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一维链状μ-氯(氧)-三苄基锡的合成和结构研究 被引量:4
1
作者 陈志敏 王剑秋 +2 位作者 邝代治 冯泳兰 张复兴 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2005年第8期1186-1190,共5页
合成了两种具有新型结构的苄基锡化合物:一维链状μ-氯-三苄基锡(1)和一维链状μ-氧-三苄基锡(2),经X-射线方法测定了化合物的晶体结构。晶体结构(1)属正交晶系,空间群为P212121,晶体学参数:a=0.8553(3)nm,b=1.0814(4)nm,c=1.9681(7)nm,... 合成了两种具有新型结构的苄基锡化合物:一维链状μ-氯-三苄基锡(1)和一维链状μ-氧-三苄基锡(2),经X-射线方法测定了化合物的晶体结构。晶体结构(1)属正交晶系,空间群为P212121,晶体学参数:a=0.8553(3)nm,b=1.0814(4)nm,c=1.9681(7)nm,V=1.8204(11)nm3,Z=4,Dc=1.560g·cm-3,μ(MoKα)=15.47cm-1,F(000)=856,R1=0.0597,wR2=0.1415。晶体结构(2)属正交晶系,空间群为P212121,晶体学参数:a=1.9823(4)nm,b=1.0891(2)nm,c=0.8611(17)nm,V=1.8590(6)nm3,Z=4,Dc=1.458g·cm-3,μ(MoKα)=13.76cm-1,F(000)=820,R1=0.0327,wR2=0.0648。配合物中锡原子均呈五配位畸变三角双锥构型。 展开更多
关键词 一维链 μ--(苄基) μ--(苄基) 合成 晶体结构
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三(邻氯苄基)锡3-吲哚乙酸酯的合成和结构研究 被引量:10
2
作者 王剑秋 张复兴 +1 位作者 邝代治 冯泳兰 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2004年第7期815-818,J005,共5页
μ 氧 -双 [三 (邻氯苄基 )锡 ]与 3 吲哚乙酸反应合成三 (邻氯苄基 )锡 3 吲哚乙酸酯 ,经X射线衍射方法测定了新化合物的晶体结构 .配合物属三斜晶系 ,空间群为P 1,晶体学参数 :a =0 83 76( 3 )nm ,b =1 1118( 3 )nm ,c =1 65 5 7( ... μ 氧 -双 [三 (邻氯苄基 )锡 ]与 3 吲哚乙酸反应合成三 (邻氯苄基 )锡 3 吲哚乙酸酯 ,经X射线衍射方法测定了新化合物的晶体结构 .配合物属三斜晶系 ,空间群为P 1,晶体学参数 :a =0 83 76( 3 )nm ,b =1 1118( 3 )nm ,c =1 65 5 7( 5 )nm ,α =10 2 747( 5 )° ,β =10 1 2 3 8( 5 )° ,γ =10 7 683 ( 5 )° ,V =1 43 82 ( 8)nm3 ,Z =2 ,Dc=1 5 49g/cm3 ,μ(MoKα) =11 96cm-1,F( 0 0 0 ) =674,R1=0 0 3 69,Rw =0 0 785 ;在配合物中Sn—C键长分别为 0 2 14 3 ( 4 ) ,0 2 15 3 ( 4 )和 0 2 161( 4 )nm ,Sn—O键为0 2 0 72 ( 3 )nm .中心锡与亚甲基碳和氧原子构成畸型四面体 . 展开更多
关键词 (邻苄基)3-吲哚乙酸酯 合成 晶体结构 有机羧酸酯化合物 生物活性
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μ-氧-双{三[邻氯(氟)苄基]锡}的合成、结构和量子化学研究 被引量:5
3
作者 张复兴 邝代治 +2 位作者 冯泳兰 王剑秋 许志锋 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2002年第10期1057-1062,共6页
苄基锡化合物具有丰富的反应性和结构特征,引起人们的兴趣“1.21,前文[1.4],我们分别用苄基氯和对氯苄基氯合成了μ-O-双(三苄基锡)和二(对-氯苄基)二氯化锡,最近,我们在水和正丁醇中,用对氯苄基氯与锡粉直接反应,获得高收率的四(对氯苄... 苄基锡化合物具有丰富的反应性和结构特征,引起人们的兴趣“1.21,前文[1.4],我们分别用苄基氯和对氯苄基氯合成了μ-O-双(三苄基锡)和二(对-氯苄基)二氯化锡,最近,我们在水和正丁醇中,用对氯苄基氯与锡粉直接反应,获得高收率的四(对氯苄基)锡”,并报道了它们的晶体结构,发现苄基锡化合物的一些结构特征,在研究苄基氯与锡的反应时,我们发现苯环上卤原子对反应性有明显的影响,为了较系统地阐明苄基氯与锡的反应以及卤素对苄基的活化作用,本文报道μ-氧-双[三(邻氯苄基)锡](1)和μ氧-双[三(邻氟苄基)锡](2)的合成及其晶体结构。 展开更多
