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EXAFS研究Zn在δ-MnO_2上的吸附-解吸机理 被引量:14
1
作者 潘纲 李贤良 +3 位作者 秦延文 胡天斗 吴自玉 谢亚宁 《环境科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2003年第4期54-59,共6页
用延展X ray吸收精细结构光谱 (EXAFS)研究了重金属Zn(Ⅱ )在δ MnO2 上吸附产物的微观结构及其吸附机制 .在pH 5 5 0 ,0 1mol/LNaNO3介质中 ,吸附在δ MnO2 表面上Zn(Ⅱ )以六配位的水合离子八面体形式存在 .水合锌离子八面体从δ Mn... 用延展X ray吸收精细结构光谱 (EXAFS)研究了重金属Zn(Ⅱ )在δ MnO2 上吸附产物的微观结构及其吸附机制 .在pH 5 5 0 ,0 1mol/LNaNO3介质中 ,吸附在δ MnO2 表面上Zn(Ⅱ )以六配位的水合离子八面体形式存在 .水合锌离子八面体从δ MnO2 层状结构的空位上下方 ,与δ MnO2 的结构单元MnO6 八面体通过共用O原子结合 ,形成角 角结合的弱吸附 ,Zn O平均原子间距为 ( 2 0 71± 0 0 0 7) (n =3 ) ,Zn Mn平均原子间距为 ( 3 5 2 8± 0 0 0 6) (n =3 ) .在同一条等温线上随着吸附量增加 ,以角 角结合的弱吸附形式基本上没有变化 .宏观的吸附 解吸实验结果显示Zn(Ⅱ )在δ MnO2 上的吸附可逆性很高 ,解吸等温线和吸附等温线几乎重合在一起 .EXAFS结果从分子水平表明 ,Zn(Ⅱ )在δ MnO2 上的高吸附可逆性是由角 展开更多
关键词 EXAFS ZN δ-mno2 吸附机制 吸附可逆性
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水热法合成δ-MnO_2及其对重金属Pb^(2+)的吸附作用 被引量:12
2
作者 朱丽珺 张金池 +2 位作者 宰德欣 柴家觉 王忺 《安全与环境学报》 CAS CSCD 2007年第4期20-23,共4页
用水热法合成δ-MnO2,研究其对重金属Pb2+的吸附性能,以及溶液的pH值、盐浓度对吸附效果的影响,并与无定型二氧化锰对比。研究结果表明水热法可以成功合成δ-MnO2,且具有颗粒微小,无杂质等优点。δ-MnO2对Pb2+的等温吸附结果用多种等温... 用水热法合成δ-MnO2,研究其对重金属Pb2+的吸附性能,以及溶液的pH值、盐浓度对吸附效果的影响,并与无定型二氧化锰对比。研究结果表明水热法可以成功合成δ-MnO2,且具有颗粒微小,无杂质等优点。δ-MnO2对Pb2+的等温吸附结果用多种等温吸附式拟合,结果显示Temkin方程的拟合效果最好。相同条件下,δ-MnO2对Pb2+的吸附量远大于无定型二氧化锰。同一种吸附剂,对Pb2+吸附率随着溶液pH值的增大而增大,随着盐浓度的增加先增加后稳定再减少。 展开更多
关键词 环境化学 水热法 δ-mno2 PB^2+ 吸附 二氧化锰
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δ-MnO_2对TiO_2光催化降解甲基橙的抑制作用 被引量:6
3
作者 李顺军 马子川 +1 位作者 丁克强 刘敬泽 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2007年第12期2338-2342,共5页
采用动力学方法研究了在水悬浮液中δ-MnO2颗粒物对P-25 TiO2光催化降解甲基橙活性的影响,并利用紫外-可见漫反射光谱(DRS)和光致发光光谱(PL)对受δ-MnO2污染前后的TiO2样品进行了表征.动力学研究结果表明,在3种不同初始pH值条件下,δ-... 采用动力学方法研究了在水悬浮液中δ-MnO2颗粒物对P-25 TiO2光催化降解甲基橙活性的影响,并利用紫外-可见漫反射光谱(DRS)和光致发光光谱(PL)对受δ-MnO2污染前后的TiO2样品进行了表征.动力学研究结果表明,在3种不同初始pH值条件下,δ-MnO2对TiO2光催化剂都具有明显的致毒效应,共存δ-MnO2的浓度越大,致毒效应越明显.表征结果表明,由于δ-MnO2与TiO2之间的界面接触,使得TiO2吸收带边蓝移,紫外光区的吸收强度降低,光致发光信号(PL)明显减弱.因此,δ-MnO2导致TiO2的禁带宽度增大,光利用率降低,并且是光生电子与空穴的复合中心. 展开更多
