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SNP Identification in α_(2A)-Adrenergic Receptor Gene in Chinese and the Effect on Gene Expression
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作者 袁栎 沈士弼 罗超权 《Journal of Nanjing Medical University》 2003年第6期277-282,共6页
Objective: To scan single nucleotide polymorphism ( SNP ) in Chinese alpha-2Aadrenergic receptor (α_(2A)-AR) gene and study the effects of the SNP on the gene expression.Methods: The complete sequence of α_(2A)-AR g... Objective: To scan single nucleotide polymorphism ( SNP ) in Chinese alpha-2Aadrenergic receptor (α_(2A)-AR) gene and study the effects of the SNP on the gene expression.Methods: The complete sequence of α_(2A)-AR gene was analyzed with automated DNA sequencer to scanSNPs. Genomic DNA was extracted from whole blood and a 239 bp fragment containing the G/Cpolymorphism was amplified with PCR using a pair of. specific primers. PCR-RFLP was used to performthe genotyping of the SNP at the site-1 296 bp of the people in the North of China. Electrophoresismobility shift assay ( EMSA ) was used to study the binding of the 390 bp fragments (- 1 414-1 025bp) with G or C at the site-1 296 bp and nuclear extracts . Results: In our study, two SNPs werefound in α_(2A)-AR gene. Allele frequencies of the SNP at the site-1 296 bp were 0.61 and 0.39 forG and C , and the genotype frequencies were 0.34 , 0.54 and 0.13 for GG, GC and CC respectively fromthe people in the North of China. In the EMSA, a specific binding appeared in the complex ofnuclear extracts and DNA with C at-1 296 bp . Conclusion: Two SNPs exist in α_(2A)-AR gene from thepeople in the North of China , and DNA fragment with allele C of the SNP at the site-1 296 bp couldbind with a specific protein, which could influence the gene expression. 展开更多
关键词 α_(2A)-adrenergic receptor single nucleotide polymorphism gene expression
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白介素-2对心肌细胞[Ca^(2+)]_i的作用及其信号转导途径 被引量:14
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作者 曹春梅 夏强 +1 位作者 叶治国 张雄 《生理学报》 CAS CSCD 北大核心 2001年第6期425-430,共6页
为研究白介素 2 (interleukin 2 ,IL 2 )对心肌细胞内钙浓度 ([Ca2 + ]i)的影响及其信号转导途径 ,实验采用酶解法分离成年大鼠心室肌细胞 ,以Fura 2 /AM为钙探针 ,用细胞内双波长钙荧光系统检测细胞 [Ca2 + ]i 的变化。结果发现 :(1)IL... 为研究白介素 2 (interleukin 2 ,IL 2 )对心肌细胞内钙浓度 ([Ca2 + ]i)的影响及其信号转导途径 ,实验采用酶解法分离成年大鼠心室肌细胞 ,以Fura 2 /AM为钙探针 ,用细胞内双波长钙荧光系统检测细胞 [Ca2 + ]i 的变化。结果发现 :(1)IL 2 (0 5~ 2 0 0U/ml)浓度依赖性地降低单个心室肌细胞内钙瞬态 ,IL 2 (2 0 0U/ml)对咖啡因诱导的肌浆网内储钙的释放无影响 ;(2 )纳洛酮 (naloxone ,Nal) (10 -8mol/L)和nor binaltorphimine (nor BNI,10 -8mol/L)可阻断IL 2对心肌细胞钙瞬态的作用 ,而纳曲吲哚 (naltrindole ,NTI) (10 -6mol/L)不能阻断此作用 ;(3)κ阿片受体激动剂U5 0 488H (10 -6mol/L)降低心肌细胞钙瞬态 ,nor BNI (10 -8mol/L)可阻断此作用 ;(4 ) 5mg/L百日咳毒素 (PTX)预处理可取消IL 2降低心肌细胞钙瞬态的作用 ,而酪氨酸激酶抑制剂genistein (10 -4 mol/L)不能取消IL 2的作用 ;(5 )U7312 2预处理可阻断IL 2的作用。研究结果表明 ,IL 2降低心肌细胞钙瞬态的作用 ,是通过心肌细胞上κ阿片受体介导的 ,其下游途径包括PTX敏感的G蛋白和磷脂酶C。 展开更多
关键词 白介素-2 细胞内CA^2+ G C
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白细胞介素-2对缺氧/复氧心肌细胞[Ca^(2+)]_i的作用 被引量:2
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作者 曹春梅 夏强 +2 位作者 陈莹莹 叶治国 沈岳良 《中国病理生理杂志》 CAS CSCD 北大核心 2002年第9期1053-1057,共5页
