尾矿催化剂NH_(3)-SCR脱硝活性及SO_(2)/H_(2)O耐受性能研究
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作者 焦坤灵 焦晓云 +3 位作者 刘佳杰 汪思瀛 李娜 武文斐 《稀有金属与硬质合金》 CAS CSCD 北大核心 2024年第2期32-37,75,共7页
采用球磨、微波焙烧方法制备了不同质量分数NH_(3)SO_(3)改性稀土尾矿NH_(3)-SCR脱硝催化剂。通过BET、SEM-EDS、XRD、NH_(3)-TPD、H_(2)-TPR分析了催化剂脱硝活性及SO_(2)/H_(2)O耐受性能。结果表明:NH_(3)SO_(3)改性使催化剂脱硝活性... 采用球磨、微波焙烧方法制备了不同质量分数NH_(3)SO_(3)改性稀土尾矿NH_(3)-SCR脱硝催化剂。通过BET、SEM-EDS、XRD、NH_(3)-TPD、H_(2)-TPR分析了催化剂脱硝活性及SO_(2)/H_(2)O耐受性能。结果表明:NH_(3)SO_(3)改性使催化剂脱硝活性得到了显著提高,10%NH_(3)SO_(3)改性催化剂在300~350℃脱硝活性可达90%左右。SO_(2)/H_(2)O共同作用可将10%NH_(3)SO_(3)改性催化剂脱硝活性提高至97%,其促进作用保持了良好的稳定性,且具有可逆性。NH_(3)SO_(3)改性稀土尾矿后,催化剂比表面积、酸性位点及强度增加,表面活性物质分散度更高,弱化了尾矿矿物晶型,提高了催化剂吸附能力和氧化还原能力,从而提高催化脱硝活性,同时具备优良的SO_(2)/H_(2)O耐受性。 展开更多
关键词 NH_(3)So_(3)改性 稀土尾矿 催化剂 NH_(3)-SCR脱硝 So_(2)/H_(2)o耐受性能 脱硝活性
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Activities of FeO in CaO-SiO2-Al2O3-MgO-FeO slags 被引量:3
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作者 吕庆 赵丽树 +3 位作者 王成立 张淑会 李福民 刘增勋 《Journal of Shanghai University(English Edition)》 CAS 2008年第5期466-470,共5页
Activities of FeO in CaO-SiO2-Al2O3-MgO-FeO slags were determined at 1673 K by electrochemical of the solid electrolyte cell: Mo [Mo+MoOu[ZrO2(MgO)[Fe+(CaO-SiO2-Al2O3-MgO-FeO)+Ag[Fe. The influences of slag com... Activities of FeO in CaO-SiO2-Al2O3-MgO-FeO slags were determined at 1673 K by electrochemical of the solid electrolyte cell: Mo [Mo+MoOu[ZrO2(MgO)[Fe+(CaO-SiO2-Al2O3-MgO-FeO)+Ag[Fe. The influences of slag compositions and basicity on FeO activities were analyzed. The results reveal that, for slags of fixed (%CaO)/(%SiO2) ratio, MgO and Al2O3 content, there was an increase of FeO activities with increase of FeO content. For slags with constant {(%CaO)+ (%MgO)}/(%SiO2) ratio, fixed FeO and A1203 content, FeO activities decreased when MgO content increased from 5% to 10%, and increased with the increase of MgO content when it was over 10%. The FeO activities increased when (%CaO)/(%SiO2) ratio changed from 1.03 to 1.30 in the slags of constant MgO, FeO and Al2O3 content. 展开更多
关键词 Cao-Sio2-Al2o3-Mgo-feo slags Feo activities solid electrolyte cell BASICITY Mgo content