关键词 TIO2 δ-mno2 失活 光催化 甲基橙
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δ-MnO_2的制备与性能 被引量:9
4
作者 张启卫 钟建生 +2 位作者 黄行康 黄河宁 杨勇 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 2005年第8期908-911,共4页
用过二硫酸铵((NH4)2S2O8)氧化Mn(Ⅱ)盐制备δ-MnO2. 比较了反应过程中Mn2+与OH-的摩尔比、反应温度、(NH4)2S2O8用量等因素对MnO2晶型的影响. 用X射线衍射(XRD)、红外光谱(IR)分析了制得的δ-MnO2的结构. 测试了样品的热性能和循环伏... 用过二硫酸铵((NH4)2S2O8)氧化Mn(Ⅱ)盐制备δ-MnO2. 比较了反应过程中Mn2+与OH-的摩尔比、反应温度、(NH4)2S2O8用量等因素对MnO2晶型的影响. 用X射线衍射(XRD)、红外光谱(IR)分析了制得的δ-MnO2的结构. 测试了样品的热性能和循环伏安、恒电流充放电性能. 结果表明所制备的δ-MnO2具有良好的层状结构,热稳定性能较好,放电容量较高(约160 mA·h/g,2.0~4.5 V). 展开更多
关键词 δ-mno2 制备 性能
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介质离子强度对Cu^(2+)在针铁矿和δ-MnO_2表面吸附影响的红外光谱 被引量:4
5
作者 王帅 李翠兰 +2 位作者 王楠 张晋京 窦森 《吉林大学学报(理学版)》 CAS CSCD 北大核心 2011年第2期353-357,共5页
应用红外光谱研究不同离子强度(c(NaNO3)=0.01~1.0 mol/L)条件下,针铁矿和δ-MnO2吸附Cu2+前后表面羟基结构及其特征吸收峰的变化.结果表明:表面游离羟基参与了针铁矿和δ-MnO2对Cu2+的吸附,其Fe—O—(H)和Mn—O—(H)结构中的H+被Cu2+... 应用红外光谱研究不同离子强度(c(NaNO3)=0.01~1.0 mol/L)条件下,针铁矿和δ-MnO2吸附Cu2+前后表面羟基结构及其特征吸收峰的变化.结果表明:表面游离羟基参与了针铁矿和δ-MnO2对Cu2+的吸附,其Fe—O—(H)和Mn—O—(H)结构中的H+被Cu2+取代,转变为Fe—O—(Cu)和Mn—O—(Cu);随介质离子强度的增加,NaNO3的NO3-能以—NO2的形式参与吸附反应并缔结在两种氧化物表面;δ-MnO2吸附Cu2+后特征吸收峰未发生明显变化,而针铁矿则相反. 展开更多
关键词 红外光谱 针铁矿 δ-mno2 铜离子
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Zn(Ⅱ)在δ-MnO_2和γ-MnOOH两种矿物上吸附的初始溶质浓度效应 被引量:4
6
作者 李晋 陈灏 +1 位作者 潘纲 高美媛 《环境科学学报》 CAS CSCD 北大核心 2006年第10期1606-1610,共5页
研究了在Zn(Ⅱ)总量一定的情况下,不同的初始溶质浓度和吸附动力学过程对吸附等温线及吸附不可逆性的影响.将总量一定的吸附质Zn(Ⅱ),分批次(1次,3次,15次)加入到2种不同的吸附剂体系(δ-MnO2和γ-MnOOH)中,得到吸附等温线.实验结果表明... 研究了在Zn(Ⅱ)总量一定的情况下,不同的初始溶质浓度和吸附动力学过程对吸附等温线及吸附不可逆性的影响.将总量一定的吸附质Zn(Ⅱ),分批次(1次,3次,15次)加入到2种不同的吸附剂体系(δ-MnO2和γ-MnOOH)中,得到吸附等温线.实验结果表明,对于Zn(Ⅱ)-δ-MnO2吸附可逆体系,吸附-解吸等温线及可逆性随着Zn(Ⅱ)加入批次的增加未见明显变化;而对于Zn(Ⅱ)-γ-MnOOH吸附不可逆体系,吸附等温线随着Zn(Ⅱ)加入批次的增加显著升高,吸附量变大,吸附不可逆性降低.这主要是由于在两种矿物上的微观吸附状态不同所导致的,而这种差异是受吸附动力学过程影响的,这是传统吸附热力学所不能解释的,但是符合亚稳平衡态吸附(MEA)理论的预测. 展开更多
关键词 Zn(Ⅱ) δ-mno2 Γ-mnoOH 吸附不可逆性 初始溶质浓度效应
