VO￣（2＋）—谷氨酸—π受体三元混配配合物的结构与波谱研究

测定了ＶＯＳＯ＿４－谷氨酸（Ｇｌｕ）－邻菲啉（ｐｈｅｎ）及ＶＯＳＯ＿４－谷氨酸－联吡啶（ｂｉｐｙ）三元混配配合物在不同酸度下（ｐＨ＝１～１４）的乙二醇／水（１：１）溶液中的低温（１７３Ｋ）ＥＳＲ谱．发现随ｐＨ的变化形成各种结构和组成的配合物，利用Ｊｏｈｎｓｏｎ的加合规则、结合配合物的ＩＲ光谱推测了各种配合物的可能结构；利用电子光谱数据计算了配合物的晶体场多数；讨论了谷氨酸、π受体配合物的成配规律。

VO(Ⅱ)-π受体配合物的结构及其ESR波谱研究

本文考察了VOSO_4与α,α′-联吡啶,3,4,7,8-四甲基-1,10-邻菲罗啉和1,10-邻菲啰啉在不同酸度(pH=1—14)的乙二醇-水(1:1)溶液中,低温下的ESR波谱.发现当pH<1.0时A=118×10^(-4)T,归属于[VO(H_2O)_5]^(2+);当pH>11时A=90×10^(-4)T,归属于[VO(OCH_2CH_2O)_2]^(2-).1.0<pH<7之间VO(II)与三种配体分别生成四种或三种不同的配合物,本文推测了它们的可能结构.利用测得的波谱参数,计算了键参数和电子能级.发现键参数的值随溶液pH值增加而减少,电子能级数据与实验结果相吻合.利用电子光谱数据还计算了VO(phen)_2^(2+)的晶体场参数.

VO(Ⅱ)-组氨酸-π受体三元混配配合物的ESR波谱

钒的氨基酸配合物具有重要的生物和医学意义。VO（Ⅱ）-组氨酸配合物及VO（Ⅱ）-π受体二元配合物的ESR研究已有报道。但是VO（Ⅱ）-氨基酸-π受体三元配合物的结构及其ESR研究至今未见报道。本文考察了VOSO4与组氨酸（His）和邻菲啰啉（Phen）及α,α′-联吡啶（bipy）三元体系在不同酸度（pH=1～14）的乙二醇/水（1:1）溶液中低温（173K）ESR波谱,获得了不同pH条件下配合情况的详细信息。

π-受体诱导的苄基硫醚键裂解反应

长期以来,煤的模型化合物的裂解均采用高温热活化或还原法.近年人们利用π-受体(π-A)诱导的键裂解反应已成为一个相当活跃的研究领域,其重要原因是通过电子给予体-受体络合物进行的化学反应热活化代表了化学反应研究的新领域和键活化的新方法.作者合作研究的目标是开发和理解化学键的裂解反应,其中对燃料利用和环境科学间的关系尤感兴趣.