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B4C对Si3N4/Si_(2)N_(2)O结合SiC材料抗热震性能的影响
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作者 曹会彦 吴吉光 +2 位作者 程竹 李杰 黄志刚 《耐火材料》 CAS 北大核心 2023年第1期70-73,共4页
首先以Si粉、SiO_(2)微粉为原料,先在700℃空气气氛处理,然后在1400℃氮气气氛下合成Si_(2)N_(2)O,研究了B_(4)C添加量(外加质量分数分别为0、1.0%、2.0%、3.0%、4.0%)对Si_(2)N_(2)O合成效果的影响。然后根据B_(4)C最优加入量,先在700... 首先以Si粉、SiO_(2)微粉为原料,先在700℃空气气氛处理,然后在1400℃氮气气氛下合成Si_(2)N_(2)O,研究了B_(4)C添加量(外加质量分数分别为0、1.0%、2.0%、3.0%、4.0%)对Si_(2)N_(2)O合成效果的影响。然后根据B_(4)C最优加入量,先在700℃空气气氛保温5 h,然后在1400℃氮气气氛保温5 h制备了Si_(3)N_(4)/Si_(2)N_(2)O结合SiC试样。采用1300℃风冷5次后试样的抗折强度保持率评价其抗热震性,分析了热震前后试样的物相组成和显微结构。结果表明:1)合成Si_(2)N_(2)O的B_(4)C最优添加量为3%(w);在700℃空气处理时,B_(4)C优先和气氛中O_(2)反应生成液相B2O3,为1400℃氮气气氛生成板片状Si_(2)N_(2)O提供充足液相。2)风冷热震后,添加B_(4)C的试样中Si_(2)N_(2)O结合相保持完整,强度保持率由未添加时的67.5%提高至88.5%;同时,生成的B2O3发生碳热还原氮化反应,生成导热性好、具有自润滑特性的BN,改善其抗热震性,并在使用过程中继续为Si_(3)N_(4)/Si_(2)N_(2)O结合SiC材料提供保护。 展开更多
关键词 B_(4)C Si_(3)N_(4)/Si_(2)N_(2)o结合SiC 抗热震性 干熄炉 斜道区
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K_(2)CO_(3)-水蒸气催化活化制备兰炭基活性炭的实验研究
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作者 蒋绪 兰新哲 +1 位作者 孟茁越 吴雷 《化学工程师》 CAS 2023年第7期1-4,30,共5页
选取粒度小于6mm的低价值兰炭末,以K_(2)CO_(3)为催化剂,采用溶液浸渍-水蒸气高温活化技术制备兰炭基活性炭,通过计算收率,碘吸附和亚甲基蓝吸附实验,低温N_(2)等温吸附/脱附实验以及扫描电子显微镜(SEM)表征活性炭孔结构特征,重点考察... 选取粒度小于6mm的低价值兰炭末,以K_(2)CO_(3)为催化剂,采用溶液浸渍-水蒸气高温活化技术制备兰炭基活性炭,通过计算收率,碘吸附和亚甲基蓝吸附实验,低温N_(2)等温吸附/脱附实验以及扫描电子显微镜(SEM)表征活性炭孔结构特征,重点考察了催化剂溶液浓度、催化活化温度对孔隙结构的影响。研究表明,相比于常规水蒸气高温活化,K_(2)CO_(3)催化作用能缩短活化时间,活化30min已经十分充分。随着活化温度的上升和催化剂浓度的增加,亚甲基蓝吸附值先增大后减小,碘吸附值持续降低。当催化剂浓度为0.6mol·L^(-1),亚甲基蓝吸附值最高,为234.12mg·g^(-1)。催化活化过程的最佳温度是500℃,此时兰炭基活性炭比表面积和孔容积分别为579.32m^(2)·g^(-1)和0.309cm3·g^(-1),材料中孔和微孔均较为发达。用扫描电镜观察了催化活化制备的兰炭基活性炭的表面形貌,其已经没有规整且丰富孔隙形态,表面不再平整,整体杂乱无序,刻蚀痕迹明显。 展开更多
关键词 兰炭末 K_(2)Co_(3)-水蒸气催化活化 兰炭基活性炭 孔隙结构
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固相法制备α-Fe_2O_3纳米粒子 被引量:43
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作者 邱春喜 姜继森 +1 位作者 赵振杰 杨燮龙 《无机材料学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2001年第5期957-960,共4页
用固相反应法合成了纳米α-Fe2O3粒子。采用XRD、TEM、Mossbauer对合成样品进行表征,结果表明此方法合成的粒子为α-Fe2O3.其粒子呈花生型,粒子直径为20~40nm左右.
