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E.coli核糖体蛋白质S12依赖链霉素突变抑制λN基因表达的分子机制 被引量:1
1
作者 蒋欣 翁曼丽 《Acta Genetica Sinica》 SCIE CAS CSCD 1996年第2期158-162,共5页
本文利用PCR方法克隆了E.coliT83依赖链霉素(sterptomyeindependent,Sm^d)菌株中编码突变的核糖体蛋白质S12的rpsL^d基因,并进行了DNA序列分析,发现第42位密码子由编码赖氨酸... 本文利用PCR方法克隆了E.coliT83依赖链霉素(sterptomyeindependent,Sm^d)菌株中编码突变的核糖体蛋白质S12的rpsL^d基因,并进行了DNA序列分析,发现第42位密码子由编码赖氨酸(Lys,K)的AAA变为编码谷氨酰胺(Gln,Q)的CAA。依据Garnier原理预测了突变对S12蛋白质二级结构形成趋势的影响,结果表明。 展开更多
关键词 基因表达 Sm^d突变 λn基因 核糖体蛋白S12
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λN基因前导序列对下游基因表达的控制作用 被引量:1
2
作者 胡其锐 韩变梅 +3 位作者 李沐阳 郭立海 赵荣乐 翁曼丽 《Acta Genetica Sinica》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2001年第8期785-792,共8页
已有研究表明,几N基因上游的TIR(Translational initiation region)的改变可提高AN基因的表达,而且表达量的差异是在翻译水平上形成的.构建了 3类λN基因上游 TIR的突变体质粒,并通过测... 已有研究表明,几N基因上游的TIR(Translational initiation region)的改变可提高AN基因的表达,而且表达量的差异是在翻译水平上形成的.构建了 3类λN基因上游 TIR的突变体质粒,并通过测定它们在大肠杆菌转化体中表达的β-半乳糖苷酶的活性和进行RNA-DNA圆点印迹杂交实验证明:由于λN因上游有一个翻译效率很低的编码19个氨基酸的短肽的可读框(ORFλN),因而使 因的表达也较低。如果使ORFλN前终止或改变ORFλN的TIR序列可提高翻译效率,能在翻译水平上有效地提高下游λN基因的表达。 展开更多
关键词 λn基因 前导序列 可读框 翻译效率 下游基因表达
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L24突变核糖体通过翻译终止调控λN基因的表达 被引量:1
3
作者 李沐阳 胡其锐 +2 位作者 宣劲松 邓代永 翁曼丽 《中国科学(C辑)》 CSCD 北大核心 2002年第5期405-411,共7页
从翻译延伸和终止两个方面研究了大肠杆菌核糖体蛋由质L24 突变抑制Lambda噬菌体N基因表达的分子机理.结果表明:在lacZ和GST(谷胱苷肽巯基转移酶)为报道基因的表达质粒中,通过lacZ和GST分别与λN融合得到lacZ-λN和GST-λN融合基因,... 从翻译延伸和终止两个方面研究了大肠杆菌核糖体蛋由质L24 突变抑制Lambda噬菌体N基因表达的分子机理.结果表明:在lacZ和GST(谷胱苷肽巯基转移酶)为报道基因的表达质粒中,通过lacZ和GST分别与λN融合得到lacZ-λN和GST-λN融合基因,它们在L24突变菌株中产生的β-半乳糖苷酶和谷胱苷肽巯基转移酶的活性分别下降至野生型T83菌株的1/4和1/2左右;改变GST-λN融合基因的翻译终止密码子附近的序列,能使GST-融合蛋白的产量恢复到T83菌株的水平.原因可能是L24突变核糖体参与组成的翻译终止复合物有功能上缺陷,在翻译终止某些基因,如λN基因时,能使核糖体暂停在终止密码子附近,减慢翻译终止,影响λN基因的表达.其中,λN基因终止密码子上游仅2个密码子的改变可消除L24突变对λN基因表达的抑制. 展开更多
关键词 核糖体蛋白质突变体 翻译终止 λn基因表达调控 大肠杆茵 蛋白质合成过程
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核糖体蛋白质在翻译层次上调节λN基因表达的机理 被引量:2
4
作者 李沐阳 翁曼丽 童克忠 《中国科学(C辑)》 CSCD 1998年第2期129-135,共7页
报道大肠杆菌核糖体蛋白质S1 2或L2 4突变体均可以在翻译层次上抑制λN基因表达 .为研究其机理 ,用DNA外切酶Ⅲ(DNAExoⅢ)对λN lacZ融合基因上的λN基因部分进行了 5′→ 3′的缺失 ,以期改变λN基因的TIR(Translationalinitiationregi... 报道大肠杆菌核糖体蛋白质S1 2或L2 4突变体均可以在翻译层次上抑制λN基因表达 .为研究其机理 ,用DNA外切酶Ⅲ(DNAExoⅢ)对λN lacZ融合基因上的λN基因部分进行了 5′→ 3′的缺失 ,以期改变λN基因的TIR(Translationalinitiationregion)或编码区 .经DNA序列分析共得到 2 3种缺失的λN lacZ融合基因 .比较它们在野生型菌株与核糖体蛋白质突变体内的β 半乳糖苷酶活性的结果表明 :( 1 )核糖体蛋白质S1 2突变体可以影响 30S小亚基同λN基因的TIR识别与结合 ,从而不利于 30S起始复合物形成 ,降低了翻译起始效率 ;( 2 )λN基因的编码区也是造成它在S1 2突变体内表达下降的原因 ;( 3)核糖体蛋白质L2 4突变体抑制λN基因表达的原因与翻译起始和λN基因 5′端的编码区无关 ,而可能与其 展开更多
关键词 核糖体蛋白质 突变体 翻译调节 λn基因
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ΛN张量相互作用的首次观测 被引量:1
5
作者 周书华 周静 +33 位作者 孟秋英 S.Ajimura H.Akikawa D.E.Alburger A.Banu R.E.Chrien G.B.Franklin J.Franz O.Hashimoto T.Hayakawa H.Hotchi K.Imai T.Kishimoto M.May D.J.Millener S.Minami Y.Miura T.Miyoshi K.Mizunuma T.Nagae S.N.Nakamura K.Nakazawa Y.Okayasu P.Pile B.P.Quinn A.Rusek Y.Sato R.Sutter H.Takahashi L.Tang H.Tamura K.Tanida M.Ukai L.Yuan 《高能物理与核物理》 CSCD 北大核心 2005年第7期627-631,共5页
