5μg和10μg基因工程乙肝疫苗加强免疫后效果比较

目的 比较5μg和10μg两种剂量不同类型基因工程乙肝疫苗加强免疫效果。方法 采用放射免疫测定法（RIA）检测人群血清中HBsAg和抗-HBs。采用整群随机抽样法将出生时全程接种过血源乙肝疫苗的小学1年级学生分成3组分别接种5μg和10μg不同类型的基因工程乙肝疫苗。结果 加强免疫前人群血清抗体保护率都在70％以上。加强免疫后1个月,5μg剂量的两组血清抗体保护率分别上升到90％和98.31％,而10μg组血清抗体保护率上升到98.48％。两种剂量和类型的基因工程乙肝疫苗加强免疫后都未出现明显的异常反应,抗体应答良好。结论说明基因工程乙肝疫苗具有良好的免疫原性,可用于血清苗基础免疫后的加强接种。10μg剂量疫苗效果比5μg更好。应优先选用10μg剂量的基因工程乙肝疫苗来保护高危人群,提高人群保护率。

0、1、6方案接种乙肝疫苗1年后增种10_(μg)免疫效果观察

目的 了解军队大学生 0、1、6方案接种重组酵母乙肝疫苗 1年后增种乙肝疫苗的免疫效果。方法 在 0、1、6方案接种重组酵母乙肝疫苗 ( 5 μg 5 μg 5 μg) 1年后 ,随机抽出 2 2 0名一次增种相同厂家同一批号的乙肝疫苗 10 μg ,1月之后用ELISA法检测抗 HBs。结果 711名军队大学生用 0、1、6方案接种重组酵母乙肝疫苗抗 HBs阳转率为 90 .44%( 6 43/711) ,2 2 0名增种者 1月后抗 HBs阳转率为 97.2 7%( 2 14 /2 2 0 ) ,统计学处理P <0 .0 1。所有接种者均未发现严重不良反应。结论 增种重组酵母乙肝疫苗对军队大学生免疫效果有显著提高。

低/无应答者接种60μg乙肝疫苗后抗体水平衰减及其影响因素研究

目的探讨低(无)应答的成年人接种60μg乙肝疫苗后的抗体衰减状况及其影响因素。方法在深圳市某医院既往接受过乙肝疫苗0、1、6程序接种而未产生保护性抗体的职工中,接种深圳康泰生物制品股份有限公司生产的60μg重组乙型肝炎(酿酒酵母)疫苗,分别于6个月、12个月采集接种者血清,采用化学发光免疫分析法(CLIA法)检测抗-Hbs水平。同时对接种者进行问卷调查,采用Logistic回归分析,以了解影响乙肝疫苗抗体水平衰减的因素。结果接种60μg重组乙型肝炎12个月后乙肝保护性抗体阳转率维持在91.95%水平,但12个月的抗体水平明显低于6个月时的(Z=2.78,P=0.005)。熬夜和饮用咖啡是影响抗体水平下降的主要因素,前者是危险因素,后者为保护因素。结论低/无应答者接种一针高剂量60μg乙肝疫苗,可获得较好抗体应答,但抗体水平衰减较快,避免熬夜和饮用咖啡能够一定程度上避免抗体水平衰减。

低/无应答医务人员接种60μg乙肝疫苗1年后的免疫效果观察

目的:探讨低/无应答的成年人接种60μg乙肝疫苗后的抗体产生状况及其影响因素。方法:在深圳市某医院既往接受过乙肝疫苗0、1、6程序接种而未产生保护性抗体的职工中,接种深圳康泰生物制品股份有限公司生产的60μg重组乙型肝炎(酿酒酵母)疫苗,1年后采集接种者血清,采用化学发光免疫分析法(CLIA法)检测抗-HBs水平。同时对接种者进行问卷调查,采用非条件Logistic回归分析,以了解影响乙肝疫苗免疫应答的因素。结果:本次调查共发出问卷121份,收回有效问卷111份,有效回收率为91.74%。接种后,乙肝抗体阳转率达100.0%,乙肝保护性抗体阳转率达91.89%。非条件Logistic回归分析后显示,经常接触乙肝患者、肥胖、熬夜、子女接种乙肝疫苗后无抗体、父亲接种乙肝疫苗后无抗体、母亲接种乙肝疫苗后无抗体、饮酒等因素对接种乙肝疫苗无(弱)应答率的影响均无统计学意义。结论:低/无应答者接种一针高剂量60μg乙肝疫苗,可获得较好抗体应答。尚未发现影响接种乙肝疫苗无(弱)应答率的因素。