关键词 μ--双{[邻(氟)苄基]} 合成 结构 量子化学
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三(对氟苄基)氯化锡和三(对氟苄基)锡N,N-(1,4-亚丁基)氨荒酸酯的合成及晶体结构 被引量:8
4
作者 尹汉东 王传华 马春林 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2004年第1期34-39,共6页
合成了三 (对氟苄基 )氯化锡 ( 1)和三 (对氟苄基 )锡N ,N ( 1,4 亚丁基 )氨荒酸酯 ( 2 ) .通过元素分析、红外光谱和核磁共振氢谱对其结构进行了表征 .用X射线单晶衍射测定了这两个化合物的晶体结构 .化合物 1为单斜晶系 ,空间群P2 1,a... 合成了三 (对氟苄基 )氯化锡 ( 1)和三 (对氟苄基 )锡N ,N ( 1,4 亚丁基 )氨荒酸酯 ( 2 ) .通过元素分析、红外光谱和核磁共振氢谱对其结构进行了表征 .用X射线单晶衍射测定了这两个化合物的晶体结构 .化合物 1为单斜晶系 ,空间群P2 1,a =0 840 3 ( 3 )nm ,b =0 5 95 8( 2 )nm ,c =2 0 0 16( 8)nm ,β =97 0 5 2 ( 6)° ,Z =2 ,V =0 9945 ( 7)nm3 ,Dc=1 60 8g/cm3 ,μ =1 44 7mm-1,R1=0 0 3 97,wR2 =0 0 813 .化合物 2为单斜晶系 ,空间群P2 1/n ,a =0 8786( 9)nm ,b =1 993 ( 2 )nm ,c =1 5 0 3 9( 15 )nm ,β =10 3 5 48( 15 )° ,Z =4,V =2 5 60 ( 4 )nm3 ,Dc=1 5 3 7g/cm3 ,μ =1 197mm-1,R1=0 0 3 63 ,wR2 =0 0 796.在 1的晶体中 ,锡原子呈四配位畸变四面体构型 ;2的晶体中 。 展开更多
关键词 (对氟苄基) (对氟苄基)N N—(1 4-亚丁基)氨荒酸酯 合成 晶体结构 抗癌活性 成键方式
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三(3,5-二甲基苄基)氯化锡和四(间氰基苄基)锡的合成、晶体结构和量子化学研究 被引量:2
5
作者 王剑秋 张复兴 +4 位作者 邝代治 冯泳兰 庾江喜 蒋伍玖 朱小明 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2015年第2期237-242,共6页
以3,5-二甲基苄基氯和间氰基苄基氯在适当的溶剂中与锡粉反应,合成了三(3,5-二甲基苄基)氯化锡(1)和四(间氰基苄基)锡(2),经X射线衍射方法测定了化合物的晶体结构。化合物1属单斜晶系,空间群为P21/m,晶体学参数:a=0.584 03(4)nm,b=1.966... 以3,5-二甲基苄基氯和间氰基苄基氯在适当的溶剂中与锡粉反应,合成了三(3,5-二甲基苄基)氯化锡(1)和四(间氰基苄基)锡(2),经X射线衍射方法测定了化合物的晶体结构。化合物1属单斜晶系,空间群为P21/m,晶体学参数:a=0.584 03(4)nm,b=1.966 37(14)nm,c=0.856 46(5)nm,β=95.138(3),V=0.979 62(11)nm3,Z=2,Dc=1.735 g·cm-3,μ(Mo Kα)=14.53 cm-1,F(000)=524,R1=0.043 7,w R2=0.123 2。化合物2属单斜晶系,空间群为C2/c,晶体学参数:a=1.692 21(12)nm,b=1.167 41(8)nm,c=1.539 41(11)nm,β=116.615(10)°,V=2.718 9(3)nm3,Z=4,Dc=1.424 g·cm-3,μ(Mo Kα)=9.67cm-1,F(000)=1 176,R1=0.017 5,w R2=0.046 1;中心锡原子为畸变四面体构型。对其结构进行量子化学从头计算,探讨了配合物的稳定性、分子轨道能量以及部分前沿分子轨道的组成特征。 展开更多
关键词 (3 5-二甲基苄基) 四(间氰基苄基) 合成 晶体结构
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钯催化苄基氯衍生物、三丁基烯丙基锡和一氧化碳三组分偶联反应:α,β-不饱和酮的有效合成 被引量:1