在用HYPERBALL进行的16ΛO的γ射线谱学测量中,观察到由16ΛO的6.6MeV1-2激发态跃迁到基态自旋翻转二重态(1-1和0-)之间的两条γ射线.由这两条γ射线的能量差得到基态二重态之间的能量间隔为26.4±1.6(stat)±0.5(syst)keV,并... 在用HYPERBALL进行的16ΛO的γ射线谱学测量中,观察到由16ΛO的6.6MeV1-2激发态跃迁到基态自旋翻转二重态(1-1和0-)之间的两条γ射线.由这两条γ射线的能量差得到基态二重态之间的能量间隔为26.4±1.6(stat)±0.5(syst)keV,并由此推导出ΛN之间的张量相互作用强度T=0.03MeV.实验还测定了16ΛO的1-2激发态的激发能为6561.7±1.1(stat)±1.7(syst)keV. 展开更多
关键词 张量 观测 相互作用强度 Γ射线 基态自旋 激发态 能量差 激发能 谱学 跃迁
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SINGULAR INTEGRAL EQUATIONS ON THE REAL AXIS WITH SOLUTIONS HAVING SINGULARITIES OF HIGHER ORDER 被引量:1
6
作者 钟寿国 《Acta Mathematica Scientia》 SCIE CSCD 2010年第4期1093-1099,共7页
We transform the singular integral equations with solutions simultaneously having singularities of higher order at infinite point and at several finite points on the real axis into ones along a closed contour with sol... We transform the singular integral equations with solutions simultaneously having singularities of higher order at infinite point and at several finite points on the real axis into ones along a closed contour with solutions having singularities of higher order, and for the former obtain the extended Neother theorem of complete equation as well as the solutions and the solvable conditions of characteristic equation from the latter. The conclusions drawn by this article contain special cases discussed before. 展开更多
关键词 Singular integral equation solution with singularities of higher order real axis infinite point class ■*λ1 ... λn λ∞
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λN gene expression regulated by translation termination in ribosome L24 mutant
7
作者 李沐阳 胡其锐 +2 位作者 宣劲松 邓代永 翁曼丽 《Science China(Life Sciences)》 SCIE CAS 2003年第2期127-134,共8页
Besides transcription regulation, gene expression is also regulated at translation level. Although translation regulation is mainly mediated by translation initiation, an abundance of evi-dence shows that the terminat... Besides transcription regulation, gene expression is also regulated at translation level. Although translation regulation is mainly mediated by translation initiation, an abundance of evi-dence shows that the termination phase of translation is also important for gene expression. The expression of lN gene is down regulated at translation level in L24 mutant, however the precise mechanism still remains unknown. We report here that in an L24 mutant strain, the expression of lac-lN and GST-lN is decreased to 25% and 50% of that in wild type T83 strain respectively. Strikingly, the yield of GST-lN fusion protein in L24 mutant can be restored to the level as in T83 wild type strain by changing the two codons upstream lN stop codon. These findings imply that the stop codon and its context are involved in the translation regulation. The possible reason is that the translation termination complex containing L24 mutant ribosome may not dissociate prop-erly in stop code region. This failure of disengagement from mRNA will slow down the process of following ribosomes, and consequently decrease the efficiency of lN gene expression. 展开更多
关键词 ribosomal protein mutant translation termination regulating ln gene expression.
