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Construction of a 2D Cd(II) Coordination Polymer Based on a V-shaped Bidentate Ligand
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作者 张雷 胡劲松 何杰 《Chinese Journal of Structural Chemistry》 SCIE CAS CSCD 2013年第9期1297-1302,共6页
A two-dimensional(2D)coordination polymer{[Cd(bdc)(dpb)]·H2O}n(1)has been prepared by solvothermal reaction of 1,3-dipyridyl benzene(1,3-dpb)with deprotonated1,4-benzenedicarboxylate(H2bdc),and was ch... A two-dimensional(2D)coordination polymer{[Cd(bdc)(dpb)]·H2O}n(1)has been prepared by solvothermal reaction of 1,3-dipyridyl benzene(1,3-dpb)with deprotonated1,4-benzenedicarboxylate(H2bdc),and was characterized by elemental analysis,IR spectroscopy,and X-ray single-crystal diffraction.It crystallizes in the monoclinic system,space group C2/c with a=15.1839(12),b=20.7585(17),c=7.2989(6),β=117.3450(10)°,V=2043.5(3)3,C24H18N2O5Cd,Mr=526.81,Dc=1.712 g/cm3,F(000)=1056.0,μ=1.110 mm-1and Z=4.The neighboring Cd(II)ions link the bdc2-anions and 1,3-dpb to form an infinite 2D sheet,and such two2D sheets are interlocked with each other to form a 2D→2D sheet.Two groups of interlocked sheets are further linked together by intermolecularπ···πinteraction,giving a 3D supramolecular network.In addition,the fluorescence property of 1 was also studied. 展开更多
关键词 coordination polymer V-shaped ligand crystal structure π···π interaction FLUORESCENCE
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吡啶鎓类配位聚合物{[Zn(L)Cl_(2)]·4H_(2)O}的合成及结构研究 被引量:1
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作者 白旭玲 赵雄 +2 位作者 杨冲福 郭津榕 孙蔚青 《广东化工》 CAS 2024年第5期14-16,共3页
利用半刚性吡啶鎓多羧酸配体1,1’-([1,1’-联苯]-4,4’-二基双(亚甲基))双(4-羧基吡啶-1-鎓)(H2LCl)作为连接体,与Zn^(2+)离子在水热条件下加热至120℃反应72小时成功构筑出一例Zn(Ⅱ)配合物,即{[Zn(L)Cl_(2)]·4H_(2)O}。通过X-... 利用半刚性吡啶鎓多羧酸配体1,1’-([1,1’-联苯]-4,4’-二基双(亚甲基))双(4-羧基吡啶-1-鎓)(H2LCl)作为连接体,与Zn^(2+)离子在水热条件下加热至120℃反应72小时成功构筑出一例Zn(Ⅱ)配合物,即{[Zn(L)Cl_(2)]·4H_(2)O}。通过X-单晶衍射对其进行分析,{[Zn(L)Cl_(2)]·4H_(2)O}是一维链状结构,属于单斜晶系,P21/c空间群(晶胞参数a=15.951(6)A,b=9.636(4)A,c=18.849(7)A,α=90°,β=113.240(6)°,γ=90°)。Zn(Ⅱ)中心以四配位的模式连接两个羧基氧原子和两个Cl-离子形成一个有点扭曲的四面体构型。在配合物中,H2LCl配体含有能够旋转的-CH_(2)-基团和联苯的结构,-CH_(2)-基团使得两个吡啶环与联苯环不在同一个平面上且两个吡啶环的方向相反使得配体呈现出“Z”字型结构,更能够让配体参与配位。另外,联苯中的π共轭结构不仅让每个一维链状配合物通过π-π堆积作用进一步形成三维超分子,还能增加其结构的稳定性。 展开更多
