基于π…π和氢键作用力构筑的超分子锌配合物的结构及光学性质

以2,6-双(2-吡嗪基)-4,4'-联吡啶为配体,间苯二甲酸为辅助配体,水热条件下合成了锌配合物[Zn(dpb)(m-bdc)]n·2.5nH_2O,并用元素分析、红外光谱、X射线单晶衍射对此配合物进行了测试分析。单晶结构解析表明,配合物为单核锌单元,相邻的单核锌单元之间通过间苯二甲酸的进一步桥连形成一维单链结构,单链与单链之间通过π…π堆积作用拓展为一维环链结构,一维双链通过氢键最终拓展为三维超分子网络结构,此外,对配合物的荧光进行了研究。

6,7-二氰基联吡啶喹喔啉的Eu~Ⅲ、Tb~Ⅲ配合物的合成和晶体结构(英文)

6,7-二氰基联吡啶喹喔啉(DICNQ)分别与Eu(NO3)3.6H2O、Tb(NO3)3.6H2O水热反应产生两个新的三价稀土金属-有机配合物[Eu(DICNQ)2(NO3)3].(CH3CN)2(1)和[Tb(DICNQ)(NO3)3]2(2)。X射线单晶衍射研究表明化合物1结晶于单斜晶系,Cc无心空间群,晶胞参数a=1.157 7(6)nm,b=3.193 4(2)nm,c=1.106 6(6)nm,β=97.633(2)°,V=4.055(4)nm3,Z=4,Mr=984.63,Dc=1.613 g.cm-3,μ=1.623 mm-1,F(000)=1 952,S=1.035,T=293(2)K。最终精修结果为:R=0.033 5,wR=0.078 1,I>2σ(I)的点为6 467个。化合物2结晶于三斜晶系,P1空间群,晶胞参数a=0.871 1(3)nm,b=0.890 8(3)nm,c=1.544 9(5)nm,α=80.852(9)°,β=84.217(9)°,γ=65.475(7)°,V=1.076 0(6)nm3,Z=1,Mr=1 254.44,Dc=1.936 g.cm-3,μ=3.356 mm-1,F(000)=604,S=1.026,T=293(2)K。最终精修结果为:R=0.036 8,wR=0.095 6,I>2σ(I)的点为3 697个。化合物1中孤立中性分子之间具有C-H…O氢键作用,而化合物2的晶体结构既包含配体间的π…π堆积作用又有分子间C-H…N和分子内C-H…O氢键作用。