目的 :观察白细胞介素 - 2 (IL - 2 )对心肌细胞在缺氧 /复氧过程中电刺激诱导的 [Ca2 + ]i 的作用。方法 :采用酶解分离成年大鼠心室肌细胞化学缺氧模型 ,以Fura - 2 /AM为钙探针 ,用细胞内双波长钙荧光系统检测心肌 [Ca2 + ]i 的变化... 目的 :观察白细胞介素 - 2 (IL - 2 )对心肌细胞在缺氧 /复氧过程中电刺激诱导的 [Ca2 + ]i 的作用。方法 :采用酶解分离成年大鼠心室肌细胞化学缺氧模型 ,以Fura - 2 /AM为钙探针 ,用细胞内双波长钙荧光系统检测心肌 [Ca2 + ]i 的变化。结果 :①缺氧 /复氧过程中 ,缺氧 5min时 ,心肌 [Ca2 + ]i 幅度降低、舒张末期 [Ca2 + ]i 升高 ,[Ca2 + ]i 达峰时间 (TTP)延长 ,恢复时间 (RT)延长。复氧 10min后 ,心肌 [Ca2 + ]i 幅度、舒张末期 [Ca2 + ]i、TTP及RT逐渐回复 ,但不能完全恢复到对照水平 ;②在缺氧期间加入IL - 2 (2× 10 5U/L) ,复氧期间 [Ca2 + ]i 各参数回复减慢 ;③用κ-阿片受体拮抗剂nor-BNI(10 -8mol/L)预处理后 ,缺氧 +IL - 2对复氧时 [Ca2 + ]i 作用的影响被减弱 ,而δ -阿片受体拮抗剂纳曲吲哚 (10 -6mol/L)预处理则无此作用。结论 :缺氧时同时存在IL - 2 ,可加剧复氧时心肌 [Ca2 + ]i 的变化 ,其机制可能是IL - 2通过心肌κ-阿片受体而发挥作用。 展开更多
关键词 白细胞介素2
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类鸦片受体δ_2介导的免疫细胞激活作用 被引量:1
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作者 刘誉 《中国神经免疫学和神经病学杂志》 CAS 1996年第2期69-72,共4页
将人粒细胞和Mytilusedulis免疫细胞分别与不同浓度的类鸦片肽DAMA(10(-13)~10(-10)mol/L)或δ拮抗剂在37和23℃保温10~20min,用计算机显微图像分析法分析两种细胞的活化情况。结... 将人粒细胞和Mytilusedulis免疫细胞分别与不同浓度的类鸦片肽DAMA(10(-13)~10(-10)mol/L)或δ拮抗剂在37和23℃保温10~20min,用计算机显微图像分析法分析两种细胞的活化情况。结果显示细胞免疫活性随DAMA浓度增加而提高,细胞发生阿米巴样变形或变长(形状因子小于0.5)。当加入δ拮抗剂naltrindole(10(-10)mol/L)时,DAMA对以上两种细胞的免疫激活作用均受到显著抑制(P<0.05),说明该类鸦片肽受体能被低浓度naltrindole封闭;然而,同样浓度的另一种δ拮抗剂钠洛酮却没有这种封闭作用,提示DAMA通过δ_2受体的介导发挥对免疫细胞的激活作用。 展开更多
关键词 δ2类鸦片受体
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Effects of Combination of 1,25(OH)_(2)D_(3) and TLR-4 Inhibitor on the Damage to HaCaT Cells Caused by UVB Irradiation
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作者 CHEN Peng ZHUANG Chuan Ning +5 位作者 CUI Jia Jing WANG Ping Wei LIU Dong Ge YAN Shu Qi ZHOU Li Ting REN Shu Ping 《Biomedical and Environmental Sciences》 SCIE CAS CSCD 2022年第11期1051-1062,共12页
Objective Vitamin D and Toll-like receptor-4(TLR-4)inhibition are involved in the protection of keratinocytes.The effects of combination of 1,25(OH)_(2)D_(3) and TLR-4 inhibitor on the protection of keratinocytes agai... Objective Vitamin D and Toll-like receptor-4(TLR-4)inhibition are involved in the protection of keratinocytes.The effects of combination of 1,25(OH)_(2)D_(3) and TLR-4 inhibitor on the protection of keratinocytes against ultraviolet radiation B(UVB)irradiation remain unclear.This study was undertaken to explore the effects of combination of 1,25(OH)_(2)D_(3) and TAK-242(TLR-4 inhibitor)on the damage to HaCaT cells caused by UVB irradiation.Methods In vitro,HaCaT cells were treated with 1,25(OH)_(2)D_(3) or/and TAK-242 prior to UVB irradiation at the intensity of 20 mJ/cm^(2),then the production of reactive oxygen species(ROS),cell migration,apoptosis of cells,and the expression of oxidative stress,endoplasmic reticulum stress,and apoptosis related proteins were determined.Results Compared with the HaCaT cells treated with 1,25(OH)_(2)D_(3) or TAK-242,the cells treated with both 1,25(OH)_(2)D_(3) and TAK-242 showed,1)significantly lower production of ROS(P<0.05);2)significantly less apoptosis of HaCaT cells(P<0.05);3)significantly lower expression of NF-κB,Caspase-8,Cyto-C,Caspase-3(P<0.05).Conclusion The combination of 1,25(OH)_(2)D_(3) and TAK-242 could produce a better protection for HaCaT cells via inhibiting the oxidative stress,endoplasmic reticulum stress and apoptosis than 1,25(OH)_(2)D_(3) or TAK-242 alone. 展开更多
关键词 UVB 1 25(OH)_(2)D_(3) Toll-like receptor 4 HaCaT cell Combined effects
