Mo含量对一种镍基单晶高温合金显微组织和持久性能的影响

采用螺旋选晶法制备镍基单晶高温合金,研究了Mo含量(质量分数)分别为2％,3％,4％时合金的显微组织和高温持久性能．结果表明: 3种成分合金的铸态组织均由γ和γ′相组成．1100℃, 500 h热暴露后, 4％Mo合金中的μ相大量析出并长大, 3％Mo合金中只有少量μ相析出, 2％Mo合金中不析出μ相．析出的μ相主要由Mo,Re,W,Cr, Co和Nb等元素组成．其中, Mo形成μ相倾向最强;Re,W和Cr次之; Nb和Co最小．大量棒状μ相的析出严重损害了合金的高温持久性能,少量μ相不降低合金的高温持久性能．考虑到Mo的固溶强化作用使合金高温持久性能升高,对于Ni-5Cr-10Co-4W-3Re-15．6Al-8Ta-1Ti-0．5Nb基础成分合金,最佳的Mo含量为3％．

离子渗金属扩散方程解对表层合金贫化的提示

对建立的离子渗金属扩散方程用计算机求其差分解，结果显示，离子渗金属扩散方程解近似为高斯分布．这提示高温渗金属扩散过程不会产生基体中的合金贫化．实验也实表层贫化发生在冷却过程中．渗金属之后冷却时，表层较多的金属间化合物从基作中析出是造成表层贫化的主要原因．

Re质量分数对单晶高温合金组织和性能的影响

为了研究Re在单晶高温合金中的作用,基于Rene N5的合金成分,调整了Re的质量分数,拉制了Re质量分数分别为2.5%、3%和3.5%的三种不同镍基单晶高温合金,研究了Re质量分数的变化对合金组织及持久性能的影响.研究结果表明:完全热处理后,三种合金都获得了规则的立方体形γ'相,随着Re质量分数的增加,γ'相尺寸逐渐减小.在982℃/248 MPa的持久条件下,随着Re质量分数的增加,合金的持久寿命呈先增加后降低的趋势;在持久试验过程中,三种合金中均析出了μ相,且随着Re质量分数的增加,μ相含量逐渐增加.在871℃/552MPa的持久条件下,合金的持久寿命随着Re质量分数的增加而增加,没有μ相析出.

影响双层辉光离子渗W-Mo后μ相析出动力学因素探讨

双层辉光离子渗后试样随炉冷却 ,在渗层中形成大量的脆性金属间化合物析出相 ,使试样力学性能严重下降。定性相分析结果表明 :该析出物主要为μ相。本工作从μ相的显微组织入手 ,针对 μ相的形成机理 ,详细分析了影响其析出的动力学因素 :主要包括化学元素、温度以及时间对它的影响。提出了抑制 μ相形成切实可行的有效措施。

Ni Cr Fe Mo Co Cu W合金宏观“黑斑”和“白斑”缺陷的形成

研究了ＮｉＣｒＦｅＭｏＣｏＣｕＷ 合金宏观“黑斑”和“白斑”缺陷的形成机制。“黑斑”区富集元素主要以数量较多，尺寸较大的富含钼、钨的Ｍ６Ｃ和ＡＢ３Ｃ 等相和数量较多的粒状Ｍ６Ｃ 的形式存在于晶界上，因界面效应使晶界相对易受侵蚀；“白斑”区晶界主要富含钼、钨的μ相，比富含铬的Ｍ６Ｃ 基底区耐晶界腐蚀。

基于反馈线性化鲁棒控制μ方法的准开关升压型逆变器光伏并网策略

与Z源逆变器相比,准开关升压型逆变器降低了电路体积及成本,更适用于光伏并网系统。将光伏并网系统中的不确定性考虑在内,提出一种基于反馈线性化鲁棒控制μ方法的准开关升压型逆变器光伏并网策略。利用反馈线性化方法建立准开关升压型逆变器逆变侧的仿射线性数学模型,并采用μ方法设计控制器K。仿真结果表明,在外界条件变化时,具有较好的动态性能,能够迅速恢复稳态,且始终保持着较高的功率因数;在参数变化时,对并网质量影响较小。

Fe-Mo合金中μ相的硫化产物层结构

SEM观察表明,含有μ相的Fe-Mo二元合金发生高温硫化时,μ相晶粒周围的硫化产物层结构随着这种相在合金中的含量变化而变化。在该相含量少的低钼合金中,孤立的μ相晶核的硫化产物为成分交替变化的多层结构;以μ相为主的Fe-Mo合金表面则生成简单的双层结构。通过分析合金组织结构、产物层结构以及硫化传质扩散之间的关系,解释了实验结果。