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pH对Cd^(2+)离子在δ-MnO_2上的吸附与解吸的影响 被引量:8
7
作者 梁慧锋 张孟存 《环境科学与技术》 CAS CSCD 北大核心 2009年第4期19-23,共5页
研究了pH值对δ-MnO2对模拟废水中Cd2+的吸附作用的影响,当pH<2.3时,吸附率仅为20%,pH>5时Cd2+的吸附率在96%以上;吸附过程为非特性吸附,可以用Elovich方程和双速率方程来描述。吸附后δ-MnO2在pH<2.05时可以有效的解吸,解吸... 研究了pH值对δ-MnO2对模拟废水中Cd2+的吸附作用的影响,当pH<2.3时,吸附率仅为20%,pH>5时Cd2+的吸附率在96%以上;吸附过程为非特性吸附,可以用Elovich方程和双速率方程来描述。吸附后δ-MnO2在pH<2.05时可以有效的解吸,解吸率约为75%。 展开更多
关键词 δ-mno2 非特性吸附 Elovich方程 双速率方程
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BSA与α-MnO_2及δ-MnO_2间的界面吸附作用 被引量:2
8
作者 蔡爱军 马子川 刘敬泽 《生态学报》 CAS CSCD 北大核心 2007年第10期4240-4246,共7页
比较研究了牛血清白蛋白(BSA)与α-MnO2和δ-MnO2的界面吸附作用及其影响因素。结果表明,BSA在两种MnO2颗粒物表面有明显的吸附,且δ-MnO2比α-MnO2对BSA的吸附能力略强。pH3.8—8.0范围内,BSA在α-MnO2和δ-MnO2上的吸附率随pH... 比较研究了牛血清白蛋白(BSA)与α-MnO2和δ-MnO2的界面吸附作用及其影响因素。结果表明,BSA在两种MnO2颗粒物表面有明显的吸附,且δ-MnO2比α-MnO2对BSA的吸附能力略强。pH3.8—8.0范围内,BSA在α-MnO2和δ-MnO2上的吸附率随pH的升高而减小,pH3.8条件下,α-MnO2上的吸附率为88.2%,δ-MnO2上的吸附率为94.0%。BSA在α-MnO2和δ-MnO2上的吸附量均随BSA浓度的增加而增大,吸附率随NaCl浓度的增加而减小。BSA在甜MnO2上的吸附具有很高的不可逆性,δ-MnO2上的吸附完全不可逆。吸附过程中BSA发生解螺旋作用,引起结构熵增大。 展开更多
关键词 BSA α-mno2 δ-mno2 吸附 脱附
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羟基铁柱撑蒙脱土-δ-MnO_2复合体Fenton催化降解亚甲基蓝 被引量:2
9
作者 石中亮 王兴星 姚淑华 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2015年第4期696-702,共7页
制备了一系列羟基铁柱撑蒙脱土-δ-MnO2复合材料,采用X射线粉末衍射(XRD)、比表面积(SBET)及扫描电子显微镜(SEM)研究其结构特征。结果显示:钙基蒙脱土的层间距为1.47 nm,经过柱撑之后,羟基铁撑蒙脱土的层间距增大到1.51 nm,羟基铁柱撑... 制备了一系列羟基铁柱撑蒙脱土-δ-MnO2复合材料,采用X射线粉末衍射(XRD)、比表面积(SBET)及扫描电子显微镜(SEM)研究其结构特征。结果显示:钙基蒙脱土的层间距为1.47 nm,经过柱撑之后,羟基铁撑蒙脱土的层间距增大到1.51 nm,羟基铁柱撑蒙脱土-δ-MnO2复合体为1.55 nm左右,并且比表面积较原土也有明显的增大。以亚甲基蓝为目标污染物,研究了其作为异相催化剂的催化性能,考察了溶液H2O2加入量、δ-MnO2含量及p H值等对亚甲基蓝降解性能的影响。结果表明,在实验条件下,催化剂的催化活性随H2O2浓度的增加而升高,当nFe/nMn=0.241时,催化活性最好,且有较大的p H适用范围。亚甲基蓝的异相催化降解过程符合准一级动力学方程。催化剂循环使用3次,仍然具有良好的活性。 展开更多
关键词 铁柱撑蒙脱土-δ-mno2复合体 异相催化 亚甲基蓝
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牛血清白蛋白对Ni^2+与δ-MnO2间吸附平衡的影响 被引量:1
10