关键词 固相合成 纳米粒子 Α-fe2o3 α-三氧化二铁 纳米材料
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纳米ɑ-Fe_2O_3改性聚乙烯醇基蜂蜡复合涂膜材料工艺优化 被引量:12
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作者 李璨 王佳媚 +4 位作者 龙门 刘瑶 刘桂超 顾凤兰 章建浩 《农业工程学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2014年第3期243-250,共8页
为有效的提高聚乙烯醇(polyvinyl alcohol,PVA)的成膜后阻湿性能,该研究采用乳化剂聚甘油酯和单甘酯复配乳化蜂蜡使其与PVA形成稳定的乳液。在PVA基膜材料中添加了蜂蜡及纳米α-Fe2O3,利用单因素试验确定了响应曲面试验的因素水平,从而... 为有效的提高聚乙烯醇(polyvinyl alcohol,PVA)的成膜后阻湿性能,该研究采用乳化剂聚甘油酯和单甘酯复配乳化蜂蜡使其与PVA形成稳定的乳液。在PVA基膜材料中添加了蜂蜡及纳米α-Fe2O3,利用单因素试验确定了响应曲面试验的因素水平,从而使用响应面试验研究了两者之间对成膜透湿率的影响和交互作用。结果表明:随着蜂蜡添加量增加纳米α-Fe2O3添加量临界值降低且有效降低成膜透湿率,所以这2种材料之间存在明显的交互作用(P<0.05)。回归优化的最优组蜂蜡添加量为0.739 g/100mL,纳米α-Fe2O3添加量为0.04 g/100mL时透湿率达到最低点,比对照组膜降低了73.76%(P<0.05)。优化的膜材料具有明显的抑菌效果,在光催化条件下,能使大肠杆菌菌落总数下降1个数量级。 展开更多
关键词 优化 薄膜 纳米Α-fe2o3 蜂蜡 PVA 透湿率 光催化抑菌
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导电聚苯胺与磁性γ-Fe_2O_3纳米复合物的电磁性能 被引量:14
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作者 杨青林 翟锦 +4 位作者 宋延林 万梅香 江雷 徐文国 李前树 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2003年第12期2290-2292,共3页
Nanocomposites of PAn-DBSA/γ-Fe 2O 3 with electrical and ferromagnetic behavior(σ= 2.18×10 -3-5.00×10 -5 S/cm, M s=3.7-16.6 m 2·A/kg, H c=8 805.2-9 133.1 A/m) were prepared by a chemical modification-... Nanocomposites of PAn-DBSA/γ-Fe 2O 3 with electrical and ferromagnetic behavior(σ= 2.18×10 -3-5.00×10 -5 S/cm, M s=3.7-16.6 m 2·A/kg, H c=8 805.2-9 133.1 A/m) were prepared by a chemical modification-redoping method in a neutral medium. The products were characterized by TEM, XRD, UV-Vis, four-probe method, and magnetometer. The results indicate that the electrical and magnetic properties of the nanocomposites strongly depend on γ-Fe 2O 3 content. With the increase of γ-Fe 2O 3 content, the electrical conductivity is decreased and saturation magnetization is increased. 展开更多
关键词 导电聚苯胺 γ-fe2o3 纳米复合物 电磁性能 三氧化二铁 纳米材料
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纳米α-Fe_2O_3-TiO_2改性海藻酸钠/壳聚糖双极膜制备与表征 被引量:9
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作者 陈日耀 陈震 +2 位作者 陈晓 郑曦 孙婷 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2010年第10期1790-1795,共6页