6
作者 张新 冯秀娟 +2 位作者 刘鹤松 秦余虎 戴耀 《催化学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2012年第3期523-529,共7页
研究了苄基氯衍生物、CO和三丁基烯丙基锡在零价钯催化剂(Pd(PPh3)4)存在下的反应,结果表明,可有效发生三组分偶联反应,生成不饱和酮化合物.再经碱性氧化铝柱提纯后,转化为α,β-不饱和酮化合物6a~6n,其中,6b,6d~6h,6j,5l和6l~6n等... 研究了苄基氯衍生物、CO和三丁基烯丙基锡在零价钯催化剂(Pd(PPh3)4)存在下的反应,结果表明,可有效发生三组分偶联反应,生成不饱和酮化合物.再经碱性氧化铝柱提纯后,转化为α,β-不饱和酮化合物6a~6n,其中,6b,6d~6h,6j,5l和6l~6n等未见文献报道,其结构经红外光谱、1H和13C核磁共振以及高分辨质谱表征确定. 展开更多
关键词 苄基衍生物 一氧化碳 丁基烯丙基 偶联 Α Β-不饱和酮
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三邻氯苄基锡-2-吲哚甲酸酯的合成、谱学性质和晶体结构(英文) 被引量:1
7
作者 尹汉东 王其宝 薛绳才 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2004年第12期1477-1480,共4页
The tri(o-chlorobenzyl)tin ester of 2-indolylcarboxylic acid has been synt hesized and characterized by elemental analysis, IR and 1H NMR. The crystal stru cture has been determined by X-ray single crystal diffraction... The tri(o-chlorobenzyl)tin ester of 2-indolylcarboxylic acid has been synt hesized and characterized by elemental analysis, IR and 1H NMR. The crystal stru cture has been determined by X-ray single crystal diffraction. The crystal belon gs to triclinic with space group P1, a=1.020 0(16) nm, b=1.125 9(18) nm, c=1.321 (2) nm, 8)穖-3, 展开更多
关键词 苄基 2-吲哚甲酸酯 合成 谱学性质 晶体结构
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三(3,5-二氟苄基)氯化锡和四(邻氯苄基)锡的合成、晶体结构及量子化学
8
作者 张复兴 陶靖 +5 位作者 唐丹丹 罗晶 汤鹏 邝代治 冯泳兰 朱小明 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2017年第4期644-650,共7页
3,5-二氟苄基氯和邻氯基苄基氯在适当的溶剂中与锡粉反应,合成了三(3,5-二氟苄基)氯化锡(1)和四(邻氯苄基)锡(2),经X射线衍射方法测定了新化合物的晶体结构。化合物1属单斜晶系,空间群为C2/c,晶体学参数:a=1.858 33(11)nm,b=1.140 98(7)... 3,5-二氟苄基氯和邻氯基苄基氯在适当的溶剂中与锡粉反应,合成了三(3,5-二氟苄基)氯化锡(1)和四(邻氯苄基)锡(2),经X射线衍射方法测定了新化合物的晶体结构。化合物1属单斜晶系,空间群为C2/c,晶体学参数:a=1.858 33(11)nm,b=1.140 98(7)nm,c=2.690 06(16)nm,β=109.288(10)°,V=5.383 6(6)nm3,Z=8,Dc=1.532 g·cm^(-3),μ(Mo Kα)=13.61 cm^(-1),F(000)=2 480,R1=0.085 1,wR^2=0.168 1。化合物2属单斜晶系,空间群为P21/m,晶体学参数:a=0.585 54(5)nm,b=1.969 74(18)nm,c=0.857 86(8)nm,β=95.204 0(10)°,V=0.985 34(15)nm3,Z=2,Dc=1.805 g·cm^(-3),μ(Mo Kα)=14.91 cm-1,F(000)=524,R1=0.054 0,wR_2=0.163 9;中心锡原子为畸变四面体构型。对其结构进行量子化学从头计算,探讨了化合物的稳定性、分子轨道能量以及部分前沿分子轨道的组成特征。测定了化合物的热稳定性。 展开更多