双层辉光离子渗W-Mo后析出物TTT图测定

双层辉光离子渗W Mo后由于冷却速度缓慢 ,渗层中尤其在晶界上出现大量析出物 ,造成渗层质量严重下降 ,虽后经固溶处理 ,但由于其组织遗传等原因 ,依然造成不良影响。针对这个问题 ,首先采用恒电流电解萃取析出物 ,然后用X射线衍射法对析出物进行定性分析 ,结果表明析出物主要为 μ相 ;其次应用金相法和定量金相分析仪测定了析出相的等温转变动力学图 ,该图表明析出相分别在 950℃和 1 1 50℃达到转变高峰 ,孕育期分别为 6～ 8min和 4～ 5min。

碳对Rene′41合金组织和性能的影响

讨论了碳含量对Ｒｅｎｅ′４１合金组织和性能的影响。结果表明：合金中碳含量的质量分数约小于０．０５％、大于０．１０％时，合金的室温塑性和持久寿命均有很大降低，降低的原因主要是形成晶界膜；合金中的碳降低时，还可以促进μ相形成，导致合金脆化。

咪唑键合硅胶固定相微柱液相色谱分离酚类和胺类化合物

由于微柱液相色谱(μ-LC)具有高检测灵敏度、低溶剂消耗、可以与质谱等多种检测器联用的优点,近年来受到广泛关注。将咪唑键合硅胶固定相填充到毛细管中,在自制的微柱液相色谱系统下利用此键合相具有的弱疏水作用,采用不同的流动相对酚类和胺类化合物进行了分离。结果表明,流动相中只需添加少量的有机溶剂就可以实现对一些有机化合物的分离,甚至可以只用纯水作流动相就能分离一些弱疏水性化合物,如酚类。微柱液相色谱的流动相用量少,避免或大大减少了对环境的污染。自制微柱液相色谱系统为下一步微柱液相色谱-质谱联用奠定了一定的基础。

咪唑键合硅胶液相色谱固定相的正相色谱行为

该文将咪唑键合硅胶液相色谱固定相填充到毛细管中,在自制的微柱液相色谱系统下以碱性(胺类)和酸性(酚类)化合物为溶质对该固定相的正相色谱行为进行考察。结果表明该键合相在正相色谱模式下对碱性化合物具有良好的分离选择性,而酸性化合物在流动相中加入改性剂乙酸的条件下也实现了较好的分离。研究表明,正相模式下该键合相的保留机理存在着氢键、静电吸引及π-π等相互作用机制。

INTERMETALLIC COMPOUNDS AND THEIR FORMATION REACTIONS IN SYSTEM Fe-Cr-Mo AT HIGH-TEMPERATURES

The stable ranges concerning the composition and temperature have been experimentally de- termined for the intermetallic compounds in system Fe-Cr-Mo at high-temperatures. The isothermal section of the Fe-Cr-Mo ternary phase diagram at 1250℃ and the formation re- actions for the intermetallic compounds, which are different in part from those shown in the literature, have been proposed.

Fe-Cr-Mo三元系高温区的金属间化合物及其生成反应

用实验方法研究了Fe-Cr-Mo三元系高温区金属间化合物的成分范围和温度范围,对Fe-Cr-Mo三元系1250℃等温截面以及各金属间化合物的生成反应进行了讨论。

基于分数阶PI~λD~μ重复控制的多SOGI锁相环设计

由于电网电压不平衡、含有大量谐波分量,导致传统的锁相环基波相位跟踪失败,多SOGI的锁相环响应速度慢、误差大等问题。设计基于分数阶PI~λD~μ重复控制策略的多SOGI锁相环。在电压不平衡和含有谐波的情况下,利用Simulink分别进行仿真分析,结果证明该方案比传统锁相环和多SOGI锁相环能更好地跟踪电网基波电压的相位,同时能有效地提取正负序幅值,提高了并网发电系统并网的快速性、稳定性、抗干扰性和有效性。

Re、Ta对第二代定向柱晶合金中初生碳化物形成与分解的影响

采用差热分析(DSC),扫描电镜(SEM),能谱分析(EDS)及X射线衍射(XRD)技术对不同Re、Ta含量的3种合金中MC碳化物的形成与分解进行了研究。结果表明,3种合金的骨架状MC为共晶反应生成,Ta的加入缩小MC中W的含量及不同凝固阶段生成的MC中W含量的差别,促进骨架状MC形成,提高MC形成温度并大幅提高MC的热稳定性。Re不进入MC碳化物,Re的加入可降低MC形成温度并促进μ相从MC周围过饱和的γ基体中析出,进而诱发MC不稳定分解。