在壳聚糖(CS)阴离子交换膜中添加纳米复合半导体材料α-Fe2O3-TiO2,制备了PVA-SA/α-Fe2O3-TiO2-CS双极膜(PVA:聚乙烯醇;SA:海藻酸钠),并用扫描电镜、热重分析、电子万能试验机和接触角测定仪等对其进行了表征。研究结果表明,添加纳米α... 在壳聚糖(CS)阴离子交换膜中添加纳米复合半导体材料α-Fe2O3-TiO2,制备了PVA-SA/α-Fe2O3-TiO2-CS双极膜(PVA:聚乙烯醇;SA:海藻酸钠),并用扫描电镜、热重分析、电子万能试验机和接触角测定仪等对其进行了表征。研究结果表明,添加纳米α-Fe2O3-TiO2可提高双极膜的亲水性、热稳定性和机械性能。纳米α-Fe2O3-TiO2复合半导体材料较纳米α-Fe2O3或纳米TiO2单一半导体材料具有更强的光催化双极膜中间界面层水解离能力,在高压汞灯照射下能大大降低双极膜的膜阻抗和膜电阻压降(IR降)。 展开更多
关键词 双极膜 光催化 水解离 纳米Α-fe2o3 纳米TIo2
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新型燃烧合成方法制备α-Fe_2O_3纳米晶 被引量:17
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作者 张剑光 张明福 +1 位作者 韩杰才 赫晓东 《材料工程》 EI CAS CSCD 北大核心 2001年第7期40-42,共3页
将聚乙烯醇 (PVA)作为络合剂与硝酸铁反应 ,不调节反应体系的 p H值成功地制备出α- Fe2 O3纳米晶。络合物在 15 0℃反应后的产物灰烬经 X射线分析 ,含有部分α- Fe2 O3和γ- Fe2 O3,产物灰烬经 40 0℃煅烧 1.5 h后得到的是α- Fe2 O3和... 将聚乙烯醇 (PVA)作为络合剂与硝酸铁反应 ,不调节反应体系的 p H值成功地制备出α- Fe2 O3纳米晶。络合物在 15 0℃反应后的产物灰烬经 X射线分析 ,含有部分α- Fe2 O3和γ- Fe2 O3,产物灰烬经 40 0℃煅烧 1.5 h后得到的是α- Fe2 O3和γ- Fe2 O3的混合物 ,X射线衍射和红外光谱分析的结果显示 ,此时有机组分已分解完全。在 45 0℃煅烧1.5 h,γ- Fe2 O3全部转变为α- Fe2 O3,经透射电镜观察晶粒尺寸在 2 5~ 35 nm之间 ,且为球形 ,在 5 0 0℃的温度下煅烧得到的产物晶粒比 45 0℃煅烧产物晶粒稍有长大 ,在 2 5~ 40 展开更多
关键词 Α-fe2o3 纳米晶 燃烧合成 α-四氧化三铁 制备
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煅烧温度对Mn改性γ-Fe_2O_3催化剂结构及低温SCR脱硝活性的影响 被引量:13
10
作者 张信莉 王栋 +2 位作者 彭建升 路春美 徐丽婷 《燃料化学学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2015年第2期243-250,共8页
采用共沉淀法,在不同煅烧温度下制备一系列Mn改性γ-Fe2O3催化剂(Fe0.7M n0.3Oz),研究了煅烧温度对Fe0.7M n0.3Oz催化剂低温SCR脱硝活性的影响,并借助XRD、N2吸附-脱附、EDS及SEM等手段对催化剂进行表征。结果表明,350℃煅烧所得Fe0.7... 采用共沉淀法,在不同煅烧温度下制备一系列Mn改性γ-Fe2O3催化剂(Fe0.7M n0.3Oz),研究了煅烧温度对Fe0.7M n0.3Oz催化剂低温SCR脱硝活性的影响,并借助XRD、N2吸附-脱附、EDS及SEM等手段对催化剂进行表征。结果表明,350℃煅烧所得Fe0.7M n0.3Oz催化剂的低温SCR活性最佳,在70℃时取得92%的NOx转化率,100~200℃可维持100%的NOx转化率,而450℃煅烧所得催化剂的低温SCR活性最低;煅烧温度为350℃时,催化剂具有最大的比表面积和比孔容、发达的孔隙结构及适当结晶度的γ-Fe2O3,而煅烧温度为400或450℃时,催化剂发生烧结且有α-Fe2O3生成,不利于低温SCR反应的进行,因此,Fe0.7M n0.3Oz催化剂的最佳煅烧温度为350℃。 展开更多
关键词 低温选择性催化还原 催化剂 煅烧温度 γ-fe2o3 Mn
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均分散超微细α-Fe_2O_3水溶胶的制备 被引量:23