关键词 (3 5-二氟苄基) 四(邻苄基) 合成 晶体结构 量子化学
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一维链状3-吡啶甲酸三苄基锡的合成和晶体结构 被引量:13
9
作者 尹汉东 王传华 +2 位作者 马春林 王勇 房海霞 《Chinese Journal of Structural Chemistry》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2003年第2期211-214,共4页
利用三苄基氯化锡和3-吡啶甲酸在三乙胺存在下以1:1摩尔比反应,合成了一维链状的有机锡配合物3-吡啶甲酸三苄基锡{(C7H7)3Sn(PyCO2H)2Sn(C7H7)3}。通过元素分析、红外光谱、核磁共振氢谱和X-射线单晶衍射对其结构进行了表征。测试结果表... 利用三苄基氯化锡和3-吡啶甲酸在三乙胺存在下以1:1摩尔比反应,合成了一维链状的有机锡配合物3-吡啶甲酸三苄基锡{(C7H7)3Sn(PyCO2H)2Sn(C7H7)3}。通过元素分析、红外光谱、核磁共振氢谱和X-射线单晶衍射对其结构进行了表征。测试结果表明:该配合物(C27H25- NO2Sn, Mr = 514.17)为单斜晶系,空间群P21/c, a = 10.618(6), b = 14.683(8), c = 16.050(9) ?β= 106.488(9)? Z = 4, V = 2399(2) ?, Dc = 1.423 g/cm3, ?= 1.087 mm-1, F(000) = 1040, R = 0.0266, wR = 0.0629。通过3-吡啶甲酸配体的氮原子桥联, 形成五配位三角双锥构型的链状结构。 展开更多
关键词 一维链状3-吡啶甲酸苄基 有机配合物 合成 晶体结构 X射线单晶衍射
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一苄基锡三(2-吡啶甲酸酯)的合成和晶体结构 被引量:10
10
作者 尹汉东 王传华 +2 位作者 马春林 王勇 房海霞 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2002年第12期990-994,共5页
利用三苄基氯化锡和 2 吡啶甲酸在三乙胺存在下以 1∶1摩尔比反应 ,合成了非预期的去苄基化产物一苄基锡三 (2 吡啶甲酸酯 ) .通过元素分析、红外光谱、核磁共振氢谱和X射线单晶衍射对其结构进行了表征 .测试结果表明 :该化合物为单... 利用三苄基氯化锡和 2 吡啶甲酸在三乙胺存在下以 1∶1摩尔比反应 ,合成了非预期的去苄基化产物一苄基锡三 (2 吡啶甲酸酯 ) .通过元素分析、红外光谱、核磁共振氢谱和X射线单晶衍射对其结构进行了表征 .测试结果表明 :该化合物为单斜晶系 ,空间群P2 1,a =1.3141(2 )nm ,b=1.1312 7(17)nm ,c =1.712 2 (3)nm ,β =110 .5 81(2 )° ,Z =4,V =2 .382 9(6 )nm3 ,Dc=1.6 0 6g/cm3 ,μ =1.118mm-1,F(0 0 0 ) =115 2 ,R1=0 .0 397,wR2 =0 .0 881.该化合物为单体结构 ,锡原子呈七配位畸变五角双锥构型 . 展开更多
关键词 苄基(2-吡啶甲酸酯) 有机化合物 合成 晶体结构
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μ-氧-双[三(邻溴苄基)锡]的合成和结构研究 被引量:7
11
作者 张复兴 王剑秋 +2 位作者 邝代治 冯泳兰 许志锋 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2004年第2期202-204,共3页