关键词 吡啶鎓羧酸配体 Π-Π堆积作用 三维超分子 配位聚合物 晶体结构
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设计新型液液两相催化体系:π配体离子液体 被引量:9
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作者 陶国宏 陈知宇 +1 位作者 何玲 寇元 《催化学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2005年第3期253-260,共8页
π配体催化剂与离子液体体系相结合有助于解决反应效率、产物分离和催化剂循环等一系列均相催化体系不易解决的难题 .近几年相关的研究逐渐深入 ,由简单地使用离子液体作为π配体催化反应的介质向利用离子液体自身结构的方向发展 ,相继... π配体催化剂与离子液体体系相结合有助于解决反应效率、产物分离和催化剂循环等一系列均相催化体系不易解决的难题 .近几年相关的研究逐渐深入 ,由简单地使用离子液体作为π配体催化反应的介质向利用离子液体自身结构的方向发展 ,相继出现了几类不同的研究思路 .例如 ,利用π配体催化剂与离子液体形成络合物 ,使用离子型π配体改善催化剂在离子液体中的溶解性 ,以及合成功能化阳离子或功能化阴离子的π配体离子液体 .本文结合这几类离子液体化学键联π配体 (简称π配体离子液体 )的研究进展 ,从离子液体功能化设计的角度探讨了π配体离子液体的合成思路 ,为设计具有更好催化性能的功能化离子液体体系提供借鉴 . 展开更多
关键词 离子液体 功能化 π配体 π配体离子液体 液液两相催化
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VO ̄(2+)—谷氨酸—π受体三元混配配合物的结构与波谱研究 被引量:2
4
作者 张仕勇 冯亚菲 +1 位作者 封子先 陈德余 《波谱学杂志》 CAS CSCD 1995年第3期245-251,共7页
测定了VOSO_4-谷氨酸(Glu)-邻菲啉(phen)及VOSO_4-谷氨酸-联吡啶(bipy)三元混配配合物在不同酸度下(pH=1~14)的乙二醇/水(1:1)溶液中的低温(173K)ESR谱.发现随pH的变化形... 测定了VOSO_4-谷氨酸(Glu)-邻菲啉(phen)及VOSO_4-谷氨酸-联吡啶(bipy)三元混配配合物在不同酸度下(pH=1~14)的乙二醇/水(1:1)溶液中的低温(173K)ESR谱.发现随pH的变化形成各种结构和组成的配合物,利用Johnson的加合规则、结合配合物的IR光谱推测了各种配合物的可能结构;利用电子光谱数据计算了配合物的晶体场多数;讨论了谷氨酸、π受体配合物的成配规律。 展开更多
关键词 配合物 谷氨酸 π受体 电子顺磁共振谱
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VO(Ⅱ)-组氨酸-π受体三元混配配合物的ESR波谱 被引量:1
5
作者 陈德余 徐元植 +2 位作者 陆建江 冯亚非 何玲 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 1993年第3期68-71,共4页
钒的氨基酸配合物具有重要的生物和医学意义。VO(Ⅱ)-组氨酸配合物及VO(Ⅱ)-π受体二元配合物的ESR研究已有报道。但是VO(Ⅱ)-氨基酸-π受体三元配合物的结构及其ESR研究至今未见报道。本文考察了VOSO<sub>4</sub>与... 钒的氨基酸配合物具有重要的生物和医学意义。VO(Ⅱ)-组氨酸配合物及VO(Ⅱ)-π受体二元配合物的ESR研究已有报道。但是VO(Ⅱ)-氨基酸-π受体三元配合物的结构及其ESR研究至今未见报道。本文考察了VOSO<sub>4</sub>与组氨酸(His)和邻菲啰啉(Phen)及α,α′-联吡啶(bipy)三元体系在不同酸度(pH=1~14)的乙二醇/水(1:1)溶液中低温(173K)ESR波谱,获得了不同pH条件下配合情况的详细信息。 展开更多
关键词 组氨酸 π受体 络合物
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VO(Ⅱ)—天冬氨酸—π受体三元混配络合物的结构及其ESR波谱研究 被引量:1
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作者 陈德余 冯亚菲 +2 位作者 陆建江 徐元植 何玲 《波谱学杂志》 CAS CSCD 1993年第3期287-294,共8页
测定了VOSO_4与天冬氨酸(asp)和邻菲罗啉(phen)及联吡啶(bipy)三元体系在不同酸度(pH=1-14)的乙二醇-水(1:1)溶液中低温ESR波谱,发现不同pH下生成不同组成和结构的络合物,利用Johnson加合规则并配合IR推测了它们的可能结构,利用电子光... 测定了VOSO_4与天冬氨酸(asp)和邻菲罗啉(phen)及联吡啶(bipy)三元体系在不同酸度(pH=1-14)的乙二醇-水(1:1)溶液中低温ESR波谱,发现不同pH下生成不同组成和结构的络合物,利用Johnson加合规则并配合IR推测了它们的可能结构,利用电子光谱数据,计算了络合物晶体场参数。 展开更多
关键词 天冬氨酸 络合物 ESR
