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The Correlation between the Zeroth-Order General Randic Indices and the π-Electronic Energies of Hexagonal Systems
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作者 郑洁 王贤真 《Journal of Donghua University(English Edition)》 EI CAS 2011年第6期559-562,共4页
A formula was proved for computing the zeroth-order general Randic index of a hexagonal system to explore the correlation between the zeroth-order general Randic index and the π-electronic energy of a hexagonal syste... A formula was proved for computing the zeroth-order general Randic index of a hexagonal system to explore the correlation between the zeroth-order general Randic index and the π-electronic energy of a hexagonal system.As a consequence,the extremal hexagonal systems with minimum or maximum zeroth-order general Randic index were completely characterized.Moreover,by using the least-square fit method and regression analysis,a new and close relation was found between the zeroth-order general Randic index and the π-electronic energy of a hexagonal system.So the zeroth-order general Randic index is a good measure of the π-electronic energies for benzenoid hydrocarbons. 展开更多
关键词 hexagonal system zeroth-order general Randic index π-electronic energy correlation coefficient
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Increasingπ-electron availability in benzene ring incorporated graphitic carbon nitride for increased photocatalytic hydrogen generation 被引量:2
2
作者 Xiangang Lin Xiaojuan Hou +4 位作者 Lixia Cui Shiqiang Zhao Hong Bi Haiwei Du Yupeng Yuan 《Journal of Materials Science & Technology》 SCIE EI CAS CSCD 2021年第6期164-170,共7页
Increasing the availability ofπ-electron in graphitic carbon nitride(g-C_(3)N_(4))can reduce the band gap and thus enhance the photocatalytic hydrogen(H_(2))generation activity upon exposure to visible light,However,... Increasing the availability ofπ-electron in graphitic carbon nitride(g-C_(3)N_(4))can reduce the band gap and thus enhance the photocatalytic hydrogen(H_(2))generation activity upon exposure to visible light,However,such strategy has not yet been largely applied to increase the H_(2)generation of g-C_(3)N_(4).Herein,we succes s fully increased the amount ofπ-electron in g-C_(3)N_(4)by incorporatingπ-electron-rich benzene rings through copolymerization of melamine and trimesic acid in air.The incorporation of benzene rings not only extends the light absorption of g-C_(3)N_(4)to 650 nm,but also improves the electrical conductivity due to delocalization ofπelectrons in benzene rings.As a result,a 3.4 times enhancement of photocatalytic H_(2)generation was achieved from the g-C_(3)N_(4)with benzene ring