亚氯酸盐制备二氧化氯的pε-pH图分析

在三元氯氧化物平衡基础上 ,建立了包括HClO2 、ClO-2 、HOCl、OCl-、Cl2 (aq)和Cl的多元氯氧化物pε- pH图 ,探讨了标准状态下电子活度 (pε)和pH对ClO2 制备的影响 .采用Cl2 (aq)和ClO-2 制备ClO2 时 ,理想的pH条件是 1.35～ 1.94 ,pε大于 2 3.31;当采用Cl2 (g)与ClO-2 溶液直接接触制备ClO2 时 ,由于Cl2 歧化为HOCl的反应时间缩短 ,可以抑制副产物的形成 .

二氧化氯稳定性pε-pH分析

在氯体系 pε- pH图上探讨了标准状态下pε和 pH对天然水体中二氧化氯稳定性的影响 .如水溶液中二氧化氯歧化为氯酸根的反应速率很低时 ,二氧化氯相对稳定 ,并与亚氯酸根、氯分子或氯离子稳定共存 .当氯体系实现最终平衡时 ,二氧化氯仅在强酸介质中优势存在 ,随着酸度降低 ,二氧化氯歧化为氯酸根和氯气 ,水溶性二氧化氯在常规

FactSage热力学计算在锌湿法冶炼中的应用研究

为提高湿法炼锌效率,本文通过虚拟仿真计算绘制含锌物料的ε-pH图、优势区图,为锌湿法冶金浸出、焙烧等工序奠定理论基础。本文采用FactSage热力学软件对含有Fe、Cu、Pb、Cd的硫化锌矿、锌焙砂在不同温度条件下的ε-pH图以及硫化锌矿的Zn-S-O三元体系和Zn-Me-S-O四元体系的优势区图进行模拟计算。结果表明:硫化锌矿直接浸出时Zn浸出终点pH值大于Fe、Cu、Pb和Cd的浸出pH值;而锌焙砂热酸浸出时Fe、Fe、Cu的浸出终点pH值小于Zn,Pb、Cd浸出的pH值大于Zn,但Zn的浸出电位均低于Fe、Cu、Pb、Cd的浸出电位;对比2种不同矿物的ε-pH图可直观看出硫化锌矿浸出时Zn稳定区相对于锌焙砂浸出时较小,从而表明锌焙砂的浸出效果更佳,这也间接说明了硫化锌矿处理前需要进行焙烧的原因。硫化锌矿优势区图分析表明温度在873 K时ZnSO开始分解生成ZnO,同时硫化锌矿中的Fe会与Zn结合形成ZnFeO阻碍ZnO的生成,而ZnFeO不易浸出,导致锌浸出率降低,因此,焙烧过程中应尽量减少ZnFeO的生成。