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二维网状银配合物的合成、结构与性质研究 被引量:5
7
作者 朱惠芳 樊健 孙为银 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2005年第1期19-21,共3页
A new coordination complex, [Ag(IIMB)N 3], was prepared by self-assembly of asymmetric ligand 1-(1-imidazolyl)-4-(imidazol-1-ylmethyl)benzene(IIMB) with [Ag(NH 3) 2]N 3. The crystal structural analysis indicates that ... A new coordination complex, [Ag(IIMB)N 3], was prepared by self-assembly of asymmetric ligand 1-(1-imidazolyl)-4-(imidazol-1-ylmethyl)benzene(IIMB) with [Ag(NH 3) 2]N 3. The crystal structural analysis indicates that the structure of the complex contains fifty-two-membered macrometallacyclic rings, and the complex crystallizes in monoclinic system, space group of P2 1/c with a=0.739 8(1) nm, {b=}1.045 1(1) nm, c=1.812 4(2)nm, β=91.65(1)°, V=1.400 7(3) nm3, Z=4, D c=1.774 g/cm3, {F(000)=}744, R=0.050 5, wR=0.084 0. It is notable that the azide ion bridges two silver(Ⅰ) atoms in end-on fashion. 展开更多
关键词 银(Ⅰ)配合物 叠氮根 含咪唑基配体 C-H…π作用
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荧光性质可调控的π-共轭寡聚吡啶配体
8
作者 苑嗣纯 王春娜 《北京农学院学报》 2008年第3期75-80,共6页
主要介绍含寡聚吡啶配体基元的共轭寡聚物的结构、光物理性质及其与金属离子的络合行为,尤其是芳香基团取代的联二吡啶、1,10-邻菲罗啉和2,2′:6,′2′′-联三吡啶。在溶液中,这类配体对可见光表现出较强的吸收,同时具有较强的荧光发射... 主要介绍含寡聚吡啶配体基元的共轭寡聚物的结构、光物理性质及其与金属离子的络合行为,尤其是芳香基团取代的联二吡啶、1,10-邻菲罗啉和2,2′:6,′2′′-联三吡啶。在溶液中,这类配体对可见光表现出较强的吸收,同时具有较强的荧光发射能力,并且可通过加入外来物如质子或金属离子来调控其光物理性能。扼要讨论配体质子化以及与金属离子配位对其光物理性质的影响。 展开更多
关键词 寡聚吡啶配体 π-共轭 荧光发射 金属离子配位 分子材料
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多吡啶配合物[Zn(4,4′-bpy)(CH_3COO)(NO_3)]_n和[Y(bpy)_2](NO_3)_3的合成、表征和晶体结构
9
作者 徐晨 乔海滨 +4 位作者 毛红艳 张鸿云 吴庆安 刘红磊 朱玉 《郑州大学学报(理学版)》 CAS 2004年第4期67-70,共4页
通过自组装制得 [Zn(4,4′- bpy) (CH3COO) (NO3) ]n(配合物 1)和 [Y(bpy) 2 ](NO3) 3(配合物 2 ) .其中 ,4 ,4′-bpy为 4 ,4′-联吡啶 ,bpy为 2 ,2′-联吡啶 .对配合物进行了 X-射线衍射结构表征 .配合物 1是聚合物 ,锌离子为 6配位 ,4... 通过自组装制得 [Zn(4,4′- bpy) (CH3COO) (NO3) ]n(配合物 1)和 [Y(bpy) 2 ](NO3) 3(配合物 2 ) .其中 ,4 ,4′-bpy为 4 ,4′-联吡啶 ,bpy为 2 ,2′-联吡啶 .对配合物进行了 X-射线衍射结构表征 .配合物 1是聚合物 ,锌离子为 6配位 ,4 ,4′-联吡啶作为双齿桥联配体使配合物呈线性一维链 ,而醋酸根作为双齿桥联配体和链间的 π- π堆积作用 ,又使配合物形成一维网状的结构 .配合物 2中 Y( )是 10配位 ,2个 2 ,2′-联吡啶各提供 2个氮原子 ,3个硝酸根各提供 2个氧原子参与配位 . 展开更多
关键词 配合物 配位 桥联配体 联吡啶 一维 Π-Π堆积 晶体结构 合成 表征 醋酸
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[Rh_2(O_2CMe)_4]与若干含氮配体的加合物
10
