重组组织型纤溶酶原激活药治疗心肌梗死84例

目的 :观察重组组织型纤溶酶原激活药 (γt PA)在急性心肌梗死 (AMI)溶栓治疗的疗效及对预后影响。方法 :84例AMI患者随机分为两组 :溶栓组 48例 ,给予γt PA ,总剂量为 10 0mg。并与对照组进行比较。结果 :溶栓组再通率为 85 .4% ,两组比较差异极显著 (P <0 .0 1) ,且改善左室功能 ,减少室性早搏的发生。结论 :γt PA是治疗AMI有效、安全的溶栓药物。

重组组织型纤溶酶原激活剂治疗心肌梗死的临床观察

目的探讨重组组织性纤溶酶原激活剂治疗心肌梗死的临床疗效。方法选择2011年3月-2012年8月我院住院AMI患者69例,随机分为重组组织型纤溶酶原激活剂组(γt-p A组)34例与尿激酶组(UK组)35例。分别采用γt-p A及国产尿激酶溶栓治疗。观察比较2组临床效果、病死率及不良反应。结果γt-p A组总再通率67.6%(23/34),优于UK组的48.6%(17/35),差异有统计学意义(P<0.05)。γt-p A组住院4周病死率3例(8.8%)低于UK组的5例(14.3%),但差异无统计学意义(P>0.05)。2组不良反应均为牙龈轻度出血或消化道小量出血,未见脑出血等重大不良反应事件。γt-p A组2例(5.9%);UK组4例(11.4%),2组比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论γt-p A治疗AMI再通率高,不良反应少,溶栓疗效优于UK,适合作为基层医院AMI溶栓首选药物。