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作者 魏雨 刘晓林 郑学忠 《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 1996年第6期551-554,共4页
Cubic and ellipsoide ultrafine monodispersed hematite colloidal particles wereprepared by hydrothermal reaction from Fe(OH)3 get in the presence of Sn4+ ions. Thenumbers of nuclei increase with the concentration of ... Cubic and ellipsoide ultrafine monodispersed hematite colloidal particles wereprepared by hydrothermal reaction from Fe(OH)3 get in the presence of Sn4+ ions. Thenumbers of nuclei increase with the concentration of Sn4+ ions. The initial concentrationof Fe(OH)3 gel might approach to 0.5 mol.L- 1. The products were characterized by TEMand XRD. 展开更多
关键词 Α-fe2o3 分散粒子 氧化铁 水溶胶
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络合物型溶胶 - 凝胶过程研制纳米晶γ-Fe_2O_3磁粉 被引量:20
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作者 刘静波 王智民 +3 位作者 谷林夫 刘宝珠 毛桂洁 刘遵田 《功能材料》 EI CAS CSCD 北大核心 1998年第2期144-147,156,共5页
本文与传统的柠檬酸盐方法不同,首次直接以柠檬酸铁为起始物质,经由络合物型溶胶凝胶过程非醇盐法制得超细的铁棕磁粉。使用DTA、XRD、FTIR、SEM、BET以及磁天平等测试手段,表征了试样的特性,证明产物为纳米晶... 本文与传统的柠檬酸盐方法不同,首次直接以柠檬酸铁为起始物质,经由络合物型溶胶凝胶过程非醇盐法制得超细的铁棕磁粉。使用DTA、XRD、FTIR、SEM、BET以及磁天平等测试手段,表征了试样的特性,证明产物为纳米晶γFe2O3,具有良好的磁性,XRD给出了原始晶粒的精确尺寸30.4nm,并与BET所测平均团粒尺寸147nm加以比较。讨论了络合物型溶胶凝胶过程的最适宜工艺条件和某些反应机理。 展开更多
关键词 络合物型 溶胶-凝胶过程 纳米晶 γ-fe2o3
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煅烧温度对γ-Fe_2O_3催化剂结构及其脱硝活性的影响 被引量:8
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作者 王栋 张信莉 +3 位作者 彭建升 路春美 韩奎华 徐丽婷 《环境科学研究》 EI CAS CSSCI CSCD 北大核心 2015年第5期808-815,共8页
采用沉淀-微波热解法,以Fe SO4·7H2O为铁源制备环境友好的γ-Fe2O3催化剂,结合XRD(X射线衍射)、N2等温吸附-脱附、SEM(扫描电子显微镜)、EDS(能谱仪)等手段对催化剂样品的晶相、孔结构、表面形貌、表面元素组成等进行表征,... 采用沉淀-微波热解法,以Fe SO4·7H2O为铁源制备环境友好的γ-Fe2O3催化剂,结合XRD(X射线衍射)、N2等温吸附-脱附、SEM(扫描电子显微镜)、EDS(能谱仪)等手段对催化剂样品的晶相、孔结构、表面形貌、表面元素组成等进行表征,并考察其NH3-SCR(选择性催化还原)脱硝性能,研究煅烧温度对γ-Fe2O3催化剂物性及NH3-SCR脱硝性能的影响规律.结果表明:300、350和450℃下煅烧制备的催化剂中生成的杂质α-Fe2O3对SCR反应不利,而400℃煅烧制备的γ-Fe2O3催化剂脱硝性能最优,NOx转化率最高可达95%以上,XRD结果表明其纯度高,并且在60~100 nm孔径区间具有发达的孔隙结构,有利于SCR反应进行;随着煅烧温度升高,γ-Fe2O3催化剂表面晶格氧逐渐增加,颗粒形貌经历了片状颗粒(300、350℃)→球状颗粒(400℃)→针状颗粒(450℃)的变化过程,均匀的球状颗粒形貌及其表面丰富的晶格氧是400℃煅烧制得催化剂具备最优脱硝性能的重要因素. 展开更多
关键词 选择催化还原 脱硝 催化剂 γ-fe2o3 煅烧温度 微波