作者 周维金 王祥云 +2 位作者 刘新起 李革 崔安熙 《北京大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 1992年第6期646-652,共7页
合成了10个[Rh_2(O_2CMe)_4]与含氮配体的加合物:[Rh_2(O_2CMe)_4L_2),L=哌啶,4-氨基安替比林,3-氨基苯二甲酰环肼(鲁米诺),2,5-二苯基噁唑(PPO),1,4-二(2-(5-苯基噁唑基)]苯(POPOP);[Rh_2(O_2CMe)_4L_2]·H_2O,L=苯骈噻唑,1-萘胺;[... 合成了10个[Rh_2(O_2CMe)_4]与含氮配体的加合物:[Rh_2(O_2CMe)_4L_2),L=哌啶,4-氨基安替比林,3-氨基苯二甲酰环肼(鲁米诺),2,5-二苯基噁唑(PPO),1,4-二(2-(5-苯基噁唑基)]苯(POPOP);[Rh_2(O_2CMe)_4L_2]·H_2O,L=苯骈噻唑,1-萘胺;[Rh_2(O_2CMe)_4L]_n,L=外消旋—5,7,7,12,12,14-六甲基—1,4,8,11-四氮杂环十四烷(tet b),4,4′-二胺基-3,3′-二甲基联苯(邻联甲苯胺)。研究了它们的红外光谱,测定了它们在乙醇—苯中的稳定常数,观察到logβ_2与加合物电子光谱谱带I的波数v_1呈正相关关系。讨论了π相互作用对轴向Rh-L成键的贡献。 展开更多
关键词 四醋酸根 含氮 加合物 配位体
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膦配体离子液体的制备及应用 被引量:2
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作者 梁利锴 高俊斌 +1 位作者 易玉峰 丁福臣 《北京石油化工学院学报》 2007年第2期40-43,共4页
离子液体的发展与应用备受关注,尤其是新型功能化离子液体的合成方法与实际应用。笔者合成了一种π配体咪唑类离子液体,对其进行了红外和核磁表征,并与铜、镍形成络合催化剂。以其为催化剂,[Emin]PF6为萃取剂,用氧气为氧化剂,进行柴油... 离子液体的发展与应用备受关注,尤其是新型功能化离子液体的合成方法与实际应用。笔者合成了一种π配体咪唑类离子液体,对其进行了红外和核磁表征,并与铜、镍形成络合催化剂。以其为催化剂,[Emin]PF6为萃取剂,用氧气为氧化剂,进行柴油的氧化/萃取脱硫研究。考察了温度、氧化时间、[Emin]PF6用量对反应的影响,发现剂油比为2∶5,氧化时间为30 min,温度80℃时脱硫率最高,二苯并噻吩的脱除率达到24.87%。 展开更多
关键词 离子液体 π配体离子液体 催化氧化 脱硫 柴油
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吖啶-咪唑配体镉(Ⅱ)配合物的合成、表征及阴离子效应 被引量:3
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作者 王军杰 刘春森 +2 位作者 常泽 闫莉芬 卜显和 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2006年第8期1443-1448,共6页
本文报道一个吖啶-咪唑双功能配体L[9-(1-咪唑基)吖啶]的2个镉!配合物[Cd(L)2(NO3)2](1)和[Cd(L)2(Ac)(NO3)(H2O)](H2O)3(2)的合成及结构表征,并探讨了阴离子对配合物结构的影响,结果表明:不同的阴离子对配合物的结构具有重要影响。
关键词 吖啶-咪唑配体 晶体结构 Π-Π堆积 阴离子效应
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D-π-A型吡啶锌配合物的合成、晶体结构及光性质(英文) 被引量:1
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作者 徐艳 李伟杰 +4 位作者 吴杰颖 周虹屏 杨家祥 李胜利 田玉鹏 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2010年第6期997-1002,共6页
一种新型的D-π-A型吡啶配体L(L=反式-4-[4′-(N-甲基-N-羟乙基)胺]乙烯基吡啶)与卤化锌反应,合成了3种配合物即ZnCl2L2(1),ZnBr2L2(2)和ZnI2L2(3)。其中配合物1和2通过X-射线单晶衍射的表征,分析结果表明这2种配合物中的锌原子都是四... 一种新型的D-π-A型吡啶配体L(L=反式-4-[4′-(N-甲基-N-羟乙基)胺]乙烯基吡啶)与卤化锌反应,合成了3种配合物即ZnCl2L2(1),ZnBr2L2(2)和ZnI2L2(3)。其中配合物1和2通过X-射线单晶衍射的表征,分析结果表明这2种配合物中的锌原子都是四配位的,分别与配体中的2个氮原子和2个卤离子配位,而且锌原子形成的是畸变的四面体构型。在晶体中存在着许多弱作用力,包括氢键,π-π堆积等,这些都将影响他们的光致发光的性质。 展开更多
关键词 D-π-A型吡啶配体 超分子结构 锌单核配合物 发光性质