The tri(o-bromobenzyl)abstract:tin bromide was tr eated with aqueous solution of NaOH to formed theμ-oxygen-bis[tri(o-bromoben zyl)abstract:tin].The crystal structures of compound was determined by X-ray diffraction ... The tri(o-bromobenzyl)abstract:tin bromide was tr eated with aqueous solution of NaOH to formed theμ-oxygen-bis[tri(o-bromoben zyl)abstract:tin].The crystal structures of compound was determined by X-ray diffraction .The crystal belongs to triclinic,space group with a=1.0544(4)abstract:nm,b=1.1029(4)abstract:nm,c =1.1309(4)abstract:nm,α=117.031(5)abstract:°,β=107.685(6)abstract:°,γ=98.523(6)abstract:°,V=1.0506(6)abstract:nm 3 ,Z=1,D x =2.013g·cm -3 ,μ(MoKα)abstract:=69.25cm -1 ,F(000)abstract:=606,R 1 =0.0524,wR 2 =0.1196.In the struture the tin atom has a distorted tetrahedral geometry.CC DC:220514. 展开更多
关键词 μ--双[(邻溴苄基)] 合成 晶体结构 抗癌活性 生物活性 结构分析 烃基衍生物
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三苄基和三丁基锡4-吡啶甲酸酯聚合物的合成、性质及晶体结构 被引量:7
12
作者 尹汉东 王传华 +1 位作者 王勇 马春林 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2002年第7期1309-1313,共5页
用三苄基氯化锡及三丁基氯化锡与 4-吡啶甲酸钠反应 ,分别合成了三苄基锡 4-吡啶甲酸酯 (1 )和三丁基锡 -4-吡啶甲酸酯 (2 ) ,并进行了红外光谱、核磁共振氢谱及质谱表征 .X射线单晶衍射分析结果表明 ,化合物 1属单斜晶系 ,P2 1 /n空间... 用三苄基氯化锡及三丁基氯化锡与 4-吡啶甲酸钠反应 ,分别合成了三苄基锡 4-吡啶甲酸酯 (1 )和三丁基锡 -4-吡啶甲酸酯 (2 ) ,并进行了红外光谱、核磁共振氢谱及质谱表征 .X射线单晶衍射分析结果表明 ,化合物 1属单斜晶系 ,P2 1 /n空间群 ,晶胞参数 :a=0 .965 64(8) nm,b=1 .640 85 (1 4) nm,c=1 .4940 3 (1 3 ) nm,β=97.681 (2 ) 0 ,V=2 .3 460 (3 ) nm3,Z=4,Dc=1 .45 6g/cm3.化合物 2属单斜晶系 ,P2 1 /n空间群 ,晶胞参数 :a=0 .96673 (1 4) nm,b=2 .3 845 (4 ) nm,c=0 .970 71 (1 4) nm,β=1 1 2 .463 (3 ) o ,V=2 .0 679(5 ) nm3,Z=4,Dc=1 .3 2 4g/cm3.两个化合物均通过 4-吡啶甲酸配体的氮原子桥联 。 展开更多
关键词 丁基4-吡啶甲酸酯 聚合物 合成 性质 一维无限链 晶体结构 苄基4-吡啶甲酸酯
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具有 C l…C l作用的一维链状有机锡化合物四(2,4-二氯苄基)锡的合成、表征和晶体结构 被引量:5
13
作者 尹汉东 高中军 +2 位作者 徐浩龙 李刚 洪敏 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2006年第2期371-374,共4页
The tetra(2, 4-dichlorobenzyl)tin was synthesized and characterized by elementary analysis, IR and 1H NMR. The crystal and molecular structure were determined by X-ray single crystal diffraction. The crystal of the ti... The tetra(2, 4-dichlorobenzyl)tin was synthesized and characterized by elementary analysis, IR and 1H NMR. The crystal and molecular structure were determined by X-ray single crystal diffraction. The crystal of the title