镇痛多肽——内吗啡肽-1的人工合成及活性研究

用液相合成方法合成了具有镇痛作用的μ阿片受体的内源性配体——内吗啡肽 - 1(endomorphin- 1 ) ,该四肽为 Tyr- Pro- Trp- Phe NH2 .液相合成法是在氨基酸的 N端用 Boc(叔丁氧羰酰基 )作保护基 ,C端用 HOSu(N-羟基琥珀酰亚胺 )活化 ,与未加保护基的氨基酸在碱性条件下接肽 .先分别合成 C端二肽和 N端二肽 ,再缩合为四肽 ,产物的保护基用盐酸脱帽去除 .中间产物用薄层层析和熔点鉴定其纯度 ,最终得到了高纯度的四肽 .小白鼠脑室注射 (i.c.v)测定表明 ,8.2 5nmol剂量给药 ,其镇痛活性为 87% ,明显高于吗啡 (morphine) .

三峡工程二期围堰运行期变形特性研究

基于土石坝分析的Duncan E-μ本构模型,研究了土石坝分析的3参量流变模型,并编制了围堰流变分析程序。根据三峡工程二期围堰运行前期的部分实测变形数据,反演分析了流变分析所需的计算参数。流变分析表明,三峡工程二期围堰结构的水平和垂直流变变形存在时间上的不同步性,垂直流变位移的稳定时间在堰体结构施工完成后的6个月左右,而水平流变位移的稳定时间只需要3个月。围堰结构的后期流变位移平均值是流变初期时位移的2～3倍。

基于μPMU相位数据的配电网拓扑识别方法

电力网络拓扑识别是电力系统实时运行和控制的基础。充分利用μPMU测量相位角精度高且全网同步的特点,将μPMU装置测量得到的相位信息作为主要参数,提出了不同拓扑条件下潮流计算得到的相位与实际测量相位信息相比较的方法,通过两者的相关性对配电网拓扑结构和拓扑变化进行辨识。Matlab仿真算例表明所提算法简单易行,正确率高,可以较好地识别配电网拓扑结构。该算法为拓扑识别技术引入新型量测数据提供了思路,有望为μPMU量测数据提供一种新的应用场景。

电力机车单相PWM整流器μ综合直接电流控制

外界环境改变以及功率器件老化等因素,会不可避免地导致电力机车单相脉冲宽度调制(pulse width modulation,PWM)整流器系统网侧电路参数发生变化,这一现象易影响整流器系统控制性能。为提升单相PWM整流器系统在网侧电路参数摄动情况下的鲁棒性,提出一种基于结构奇异值(structure singular value,SSV)理论的μ综合直接电流控制(directcurrentcontrol,DCC)策略。在单相PWM整流器dq坐标数学模型的基础上,得出电流环系统状态空间;利用性能加权函数约束电流控制系统跟踪精度、规划抗干扰能力以及限制控制输出大小,同时引入虚拟性能不确定模块,进一步归纳出具有结构化不确定性的单相PWM整流器μ综合控制问题;经D-K迭代所得该μ综合问题结构奇异值曲线峰值为0.895,表明μ综合直接电流控制器可使单相PWM整流器系统满足鲁棒稳定与鲁棒性能要求;通过半实物仿真平台对μ综合DCC策略与直轴交轴(direct-axis quadrature-axis,DQ)电流解耦控制策略进行实验对比研究,结果表明:所提控制策略动态响应速度快,且在网侧等效电感参数摄动情况下系统鲁棒性较强。

混合胶束浊点萃取结合磁分散固相微萃取测定苏丹橙G

通过混合胶束浊点萃取（MM-CPE）结合磁分散固相微萃取（MD-μ-SPE）并使用高效液相色谱法（HPLC）测定苏丹橙G。混合胶束阴离子表面活性剂十二烷基硫酸钠和非离子表面活性剂聚氧乙烯（7.5）壬基苯基醚为萃取剂,Fe3O4@SiO2磁性纳米粒子为吸附剂。考察了表面活性剂种类、NaCl用量、溶液pH、温度、萃取时间、解吸剂、磁性材料用量对苏丹橙G萃取率的影响。实验结果表明,在较佳条件下,样品在5-800 ng/m L的范围内线性关系良好,线性回归系数为0.9995,检测限为0.64 ng/mL,番茄酱的加标回收率为98.5%,相对标准偏差为2.5%（n=5）。