舒利迭(50μg/500μg)治疗稳定期COPD患者106例疗效观察

目的观察舒利迭(50μg/500μg)治疗稳定期中重度慢性阻塞性肺疾病(COPD)的疗效。方法将106例经住院治疗处于稳定期中重度COPD患者,随机分为治疗组和对照组。对照组给予常规治疗,治疗组在此基础上给予吸人舒利迭(50μg/500μg)。记录治疗前和治疗后的肺功能和血气分析等指标。结果治疗组的总有效率显著高于对照组,两组疗效比较具有统计学意义(P<0.05),吸人舒利迭无明显的毒副作用。结论应用舒利迭(50μg/500μg)治疗稳定期中重度COPD,能减少COPD急性发作次数,提高患者肺功能,明显地改善症状与体征。

60μg乙肝疫苗用于无应答人群接种的疗效观察

目的:观察60μg乙肝疫苗用于无应答人群接种的疗效。方法:将经常规剂量和程序接种3剂乙肝疫苗后,查血无乙肝表面抗体产生的无应答人群病例60例作为观察组;同时以上1年同期56例无应答人群病例设为对照组。观察60μg乙肝疫苗的疗效和不良反应。结果:治疗组有效率为91.67%,明显高于对照组(66.07%),两组均未发生严重不良反应。结论:60μg乙肝疫苗能刺激无应答人群的机体产生抗体,可有效预防乙肝。

50000IU/μg苏云金杆菌可湿性粉剂防治玉米螟效果研究

为验证50 000 IU/μg苏云金杆菌可湿性粉剂对玉米螟的防治效果、最佳用量以及用药时期,特进行试验,结果表明,50 000 IU/μg苏云金杆菌可湿性粉剂对玉米螟防治效果好,值得推广。

人群一次随机尿碘μg/L表示方法的可行性探讨

本文在经碘盐防治的麻江县河坝乡观察了成人组和儿童组随机尿碘μg/L值与 24小时尿碘值的关系。受试者集中食宿,二餐米饭,自由饮水,活动。在室温15～28℃分别收集24小时混合尿和下午一次随机尿。结果:儿童组和成人组尿碘中位数分别为65.9μg/24h,95.1μg/24h。儿童组和成人组不论是下午随机尿或24小时尿碘μg/L值均分别显著大于尿碘μg/24h值。儿童组随机尿和24小时尿碘μg/gcr值分别显著大于尿碘μg/24h值。成人组随机尿和24小时尿碘μg/gcr值与其尿碘μg/24h值相似。成人组尿碘50～100μg/L者的百分频率显著低于尿碘50～100μg/24h的百分频率。尿碘100～200μg/L者的百分频率显著高于尿碘100～200μg/24h的百分频率。 结果表明,成人组随机尿碘μg/L值受季节气温增高而值升高,当气温较高尿液浓缩时,尿碘浓度和尿肌酐浓度同时增高,故二者比值与尿碘μg/24h值接近。

成人60μg重组乙肝疫苗免疫效果观察

目的探讨成人接种60μg重组乙型肝炎疫苗(酿酒酵母)的免疫成功率和效果。方法选择我县200名16岁以上已进行乙肝疫苗免疫且没有抗体产生的人群,由深圳康泰生物制品股份有限公司提供60μg重组乙型肝炎疫苗220支,批号20100732-1,一针接种后1个月采血,进行血清免疫学检测。结果接种人群均未出现异常反应。接种一针后1个月,阳转率达98%,抗-HBs几何平均滴度(GMT)为150.88 m IU/m L。结论60μg重组乙型肝炎疫苗安全性良好,免疫成功率高,可用于成人乙肝疫苗加强免疫。