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Q460高强钢简支梁整体稳定极限弯矩计算式研究
8
作者 李生银 刘占科 马张永 《科学技术与工程》 北大核心 2024年第2期723-732,共10页
为揭示《钢结构设计标准》(GB 50017—2017)、《高强钢结构设计标准》(JGJ/T 483—2020)中Q460高强钢梁整体稳定设计方法的差异,提出精确的Q460高强钢梁整体稳定极限弯矩计算式,通过梳理现有文献,提出了钢梁整体稳定极限弯矩的指数形式... 为揭示《钢结构设计标准》(GB 50017—2017)、《高强钢结构设计标准》(JGJ/T 483—2020)中Q460高强钢梁整体稳定设计方法的差异,提出精确的Q460高强钢梁整体稳定极限弯矩计算式,通过梳理现有文献,提出了钢梁整体稳定极限弯矩的指数形式的一般计算式;根据GB 50017—2017的规定,提出了其稳定系数的统一计算式及对应的“稳定系数-正则化长细比”曲线表达式;提出了理想受弯构件的“稳定系数-正则化长细比”曲线表达式。对比了GB 50017—2017和JGJ/T 483—2020的“稳定系数-正则化长细比”曲线,归纳了其特点,并分析了现有钢梁整体稳定的指数形式极限弯矩计算式存在的问题。基于GB 50017—2017的基准弯矩,提出了Q460高强钢梁整体稳定极限弯矩的指数形式计算式,解决了JGJ/T 483—2020无法直接确定正则化长细比的问题,并采用14个双轴对称、单轴对称工字形截面简支梁的试验数据验证了本文建议公式的精度。研究表明,对于Q460/Q460GJ高强钢简支梁整体稳定的极限弯矩,本文建议的指数形式计算式较现行标准GB 50017—2017、JGJ/T 483—2020中的计算式具有更高的精度。 展开更多
关键词 Q460高强钢梁 指数形式极限弯矩计算式 正则化长细比 基准弯矩 φb-λn b曲线
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草木樨中香豆素的薄层层析扫描测定 被引量:1
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作者 孙居民 王鸿新 刘伯衡 《石河子大学学报(自然科学版)》 CAS 1989年第1期73-78,共6页
草木栖作为饲草的一个主要限制因素是含有香豆素,为此,正确的测定其含量是非常必要的。本法采取依次用乙醚、氢氧化钠溶液和乙醇从草木樨中将香豆素分别提取出来,用冰乙酸:甲苯=1:5为展层剂,在硅胶GF_(254)板上展层,可将香豆素与其它组... 草木栖作为饲草的一个主要限制因素是含有香豆素,为此,正确的测定其含量是非常必要的。本法采取依次用乙醚、氢氧化钠溶液和乙醇从草木樨中将香豆素分别提取出来,用冰乙酸:甲苯=1:5为展层剂,在硅胶GF_(254)板上展层,可将香豆素与其它组分完全分开。在紫外光下定位,用薄层层析扫描仪在λ_R=325nm,λ_S=270nm下定量测定,线性范围为0-40μg,回收率在95%-105%之间。该方法取样量少,测定准确度高,是准确测定草木樨中香豆素的较佳方法。 展开更多
关键词 薄层层析扫描 草木樨 香豆素 参比波长λ~R 样品波长λ_s
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