incorporation in comparing with that of pristine g-C_(3)N_(4).More interestingly,H_(2)generation still occurs under irradiation of the light ofλ≥490 nm,above the absorption edge of pristine g-C_(3)N_(4)(~460 nm),illustrating the positive effectiveness of incorporated benzene rings on enhancing the H_(2)generation capacity of g-C_(3)N_(4).The present work manifests the advantages of increasingπ-conjugated electrons on designing highly active g-C_(3)N_(4)photocatalysts. 展开更多
关键词 PHOTOCATALYSIS Hydrogen g-C_(3)N_(4) π-electron Benzene ring
原文传递
Aromatic alcohols oxidation and hydrogen evolution over π-electron conjugated porous carbon nitride rods
3
作者 Jiawei Xia Neeta Karjule +3 位作者 Gabriel Mark Michael Volokh Haiqun Chen Menny Shalom 《Nano Research》 SCIE EI CSCD 2022年第12期10148-10157,共10页
Photocatalysis using polymeric carbon nitride(CN)materials is a constantly evolving field,where the variation of synthetic procedures allows the constant improvement of activity by tackling the intrinsic limitations o... Photocatalysis using polymeric carbon nitride(CN)materials is a constantly evolving field,where the variation of synthetic procedures allows the constant improvement of activity by tackling the intrinsic limitations of these materials(optical absorbance,specific surface area,charge migration,etc.).Amongst the possible photocatalytic reactions,the most popular application of CNs is the hydrogen evolution reaction(HER)from water.In this work,we design precisely-controlled carbon-doped porous CN rods with extended π-electron conjugation from supramolecular assemblies of melem and co-monomers,which partially substitute nitrogen for carbon atoms at the pyrimidine ring of the melem.Dense hydrogen bonds and good thermal stability of the melem-based supramolecular framework allow synthesizing a more ordered structure for improved charge migration;the control from the molecular level over the position of carbon-substituted nitrogen positions tailors the band alignment and photogenerated charge separation.The optimal photocatalyst shows an excellent HER rate(up to 10.16 mmol·h-1·g-1 under 100 W white light-emitting diode(LED)irradiation,with an apparent quantum efficiency of 20.0%at 405 nm,which is 23.2 times higher compared to a reference bulk CN).To fully harness the benefits of the developed metal-free CNs,selective oxidation reaction of aromatic alcohols is demonstrated with high conversion and selectivity. 展开更多
关键词 supramolecular assembly π-electron conjugation carbon nitride photocatalytic hydrogen evolution reaction selective aromatic alcohol oxidation
原文传递
一例具有可逆热诱导电荷转移行为的二维氰基桥联W^(Ⅴ)-Co^(Ⅱ)配合物 被引量:1
4
作者 刘丹 赵亮 +2 位作者 邵震 孟银杉 刘涛 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2023年第2期367-374,共8页
