π桥液阻网络理论与π桥溢流阀性能研究

提出了由三个液阻构成的π桥液阻网络概念，并将π桥网络分为７种类型。以Ｆ型π桥为例，对其特性进行了分析与仿真计算。研制了以Ｆ型π桥网络为先导控制部分的溢流阀，称为π桥溢流阀，理论和试验研究表明：π桥溢流阀的流量压力特性根据液阻参数的不同，呈现三种形式：①溢流阀压力随溢流量增加而上升。②溢流阀压力保持恒值，不随溢流量的增减而变化。③溢流阀压力随溢流量增加反而下降。

π桥电液比例溢流阀负载特性

设计一种以G型π桥液阻网络为先导控制回路的新型电液比例溢流阀,分析该阀的工作原理,确定该阀的结构及设计参数。建立由π桥电液比例溢流阀液阻的流量压力方程和阀芯力平衡方程构成的稳态特性方程组,通过对稳态特性方程组的线性化处理,得到表述π桥电液比例溢流阀稳态流量压力特性的解析表达式,并由此推导出该阀在理论上实现调压偏差为零的参数表达式,为该阀的参数设计提供正确的计算方法。用数值计算方法计算液阻参数不同时的π桥电液比例溢流阀负载特性。研制π桥电液比例溢流阀样机,完成该样机在不同液阻参数条件下的稳态特性试验。试验与理论研究结果表明,π桥电液比例溢流阀具有比传统电液比例溢流阀更好的负载特性。

π桥电液比例溢流阀动态特性

开发了一种基于π桥液阻网络的新型电液比例溢流阀,建立了该阀的动态数学模型,应用Simulink软件对该阀的动态特性进行了仿真分析,对样机的动态特性和负载特性进行了试验.通过先导控制部分的参数设计可以得到具有负载特性不同的π桥电液比例溢流阀.当π桥电液比例溢流阀调压偏差大于0.5 MPa时,其动态特性良好;当调压偏差小于0.5 MPa时,其动态特性仍然是稳定的,但稳定时间延长;当调压偏差小于0.3 MPa时,π桥电液比例溢流阀有时出现不稳定现象.研究表明,当π桥电液比例溢流阀调压偏差设计为0.5 MPa左右时,其动态特性和负载特性良好.

G型π桥溢流阀试验研究

以π桥液阻网络理论为指导，研制了Ｇ型π桥溢流阀，对其稳态和动态特性进行了试验研究，研究表明，改变Ｇ型π桥溢流阀先导回路的液阻参数，可使该阀的稳态调压偏差△ｐ为正、为零，也可以为较小的负值。在△ｐ为正和零时，该阀具有良好的动态特性。当△ｐ从零向负的方向增加时，其动态特性逐步变差并很快趋向不稳定。

G型π桥溢流阀动态特性研究

根据流体传动的基本理论知识 ,建立了G型桥溢流阀的动态数学模型 ,然后分别采用微机数字仿真及实验研究的方法 ,对G型π桥溢流阀的动态特性进行了研究 ,并取得了一致的结论 结果表明 :G型π桥溢流阀具有良好的综合性能 ,能同时拥有较好的动态性能和静态性能 ;先导液阻回路各液阻参数对溢流阀的动态特性具有重要影响 ,从而为G型π桥溢流阀的动态设计及性能品质的改善提供了依据 图 9,表 2 ,参

G型π桥溢流阀稳定性理论与试验研究

对以G型π桥液阻网络为先导控制回路的溢流阀稳定性进行了理论分析 ,指出G型π桥溢流阀稳定性与先导回路液阻参数、先导阀的受压面积及弹簧刚度有关 .根据劳斯稳定判据 ,建立了G型π桥溢流阀稳定的判定条件 .通过试验研究 ,说明本文的理论分析结果与试验结果有较好的一致性 ,其研究成果为G型π桥溢流阀的动态设计提供了理论根据 .图 3 ,参 7.