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内吗啡肽2对神经病理性痛大鼠背根神经节内μ-阿片受体表达的影响 被引量:1
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作者 谢雨杉 刘海帆 +1 位作者 孙騊 万法萍 《安徽医科大学学报》 CAS 北大核心 2023年第11期1833-1840,共8页
目的探讨在内吗啡肽2(EM2)的镇痛过程中,μ-阿片受体(MOR)的表达变化及胞内囊泡转运对其变化的影响。方法成年雄性SD大鼠,随机分为3组:正常对照组、病理性痛组和药物组,病理性痛为坐骨神经分支选择性损伤(SNI)诱导的神经病理性痛(NP)。... 目的探讨在内吗啡肽2(EM2)的镇痛过程中,μ-阿片受体(MOR)的表达变化及胞内囊泡转运对其变化的影响。方法成年雄性SD大鼠,随机分为3组:正常对照组、病理性痛组和药物组,病理性痛为坐骨神经分支选择性损伤(SNI)诱导的神经病理性痛(NP)。药物组为鞘内注射EM2的NP大鼠。采用免疫荧光单标染色和免疫印迹方法检测MOR总蛋白和磷酸化蛋白以及Rab7蛋白表达量的变化,采用免疫荧光双标染色方法检测MOR/Rab7和MOR/LAMP1免疫阳性标志物的表达变化。结果与正常对照组比较,病理性痛组大鼠背根神经节(DRG)内MOR总蛋白和磷酸化蛋白的表达量降低(P<0.05),Rab7蛋白的表达量明显增高(P<0.05);MOR/Rab7免疫阳性标志物占Rab7或MOR、MOR/LAMP1免疫阳性标志物占LAMP1或MOR阳性标志物的比例均增高(P<0.05)。鞘内多次注射EM2后,病理性痛大鼠的后足缩足反应阈值明显增高(P<0.01),DRG内MOR总蛋白和磷酸化蛋白的表达量增高(P<0.05),Rab7的表达量降低(P<0.05)。MOR/Rab7阳性双标产物占Rab7或MOR阳性标志物、MOR/LAMP1阳性双标产物占LAMP1或MOR阳性标志物比例均降低(P<0.05)。结论在镇痛过程中,EM2抑制SNI的NP大鼠DRG内Rab7的表达,减少MOR向溶酶体运输,促进MOR复敏。 展开更多
关键词 内吗啡肽-2 Μ-
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Effect of Synthetic Leucopyrokinin Analog [D-AlaS]-[2-8]-Leucopyrokinin ([D-AlaS]-[2-8]-LPK) on Opioid-lnduced Analgesia in Rats
7
作者 Andrzej Plech Monika Rykaczewska-Czerwifiska +1 位作者 Adam Sipifiski Danuta Konopifiska 《Journal of Agricultural Science and Technology(A)》 2012年第5期682-689,共8页
The study was undertaken in order to evaluate effect of synthetic insect neuropeptide leucopyrokinin analog, [D-Ala5]-[2-8]-LPK, on analgesia induced by selective agonists of/a-, 6- and l〈-opioid receptors. The study... The study was undertaken in order to evaluate effect of synthetic insect neuropeptide leucopyrokinin analog, [D-Ala5]-[2-8]-LPK, on analgesia induced by selective agonists of/a-, 6- and l〈-opioid receptors. The study was performed on male Wistar rats, which a week before the experiments were implanted with polyethylene cannulas into the lateral brain ventricle (icv). Effect of prior administration of [D-Ala5]-[2-8]-LPK on analgesia induced in rats by next icv administration of equimolar dose of μ-, δ- and -opioid agonists: DAMGO, DPDPE and GR fumarate respectively, was evaluated. Antinociceptive effect was determined in rats by the test of the tail immersion. It was found that two doses of 5 and 10 nmols icv of [D-AlaS]-[2-8]-LPK inhibited analgesia in rats by equimolar doses of DAMGO. This analog also transiently (only in two time intervals) and in one dose of 10 nmols inhibited analgesia induced in rats by icv administration of equimolar DPDPE dose of 10 nmols icv. Obtained results indicate that [D-AlaS]-[2-8]-LPK inhibits antinociceptive effect of DAMGO and in part of DPDPE, i.e. mainly antagonized ~t-opioid receptors. These results correspond with results of our previous study that selective antagonists of μ- and δ-opioid receptors blocked antinociceptive effect of synthetic insect neuropeptide leucopyrokinin and of it active analog [2-8]-leucopyrokinin. We regard that [D-AIaS]-[2-8]-LPK, the first discovered antagonist of leucopyrokinin may be a useful as a probable tool substance in the study of biological effects of insect-derived peptides either in invertebrates or in mammals. 展开更多
关键词 [D-Ala5]-[2-8]-leucopyrokinin opioid receptors agonists antinociceptive effect rats.