具有不同自旋态的磁性双稳态材料因在存储器件和分子开关领域具有广泛的应用前景而备受关注。本文报道了一种基于W^(Ⅴ)-Co^(Ⅱ)电荷转移过程的新型磁性双稳态化合物。通过将4-((2-萘-1-基)乙烯基)吡啶(4-nvp)引入氰基桥接的W^(Ⅴ)-Co^(... 具有不同自旋态的磁性双稳态材料因在存储器件和分子开关领域具有广泛的应用前景而备受关注。本文报道了一种基于W^(Ⅴ)-Co^(Ⅱ)电荷转移过程的新型磁性双稳态化合物。通过将4-((2-萘-1-基)乙烯基)吡啶(4-nvp)引入氰基桥接的W^(Ⅴ)-Co^(Ⅱ)层框架中,合成了一例氰基桥联二维双金属网络配合物{[W^(Ⅴ)(CN)_(8)]_(2)[Co^(Ⅱ)(4-nvp)_(4)]_(3)}·4CH_(3)OH(1),其中辅助配体4-nvp可以提供分子内和分子间π-π相互作用。磁性研究结果表明,化合物1表现出可逆的电子转移耦合诱导自旋转变行为(ETCST)。该过程使体系自旋态由W^(Ⅴ)—CN—Co^(Ⅱ)_(HS)(HS=高自旋)变到W^(Ⅳ)—CN—Co^(Ⅲ)_(LS)(LS=低自旋),并伴随着宽度为27 K的热迟滞。 展开更多
关键词 电子转移耦合诱导自旋转变 氰基桥联 二维网络结构 Π-Π相互作用
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1-茚满基A^(2)A′′-X^(2)A′′电子跃迁0_(0)^(0)谱带的高分辨光谱
5
作者 余春婷 肖增军 +3 位作者 储汪友 张强 陈旸 赵东锋 《Chinese Journal of Chemical Physics》 SCIE EI CAS CSCD 2023年第1期9-14,I0001,共7页
本文利用激光诱导荧光技术在473 nm波段研究1-茚满基A^(2)A′′-X^(2)A′′电子跃迁0_(0)^(0)谱带的高分辨转动光谱,实验光谱分辨率为0.014 cm^(-1).通过对实验光谱的转动分析,获得了基态A^(2)A′′和激发态X^(2)A′′的光谱常数,并检... 本文利用激光诱导荧光技术在473 nm波段研究1-茚满基A^(2)A′′-X^(2)A′′电子跃迁0_(0)^(0)谱带的高分辨转动光谱,实验光谱分辨率为0.014 cm^(-1).通过对实验光谱的转动分析,获得了基态A^(2)A′′和激发态X^(2)A′′的光谱常数,并检验了理论计算的1-茚满基平衡构型的准确性.结合理论计算分析了1-茚满基的分子轨道和自旋密度分布,揭示了1-茚满基中未成对p_(π)电子的离域特性及其和自由基稳定能之间的关联. 展开更多
关键词 1-茚满基 激光诱导荧光 转动常数 p_(π)电子的离域特性
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高双折射液晶化合物的研究进展 被引量:9
6
作者 张智勇 刘可庆 +2 位作者 戴志群 刘胜 林君 《液晶与显示》 CAS CSCD 北大核心 2014年第6期873-880,共8页
近年来,液晶器件的响应速度得到了很大的改善,响应时间已经从25ms减少到3ms甚至更短。虽然这种改善与液晶层厚度的变薄有关,但主要原因应该归因于新型液晶材料的发展和使用。色序液晶显示能产生更高质量的图像,但前提是必须有能快速工... 近年来,液晶器件的响应速度得到了很大的改善,响应时间已经从25ms减少到3ms甚至更短。虽然这种改善与液晶层厚度的变薄有关,但主要原因应该归因于新型液晶材料的发展和使用。色序液晶显示能产生更高质量的图像,但前提是必须有能快速工作的液晶材料。液晶材料的旋转黏度系数、双折射和液晶层的厚度是影响液晶器件响应时间的3个主要因素。本文以液晶双折射这一因素为主线,从液晶化合物结构的角度介绍了影响液晶双折射数值的若干因素,包括中心环结构、中心基团上的桥键、极性基团和侧位-F对液晶双折射的影响等,延长分子的π电子共轭长度能有效提高液晶的双折射。本文列举了国内外已合成的高双折射向列相液晶的分子结构及双折射值,最后对高双折射液晶的研究进行了展望。 展开更多
关键词 快速响应 高双折射液晶 分子结构 π电子共轭长度
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高压对β-胡萝卜素分子结构及π-电子离域影响的拉曼光谱研究 被引量:4
7
作者 吴楠楠 欧阳顺利 里佐威 《光谱学与光谱分析》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2013年第9期2429-2432,共4页
利用金刚石对顶砧在常压至12.85GPa条件下对β-胡萝卜素进行了原位高压拉曼光谱测量,讨论了β-胡萝卜素分子特征峰频率随压力的变化规律及其π-电子离域受压力的影响。实验结果表明,β-胡萝卜素的各特征峰均向高波数移动,其主要的三个... 利用金刚石对顶砧在常压至12.85GPa条件下对β-胡萝卜素进行了原位高压拉曼光谱测量,讨论了β-胡萝卜素分子特征峰频率随压力的变化规律及其π-电子离域受压力的影响。实验结果表明,β-胡萝卜素的各特征峰均向高波数移动,其主要的三个特征峰的拉曼频率与压力的关系为:ν1(C-C)=4.74P+1 511.4,ν2(C—C)=2.55P+1 157.6和ν3(CH3)=2.25P+1 011.3,β-胡萝卜素的ν1+ν2和频峰在5.38GPa的压力条件下发生劈裂。对实验结果进一步分析发现随压力增大β-胡萝卜素分子的β环扭转变化使其π-电子离域程度变弱,导致β-胡萝卜素分子主链上的碳碳双键比碳碳单键更容易压缩。 展开更多
关键词 高压 拉曼光谱 Β-胡萝卜素 π-电子离域
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氮杂环季铵盐絮凝──缓蚀剂的研究 被引量:11
8
作者 黄少斌 肖锦 叶振华 《华南理工大学学报(自然科学版)》 EI CAS CSCD 1996年第2期107-112,共6页