基于F型π桥液阻网络的平衡阀特性研究

针对布赫平衡阀的下降工况存在的过阻尼补偿问题,将F型π桥液阻网络应用于平衡阀的先导阻尼网络,改进了平衡阀的先导液阻网络,使平衡阀主阀芯的开口度与负载的大小相适宜,从而有效防止重物下降时的超速下滑和抖动现象。并对π桥液阻网络平衡阀的下降工况进行了仿真,得出F型π桥液阻网络可以很好的克服过补偿阻尼的不足。

基于A型π桥液阻网络的调速阀研究

本文利用A型桥液阻网络设计了一种新型的调速阀。文中介绍了A型桥液阻网络调速阀的结构及其工作原理,并着重从理论上分析了A型桥液阻网络调速阀的静态特性。该调速阀是一种结构设计创新、功率利用合理、系统发热少、流量稳定性高、适用于进出油口新型调速阀。

F型π桥溢流阀稳定性研究

对以F型π桥液阻网络为先导控制回路的溢流阀稳定性进行了理论与试验研究,建立了F型π桥溢流阀动态数学方程,应用劳斯稳定性判据对溢流阀稳定性进行了分析,得到了F型π桥溢流阀稳定的参数条件,理论分析结论与试验结果有良好的一致性,为F型π桥溢流阀的设计提供了理论根据。

F型π桥溢流阀的动态特性分析

将液压阀或液压回路抽象为液阻网络,可研究液压阀或回路的共性问题。以力士乐系列溢流阀为例,将该阀抽象为F型π桥液阻网络,在此前提下,建立了F型π桥溢流阀的动态数学模型,并进行了动态特性的仿真计算。为F型π桥溢流阀的结构设计奠定了基础。

π桥苯环上对位双氮取代对D-π-A结构有机染料分子吸收性能的影响:基于理论计算

通过密度泛函方法计算来讨论该分子共轭π桥基团中苯环碳原子的双氮取代对染料分子理论吸收光谱\分子轨道能级分布以及电池效率的影响。结果表明,2-4号位上的双氮取代的DSSC在理论水平上的光吸收明显优于其他两个位置的取代,这为我们实验筛选新的染料敏化剂提供了新的理论依据。

理论研究π桥对C217染料光伏性质的影响

本文以C217染料为母体结构,通过改变π桥联基团的种类、数量、连接方式,设计了一系列结构新颖的染料敏化剂,利用密度泛函理论方法(DFT)结合不连续的电荷跳跃模型研究了所设计染料的电子结构、光学吸收及光伏性质。理论预测C217的光电转化效率达到了9.50%,与其实验值比较接近(9.80%)。而染料7具有较高的短路电流密度(21.144 mA·cm^-2)、开路电压(0.760 V)、填充因子(0.762)光电转换效率为12.31%,证明染料7是一种潜在的高效染料敏化剂,值得进一步实验研究。

刚性π桥的敏化剂在染料敏化太阳能电池中的理论研究

染料敏化太阳能电池能够充分利用太阳能使非金属有机染料得到很好的发展.量子化学是敏化剂设计策略的有效手段.本文采用量子化学方法探究了具有D-π-A构型的敏化剂分子的刚性π桥结构的性质,通过对一系列影响电池性能的关键因素进行理论表征,揭示了敏化剂分子结构与电池效率之间的关系,并且筛选出具有发展潜力的染料分子.

π桥(π=Py、Tz、THF)对聚吡咯并吡咯二酮-联噻吩光电性能影响的第一性原理研究

本文在聚吡咯并吡咯二酮-联噻吩(PDPP-2T,P1)的基础上,分别选取了吡啶(Py)、噻唑(Tz)、呋喃(THF)三种基团构造D-π-A共聚物P2、P3、P4,并通过密度泛函(DFT)第一性原理计算了四种聚合物的光电性质。计算结果表明,引入π桥后,能带曲率变大,有利于提升共聚物导电性,但带隙均增大;光吸收峰的短波吸收峰均发生红移,P2与P4的长波峰发生蓝移,而P3的长波峰变化不大,且长波吸收峰的强度均减弱。并用Bader电荷分析研究了三种π桥对D、A单元之间的电荷转移量的影响,发现引入π桥后,P2、P3电荷转移量减少,P4略微增加;且π桥在共聚物中既可以是得电子单元,又可以是失电子单元,表明引入π桥对D/A共聚物的电荷传输有一定影响。总之,用引入π桥的方法来提升共聚物的光电性质是一个需综合考虑的问题。