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双核铜、锰三元配合物[Cu_2(L^1)(Phen)_4](ClO_4)_4及[Mn_2(L^2)_2(Phen)_4](ClO_4)_2:合成、表征、结构与π-π堆积作用 被引量:4
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作者 崔广华 田金磊 卜显和 《南开大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2005年第4期32-36,46,共6页
合成了含邻菲咯啉的三元混配的双核酮、锰配合物:[Cu2(L1)(Phen)4](C lO4)4(1)和[M n2(L2)2(Phen)4](C lO4)2(2)(Phen=邻菲咯啉,L1=苯并三氮唑,L2=4-喹啉羧酸),并用X-射线单晶衍射法测定了它们的晶体结构.配合物1中两个Cu(Ⅱ)中心均为... 合成了含邻菲咯啉的三元混配的双核酮、锰配合物:[Cu2(L1)(Phen)4](C lO4)4(1)和[M n2(L2)2(Phen)4](C lO4)2(2)(Phen=邻菲咯啉,L1=苯并三氮唑,L2=4-喹啉羧酸),并用X-射线单晶衍射法测定了它们的晶体结构.配合物1中两个Cu(Ⅱ)中心均为五配位的四方锥配位构型,两金属中心之间通过苯并三氮唑桥联,分子内Cu…Cu距离为0.587 7 nm;配合物2中M n(Ⅱ)中心为六配位的八面人本构型,两个4-喹啉羧酸均以双单齿的桥联模式将两个M n(Ⅱ)原子连接,分子内M n…M n的距离为0.472 8 nm.此外,两个配合物均存在着较强的π-π堆积作用. 展开更多
关键词 晶体结构 Cu(Ⅱ)配合物 Mn(Ⅱ)配合物 混配 邻菲咯啉 Π-Π作用
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Synthesis and Crystal Structure of [Cu(phen)_2(SO_4)(H_2O)]·0.5C_4H_4O_4·7H_2O 被引量:2
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作者 王小琴 温一航 +4 位作者 康遥 张健 程建开 李兆基 姚元根 《Chinese Journal of Structural Chemistry》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2006年第1期17-20,共4页
The title compound, [Cu(phen)2(SO4)(H2O)]·0.5C4H4O4·7H2O (phen = 1,10-phe-nan throline and C4H4O4 = fumaric acid), has been synthesized and characterized by single-crystal X-ray diffraction. The crys... The title compound, [Cu(phen)2(SO4)(H2O)]·0.5C4H4O4·7H2O (phen = 1,10-phe-nan throline and C4H4O4 = fumaric acid), has been synthesized and characterized by single-crystal X-ray diffraction. The crystal is of triclinic, space group P1^- with a = 11.4827(2), b = 11.9086(2), c = 13.77350(10) A, α = 80.6830(10), β = 66.6480(10), γ = 64.048000)°, V = 1554.63(4) A^3, Mr = 722.17, Z = 2, Dc = 1.543 g/cm^3,μ = 0.845 mm^-1, F(000) = 750, R = 0.0349 and wR = 0.0837 for 4754 observed reflections (1 〉 2σ(I)). The compound contains a six-coordinated copper(Ⅱ) center, which is surround by four N atoms of two phen ligands (Cu-N distances in the range of 1.997(2)- 2.225(2) A), one sulfate O atom (Cu-O = 2.0037(17) A) and one water O atom (Cu-O(Sw) = 2.719(2) A,) in a distorted octahedral geometry. Extensive hydrogen-bonding interactions are involved in water molecules, ligated sulfate anions and fumaric acid molecules. In addition, π-π interactions via aromatic nitrogen-containing ligands are also discussed. The combination of non-covalent interactions leads to the formation of a 3-D network structure. 展开更多