基于循证药学评价60μg乙肝疫苗超说明书用药的合理性

目的分析某院60μg乙肝疫苗超说明书用药的合理性,为临床用药提供参考依据.方法借鉴循证药学原理,通过查阅药品说明书、检索近十年相关文献,纳入关于60μg乙肝疫苗用于初免人群的安全性及有效性的研究文献,并分析评价纳入文献的质量,结合某院超说明书用药情况给出评价.结果检索出60μg乙肝疫苗相关文献12篇,其中5篇初免人群接种试验,按证据等级分级最后筛选出3篇文献加以分析.结论60μg乙肝疫苗用于初免人群是安全的,某院60μg乙肝疫苗方案较常规方案效果相当或更好,属合理性用药,但由于相关临床研究较少,其抗体保护时效有待进一步研究.

Synthesis of a novel organic nonlinear optical chromophore and the Testing for μ_gβ Value

A novel second-order nonlinear optical chromophore (DCDHF-2-V) was synthesized from 3-Hydroxy-3-methyl-2-butanae, propanedinitrile and 4-diethylaminobenzaldehyde by aldol condensation reaction. Molecular structural characterization was investigated by elemental analysis, FTIR, and 1H-NMR spectra. The melting point obtained from DSC thermogram was almost 251 ℃, and the compound shows a thermal stability up to 270 ℃. Second-order NLO properties of the chro- mophore were measured by solvatochromic method. From the quantum-mechanical two-level model, it can be obtained that the value of DCDHF-2-V is 6520 × 10-48 esu at the wavelength of 1064 nm.

60μg/1.0ml重组乙型肝炎疫苗(酵母)对16岁以上健康人群一针免疫的血清学效果研究

目的系统评价60μg/1.0 ml重组乙型肝炎疫苗(酵母)对健康成人一针免疫的血清学效果,补充和完善我国乙肝防控快速产生乙肝抗体的免疫策略。方法对16岁以上凡自愿接种的健康成人即不论以往有无乙肝疫苗接种史者都接种一针60μg/1.0 ml重组乙型肝炎疫苗(酿酒酵母),并从中随机抽取96名接种对象,采集免疫前和免疫后一个月的血清,采用化学微粒子发光法(CLIA)进行乙肝表面抗体检测,计算免疫前后血清标本乙肝表面抗体阳转率。结果接种后四倍增长和达保护水平以上的乙肝表面抗体阳转率为93.8%。其中接种前血清乙肝表面抗体阴性者42人,接种后四倍增长和达保护水平以上者的比率为85.7%。接种后乙肝表面抗体≥10 mIU/ml者的比率为88.5%。结论说明对16岁以上健康人群接种一针60μg/1.0 ml重组乙型肝炎疫苗有很好的免疫学效果。

GC/MS法同时检测生物样品中苯丙胺、甲基苯丙胺及MDMA

目的:建立体液和组织中苯丙胺、甲基苯丙胺和3,4 -亚甲基二氧基甲基苯丙胺(MDMA)的简便快速、灵敏可靠的GC/MS检测方法。方法:样品经碱化,乙醚提取,TFA衍生化后,GC/MS全扫描定性检测,选择离子扫描(SIM)定量分析。结果:几种药物在血浆中的线性范围为0 .0 2 - 2 . 0 μg·ml-1,最低检出浓度为0 . 0 0 5 μg·ml-1(S/N≥3) ;肝脏中线性范围为0 . 0 5 - 5. 0 μg·g-1,最低检出浓度0. 0 .10 μg·g-1(S/N≥3)。相关系数大于或等于0 9980 ;回收率在92. 1% - 10 5. 2 %之间。结论:GC/MS方法适用于生物样品中苯丙胺、甲基苯丙胺和MDMA浓度的检测。