作者 张丽娜 马子川 +1 位作者 刘敬泽 蔡爱军 《环境科学》 CAS CSCD 北大核心 2008年第6期1676-1680,共5页
研究了溶液中牛血清白蛋白(BSA)的存在对Ni2+与δ-MnO2间吸附平衡性质的影响.结果表明,BSA存在时Ni2+在δ-MnO2表面的吸附率-pH曲线仍为典型的"S"形,BSA使Ni2+的吸附突跃向高pH方向移动,影响程度与BSA的加入方式及浓度有关,... 研究了溶液中牛血清白蛋白(BSA)的存在对Ni2+与δ-MnO2间吸附平衡性质的影响.结果表明,BSA存在时Ni2+在δ-MnO2表面的吸附率-pH曲线仍为典型的"S"形,BSA使Ni2+的吸附突跃向高pH方向移动,影响程度与BSA的加入方式及浓度有关,其大小次序为Ⅳ(先加BSA后加Ni2+)>Ⅲ(Ni2+和BSA同时加)≈Ⅱ(先加Ni2+后加BSA).BSA存在时Ni2+的等温吸附线很好地遵循Langmuir等温吸附方程,Ni2+的饱和吸附量与BSA的加入方式有关,其大小次序为Ⅰ(不加BSA)>Ⅱ≈Ⅲ>Ⅳ.升高温度促进Ni2+的吸附.在pH=4.0和pH=7.0条件下,Ni2+在δ-MnO2上的吸附均是不可逆的,BSA对Ni2+的吸附可逆性没有影响. 展开更多
关键词 BSA NI^2+ δ-mno2 吸附 可逆性
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δ-MnO_2吸附剂对废水中有机染料的去除作用 被引量:1
11
作者 张丽娜 于化江 +1 位作者 马子川 高美瑗 《河北师范大学学报(自然科学版)》 CAS 北大核心 2007年第1期73-76,共4页
以甲基橙溶液模拟有机染料废水,研究了δMnO2吸附剂对有机染料的吸附特性及影响吸附效果的主要因素.结果表明:在0.05 mol/L的NaNO3介质中,δMnO2甲基橙体系的吸附-pH曲线呈“反S型”,去除率随pH值的降低而增大.甲基橙在δMnO2/水界面上... 以甲基橙溶液模拟有机染料废水,研究了δMnO2吸附剂对有机染料的吸附特性及影响吸附效果的主要因素.结果表明:在0.05 mol/L的NaNO3介质中,δMnO2甲基橙体系的吸附-pH曲线呈“反S型”,去除率随pH值的降低而增大.甲基橙在δMnO2/水界面上的吸附可用Langmuir吸附等温方程进行描述,温度对吸附等温线影响很小.吸附剂投加量对吸附等温线影响显著,随吸附剂投加量的增大而下移.在25℃,pH6.0、吸附剂投加量为200 mg/L的条件下,甲基橙的饱和吸附量为263 mg/g.甲基橙在δMnO2/水界面上的吸附为不可逆过程. 展开更多
关键词 δ-mno2 甲基橙 吸附 解吸 不可逆性
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Simultaneous removal and oxidation of arsenic from water byδ-MnO 2 modified activated carbon 被引量:6
12
作者 Yulong Wang Hupeng Liu +3 位作者 Shaofeng Wang Xuhui Li Xin Wang Yongfeng Jia 《Journal of Environmental Sciences》 SCIE EI CAS CSCD 2020年第8期147-160,共14页
The ubiquitous arsenic in groundwater poses a great risk to human health due to its environmental toxicity and carcinogenicity.In the present work,a new adsorbent,δ-MnO2 modified activated carbon,was prepared,and its... The ubiquitous arsenic in groundwater poses a great risk to human health due to its environmental toxicity and carcinogenicity.In the present work,a new adsorbent,δ-MnO2 modified activated carbon,was prepared,and its performance for the