本文以含胶植物F691粉为主原料.同含π电子物质喹啉相结合,改性成阳离子型絮凝-缓蚀剂FQ-C.用试制药剂对高岭土悬浊液进行絮凝试验,其澄清效果与阳离子型聚丙烯酰胺相似.在1mol/LHCl溶液中进行了缓蚀效果测定,... 本文以含胶植物F691粉为主原料.同含π电子物质喹啉相结合,改性成阳离子型絮凝-缓蚀剂FQ-C.用试制药剂对高岭土悬浊液进行絮凝试验,其澄清效果与阳离子型聚丙烯酰胺相似.在1mol/LHCl溶液中进行了缓蚀效果测定,在药品用量4mg/L情况下,缓蚀率高达95%以上,比EDTMPS等级蚀剂性能明显地高.表明含。电子喹啉季铵益有很好的絮凝净化与缓蚀效果. 展开更多
关键词 絮凝-缓蚀 喹啉季铵盐 天然高分子 Π电子
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共轭效应和芳香性本质的争论和它们的历史发展 被引量:4
9
作者 虞忠衡 彭晓琦 宣正乾 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2000年第6期882-888,共7页
“共轭效应是稳定的”是有机化学的最最基本原理之一。但是,自30年代起,键长平均化,4N+2芳香性理论,苯环D_(6h)构架的起因,分子的构象和共轭效应的因果关系,π-电子离域的结构效应等已经受到了广泛的质疑。其中,最引人注目的是Vollhard... “共轭效应是稳定的”是有机化学的最最基本原理之一。但是,自30年代起,键长平均化,4N+2芳香性理论,苯环D_(6h)构架的起因,分子的构象和共轭效应的因果关系,π-电子离域的结构效应等已经受到了广泛的质疑。其中,最引人注目的是Vollhardt等合成了中心苯环具有环己三烯几何特征的亚苯类化合物,Stanger等合成了键长平均化,但长度在0.143~0.148nm的苯并类衍生物。最近(1999年),Stanger又获得了在苯环中具有单键键长的苯并类化合物。在理论计算领域,争论主要表现在计算方法上,集中在如何将作用能分解成π和σ两部分。随着论战的发展,作用能分解法在有机化学中的应用不断地发展和完善,Hückel理论在有机化学中的绝对权威也受到了挑战。为此,简要地介绍了能量分解法的发展史,对Kollma法的合理性提出了质疑。此外特别介绍了我们新的能量分解法,及在共轭效应和芳香性的研究中的新观点和新的思维模式。 展开更多
关键词 共轭效应 有机结构理论 芳香性 π-电子离域
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含三种不同π电子中心的几种双光子吸收材料的理论研究 被引量:2
10
作者 杨丽 任爱民 +2 位作者 封继康 刘孝娟 周新 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2004年第3期526-530,392,共6页
用密度泛函理论及 ZINDO方法 ,从理论上研究了含二苯乙炔、二苯乙烯和偶氮苯等 3种不同 π电子中心的几种非线性光学 ( NLO)材料的双光子吸收截面δ(ω)及三阶非线性光学系数 (γ) .同时以正确的分子几何构型及 UV-Vis光谱为基础 ,系统... 用密度泛函理论及 ZINDO方法 ,从理论上研究了含二苯乙炔、二苯乙烯和偶氮苯等 3种不同 π电子中心的几种非线性光学 ( NLO)材料的双光子吸收截面δ(ω)及三阶非线性光学系数 (γ) .同时以正确的分子几何构型及 UV-Vis光谱为基础 ,系统地研究和对比了它们的单光子吸收 ( OPA)和双光子吸收 ( TPA) 展开更多
关键词 π电子中心 取代基 双光子吸收截面
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有机/聚合物π半导体的四元设计原理 被引量:4
11
作者 解令海 常永正 +4 位作者 顾菊芬 孙瑞娟 李杰伟 赵祥华 黄维 《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2010年第7期1784-1794,共11页
从物质结构的角度来看,有机/聚合物半导体是以组合π-轨道为主要电荷载流子输运通道的分子凝聚态固体.其化学本质是π系统,可以通过π-轨道的分子工程技术来巧妙地合成.本文以自己课题组的工作为主线,从物理有机化学的角度,阐述了有机/... 从物质结构的角度来看,有机/聚合物半导体是以组合π-轨道为主要电荷载流子输运通道的分子凝聚态固体.其化学本质是π系统,可以通过π-轨道的分子工程技术来巧妙地合成.本文以自己课题组的工作为主线,从物理有机化学的角度,阐述了有机/聚合物半导体设计的基本四要素,即电子结构、空间位阻、构象与拓扑以及超分子弱作用.同时,总结了四个单元要素在有机/聚合物半导体设计方面的研究进展,并展望了四元设计正成为科学家的一种重要思维模式. 展开更多
关键词 有机半导体 共轭聚合物 π-系统 电子结构 空间位阻 构象与拓扑 超分子作用 四元设计
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D-A共轭π电子化合物非线性光学性质的分子设计研究 被引量:3
12
作者 赵存元 游效曾 《西北师范大学学报(自然科学版)》 CAS 1997年第2期34-37,共4页
研究了D-A共轭π电子化合物的分子结构、非线性极化率以及与结构的关系等,解释了这类体系具有较大非线性光学系数的微观机制.结果表明,共轭π电子化合物的结构、跃迁能以及基态与激发态的电荷转移均对非线性光学系数有较大影响.... 研究了D-A共轭π电子化合物的分子结构、非线性极化率以及与结构的关系等,解释了这类体系具有较大非线性光学系数的微观机制.结果表明,共轭π电子化合物的结构、跃迁能以及基态与激发态的电荷转移均对非线性光学系数有较大影响.通过在共轭体系两端连接强拉电子集团可以设计出具有很大二阶及三阶非线性极化率的化合物. 展开更多
关键词 π电子化合物 非线性光学 分子设计 结构化学
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具有极小能量的全角六角链 被引量:2
13
作者 何梅芝 侯耀平 周后卿 《湖南师范大学自然科学学报》 EI CAS 北大核心 2006年第3期27-31,共5页
共轭分子的总π-电子能量可以通过它的分子图来计算.对于一般的六角链,一些重要类型的共轭分子的极值问题已得到解决.全角六角链的最大特征值的极值问题也已清楚.给出了n个六边形的全角六角链的极小能量图.