重组乙型肝炎疫苗(酵母)10μg成人免疫失败因素探讨

目的探讨重组乙型肝炎(乙肝)疫苗(酵母)[Hepatitis B Vaccine Made by Recombinant DNA Techniques inYeast,HepB(Yeast)]10μg成人免疫失败的因素,为制定成人HepB接种方案提供依据。方法随机选取≥18岁易感人群,按0、1、6个月免疫程序接种HepB(Yeast)10μg,对免疫失败者进行病例对照研究。结果成人接种10μgHepB(Yeast)免疫失败率为12.99%。免疫失败人群吸烟率、肥胖率、乙肝家族史及微量乙肝病毒(Hepatitis BVirus,HBV)感染率均高于免疫成功人群,差异有显著的统计学意义。结论成人接种10μgHepB(Yeast)免疫失败与吸烟、肥胖、乙肝家族史、微量HBV感染有关。

60μg乙肝疫苗对某医院低/无应答医务人员免疫效果观察

目的探讨无(弱)应答的医院职工接种60μg乙肝疫苗后的抗体产生状况及其影响因素。方法在深圳市某医院既往接受过乙肝疫苗0、1、6程序接种而未产生保护性抗体的职工中,随机抽取研究对象,使用深圳康泰生物制品股份有限公司生产的60μg重组乙型肝炎(酿酒酵母)疫苗再次接种,5个月后采集接种者血清,采用化学发光免疫分析法(CLIA法)检测抗-Hbs水平。同时对接种者进行问卷调查,采用非条件Logistic回归分析,以了解影响乙肝疫苗免疫应答的因素。结果本次调查共发出问卷110份,收回有效问卷102份,有效回收率为92.73%。接种后,乙肝抗体阳转率达100.0%,乙肝保护性抗体阳转率达88.24%。非条件Logistic回归分析未发现影响接种乙肝疫苗无(弱)应答率的因素(P>0.05)。结论低/无应答者接种一针高剂量60μg乙肝疫苗,可获得较好抗体应答。尚未发现影响接种乙肝疫苗无(弱)应答率的因素。

maFGF及aFGF对培养大鼠心肌缺氧／复氧后细胞凋亡的影响

目的:观察并比较maFGF及aFGF对心肌缺氧/复氧后细胞凋亡的影响. 方法:利用原代培养的SD大鼠乳鼠心肌细胞建立体外心肌缺氧/复氧模型,实验分为12组:(1)对照组;(2)缺氧/复氧(A/R)组;(3)0.5μgL aFGF+A/R组;(4)5 μg/L aFGF+A/R组;(5)50 μg/L aFGF+A/R组;(6)500 μg/L aFGF+A/R组;(7)5 mg/L aFGF+A/R组;(8)0.5μg/L maFGF+A/R组;(9)5 μg/L maFGF+A/R组;(10)50 μg/L maFGF+A/R组;(11)500 μg/LmaFGF+A/R组;(12)5 mg/L maFGF+A/R组.利用流式细胞术检测心肌细胞凋亡率,比较maFGF及aFGF对缺氧/复氧后心肌细胞凋亡的影响.

GC法测定五塔行军散中薄荷脑的含量

目的:建立五塔行军散中薄荷脑含量的气相色谱测定法。方法:气相色谱法;采用PEG-20M填充柱;进样口温度:210℃;柱温:150℃;载气:N2;FID检测器温度:240℃。结果:在该色谱条件下,薄荷脑在0.3μg^4.5μg范围内呈良好线性关系(r=0.9999),平均加样回收率为100.2%,RSD=1.15%(n=6)。结论:方法简便准确,重现性好,可作为该制剂的含量测定方法。

介形类壳体中Sr/Ca及Mg/Ca比值的ICP-AES测定

沉积物中介形类壳体的Sr/Ca和Mg/Ca比值可用于湖泊古盐度和古温度的重建。本文从双通道顺序扫描式ICP-AES的特点出发,对μg级介形类样品中的低含量元素Sr和Mg选择最灵敏谱线和最佳通道,对各项条件进行最优化。Sr和Mg的检测限分别为1.1μg╱L和1.4μg/L。本文以此法准确测定了介形类样品中Sr/Ca比值和Mg/Ca比值,回收率实验结果令人满意。