CF药剂浮选氧化铅锌矿的作用机理研究 Ⅰ. 吸附量、ζ 电位和红外光谱研究

借助吸附量、ζ 电位和红外光谱等测试手段,研究了调整剂六偏磷酸钠和硝酸铅对矿物表面、矿物表面电性、CF药剂在矿物表面吸附量的影响以及CF药剂与矿物表面的作用机理。结果表明,在六偏磷酸钠低浓度时,矿物可浮性的变化可能与六偏磷酸钠对矿物晶格中的金属离子的溶解关系不大,而与其在矿物表面上的吸附有关。六偏磷酸钠不同程度地增高矿物的动电位负值,降低矿物对CF药剂的吸附量;铅离子在矿物表面发生了吸附作用,并不同程度地活化矿物,降低矿物的动电位负值,提高矿物对CF药剂的吸附量;水玻璃可有效地消除铅离子对石英的活化作用;CF药剂通过其中的O、O与矿物表面上的金属离子螯合而形成O·O型五元环表面配合物。

氨基磺酸系复合减水剂在水泥颗粒表面的吸附特性及减水剂-水泥-水体系的动电性质试验研究

氨基磺酸系减水剂减水率高、坍落度损失小,但混凝土保水性差,故在实际应用中多与萘系FDN等高效减水剂复合使用以获得良好的使用效果。本文主要研究了氨基磺酸系复合减水剂在水泥颗粒表面的吸附特性及外加剂-水泥-水体系的ξ-电位性能,并对其协同作用机理进行了分析。

大豆7S球蛋白热力学特性、溶解性和溶液性质与表面疏水性相关性研究

以6个具有代表性的大豆品种制备的7S球蛋白为实验对象,采用ANS荧光探针法测定表面疏水性,采用差示扫描量热法分析热力学特性,采用体积排阻-凝胶色谱法分析溶液的相对分子质量及其分布,采用Zeta Plus电位及激光粒度分析仪分析流体动力学粒径及其分布并测定ξ-电位,研究大豆7S球蛋白热力学特性、溶解性和溶液性质与表面疏水性的关系。结果表明:大豆7S球蛋白的表面疏水性与变性温度、变性焓、ξ-电位绝对值均呈显著负相关;大豆7S球蛋白的溶解性与表面疏水性呈极显著负相关;大豆7S球蛋白溶液可溶性聚集物的平均相对分子质量、平均粒径与表面疏水性呈显著正相关。

大豆11S球蛋白热力学特性和溶液性质与表面疏水性关系研究

以6个具有代表性的大豆品种制备的11S球蛋白为实验对象,研究大豆11S球蛋白热力学特性、溶解性和溶液性质与表面疏水性的关系。采用ANS荧光探针法测定表面疏水性,差示扫描量热法分析热力学特性,体积排阻-凝胶色谱法分析溶液的分子量及其分布,应用动态光散射技术分析流体动力学半径及其分布,Zeta-电位仪测定蛋白ξ-电位。结果表明,大豆11S球蛋白的表面疏水性与变性温度(p=0.010)和变性焓(p=0.012)均呈现显著负相关;大豆11S球蛋白的溶解性与表面疏水性极显著负相关(p=0.003);大豆11S球蛋白溶液可溶性聚集物的平均分子量与表面疏水性极显著正相关(p=0.005),平均直径与表面疏水性极显著正相关(p=0.007),ξ-电位绝对值与表面疏水性显著负相关(p=0.034)。

煤表面对复合助滤剂中聚丙烯酰胺的吸附规律

采用淀粉-碘化镉显色法测定复合型助滤剂中的PAM在不同变质程度、不同灰分（岩相）煤样表面的吸附量，同时测定了相应试点颗粒表面的ξ-电位，通过试验结果综合分析得到PAM在煤表面的吸附规律：在PAM用量相同的条件下，复合型助滤剂中的PAM与水溶液中的PAM在不同煤表面的吸附量相同，不受复合型助滤剂中其他成分的影响；PAM在煤表面的吸附是非化学吸附，这种吸附没有选择性；吸附PAM之后，煤表面的ξ-电位没有明显的变化，PAM的助滤作用是通过“桥联”形成絮团提高滤饼透气性实现的．

化学沉淀法制备多孔纳米SiO_2粉末

化学沉淀法制备多孔状纳米 SiO2微粉是以水玻璃和盐酸为原料，添加适宜的稳定剂（非离子表面活剂）在适宜的 pH值和温度下沉淀合成 .采用微波干燥后，在适宜的温度下煅烧所得到产品粉末，采用 BDL－ B型电位仪、 BET、 EPMA－电子探针及 DTA－ TGA等手段对其性能进行了表征，结果表明，制得的 SiO2超细微粉，颗粒呈多孔状，具有巨大的比表面积，高达 1000m2/g以上，孔径为 25左右 .粒度分布均匀，粒度可达纳米级，这种粉末具有特殊的性能 .

微乳液型复合助滤剂中各组分对煤的脱水协同效应

介绍了一种微乳液型复合助滤剂及其组成,考查了该复合助滤剂的助滤效果,研究了该药剂在煤表面的吸附量和煤表面的ξ-电位,并对其进行了红外表征。研究结果表明:该复合助滤剂的助滤效果不是其中各组分作用效果的简单加和,各组分除起到了各自应有的作用,它们之间存在着脱水协同效应,因而既降低了滤饼水分,又提高了过滤速度。

微乳液助滤剂的助滤试验研究

在考察由微乳液聚合法合成的5种复合型煤泥脱水助滤剂的助滤效果基础上,采用JS94G+型微电泳仪测定了各药剂在不同加药量条件下对不同煤颗粒的表面ξ-电位,并结合ξ-电位分析了各药剂的助滤机理。

以泊洛沙姆188为助乳化剂制备双氯芬酸钠亚微乳的研究

目的:考察泊洛沙姆188为助乳化剂对乳剂制剂学性质的影响。方法:以双氯芬酸钠为模型药物,泊洛沙姆188为助乳化剂,采用高压均质-初乳pH调节法制备乳剂并测定其包封率、粒径及ξ-电位等指标。结果:与未添加泊洛沙姆188的制剂比较,添加后的制剂包封率、ξ-电位下降,粒径升高。结论:助乳化剂泊洛沙姆188的添加不一定使含药乳剂的制剂学性质提高。