π桥单元对小分子受体材料影响的理论研究

以实验报道的小分子受体材料P1(以吲哚噻吩为中心,苯并噻二唑为π桥,3-乙基罗丹宁为端基)为模型,通过替换π桥单元,设计了5个小分子受体材料(P2、P3、P4、P5和P6)。计算结果表明,P2和P5具有吸收光谱红移、合适的能级、较小的激子结合能和较高的电子亲和势,可以成为潜在替代P1的受体材料。此外,以P3HT为给体,P1-P6为受体构建D/A界面,从单分子尺度研究了活性层的光吸收和电子传输。结果表明,与P3HT/P1相比,P3HT/P2和P3HT/P5具有更强且宽的吸收峰,表明P2和P5具有更显著的电子转移特性和更有利的激子离解能力,可以增强短路电流(Jsc),是OSCs中潜在的受体材料。

含有π桥的非富勒烯小分子受体的研究

非富勒烯受体材料的设计合成受到广泛的关注,通过化学结构裁剪,器件工艺不断优化,其与聚合物给体材料所组成的有机光伏电池的效率已超过富勒烯衍生物,近两年报道以非富勒烯类小分子作为受体材料的器件效率不断攀升,已经超过17%。通过对近几年基于非富勒烯受体的高效有机光伏电池进行综述,了解近几年非富勒烯受体材料的研究进展,总结其不同设计策略及意义。

先导式溢流阀稳态特性研究

从间接检测式溢流阀、直接检测式溢流阀和 π桥溢流阀的主阀和先导阀工作机理出发 ,分析了间接检测式溢流阀稳态调压偏差大、直接检测式溢流阀稳态调压偏差小的原因。研究了两种 π桥溢流阀在理论上稳态调压偏差可以为零的内在原因 ,给出了两种 π桥溢流阀的实测流量压力特性。指出 π桥溢流阀稳态调压偏差几乎为零 ,通流量大 ,有很好的发展前景。

用调压偏差为零的溢流阀提高泵缸液压系统技术性能

分析了泵 缸液压系统过载时的工作特性 ,指出目前使用的以B型半桥液阻网络为先导控制回路的溢流阀存在较大的稳态调压偏差 ,使泵 缸液压系统存在一个过载区 ,当液压缸在此区域工作时 ,工作效率很低。文章提出用G型π桥液阻网络为先导控制回路的溢流阀替代目前的溢流阀 ,该阀的稳态调压偏差可为零 ,可显著提高泵 缸液压系统在过载时的技术性能。

两种芴类敏化染料的合成及光电性能研究

将噻吩和呋喃通过缩合反应分别连接到芴的9位,再通过Vilsemier反应,对芴上噻吩或呋喃的2位进行甲酰化,最后与腈乙酸进行Knoevenagel反应,连接上锚定基团,得到两种以芴作为供电基团,以噻吩或呋喃作为π桥的染料F-S和F-O。所有的产物及中间产物均进行了~1HNMR验证。测试两种染料的光学性能后发现,虽然两种染料在结构上仅仅是一个原子之差,但是染料F-O的紫外-可见吸收光谱的最大吸收波长相对于染料F-S红移了20 nm。随后组装成电池测试其光电转换性能,结果发现染料F-O的光电转换效率（η）达到了2.76%,而染料F-S的光电转换效率仅仅为1.98%。这说明：引入合适的π桥能够大大地提高芴类染料的光电性能。

三苯基均三嗪基团调控敏化染料光电性能的理论研究

为了探究更高效率的敏化染料,将三苯基均三嗪基团引入供体-受体-共轭π桥-受体(D-A-π-A)型WS-4(HB)敏化剂中,设计了7种新型染料分子,采用密度泛函理论(DFT)和含时密度泛函理论(TD-DFT)方法优化了新型敏化剂的几何构型,分析了分子的基态结构、前线轨道能级、吸收光谱、激发能及分子内电荷转移等相关性质.结果表明,三苯基均三嗪可以有效改善以三苯胺为电子给体的染料性能,其中在三苯基均三嗪上双侧连接三苯胺给体的染料HBL2表现出更低的能隙和光捕捉效率.利用Multiwfn对染料HBL2电子转移情况进行分析,结果表明,三苯基均三嗪不仅可起到电子推拉作用,还在一定程度上起到供体的作用,对分子内电荷转移起到促进作用.