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一种液相制备均匀α-Fe_2O_3微粉的新方法 被引量:9
14
作者 魏雨 赵建路 +1 位作者 武瑞涛 张艳峰 《功能材料》 EI CAS CSCD 北大核心 2000年第1期105-106,共2页
利用沸腾回流强迫水解法由FeCl3或Fe(NO3) 3溶液( 0 .5 -1.0mol·L-1)在弱酸性环境下 ,制备了均匀亚微米级α -Fe2 O3胶粒。如果在反应液中加入微量Na2 SO3,完全转化为α-Fe2 O3粒子的时间可缩短至几小时。
关键词 均匀胶粒 液相制备 Α-fe2o3 微粉
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γ-Fe_2O_3纳米粉末的光谱吸收特性研究 被引量:20
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作者 王泽敏 刘勇 +1 位作者 戢明 曾晓雁 《功能材料》 EI CAS CSCD 北大核心 2006年第2期284-286,291,共4页
利用专门的纳米粉末制备装置,以直径为Φ0.5mm的纯铁丝为原料,采用波长为1064nm的Nd∶YAG脉冲激光器在流动的N2/O2混合反应气体中制备得到了-γFe2O3纳米粉末,采用X射线和光电子能谱仪(XPS)对纳米粉末的结构和表面成分进行了表征。利用... 利用专门的纳米粉末制备装置,以直径为Φ0.5mm的纯铁丝为原料,采用波长为1064nm的Nd∶YAG脉冲激光器在流动的N2/O2混合反应气体中制备得到了-γFe2O3纳米粉末,采用X射线和光电子能谱仪(XPS)对纳米粉末的结构和表面成分进行了表征。利用紫外/可见光分光度计和傅立叶近红外光谱仪,分别测试了平均粒径为20nm的-γFe2O3纳米粉末在紫外/可见光和红外光谱段的吸收性能,同时对光谱吸收机理进行了分析。实验结果表明,与普通的γ-Fe2O3相比,纳米级的-γFe2O3粉末在红外、紫外/可见光波段都有较强的吸收,对应的吸收率都是随着纳米粉末含量的增加而不断提高。 展开更多
关键词 γ-fe2o3纳米粉 紫外/可见光光谱 红外光谱 吸收机理
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微波反应制备纳米TiO_2-Fe_2O_3复合材料及其光催化性能 被引量:11
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作者 丁士文 李梅 +1 位作者 王利勇 丁宇 《河北大学学报(自然科学版)》 CAS 北大核心 2005年第1期38-42,共5页
以TiCl4,FeCl3为原料,尿素为沉淀剂,采用微波加热,均相沉淀法合成了一系列纳米TiO2-Fe2O3复合材料.XRD分析证明反应前驱体为非晶态,500℃以上转变为锐钛矿结构.TEM形貌观察,粒子基本为球形,平均粒径为20nm.EDS分析证明产品中Ti∶Fe的分... 以TiCl4,FeCl3为原料,尿素为沉淀剂,采用微波加热,均相沉淀法合成了一系列纳米TiO2-Fe2O3复合材料.XRD分析证明反应前驱体为非晶态,500℃以上转变为锐钛矿结构.TEM形貌观察,粒子基本为球形,平均粒径为20nm.EDS分析证明产品中Ti∶Fe的分析测定值与实际的投料值基本一致,并且掺杂均匀性好.光吸收及光催化实验发现Fe的摩尔分数为5%时,光催化效果最好,在日光照射180min后,此TiO2-Fe2O3复合材料对藏蓝染料溶液降解率接近100%. 展开更多
关键词 纳米Tio2-fe2o3 微波合成 均相沉淀 光催化
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桉树遗态Fe_2O_3-Fe_3O_4/C复合材料的制备及其对水中锑(Ⅲ)的吸附研究 被引量:6
17
作者 韦文慧 朱宗强 +2 位作者 朱义年 秦辉 梁美娜 《水处理技术》 CAS CSCD 北大核心 2013年第5期69-72,共4页
以桉树为植物模板,通过氨水浸提、硝酸铁浸渍和马弗炉有氧焙烧等处理制备获取桉树遗态Fe2O3-Fe3O4/C复合材料,借助扫描电镜和X射线衍射分析仪等手段对其进行了结构和性质分析;通过吸附试验研究了初始Sb(Ⅲ)含量、pH、吸附剂投加量以及... 以桉树为植物模板,通过氨水浸提、硝酸铁浸渍和马弗炉有氧焙烧等处理制备获取桉树遗态Fe2O3-Fe3O4/C复合材料,借助扫描电镜和X射线衍射分析仪等手段对其进行了结构和性质分析;通过吸附试验研究了初始Sb(Ⅲ)含量、pH、吸附剂投加量以及吸附剂粒径对吸附效果的影响。结果表明,获取的复合材料很好地保留了桉树自身固有的植物本征结构,且Fe2O3和Fe3O4是其主要组成部分,呈现出其对水中Sb(Ⅲ)的良好吸附性能;随着Sb(Ⅲ)初始含量的增加,桉树遗态Fe2O3-Fe3O4/C复合材料对Sb(Ⅲ)的吸附量增大;温度对吸附除Sb(Ⅲ)没有明显影响;初始溶液pH为8时,Sb(Ⅲ)的去除效果最好;适宜吸附剂投加量为0.5 g/50 mL;吸附剂粒径小利于吸附率的提高,但块状材料也显示出良好的吸附性能。 展开更多