compound belongs to triclinic, space group P1 with a=1.089 7(3) nm, b=1.050 33(4) nm, c=1.858 5(4) nm, α=96.822(4)°, β=94.477(4)°, γ=94.636(3)°, V=3.001 3(12) nm3, Z=4, Dc=1.679 Mg·m-3, μ(Mo Kα)=1.582 mm-1, S=1.005, F(000)=1 496, R1=0.040 7, wR2=0.076 3. In compound, the tin atom has a distorted tetrahedral coordination configuration. The molecules are packed in one-dimensional chain polymer through a weak interaction between the chlorine atoms from adjacent molecules, respectively. CCDC: 286106. 展开更多
关键词 四(2.4-苄基) 合成 CI…CI作用 晶体结构
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塑料成品及其稳定剂中三甲基氯化锡的气相色谱-质谱联用测定法 被引量:9
14
作者 吴邦华 张子群 +2 位作者 陈利平 叶能权 陈朝东 《职业与健康》 CAS 2005年第4期498-500,共3页
目的 建立塑料稳定剂及塑料成品中三甲基氯化锡的测定方法。方法 按照有关检测方法的研制规范的要求,研究了色谱条件的选择、样品的处理方法、回收率试验、萃取效率试验、方法的线性范围及检出限、方法的精密度等指标。结果 采用HP -... 目的 建立塑料稳定剂及塑料成品中三甲基氯化锡的测定方法。方法 按照有关检测方法的研制规范的要求,研究了色谱条件的选择、样品的处理方法、回收率试验、萃取效率试验、方法的线性范围及检出限、方法的精密度等指标。结果 采用HP -5MS弹性毛细管石英柱(3 0m×0 .3 2mm×0 .2 5 μm)能将三甲基氯化锡和其他可能共存的有机锡完全分离。三甲基氯化锡含量在0 .0 5~2 40mg/kg范围内呈线性关系,相关系数为0 .9987,方法的最低检出浓度为0 .0 5mg/kg。对浓度为0 .4、4.0、40 .0 μg/ml配制样,方法的相对标准偏差(RSD )为4.0 %~8.2 %。方法的回收率为90 .5 %~97.5 %。塑料成品的萃取效率可达到90 %以上,样品在密封容器内至少可保存14d。结论 该方法各项指标均达到有关检测方法的研制规范的要求。 展开更多
关键词 气相色谱-质谱联用法 塑料稳定剂及塑料成品 甲基
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三环已基锡2-氨基-6-氯苯甲酸酯配合物的合成、结构及量子化学研究 被引量:2
15
作者 张复兴 王剑秋 +3 位作者 邝代治 冯泳兰 陈志敏 许志锋 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2012年第9期1890-1894,共5页
三环己基氢氧化锡与2-氨基-6-氯苯甲酸按物质的量比1∶1在苯溶剂中反应合成了三环己基锡2-氨基-6-氯苯甲酸酯。经X-射线衍射方法测定了其晶体结构,配合物属单斜晶系,空间群为P21/c,晶体学参数a=0.952 00(4)nm,b=0.918 55(3)nm,c=2.909 1... 三环己基氢氧化锡与2-氨基-6-氯苯甲酸按物质的量比1∶1在苯溶剂中反应合成了三环己基锡2-氨基-6-氯苯甲酸酯。经X-射线衍射方法测定了其晶体结构,配合物属单斜晶系,空间群为P21/c,晶体学参数a=0.952 00(4)nm,b=0.918 55(3)nm,c=2.909 12(12)nm,β=93.187(2)°,V=2.539 97(17)nm3,Z=4,Dc=1.409 g.cm-3,μ(Mo Kα)=11.31 cm-1,F(000)=1 112,R1=0.038 2,wR2=0.098 6。中心锡与环己基碳原子和氧原子构成畸型四面体。对其结构进行量子化学从头计算,探讨了配合物的稳定性、分子轨道能量以及一些前沿分子轨道的组成特征。通过循环伏安法研究了其电化学性质。 展开更多
关键词 环己基2-氨基-6-苯甲酸酯 合成 晶体结构 从头计算 循环伏安
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二(对-氯苄基)二氯化锡的合成及晶体结构 被引量:4