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白细胞介素-2中枢镇痛作用途径的探讨 被引量:11
8
作者 蒋春雷 徐获 +5 位作者 由振东 黄爱军 宋朝佑 王成海 刘新垣 路长林 《生理学报》 CAS CSCD 北大核心 1996年第3期243-248,共6页
抗IL-2受体α亚基的单克隆抗体不能阻断IL-2的中枢镇痛作用,以及丧失与IL-2受体β亚基结合能力的IL-2突变体仍具有提高大鼠痛阈的能力,这表明IL-2的中枢镇痛作用并不是通过IL-2受体所介导,亦表示IL-2的... 抗IL-2受体α亚基的单克隆抗体不能阻断IL-2的中枢镇痛作用,以及丧失与IL-2受体β亚基结合能力的IL-2突变体仍具有提高大鼠痛阈的能力,这表明IL-2的中枢镇痛作用并不是通过IL-2受体所介导,亦表示IL-2的免疫和镇痛作用是通过不同的受体途径实现的。加之内源性阿片肽与IL-2分子有着共同的抗原决定基和结构相似性,提示IL-2可以与阿片受体直接结合产生中枢镇痛效应。从放射免疫法测定的IL-2侧脑室注射后不同时间大鼠脑内不同核团的内源性阿片肽含量,推测IL-2的中枢镇痛作用可能还与弓状核、室旁核、蓝斑等核团的β-EP和LEK有关。 展开更多
关键词 白细胞介素-2
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白介素-2通过阿片κ受体抑制心肌细胞的收缩作用 被引量:8
9
作者 曹春梅 夏强 +2 位作者 沈岳良 陈莹莹 徐万红 《中国药理学与毒理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2001年第4期266-271,共6页
本文采用酶解分离大鼠心室肌细胞 ,用视频跟踪系统测定单个心室肌细胞收缩 ,以研究白介素 2(IL 2 )对心肌细胞的作用及其机理 .结果发现 :①IL 2 (0 .5~ 2 0 0kU·L- 1)浓度依赖性地抑制成年鼠单个心室肌细胞的收缩 ;②纳洛酮 (10... 本文采用酶解分离大鼠心室肌细胞 ,用视频跟踪系统测定单个心室肌细胞收缩 ,以研究白介素 2(IL 2 )对心肌细胞的作用及其机理 .结果发现 :①IL 2 (0 .5~ 2 0 0kU·L- 1)浓度依赖性地抑制成年鼠单个心室肌细胞的收缩 ;②纳洛酮 (10nmol·L- 1)和nor binaltorphimine(nor BNI,10nmol·L- 1)可阻断IL 2的收缩抑制作用 ;③百日咳毒素 (PTX ,5mg·L- 1)预处理后 ,取消了IL 2对心肌细胞收缩的抑制作用 ;④U7312 2预处理可阻断IL 2的收缩抑制作用 .结果表明 ,IL 2对酶解分离心室肌细胞收缩的抑制作用 ,是通过心肌细胞上κ阿片受体介导的 。 展开更多
关键词 白细胞介素2 G C
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白细胞介素-2对大鼠心肌Ca^(2+)ATPase和Na^+/K^+ATPase的影响 被引量:3
10
作者 曹春梅 夏强 +4 位作者 傅琛 蒋惠娣 叶治国 沈岳良 陈君柱 《生理学报》 CAS CSCD 北大核心 2003年第1期83-90,共8页
为了探讨IL 2对心肌细胞内钙影响的可能机制 ,用光学法检测心肌肌浆网Ca2 + ATPase的活性 ,以及细胞膜Ca2 + ATPase和Na+ /K+ ATPase的活性。结果 :(1)用IL 2 (10、40、2 0 0、80 0U/ml)灌流心脏后 ,其肌浆网Ca2 +ATPase的活性随IL 2浓... 为了探讨IL 2对心肌细胞内钙影响的可能机制 ,用光学法检测心肌肌浆网Ca2 + ATPase的活性 ,以及细胞膜Ca2 + ATPase和Na+ /K+ ATPase的活性。结果 :(1)用IL 2 (10、40、2 0 0、80 0U/ml)灌流心脏后 ,其肌浆网Ca2 +ATPase的活性随IL 2浓度的升高而增强 ;(2 )在ATP浓度为 0 1~ 4mmol/L时 ,Ca2 + ATPase的活性随ATP浓度的升高而增强 ,由IL 2 (2 0 0U/ml)灌流后的心脏获得肌浆网 (SR) ,其Ca2 + ATPase的活性对ATP的反应强于对照组 ;(3 )在 [Ca2 + ]为 1~ 40 μmol/L时 ,心脏SRCa2 + ATPase的活性随 [Ca2 + ]增加而增强 ,而IL 2灌流心脏后分离的SR ,其Ca2 + ATPase活性在 [Ca2 + ]升高时没有明显改变 ;(4)用nor BNI (10nmol/L)预处理 5min后 ,IL 2 (2 0 0U/ml)灌流后不再使SRCa2 + ATPase的活性增强 ;(5 )用PTX (5mg/L)预处理后 ,IL 2对SRCa2 + ATPase的影响减弱 ;(6)用磷脂酶C (PLC)抑制剂U73 12 2 (5 μmol/L)处理后 ,IL 2不再使SRCa2 + ATPase活性增高 ;(7)用IL 2直接处理从正常大鼠分离的SR后 ,对SRCa2 + ATPase活性无明显影响 ;(8)IL 2灌流后 ,对心肌细胞膜Ca2 + ATPase和Na+ /K+ATPase活性没有显著影响。上述结果表明 ,IL 2灌流心脏后使心肌肌浆网Ca2 + ATPase的活性增加 ,心肌细胞膜上的κ 阿片受? 展开更多
关键词 白细胞介素2 Ca^2+转运ATP酶
