硅中掺杂元素砷的三维微分析

用同步辐射Ｘ光微区分析和全反射Ｘ射线荧光分析技术测定了硅中掺杂元素砷浓度的三维分布。其中深度剖面分布的测定结果与二次离子质谱进行了对照，两者的一致性是比较满意的。

改进布洛芬片溶出度的测定方法

目的 改进布洛芬片溶出度的测定方法。方法 在非λmax处测定吸光度 ,并对改进方法的准确度、精密度、线性进行了考察 ,同时将改进方法的测定结果与原药典方法进行了比较。结果 回收率为 98.0 7% ,RSD =1.5 % (n =7)。结论 改进后方法测定的准确度、精密度和线性均好 ,与原药典方法比较的结果亦满意。

λ网络中一种分布式速率分配算法

针对λ网络中的高性能传输问题,提出了一种分布式速率分配算法.该算法基于离散时间系统模型对λ网络进行建模,得到其速率分配问题的数学依赖关系,根据最大-最小公平准则,利用本地信息来分配每个源端和目的端之间的容量,以确保较低期望速率会话的速率最大化,并把剩余容量均匀地分配给全部会话,直至网络被充分利用.结果表明,所提出的分布式速率分配算法能快速收敛到一个最大-最小公平速率分配方式,而且还能实现自适应期望速率的快速变化.

对中国药典“复方磺胺甲噁唑片”含量测定所用对照品溶液稳定性的研究

目的 考察“复方磺胺甲唑片”含量测定时所用SMZ和TMP的对照品溶液是否能够保存。方法 采用紫外分光光度法中的等吸收波长消去法测定于 4℃保存的SMZ和TMP对照品溶液在 0d ,30d ,6 0d的最大吸收波长 ,等吸收波长 ,吸收值 ,同时用此对照品溶液按等吸收波长消去法测定同一批号的“复方磺胺甲唑片”中SMZ ,TMP的含量。结果 SMZ和TMP的对照品溶液于 4℃放置 ,6 0d内最大吸收波长 ,等吸收波长 ,吸收值等均无变化 ;用 3个时间段的对照品溶液对同一批号的“复方磺胺甲唑片”进行含量测定 ,其含量无显著变化。结论 SMZ和TMP的对照品溶液在两个月内是稳定的 ,勿需临用新配。

对中国药典诺氟沙星对照品在不同溶媒中的稳定性研究

目的 考察不同溶媒配制的诺氟沙星对照品溶液能否保存。方法 用紫外分光光度法分别对 5℃放置的使用不同溶媒的对照品溶液在 0d、10d、2 0d、30d、4 0d测定最大吸收波长、吸收值。结果 以 0 4 %NaOH溶液为溶媒的诺氟沙星对照液于 5℃放置 4 0d ,最大吸收波长、吸收值均未发生变化 (无显著性差异P >0 0 5 )。而以pH4 0醋酸缓冲液、pH7 4磷酸盐缓冲液为溶媒的两对照液于 5℃放置 4 0d ,最大吸收波长未发生变化 ,但吸收值明显降低 (有显著性差异P <0 0 5 )。结论 用 0 4 %NaOH溶液配制的诺氟沙星对照品溶液在适宜的条件下 (5℃ ,避光密闭 )保存 ,4 0d内是稳定的 ,可继续使用。而用pH4 0醋酸缓冲液和 pH7 4磷酸盐缓冲液配制的诺氟沙星对照品溶液则不能保存使用 ,必须临用新配。