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作者 邝代治 冯泳兰 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2000年第4期603-606,共4页
用 X射线方法测定了二 (对氯苄基 )二氯化锡的晶体结构,该化合物晶体属单斜晶系,空间群为 C2/c,晶体学参数: a=2.8010(3), b=0.4882(2), c=1.2174(3)nm,β =111.71(1)°, V=1.5467(7) nm3, Z=4, Dx=1.893g· cm... 用 X射线方法测定了二 (对氯苄基 )二氯化锡的晶体结构,该化合物晶体属单斜晶系,空间群为 C2/c,晶体学参数: a=2.8010(3), b=0.4882(2), c=1.2174(3)nm,β =111.71(1)°, V=1.5467(7) nm3, Z=4, Dx=1.893g· cm- 3,μ (MoKα )=23.24cm- 1, F(000)=856.00, R=0.025, Rw=0.038, Sn C键长为 0.2148(3)nm, Sn Cl键长为 0.23754(9)nm。空间构型为畸变四面体构型的单分子有机锡化合物。 展开更多
关键词 二(对-苄基)二 晶体结构 合成
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β-三氯化锡基丙烯酸甲酯与Schiff碱配合物分解反应及产物结构表征 被引量:3
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作者 李忠芳 王素文 +1 位作者 王宇新 傅芳信 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2002年第2期238-242,共5页
将酯基锡 Me O2 CCH2 CH2 Sn Cl3( 1 )与 Schiff碱 ( 2 -HOC6 H4CH NC6 H5) ( 2 )反应合成配合物Me O2 CCH2 CH2 Sn Cl3· ( 2 -HOC6 H4CH NC6 H5) ( 3) ,在其反应混合液放置过程中发生分解生成酯基锡与无机氯离子形成的配合物 Me O... 将酯基锡 Me O2 CCH2 CH2 Sn Cl3( 1 )与 Schiff碱 ( 2 -HOC6 H4CH NC6 H5) ( 2 )反应合成配合物Me O2 CCH2 CH2 Sn Cl3· ( 2 -HOC6 H4CH NC6 H5) ( 3) ,在其反应混合液放置过程中发生分解生成酯基锡与无机氯离子形成的配合物 Me O2 CCH2 CH2 Sn Cl4- · H+ ( 4)和酯基锡与 Schiff碱的酚氧负离子取代生成的配合物Me O2 CCH2 CH2 Sn Cl2 · ( 2 -OC6 H4CH NC6 H5) ( 5 ) .用元素分析、IR及 NMR对配合物 3,4 ,5进行了表征 ,并对配合物 4的晶体结构进行了解析 .配合物 4为正交晶系 ,空间群 P2 cn,a=0 .785 2 ( 2 ) nm ,b=1 .2 2 36( 1 0 ) nm,c=1 .695 2 ( 4) nm,α=β=γ=90°,V=1 .62 87nm3,Z=4 ,Dc=1 .79g/ cm3,F ( 0 0 0 ) =860 ,μ=2 2 .2 cm- 1 ( Mo) ,R=0 .0 4 49,ωR=0 .0 382 .配合物 4的空间构型为畸变的八面体构型 ,中心锡原子的配位数为 6.配合物 5为 Schiff碱中的酚氧负离子取代配合物 1中的一个氯离子形成的配合物 ,锡原子的配位数为 展开更多
关键词 SCHIFF碱 配合物 分解 晶体结构 β-基丙烯酸甲酯 分解产物 有机化合物 西佛碱 结构表征
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二-μ_2-羟基-二氯-二-μ_3-氧八苄基四锡的合成与晶体结构的表征 被引量:1
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作者 王艳华 叶章基 +3 位作者 金晓鸿 姚敬华 陈乃洪 朱东升 《东北师大学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2007年第4期90-93,共4页
