St/BA/KH-570三元共聚物的合成及其在云母增强聚丙烯中的应用

通过原子转移自由基聚合反应 ,合成了苯乙烯、丙烯酸丁酯和 3 -甲基丙烯酰氧基丙基三甲氧基硅烷的三元共聚物 ,发现该共聚合体系是一“活性”/受控聚合体系 ,三元共聚物的结构通过红外光谱和核磁共振得以确认。研究了该三元共聚物作为大分子偶联剂对云母增强聚丙烯力学性能的影响 。

苯乙烯在改性氧化石墨烯表面的接枝聚合

采用硅烷偶联剂γ-甲基丙烯酰氧基丙基三甲氧基硅烷(KH570)对氧化石墨烯(GO)进行有机改性,得到了改性氧化石墨烯(GO-KH570),然后在GO-KH570表面接枝苯乙烯(St),制备了一种表面接枝聚苯乙烯(PS)的阻燃剂(GO-KH570)-g-PS。采用傅里叶变换红外光谱仪、X射线光电子能谱、热失重分析仪和扫描电子显微镜对GO、GO-KH570和(GO-KH570)-g-PS进行了测试表征。结果表明,成功合成了接枝率为20.37%的(GOKH570)-g-PS。

聚乳酸接枝硅烷偶联剂的制备及对聚乳酸/木粉复合材料的影响

通过反应挤出制备了聚乳酸接枝γ-(甲基丙烯酰氧基)丙基三甲氧基硅(PLA-g-MPS),研究其在聚乳酸/木粉(PLA/WF)复合材料中的偶联作用。核磁共振氢谱证实MPS已接枝到PLA上。使用溶剂洗脱复合材料粒子中的PLA相从而得到WF相,对其红外光谱的分析表明PLA-g-MPS可与WF发生共价键偶联作用。力学性能测试表明,在大分子偶联剂用量仅为3%时,相比未添加的复合材料,拉伸强度、弯曲强度和冲击强度分别提高17.5%,12.4%和88.4%。对复合材料的动态力学分析表明,添加大分子偶联剂会提升PLA与WF间相互作用力从而使材料在玻璃态下的储能模量升高。

单分散功能化聚硅氧烷微球的制备及其应用

采用悬浮聚合法以正硅酸乙酯(TEOS)和γ-甲基丙烯酰氧基丙基三甲氧基硅烷(MPS)为主要原材料,制备表面功能化的单分散聚硅氧烷微球。采用扫描电镜(SEM)、动态光散射(DLS)和红外光谱(FT-IR)等分析手段分别对功能性微球的微观形貌、粒径分布和微观结构进行表征。将这种表面功能性的单分散聚硅氧烷微球按照0.4%的添加量加入光学级聚碳酸酯(PC)树脂中,可制备出透光率75.6%、雾度94.6%性能优良的光散射材料。

一种活性染料湿摩擦牢度提升剂的合成及应用

在氮气保护下,以二甲基二烯丙基氯化铵(DMDAAC)和甲基丙烯酰氧基丙基三甲氧基硅烷(MPS)为原料,合成一种湿摩擦牢度提升剂M,并应用于棉织物的活性染料固色后处理中。考察了引发剂用量、螯合剂用量、单体浓度及配比、反应温度、反应时间等因素对反应产物性能的影响,优化的共聚物合成工艺条件为:单体质量分数ω=50%,甲基丙烯酰氧基丙基三甲氧基硅烷用量为10%,反应温度80℃,反应时间4h,引发剂用量为1.2%,螯合剂用量0.2%。结果表明,在活性染料固色后处理中,该提升剂QY对织物具有较好的固色性能,经其处理的织物染色牢度效果较好,干摩擦牢度可达4-5级,皂洗牢度可达4-5级,尤其是湿摩擦牢度可达3-4级。