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复方苦参汤对溃疡性结肠炎DOR-β-arrestin1-Bcl-2信号转导通路的干预作用 被引量:24
11
作者 范恒 张丽娟 +4 位作者 钟敏 刘星星 段雪云 左冬梅 唐庆 《世界华人消化杂志》 CAS 北大核心 2013年第8期647-654,共8页
目的:探讨复方苦参汤对溃疡性结肠炎大鼠DOR-β-arrestin1-Bcl-2信号转导通路的干预作用.方法:SD♂大鼠84只(体质量200g±20g)随机分为空白对照组、模型组、美沙拉嗪组、复方苦参汤大剂量组、复方苦参汤中剂量组和复方苦参汤小剂量... 目的:探讨复方苦参汤对溃疡性结肠炎大鼠DOR-β-arrestin1-Bcl-2信号转导通路的干预作用.方法:SD♂大鼠84只(体质量200g±20g)随机分为空白对照组、模型组、美沙拉嗪组、复方苦参汤大剂量组、复方苦参汤中剂量组和复方苦参汤小剂量组,每组14只.除对照组外,其余5组均依据Morris等三硝基苯磺酸(trinitrobenzene sulfonic acid,TNBS)建立大鼠溃疡性结肠炎模型.造模后观察记录大鼠的大便和精神状态,并于第3天随机处死2只造模大鼠,取结肠镜下观察其病理组织学变化发现:大鼠结肠糜烂、充血及溃疡,证明造模成功.建立大鼠溃疡性结肠炎模型后给予美沙拉嗪组大鼠3mL/d(0.5g/L)美沙拉嗪混悬液灌胃,复方苦参汤大、中、小剂量组分别按不同含生药浓度的复方苦参汤液3mL/d(0.67、0.34、0.17g/L)灌胃,对照组和模型组给予等量的生理盐水3mL/d灌胃,连续灌胃15d后,禁食24h,处死大鼠,取结肠组织石蜡包埋切片,HE染色比较各组结肠组织病理组织学改变,Realtime-PCR和免疫组织化学技术检测实验大鼠结肠组织的Bcl-2、β-arrestin1及δ阿片受体(delta opioid receptor,DOR)mRNA和蛋白表达表达变化.结果:各组大鼠结肠组织中Bcl-2、β-arrestin1和DOR表达有显著差异(P<0.05).与对照组比较,模型组的大鼠结肠黏膜组织Bcl-2、β-arrestin1和DOR表达明显升高(24.11±12.61vs11.88±5.90,38.90±5.30vs14.34±8.97,23.57±9.96vs9.68±3.94,均P<0.05);与模型组比较,美沙拉嗪组和复方苦参汤大、中、小剂量组的大鼠结肠黏膜组织Bcl-2、β-arrestin1、DOR表达均显著下降,但美沙拉嗪组和复方苦参汤大、中、小剂量组之间比较Bcl-2、β-arrestin1、DOR表达无显著差异.结论:在实验性溃疡性结肠炎大鼠结肠组织中DOR、β-arrestin1和Bcl-2的表达升高,DOR-β-arrestin1-Bcl-2信号转导通路可能参与了溃疡性结肠炎的病理过程,复方苦参汤可改善溃疡性结肠炎大鼠的结肠组织病理学改变,机制可能与调节该信号通路有关. 展开更多
关键词 δ阿片受体 β-arrestin1 Bcl-2
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乌梅丸对结肠炎大鼠δ阿片受体、β-抑制蛋白1、Bcl-2表达的影响 被引量:9
12
作者 张丽娟 陈小艳 +1 位作者 范恒 段雪云 《胃肠病学》 2015年第8期472-476,共5页
背景:溃疡性结肠炎(UC)是慢性非特异性肠道炎症性疾病,发病机制尚未明确,肠黏膜免疫功能紊乱可能起有关键作用。目的:探讨乌梅丸对结肠炎模型大鼠δ阿片受体(DOR)、β-抑制蛋白1(β-arrestin1)、Bcl-2表达的影响。方法:56只Sprague-Daw... 背景:溃疡性结肠炎(UC)是慢性非特异性肠道炎症性疾病,发病机制尚未明确,肠黏膜免疫功能紊乱可能起有关键作用。目的:探讨乌梅丸对结肠炎模型大鼠δ阿片受体(DOR)、β-抑制蛋白1(β-arrestin1)、Bcl-2表达的影响。方法:56只Sprague-Dawley大鼠随机分为模型组、乌梅丸组、美沙拉秦组和空白组,模型组、乌梅丸组和美沙拉秦组采用5%TNBS和50%乙醇灌肠诱导结肠炎。造模成功后,乌梅丸组、美沙拉秦组分别予乌梅丸药液和美沙拉秦悬浊液灌胃,模型组和空白组予0.9%NaC l溶液灌胃,连续15 d,第16 d处死大鼠,取结肠标本。分别采用免疫组化法和real-time PCR检测结肠组织DOR、β-arrestin1、Bcl-2蛋白和mRNA表达。结果:乌梅丸能明显改善模型大鼠的结肠炎症损伤。模型组结肠组织DOR、β-arrestin1、Bcl-2蛋白和mRNA表达水平较空白组显著升高(P<0.05);乌梅丸组和美沙拉秦组DOR、β-arrestin1、Bcl-2蛋白和mRNA表达水平较模型组显著降低(P<0.05),但两组间差异无统计学意义(P>0.05)。结论:DOR-β-arrestin1-Bcl-2信号转导通路参与了UC发病过程,乌梅丸可能通过干预该通路发挥对UC的治疗效应。 展开更多
关键词 δ BCL-2
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异氟醚延迟预处理对兔心肌缺血再灌注时Bcl-2和caspase-3蛋白表达的影响 被引量:7
13
作者 刘流 冉珂 常业恬 《中南大学学报(医学版)》 CAS CSCD 北大核心 2010年第4期346-350,共5页