关键词 六角链 螺旋链 总π-电子能量 特征多项式
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碳纤维增强木质复合材料的制备与电学性能研究 被引量:1
14
作者 孙丽萍 朱晓龙 张冬妍 《中国材料进展》 CAS CSCD 北大核心 2016年第11期880-884,共5页
采用脲醛树脂作为粘合剂配合异氰酸酯制备了碳纤维增强木质复合材料(Carbon Fiber Enhanced Woodiness Composites,CFEWC)。在制备过程中,通过改变碳纤维和木质纤维的配比和两种纤维之间的复合形式,研究了复合材料样板的相关电学性能,... 采用脲醛树脂作为粘合剂配合异氰酸酯制备了碳纤维增强木质复合材料(Carbon Fiber Enhanced Woodiness Composites,CFEWC)。在制备过程中,通过改变碳纤维和木质纤维的配比和两种纤维之间的复合形式,研究了复合材料样板的相关电学性能,并且从多个角度分析了样板电学性能变化的原因。实验结果表明:单贴面复合材料样板和双贴面复合材料样板都具有导电性,双贴面复合材料样板具有更良好的导电性。随着碳纤维含量比重的增大,CFEWC的导电性能逐渐提高,空穴导电和π电子的数量增加;随着温度的升高,CFEWC的表面电阻率呈现出非线性的负增长态势,更多的导电粒子获得能量被激发产生了NTC(Negative Temperature Coefficient)效应。 展开更多
关键词 碳纤维增强木质复合材料 电学性能 Π电子 NTC效应
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π面氢键中电子转移作用的AM1研究 被引量:2
15
作者 钟儒刚 甄岩 戴乾圜 《北京工业大学学报》 CAS CSCD 1997年第1期18-21,共4页
π面氢键作用在分子识别和蛋白质结构研究中具有重要意义。为了揭示这一作用的本质,使用AM1半经验分子轨道法对其结构和电子分布进行了研究,结构优化的结果与实验数据符合良好,并证明了HF-苯体系中HF在相当程度上以二聚体存... π面氢键作用在分子识别和蛋白质结构研究中具有重要意义。为了揭示这一作用的本质,使用AM1半经验分子轨道法对其结构和电子分布进行了研究,结构优化的结果与实验数据符合良好,并证明了HF-苯体系中HF在相当程度上以二聚体存在,对电子分布变化趋势的研究表明π面氢键的作用性质与经典氢键相似。 展开更多
关键词 π面氢键 电子转移 AM1法 氢键
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吡咯与HX(X=F,Cl,Br)分子间多种氢键的电子密度拓扑研究 被引量:2
16
作者 王海燕 孟令鹏 +1 位作者 曾艳丽 郑世钧 《化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2007年第15期1407-1414,共8页
采用密度泛函B3LYP/6-311++G(d,p)方法,对吡咯与HX(X=F,Cl,Br)形成的经典氢键和π型氢键,从其几何参数、电子密度的拓扑性质和电子积分等方面进行了研究.在对π型氢键的讨论中我们将π电子与σ电子分离,得到了π型氢键体系的π电子的密... 采用密度泛函B3LYP/6-311++G(d,p)方法,对吡咯与HX(X=F,Cl,Br)形成的经典氢键和π型氢键,从其几何参数、电子密度的拓扑性质和电子积分等方面进行了研究.在对π型氢键的讨论中我们将π电子与σ电子分离,得到了π型氢键体系的π电子的密度等值线和拉普拉斯量等值线图以及各原子的π电子积分,形象地说明了π型氢键的作用本质. 展开更多
关键词 π型氢键 电子密度 拓扑分析 吡咯
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不对称氢醌双醚及新型准轮烷的合成 被引量:3