关键词 copper compound N-containing ligand HYDROGEN-BONDING π-π interactions
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单核零价过渡金属配合物的研究——Ⅱ.含有π-键合醌及双齿氮配体的混配零价钯配合物的合成与表征
16
作者 席振峰 杨瑞娜 金斗满 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 1991年第4期468-470,共3页
本工作合成了一系列十个新的零价钯混配配合物,并对这些配合物进行了表征.研究了配体的立体效应和电子效应的差别,讨论了配体间的相互作用.一.配合物的合成与组成据文献合成dba(PhCH=CHCOCH=CHPh)和Pd_2(dba)_3(CHCl_3).其余试剂及溶剂... 本工作合成了一系列十个新的零价钯混配配合物,并对这些配合物进行了表征.研究了配体的立体效应和电子效应的差别,讨论了配体间的相互作用.一.配合物的合成与组成据文献合成dba(PhCH=CHCOCH=CHPh)和Pd_2(dba)_3(CHCl_3).其余试剂及溶剂均为市售商品,用前经无水无氧处理. 展开更多
关键词 钯配合物 π-键合 双齿氮配体 合成
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Two New Supramolecular Hybrids Based on Bi-capped Keggin {PMo12V2O42} Clusters and Transition Metal Mixed-organic-ligand Complexes 被引量:1
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作者 DUAN Weijie JIAO Shihui LIU Xu CHEN Jinlei CAO Xuan CHEN Yan XU Wei CUI Xiaobing XU Jiqing PANG Guangsheng 《Chemical Research in Chinese Universities》 SCIE CAS CSCD 2015年第2期179-186,共8页
Two supramolecular compounds [Cu(imz)2][Cu(phen)(imz)]2{[Cu(phen)]2[PMo6^VIMo6^VV2^IVO42]}(1) and [Co2(2,2'-bpy)4(C2O4)][Co(2,2'-bpy)3][PMo7^VIMo5^VV2^IVO42](2,2'-bpy)0.5.H2O(2)(phen=1,10'-phe... Two supramolecular compounds [Cu(imz)2][Cu(phen)(imz)]2{[Cu(phen)]2[PMo6^VIMo6^VV2^IVO42]}(1) and [Co2(2,2'-bpy)4(C2O4)][Co(2,2'-bpy)3][PMo7^VIMo5^VV2^IVO42](2,2'-bpy)0.5.H2O(2)(phen=1,10'-phenanthroline, imz= imidazole, 2,2'-bpy=2.2'-bipyridine) have been synthesized hydrothermally and characterized by elemental analyses, infrared spectrum, UV-Vis, X-ray photoelectron spectroscopy(XPS), electron spin resonance(ESR) spectra, thermogravimetry analyses and single crystal X-ray diffraction analyses. Single-crystal X-ray diffraction analyses revealed that both the compounds represent the examples of compounds based on the bi-capped Keggin polyoxoanion {PMo12V2O42} and transition metal mixed-organic-ligand coordination complexes. Compound 1 consists of bi-capped Keggin polyoxoanion [PMo12V2O42]5 supported copper coordination groups, which are further interconnected with two types of copper complex fragments forming a 3D supramolecular framework