目的:观察异氟醚延迟预处理对兔心肌缺血再灌注时Bcl-2和caspase-3蛋白表达的影响,并探讨其心肌延迟保护效应的机制。方法:40只成年雄性新西兰大白兔随机分成4组:假手术组(C组)、缺血再灌注组(I/R组)、异氟醚预处理组(S组)、异氟醚预处... 目的:观察异氟醚延迟预处理对兔心肌缺血再灌注时Bcl-2和caspase-3蛋白表达的影响,并探讨其心肌延迟保护效应的机制。方法:40只成年雄性新西兰大白兔随机分成4组:假手术组(C组)、缺血再灌注组(I/R组)、异氟醚预处理组(S组)、异氟醚预处理+阿片类受体阻断剂组(N组)。除C组外,各组均接受左冠状动脉前降支阻断40min,再灌注120min。S组在缺血前24h时吸入2.0%异氟醚2h,N组在吸入2.0%异氟醚前10min,静脉注入阿片类受体阻断剂纳络酮6mg/kg。再灌注结束后,测心肌梗死面积,免疫印迹法测Bcl-2和caspase-3蛋白的表达,透视电镜下观察心肌超微结构变化。结果:与I/R组比,S组心梗面积(19.7%±2.8%vs37.8%±1.7%)显著降低(P<0.05),Bcl-2蛋白表达增高,caspase-3蛋白活性降低(P<0.05),心肌病理损伤减轻。结论:异氟醚预处理对心肌延迟保护效应可能与其上调Bcl-2蛋白表达和下调caspase-3蛋白活性,抑制心肌细胞凋亡有关。 展开更多
关键词 BCL-2 caspase-3
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抗阿片肽血清对白细胞介素2中枢镇痛作用的影响 被引量:3
14
作者 蒋春雷 徐荻 +2 位作者 宋朝佑 刘新垣 路长林 《第二军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 1995年第6期528-528,共1页
采用侧脑室给药,以钾离子透入后引起的大鼠甩尾反应为指标,测定动物痛阈,发现阿片受体拮抗剂纳络酮能够阻断白细胞介素2(IL-2)的中枢镇痛作用;抗β-内啡肽、甲-脑啡肽、亮-脑啡肽和强啡肽A1-134种抗血清均能部分阻... 采用侧脑室给药,以钾离子透入后引起的大鼠甩尾反应为指标,测定动物痛阈,发现阿片受体拮抗剂纳络酮能够阻断白细胞介素2(IL-2)的中枢镇痛作用;抗β-内啡肽、甲-脑啡肽、亮-脑啡肽和强啡肽A1-134种抗血清均能部分阻断IL-2提高大鼠痛阈的作用,提示IL-2的中枢镇痛作用与阿片受体有关。间接ELISA结果显示,4种阿片肽抗血清与IL-2有明显的交叉反应,提示内源性阿片肽分子与IL-2分子之间存在着共同的抗原决定基,而且内源性阿片肽抗血清阻断IL-2的中枢镇痛作用可能是由于抗血清封闭IL-2镇痛功能位点所致。 展开更多
关键词
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Delta阿片受体、β-arrestin1、Bcl-2在溃疡性结肠炎大鼠脾脏组织中的表达及乌梅丸的干预作用 被引量:5
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作者 柯琴梅 吴霁 范恒 《世界华人消化杂志》 CAS 北大核心 2013年第13期1164-1170,共7页
目的:观察溃疡性结肠炎(ulcerative colitis,UC)大鼠脾脏组织Delta阿片受体、β-arrestin1、Bcl-2 mRNA和蛋白表达及乌梅丸的干预作用,旨在研究乌梅丸治疗结肠炎的机制.方法:56只SD大鼠随机分成空白对照组、结肠炎模型组、美沙拉嗪组、... 目的:观察溃疡性结肠炎(ulcerative colitis,UC)大鼠脾脏组织Delta阿片受体、β-arrestin1、Bcl-2 mRNA和蛋白表达及乌梅丸的干预作用,旨在研究乌梅丸治疗结肠炎的机制.方法:56只SD大鼠随机分成空白对照组、结肠炎模型组、美沙拉嗪组、乌梅丸组(每组14只).除空白对照组外,其他3组均应用2,4,6-三硝基苯磺酸灌肠.模型建成2 d后,空白对照组和结肠炎模型组分别以蒸馏水3 mL/只灌胃,美莎拉嗪组用美莎拉嗪混悬液(浓度50 g/L)、乌梅丸组用乌梅丸液(浓度0.51 g/L)以3 mL/只灌胃,连续给药15 d后取脾脏组织,应用Realtime-PCR检测Delta阿片受体、β-arrestin1、Bcl-2 mRNA的表达,应用Western blot技术检测Delta阿片受体、β-arrestin1、Bcl-2蛋白的表达.结果:空白对照组Delta阿片受体、β-arrestin1及Bcl-2 mRNA的相对表达分别为1.11±0.10、1.05±0.06及1.06±0.04;蛋白的相对表达分别为0.48±0.08、0.62±0.07及0.76±0.10.结肠炎模型组Delta阿片受体、β-arrestin1及Bcl-2的mRNA的相对表达分别为2.50±0.25、3.27±0.41及2.48±0.43;蛋白的相对表达分别为1.04±0.17、1.50±0.15及1.26±0.20.美沙拉嗪组Delta阿片受体、β-arrestin1及Bcl-2 mRNA的相对表达分别为1.52±0.09、1.63±0.27及1.56±0.09;蛋白的相对表达分别为0.68±0.17、0.77±0.15及0.96±0.16.乌梅丸组Delta阿片受体、β-arrestin1及Bcl-2 mRNA的相对表达分别为1.54±0.13、1.54±0.14及1.57±0.15;蛋白的相对表达分别为0.68±0.14、0.74±0.19及0.93±0.11.与空白对照组相比,结肠炎模型组Delta阿片受体、β-arrestin1、Bcl-2 mRNA和蛋白表达显著升高(P<0.05);与结肠炎模型组相比,乌梅丸组、美沙拉嗪组Delta阿片受体、β-arrestin1、Bcl-2 mRNA和蛋白表达显著下降(P<0.05),且乌梅丸组和美沙拉嗪组Delta阿片受体、β-arrestin1、Bcl-2 mRNA和蛋白表达均无显著差异(P>0.05).结论:乌梅丸下调UC大鼠脾脏组织Delta阿片受体、β-arrestin1、Bcl-2 mRNA和蛋白表达发挥治疗结肠炎的作用. 展开更多