uptake of arsenate and arsenite species from aqueous solutions was investigated by batch experiments.Various techniques,including FESEM-EDX,p-XRD,XPS and BET surface area analysis,were employed to characterize the properties of the adsorbent and the arsenic adsorption mechanisms.The results showed thatδ-MnO2 covered on the surface and padded in the pores of the activated carbon.Adsorption kinetic studies revealed that approximately 90.1%and 76.8%of As(Ⅲ)and As(V),respectively,were removed by the adsorbent in the first 9 hr,and adsorption achieved equilibrium within 48 hr.The maximum adsorption capacities of As(V)and As(Ⅲ)at pH 4.0 calculated from Langmuir adsorption isotherms were 13.30 and 12.56 mg/g,respectively.The effect of pH on As(Ⅴ)and As(Ⅲ)removal was similar,and the removal efficiency significantly reduced with the increase of solution pH.Arsenite oxidation and adsorption kinetics showed that the As(Ⅴ)concentration in solution due to As(Ⅲ)oxidation and reductive dissolution of MnO2 increased rapidly during the first 12 min,and then gradually decreased.Based on the XPS analysis,nearly 93.3%of As(Ⅲ)had been oxidized to As(V)on the adsorbent surface and around 38.9%of Mn(Ⅳ)had been reduced to Mn(Ⅱ)after As(Ⅲ)adsorption.This approach provides a possible method for the purification of arsenic-contaminated groundwater. 展开更多
关键词 δ-mno 2 modified activated carbon ARSENATE ARSENITE ADSORPTION OXIDATION
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δ-MnO_2在水处理中的研究与应用 被引量:2
13
作者 郭永福 晏乃强 《工业水处理》 CAS CSCD 北大核心 2011年第6期14-17,共4页
δ-MnO2的吸附和氧化反应机理表明:其表面吸附作用和对某些金属离子的氧化行为与δ-MnO2的晶体结构有很大的关系。介绍了δ-MnO2的晶体结构与制备方法,对不同制备方法的特点进行了分析。针对国内外δ-MnO2在水处理中的研究动态,介绍了... δ-MnO2的吸附和氧化反应机理表明:其表面吸附作用和对某些金属离子的氧化行为与δ-MnO2的晶体结构有很大的关系。介绍了δ-MnO2的晶体结构与制备方法,对不同制备方法的特点进行了分析。针对国内外δ-MnO2在水处理中的研究动态,介绍了目前国内外在对δ-MnO2的改性研究中常用的方法及应用情况。最后对δ-MnO2今后的发展方向进行了展望。 展开更多
关键词 δ-mno2 水处理 重金属