via π-π stacking, C-H…O and N-H…-O hydrothermal bonding interactions. Compound 2 is a new hybrid consisted of polyoxoanion [PMo12V2O42]^4-, [Co2(2,2'-bpy)4(C2O4)]^2+ and [Co(2,2'-bpy)3]^2+. There are no direct interactions in compound 2, but the polyoxoanions together with two different cobalt complex groups construct a 3D supramolecular network through C-H…O hydrogen bonding interactions. 展开更多
关键词 Transition metal mixed-organic-ligand complex Keggin polyoxometalate Hydrogen bond π-π Stackinginteraction
原文传递
温和条件下Pd/π-酸配体催化的芳基碘化物和烷基铟试剂的交叉偶联反应 被引量:2
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作者 靳立群 罗贤才 雷爱文 《化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2012年第14期1538-1542,共5页
过渡金属催化的偶联反应是构建C—C键的重要途径.目前主要的催化剂为钯络合物,且对于Csp2-Csp2报道的是最多的,而Csp3相关成键的报道则相对少一些,主要是因为其涉及的还原消除较慢.我们曾发现π-酸类配体可以很好地促进Csp3-Pd-Csp2的... 过渡金属催化的偶联反应是构建C—C键的重要途径.目前主要的催化剂为钯络合物,且对于Csp2-Csp2报道的是最多的,而Csp3相关成键的报道则相对少一些,主要是因为其涉及的还原消除较慢.我们曾发现π-酸类配体可以很好地促进Csp3-Pd-Csp2的还原消除,这对于Csp3相关的成键具有重要意义.报道了以膦烯烃、双烯化合物等π-酸化合物作为配体时,在温和条件下高选择性地实现了钯催化的芳基碘化物和烷基铟试剂的交叉偶联反应,构建Csp3-ArCsp2键.其中伯碳和仲碳的烷基铟试剂均可以很好的兼容;另外,进一步的研究表明,反应可以在敞口的条件下进行,对水和氧气可以兼容,并可以得到较高的产率. 展开更多
关键词 π-酸配体 芳基碘 烷基铟试剂
原文传递
STUDIES ON ORGANOLANTHANIDE COMPLEXES XXI——REDUCTION OF ALKENES WITH YTTROCENE CHLORIDES/SODIUM HYDRIDE SYSTEMS
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作者 钱长涛 谢作伟 黄耀曾 《Chinese Science Bulletin》 SCIE EI CAS 1989年第13期1106-1109,共4页
We have reported that Cp<sub>3</sub>Ln/NaH (Cp=cyclopentadienyl) systems can reduce alkene s and catalyze the isomerization of olefins, and their reactivity depends on the radii of trivalent rare earth i... We have reported that Cp<sub>3</sub>Ln/NaH (Cp=cyclopentadienyl) systems can reduce alkene s and catalyze the isomerization of olefins, and their reactivity depends on the radii of trivalent rare earth ions; σ ligands in (C<sub>5</sub>H<sub>4</sub>CH<sub>2</sub>CH<sub>2</sub>CH<sub>2</sub>C<sub>5</sub>H<sub>4</sub>) LnX·THF/NaH systems also affect obviously the reducing activity of the systems. Herein, we wish to report the results of reduction of alkenes with L<sub>2</sub>YCl(THF)<sub>n</sub>/NaH (L: 展开更多
关键词 eyclopentadienyl organoyttrium complex REDUCTION and ISOMERIZATION of ALKENES SODIUM HYDRIDE π ligand
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