用NaOH水溶液调节pH值,使二苄基二氯化锡[(PhCH2)2SnCl2]发生部分水解后,获得新型有机锡化合物二-μ2-羟基-二氯-二-μ3-氧八苄基四锡{[(PhCH2)2(Cl)SnOSn(OH)(PhCH2)2]2}(Ⅰ).经过元素分析、1H核磁共振和红外光谱及晶体结构测定等手段... 用NaOH水溶液调节pH值,使二苄基二氯化锡[(PhCH2)2SnCl2]发生部分水解后,获得新型有机锡化合物二-μ2-羟基-二氯-二-μ3-氧八苄基四锡{[(PhCH2)2(Cl)SnOSn(OH)(PhCH2)2]2}(Ⅰ).经过元素分析、1H核磁共振和红外光谱及晶体结构测定等手段对其进行了结构表征.结果表明:化合物Ⅰ为单斜晶系,空间群P2(1)/n;a=1.026 93(10)nm,b=1.596 12(15)nm,c=1.979 69(18)nm,β=98.211(2)°,V=3.211 7(5)nm3,Z=4,F(000)=2 808,Dc=2.934 g/cm3,μ=3.323 mm-1,R1=0.046 0,wR2=0.108 4;4个Sn原子处于2种不同的化学环境,但均为五配位,构成以Sn原子为中心的扭曲三角双锥构型,为对称的梯形二聚体结构. 展开更多
关键词 有机(Ⅳ) -μ2-羟基---μ3-氧八苄基 合成 晶体结构
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三苯基锡N-(5-氯亚水杨基)-α-氨基酸酯的合成及结构表征 被引量:1
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作者 田来进 刘西成 +3 位作者 毛武涛 孙玉希 刘希杰 周正宇 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2007年第10期1258-1263,共6页
利用三苯基氯化锡和现场生成的5-氯水杨醛缩-α-氨基酸钾反应合成了6种三苯基锡N-(5-氯亚水杨基)-α-氨基酸酯1~6,通过元素分析、IR和NMR对其结构进行了表征.利用X射线单晶衍射测定了三苯基锡N-(5-氯亚水杨基)缬氨酸酯(3)和三苯基锡N-... 利用三苯基氯化锡和现场生成的5-氯水杨醛缩-α-氨基酸钾反应合成了6种三苯基锡N-(5-氯亚水杨基)-α-氨基酸酯1~6,通过元素分析、IR和NMR对其结构进行了表征.利用X射线单晶衍射测定了三苯基锡N-(5-氯亚水杨基)缬氨酸酯(3)和三苯基锡N-(5-氯亚水杨基)异亮氨酸酯(5)的晶体结构.结果表明锡原子是五配位的,通过单齿羧基氧原子和相邻分子的酚氧原子对锡的配位形成了具有反式-O2SnC3三角双锥结构的一维链状聚合物. 展开更多
关键词 苯基(Ⅳ) 5-水杨醛 Α-氨基酸 SCHIFF碱 晶体结构
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二[N,N-(1,5-亚戊基)氨荒酸]二氯化锡和二(对氟苄基)氯化锡N,N-(1,5-亚戊基)氨荒酸酯的合成、表征及晶体结构 被引量:3
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作者 尹汉东 周忠香 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2004年第2期239-244,118,共7页
合成了二 [N ,N ( 1,5 亚戊基 )氨荒酸 ]二氯化锡和二 (对氟苄基 )氯化锡N ,N ( 1,5 亚戊基 )氨荒酸酯 .用X射线单晶衍射测定了这两个化合物的晶体结构 .化合物 1为单斜晶系 ,空间群P2 1 ,a =0 863 5 ( 5 )nm ,b =0 8842 ( 5 )nm ,c... 合成了二 [N ,N ( 1,5 亚戊基 )氨荒酸 ]二氯化锡和二 (对氟苄基 )氯化锡N ,N ( 1,5 亚戊基 )氨荒酸酯 .用X射线单晶衍射测定了这两个化合物的晶体结构 .化合物 1为单斜晶系 ,空间群P2 1 ,a =0 863 5 ( 5 )nm ,b =0 8842 ( 5 )nm ,c =1 2 942 ( 7)nm ,β =10 2 177( 9)° ,Z =2 ,V =0 965 9( 9)nm3 ,Dc=1 719g/cm3 ,μ =2 0 2 4mm-1 ,R =0 0 42 8,wR =0 0 918.化合物 2正交晶系 ,空间群Pbca ,a =1 3 616( 13 )nm ,b =1 1679( 11)nm ,c =2 760 3 ( 3 )nm ,Z =8,V =4 3 89( 7)nm3 ,Dc=1 612g/cm3 ,μ =1 498mm-1 ,R =0 0 3 5 5 ,wR =0 0 887.在化合物 1中 ,锡原子呈六配位畸变八面体构型 ,化合物 展开更多
关键词 二(对氟苄基)二 N N-(1 5-亚戊基)氨荒酸酯 合成 晶体结构
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