关键词 TNBS Delta -arrestin1 BCL-2
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δ阿片受体激动剂对脓毒症大鼠肝细胞凋亡及肝组织bcl-2和caspase-3表达的影响 被引量:4
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作者 冯文明 朱鸣 +3 位作者 鲍鹰 陶玉龙 王耀 张晓岚 《中国普外基础与临床杂志》 CAS 2009年第7期550-554,共5页
目的观察δ阿片受体激动剂D-丙2,D-亮5脑啡肽(D-Ala2,D-Leu5-enkephali,DADLE)对脓毒症大鼠肝细胞凋亡及肝组织bcl-2和caspase-3表达的影响,探讨DADLE对肝脏保护作用的可能机理。方法采用盲肠结扎加穿孔(CLP)法制作大鼠脓毒症模型,SD大... 目的观察δ阿片受体激动剂D-丙2,D-亮5脑啡肽(D-Ala2,D-Leu5-enkephali,DADLE)对脓毒症大鼠肝细胞凋亡及肝组织bcl-2和caspase-3表达的影响,探讨DADLE对肝脏保护作用的可能机理。方法采用盲肠结扎加穿孔(CLP)法制作大鼠脓毒症模型,SD大鼠54只(雌雄不限),采用随机数字表法随机分为CLP组(n=18)、DADLE组(n=18)和假手术组(n=18)。在不同时间点(2、4及6 h)处死大鼠,原位末端标记法检测肝细胞凋亡情况,免疫组化法检测肝组织中bcl-2及caspase-3蛋白表达的动态变化并观察肝脏的病理改变。结果CLP组大鼠肝组织病理损害明显较假手术组严重,DADLE组肝脏的病理变化明显改善;CLP组大鼠肝组织细胞凋亡指数明显较假手术组升高(P<0.01),以4 h最显著(P<0.01),DADLE组各时相肝细胞凋亡指数均明显降低(P<0.01);CLP组大鼠肝组织caspase-3蛋白的表达强度比假手术组明显增强(P<0.01),而bcl-2蛋白的表达则明显减弱(P<0.05);DADLE组肝组织caspase-3蛋白的表达强度较CLP组明显减弱(P<0.01),而bcl-2蛋白的表达则明显增强(P<0.05)。肝组织caspase-3的表达与肝细胞凋亡指数呈正相关(r=0.83,P<0.01),bcl-2的表达与肝细胞凋亡指数呈负相关(r=-0.65,P<0.01)。结论DADLE能明显改善脓毒症大鼠肝脏的病理变化,其作用机理可能与DADLE下调caspase-3表达、上调bcl-2表达,从而抑制肝细胞凋亡有关。 展开更多
关键词 δ阿片受体激动剂 BCL-2 CASPASE 3
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δ阿片受体激动剂对脓毒症大鼠肺组织细胞凋亡及肺组织Bcl-2、Caspase-3表达的影响 被引量:5
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作者 余欢明 冯文明 王耀 《中国中西医结合外科杂志》 CAS 2010年第5期561-564,共4页
目的:观察δ阿片受体激动剂DADLE对脓毒症大鼠肺组织细胞凋亡及肺组织Bcl-2、Caspase-3表达的影响。方法:采用盲肠结扎加穿孔(CLP)法制作大鼠脓毒症模型,SD大鼠54只随机分为CLP组、DADLE组和假手术(SHAM)组。在不同时间点(12h、36h、72h... 目的:观察δ阿片受体激动剂DADLE对脓毒症大鼠肺组织细胞凋亡及肺组织Bcl-2、Caspase-3表达的影响。方法:采用盲肠结扎加穿孔(CLP)法制作大鼠脓毒症模型,SD大鼠54只随机分为CLP组、DADLE组和假手术(SHAM)组。在不同时间点(12h、36h、72h)处死大鼠,原位末端标记检测肺组织细胞凋亡情况,免疫组化法检测肺组织中Bcl-2、Caspase-3蛋白表达的动态变化并比较肺组织的病理改变。结果:CLP组大鼠肺组织病理损害较SHAM组明显加重,DADLE组肺组织的病理变化明显减轻;CLP组大鼠肺组织细胞凋亡指数较SHAM组明显升高(P<0.01),以36h组最明显(P<0.01)。结论:DADLE明显改善脓毒症大鼠肺组织的病理变化,可能与DADLE下调Caspase-3表达、上调Bcl-2表达,从而抑制肺组织细胞凋亡有关。 展开更多
关键词 δ阿片受体激动剂 BCL-2 Caspase-3
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δ阿片受体激动剂对脓毒症大鼠心肌细胞凋亡及心肌组织Bcl-2、Caspase-3表达的影响 被引量:1
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作者 余欢明 金育德 +2 位作者 冯文明 鲍鹰 王耀 《海峡药学》 2010年第6期38-42,共5页