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常温常压下δ-MnO_2对苯酚废水的处理研究 被引量:4
14
作者 罗焕虎 李云 曾祥钦 《贵州化工》 2010年第3期52-53,59,共3页
研究常温常压、pH值接近中性的条件下,δ-MnO2对苯酚的去除作用。通过气相色谱分析δ-MnO2处理前后苯酚溶液的变化,得到在该条件下,δ-MnO2对苯酚的氧化作用可以忽略;通过通入空气和氮气进行比较,得到在该条件下,空气作为氧化剂时,δ-M... 研究常温常压、pH值接近中性的条件下,δ-MnO2对苯酚的去除作用。通过气相色谱分析δ-MnO2处理前后苯酚溶液的变化,得到在该条件下,δ-MnO2对苯酚的氧化作用可以忽略;通过通入空气和氮气进行比较,得到在该条件下,空气作为氧化剂时,δ-MnO2没有催化氧化作用;δ-MnO2对苯酚的去除主要是吸附作用。 展开更多
关键词 二氧化锰 苯酚 吸附 催化氧化
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碱法合成纳米δ-MnO_2及其电化学性能 被引量:5
15
作者 刘斌 夏熙 《电池工业》 CAS 2000年第4期152-155,共4页
介绍了在改进的碱性条件下合成δ-MnO2,经XRO和TEM测试表明为晶型良好的纳米δ-MnO2,在9mol/LKOH和5mol/LLiNO3中进行放电和循环伏安测试,结果表明放电容量尚可,循环稳定性较好。
关键词 纳米微粒 δ-mno2 恒流放电 循环伏安
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BSA对Cd(Ⅱ)与δ-MnO_2间吸附平衡性质的影响
16
作者 张丽娜 马子川 +1 位作者 刘敬泽 蔡爱军 《金属矿山》 CAS 北大核心 2008年第5期135-138,共4页
研究了溶液中牛血清白蛋白(BSA)的存在对Cd(Ⅱ)与δ-MnO2间吸附平衡性质的影响。结果表明,BSA存在下,Cd(Ⅱ)在δ-MnO2表面的吸附率-pH曲线仍为典型的"S"形,BSA使Cd(Ⅱ)的吸附突跃向高pH方向移动,Cd(Ⅱ)的吸附率随离子强度的... 研究了溶液中牛血清白蛋白(BSA)的存在对Cd(Ⅱ)与δ-MnO2间吸附平衡性质的影响。结果表明,BSA存在下,Cd(Ⅱ)在δ-MnO2表面的吸附率-pH曲线仍为典型的"S"形,BSA使Cd(Ⅱ)的吸附突跃向高pH方向移动,Cd(Ⅱ)的吸附率随离子强度的增大而减小。并且,BSA存在及pH=3.0下,Cd(Ⅱ)的等温吸附线遵循Langmuir等温吸附方程,但Cd(Ⅱ)饱和吸附量由34.97 mg/g降低到22.83 mg/g。当pH=5.0时,Cd(Ⅱ)吸附率几乎不受BSA的影响;pH=2.0和pH=3.0、BSA浓度小于20 mg/L时,Cd(Ⅱ)吸附率随BSA浓度的增大而显著减小;当BSA浓度大于20 mg/L时,Cd(Ⅱ)吸附率几乎不再减小。研究结果增进了对Cd(Ⅱ)环境化学行为的认识。 展开更多
关键词 BSA Cd(Ⅱ) δ-mno2吸附 离子强度
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牛血清白蛋白对Cu^2+与δ-MnO2间吸附平衡性质的影响
17
作者 张丽娜 马子川 刘敬泽 《生态学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2008年第5期756-761,共6页
研究了溶液中牛血清白蛋白(BSA)的存在对Cu2+与δ-MnO2间吸附平衡性质的影响,旨在增进人们对Cu2+环境化学行为的认识。结果表明:BSA存在下,Cu2+在δ-MnO2表面的吸附率-pH曲线呈典型的"S"形,加入BSA使Cu2+的吸附突跃向高pH方... 研究了溶液中牛血清白蛋白(BSA)的存在对Cu2+与δ-MnO2间吸附平衡性质的影响,旨在增进人们对Cu2+环境化学行为的认识。结果表明:BSA存在下,Cu2+在δ-MnO2表面的吸附率-pH曲线呈典型的"S"形,加入BSA使Cu2+的吸附突跃向高pH方向移动,影响程度与BSA的加入方式有关,其次序为Ⅳ(先加BSA后加Cu2+)>Ⅲ(Cu2+和BSA同时加)≈Ⅱ((先加Cu2+后加BSA);BSA存在下,Cu2+的等温吸附线遵循Langmuir等温吸附方程,Cu2+的饱和吸附量随BSA浓度的增大而减小,并随BSA的加入方式而改变,其次序为I(不加BSA)>Ⅱ≈Ⅲ>Ⅳ;Cu2+在δ-MnO2上的饱和吸附量随温度的升高而增大。在pH=3.0条件下,Cu2+在δ-MnO2上的吸附是完全可逆的,但pH=5.0的条件下,吸附是不可逆的,BSA对Cu2+的吸附可逆性没有影响。 展开更多