关键词 桉树遗态 Fe2o3-fe3o4 C复合材料 制备 吸附
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pH值对微波水热法制备纳米α-Fe_2O_3的控制作用 被引量:8
18
作者 吴东辉 章忠秀 +1 位作者 施磊 汪信 《精细化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2003年第4期212-214,220,共4页
系统地研究了以Fe(NO3)3为原料,反应液的初始pH值对微波水热法制备纳米α Fe2O3粒子形貌的控制作用。实验结果显示:当pH=1时,所得产物为纺锤形具有较大比表面积的多孔结构;当pH=3时,为近球形的多孔结构;当pH=5时,为菱形单晶且无孔、无团... 系统地研究了以Fe(NO3)3为原料,反应液的初始pH值对微波水热法制备纳米α Fe2O3粒子形貌的控制作用。实验结果显示:当pH=1时,所得产物为纺锤形具有较大比表面积的多孔结构;当pH=3时,为近球形的多孔结构;当pH=5时,为菱形单晶且无孔、无团聚;当pH=7时,在相同的反应条件下仍为非晶Fe(OH)3,并未转化为α Fe2O3。同时还分析了pH值及反应液中存在的无机小离子对α Fe2O3生成速率的影响。 展开更多
关键词 微波照射 Α-fe2o3 纳米粒子 形貌 PH值 微波水热法 制备 三氧化二铁
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不同形貌纳米α-Fe2O3粉体水热合成及其催化高氯酸铵热分解研究 被引量:11
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作者 李小红 江向平 +2 位作者 文思逸 展红全 涂娜 《人工晶体学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2013年第6期1132-1137,共6页
以Fe2(SO4)3为原料,在不同温度和时间进行水热反应,产物经过600℃下热处理6 h,得到了不同形貌的纳米α-氧化铁。通过XRD、SEM、TEM对α-Fe2O3的物相组成、形貌和微观结构进行表征。结果表明,花片状、海胆状、草莓状和哑铃状等多种形貌... 以Fe2(SO4)3为原料,在不同温度和时间进行水热反应,产物经过600℃下热处理6 h,得到了不同形貌的纳米α-氧化铁。通过XRD、SEM、TEM对α-Fe2O3的物相组成、形貌和微观结构进行表征。结果表明,花片状、海胆状、草莓状和哑铃状等多种形貌的产物均由纳米α-Fe2O3颗粒组装而成,纳米颗粒大小为10~50 nm。采用DTA分析了赤铁矿α-Fe2O3对高氯酸铵(AP)的催化性能。结果表明水热反应条件140℃保温4 h获得的花片状α-Fe2O3,使得高氯酸铵(AP)热分解温度提前了67.2℃,较其它形貌,催化效果明显。 展开更多
关键词 纳米α-fe2o3粉体 催化性能 水热反应 高氯酸铵(AP)
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相转变-微波法制备均分散α-Fe_2O_3胶体粒子 被引量:14
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作者 傅中 郝学士 +1 位作者 吴正翠 张文敏 《Chinese Journal of Chemical Physics》 SCIE CAS CSCD 1999年第2期219-223,共5页
用相转变-微波法制备了均分散α-Fe2O3胶体粒子。实验表明,采用微波辐照并加入CFAB表面活性剂,可在较短时间内,制备出均分散的α-Fe2O3胶体粒子。所得粒子呈均分散的假立方体,比常法制得的粒子小,产率高。讨论了微波辐照和不同... 用相转变-微波法制备了均分散α-Fe2O3胶体粒子。实验表明,采用微波辐照并加入CFAB表面活性剂,可在较短时间内,制备出均分散的α-Fe2O3胶体粒子。所得粒子呈均分散的假立方体,比常法制得的粒子小,产率高。讨论了微波辐照和不同的表面活性剂对粒子形状的影响,得出CTAB阳离子表面活性剂有利于均分散α-Fe2O3假立方体的形成。用时间分辨TIM和FTIR对粒子的形成过程进行了研究,认为在粒子成长过程中相转变是关键步骤。 展开更多
关键词 微波辐照 胶体粒子 Α-fe2o3 三氧化二铁 均分解
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