目的观察δ阿片受体激动剂D-丙2,D-亮5脑啡肽(〔D-Ala2,D-Leu5〕-enkephali,DADLE)对脓毒症大鼠心肌细胞凋亡及心肌组织Bcl-2、Caspase-3表达的影响,探讨DADLE对心肌组织保护的可能机理。方法采用盲肠结扎加穿孔(CLP)法制作大鼠脓毒症模... 目的观察δ阿片受体激动剂D-丙2,D-亮5脑啡肽(〔D-Ala2,D-Leu5〕-enkephali,DADLE)对脓毒症大鼠心肌细胞凋亡及心肌组织Bcl-2、Caspase-3表达的影响,探讨DADLE对心肌组织保护的可能机理。方法采用盲肠结扎加穿孔(CLP)法制作大鼠脓毒症模型,SD大鼠54只(雌雄不拘),利用随机数字表随机分为CLP组(n=18)、DADLE组(n=18)和假手术(SHAM)组(n=18)。在不同时间点(6h、12h、24h)处死大鼠,原位末端标记检测心肌细胞凋亡情况,免疫组化法检测心肌组织中Bcl-2、Caspase-3蛋白表达的动态变化并比较心肌组织的病理改变。结果 CLP组大鼠心肌组织病理损害较SHAM组明显严重,DADLE组心肌组织的病理变化明显改善;CLP组大鼠心肌组织细胞凋亡指数较SHAM组明显升高(P<0.01),以12h组最明显(P<0.01),各DADLE组心肌细胞凋亡指数明显降低(P<0.01);CLP组大鼠心肌组织Caspase-3的表达比SHAM组明显增加(P<0.01)、Bcl-2的表达明显降低(P<0.05);DADLE组心肌组织Caspase-3的表达较CLP组明显降低(P<0.01)、Bcl-2的表达明显增加(P<0.05)。心肌组织Caspase-3的表达与心肌细胞凋亡指数正相关(r=0.92,P<0.01),Bcl-2的表达与心肌细胞凋亡指数负相关(r=-0.94,P<0.01)。结论 DADLE明显改善脓毒症大鼠心肌组织的病理变化,其作用机理可能与DADLE下调Caspase-3表达、上调Bcl-2表达,从而抑制心肌细胞凋亡有关。 展开更多
关键词 δ阿片受体激动剂 BCL-2 Caspase-3
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白细胞介素-2预处理对缺氧/复氧心肌细胞收缩功能的影响
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作者 王会平 夏强 +3 位作者 王琳琳 曹春梅 林国华 陈章强 《中国病理生理杂志》 CAS CSCD 北大核心 2005年第3期497-501,共5页
目的 :观察白细胞介素 - 2 (IL - 2 )预处理对缺氧 /复氧过程中心肌细胞收缩功能的作用并探讨其作用机制。方法 :采用酶解法分离成年大鼠心室肌细胞缺氧 /复氧模型 ,用视频跟踪计算机系统记录测定单个心室肌细胞收缩。心室肌细胞收缩参... 目的 :观察白细胞介素 - 2 (IL - 2 )预处理对缺氧 /复氧过程中心肌细胞收缩功能的作用并探讨其作用机制。方法 :采用酶解法分离成年大鼠心室肌细胞缺氧 /复氧模型 ,用视频跟踪计算机系统记录测定单个心室肌细胞收缩。心室肌细胞收缩参数包括最大收缩幅度 (dL)、细胞最大收缩速度 (+dL/dtmax)、细胞最大舒张速度(-dL/dtmax)和舒张末期细胞长度。结果 :①缺氧 /复氧过程中 ,缺氧 5、10、15和 2 0min时 ,心肌细胞dL、+dL/dtmax和 -dL/dtmax明显降低。复氧 5min时±dL/dtmax和dL有所恢复 ,但复氧 10min后±dL/dtmax、dL和舒张末期细胞长度又明显降低。② 2× 10 3 U/LIL - 2对心室肌细胞收缩无明显作用。用此浓度IL - 2预处理心室肌细胞 15min可明显改善缺氧 /复氧引起的心室肌细胞收缩功能的减弱。③用选择性κ -阿片受体拮抗剂nor-BNI(10 -8mol/L)预处理后 ,IL - 2对缺氧 /复氧过程中心室肌细胞收缩的影响被减弱。④PKC抑制剂chelerythrine(3× 10 -6mol/L)可明显减弱IL - 2的作用。⑤IL - 2对缺氧 /复氧过程中心室肌细胞收缩的影响可被线粒体ATP敏感性钾通道阻断剂 5 -HD(10 -4mol/L)明显抑制。结论 :2× 10 3 U/LIL - 2预处理可明显改善缺氧 /复氧心室肌细胞的收缩功能。其作用是由κ 展开更多
关键词 白细胞介素2 κ C
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含(1-芳乙酰胺基-2-叔胺基)乙烷结构的六氢-1H-1,4-二氮类新化合物的合成(Ⅰ)
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作者 沈敬山 雷厉军 +3 位作者 吕伟 李剑峰 李卉君 嵇汝运 《合成化学》 CAS CSCD 2001年第3期236-240,246,共6页
合成了 N,N -二苄基 -2 -甲氧羰基 -六氢 -1 H-1 ,4 -二氮 艹卓 (3 )。 3经还原、氯取代、胺取代、胺脱苄、单酰化及酰化反应后得到了 1 0个带有 (1 -芳乙酰胺基 -2 -叔氨基 )乙烷结构的六氢 -1 H-1 ,4 -二氮 艹卓 类目标化合物 (9a~9i... 合成了 N,N -二苄基 -2 -甲氧羰基 -六氢 -1 H-1 ,4 -二氮 艹卓 (3 )。 3经还原、氯取代、胺取代、胺脱苄、单酰化及酰化反应后得到了 1 0个带有 (1 -芳乙酰胺基 -2 -叔氨基 )乙烷结构的六氢 -1 H-1 ,4 -二氮 艹卓 类目标化合物 (9a~9i和 1 0 ) 展开更多
关键词 Kappa (1-芳乙酰胺基-2-叔胺基)乙烷结构 -1H-1 4-Zhuo
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