关键词 牛血清白蛋白 CU^2+ δ-mno2 吸附 可逆性
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pH对δ-MnO_2和水铁矿吸附As(Ⅴ)的影响
18
作者 李晓月 王华伟 +2 位作者 孙英杰 郑志远 汉红燕 《环境污染与防治》 CAS CSCD 北大核心 2017年第2期175-178,共4页
研究了初始pH对δ-MnO_2和水铁矿吸附As(Ⅴ)的动力学和热力学过程的影响。结果表明,不同初始pH对水铁矿去除As(Ⅴ)的效果影响不明显,而对δ-MnO_2去除As(Ⅴ)的效果影响较大。在相同的吸附时间下,初始pH=5.0时,As(Ⅴ)去除率最高,且随初... 研究了初始pH对δ-MnO_2和水铁矿吸附As(Ⅴ)的动力学和热力学过程的影响。结果表明,不同初始pH对水铁矿去除As(Ⅴ)的效果影响不明显,而对δ-MnO_2去除As(Ⅴ)的效果影响较大。在相同的吸附时间下,初始pH=5.0时,As(Ⅴ)去除率最高,且随初始pH增大而降低。当初始pH=5.0时,δ-MnO_2和水铁矿对As(Ⅴ)的平衡吸附量总体上都大于初始pH=7.0或初始pH=9.0时。准二级动力学方程可以很好地描述δ-MnO_2和水铁矿吸附As(Ⅴ)的动力学过程。Freundlich方程拟合水铁矿和δ-MnO_2吸附As(Ⅴ)的过程优于Langmuir方程。 展开更多
关键词 δ-mno2水铁矿pH AS(V)
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海水中锌在δ-MnO_2、水锰矿、γ-MnOOH上分配的分级离子变换等温线
19
作者 刘莲生 郑士淮 +3 位作者 张正斌 周迪颐 蔡勇 潘纲 《山东海洋学院学报》 1984年第3期31-46,共16页
海水中微量金属与固体粒子相互作用的研究,是目前海洋化学中的重要课题,它对了解微量金属在海洋巾的含量、分布和变化规律具有重大意义。目前一般认为,海水中悬浮物包括水合氧化物、粘土矿物和有机质三大类。据报道,在海水悬浮物中... 海水中微量金属与固体粒子相互作用的研究,是目前海洋化学中的重要课题,它对了解微量金属在海洋巾的含量、分布和变化规律具有重大意义。目前一般认为,海水中悬浮物包括水合氧化物、粘土矿物和有机质三大类。据报道,在海水悬浮物中,水合氧化物的吸附量最大。海水中的水合氧化锰主要以δ-MnO2、水锰矿、γ-MnOOH三种形式。 展开更多
关键词 海水化学 δ-mno2 水锰矿 Γ-mnoOH 分级离子交换 等温线
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Zn/δ-MnO2吸附结构的EXAFS研究
20
作者 李贤良 潘纲 +3 位作者 秦延文 胡天斗 吴白玉 谢亚宁 《北京同步辐射装置年报》 2002年第1期80-82,共3页
用EXAFS方法研究了重金属Zn(Ⅱ)在δ-MnO2上吸附的微观结构及吸附机制。在pH5.50,0.1M硝酸钠介质中,吸附-解吸实验表明Zn(Ⅱ)在δ-MnO2上的吸附可逆性很高.EXAFS结果表明,δ-MnO2表面上吸附态Zn2+以六配位的水合离子八面体形式... 用EXAFS方法研究了重金属Zn(Ⅱ)在δ-MnO2上吸附的微观结构及吸附机制。在pH5.50,0.1M硝酸钠介质中,吸附-解吸实验表明Zn(Ⅱ)在δ-MnO2上的吸附可逆性很高.EXAFS结果表明,δ-MnO2表面上吸附态Zn2+以六配位的水合离子八面体形式存在。八面体的水合Zn^2+离子与δ-MnO2的结构单元MnO6八面体通过共用O原子结合,形成角-角结合的弱吸附.Zn-O平均原子间距为2.071A,Zn-Mn平均原子间距为3.528A。同一条等温线上随着吸附量增加,角-角结合的弱吸附形式基本上没有变化。Zn(Ⅱ)在δ-MnO2上较高的吸附可逆性是由于吸附态Zn(Ⅱ)与δ-MnO2以弱吸附的角-角形式结合所导致的。 展开更多
关键词 Zn/δ-mno2吸附结构 EXAFS 重金属污染 硝酸钠 可逆性 解吸 天然水
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