17
作者 席海涛 孙小强 何光裕 《江苏石油化工学院学报》 2001年第1期1-4,共4页
利用氢醌单苄醚为原料合成不对称氢醌双醚化合物对十二烷氧基苯基聚氧乙烯醚链 ,并利用其与缺电子联吡啶大环化合物自组装成准轮烷 ,利用1 HNMR化学位移变化跟踪醚链化合物在形成准轮烷前后的化学位移变化 。
关键词 氢醌单苄醚 缺电子联吡啶大环 自组装 合成 不对称氢醌双醚 冷轮烷
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富电子对苯二酚醚链的合成 被引量:1
18
作者 席海涛 王乐勇 +1 位作者 杨扬 孙小强 《江苏石油化工学院学报》 1997年第3期33-36,共4页
利用简便、有效的方法合成富电子对苯二酚醚链nHQ系列(n=2,34)。使其与缺电子联吡啶大环进行自组装形成新型的超分子化合物,有可能成为在分子水平上具有调控功能的分子振荡元件。其中富电子对苯二酚链3HQ、4HQ均未见报导。
关键词 缺电子联吡啶 对苯二苯酚醚链 合成
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乙烯、乙炔与双卤分子间π型卤键的电子密度拓扑研究 被引量:14
19
作者 赵影 曾艳丽 +2 位作者 张雪英 郑世钧 孟令鹏 《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2006年第12期1526-1531,共6页
运用DFT和MP2(full)在6-311++G(d,p)和aug-cc-pvdz基组水平上,对一系列简单的分子间π型卤键体系C2H4(C2H2)-XY(XY=F2、Cl2、Br2、ClF、BrF、BrCl)进行构型全优化,得到了T型卤键复合物.结果表明MP2(full)/6-311++G(d,p)计算结果与实验... 运用DFT和MP2(full)在6-311++G(d,p)和aug-cc-pvdz基组水平上,对一系列简单的分子间π型卤键体系C2H4(C2H2)-XY(XY=F2、Cl2、Br2、ClF、BrF、BrCl)进行构型全优化,得到了T型卤键复合物.结果表明MP2(full)/6-311++G(d,p)计算结果与实验结果较吻合.并在MP2水平上计算了分子间的相互作用能,用标准Counterpoiseprocedure(CP)方法对基函数迭加误差(BSSE)进行了校正.利用电子密度拓扑分析方法对卤键复合物的拓扑性质进行了分析研究. 展开更多
关键词 π型卤键 电子密度拓扑分析 MP2 双卤分子
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C_(60)在几种溶剂中紫外吸光度的负热效应
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作者 杨涛 曾繁清 +3 位作者 葛琦 熊谦 郭峰 张勋高 《光谱学与光谱分析》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2004年第2期180-182,共3页
所采用的变温光谱差减方法是将待测试样分成两份 ,一份作为参比试样 ,恒定在某一温度 (参比温度 )下 ,另一份作为待测样品 ,选定另一待观测温度 ,在一定的波长范围内 ,用岛津UV 2 4 0型紫外 可见双光束分光光度计扫描 ,获得紫外吸收温... 所采用的变温光谱差减方法是将待测试样分成两份 ,一份作为参比试样 ,恒定在某一温度 (参比温度 )下 ,另一份作为待测样品 ,选定另一待观测温度 ,在一定的波长范围内 ,用岛津UV 2 4 0型紫外 可见双光束分光光度计扫描 ,获得紫外吸收温差光谱 (UVSDT)。选择不同的温度差 ,测得温差光谱随温差的变化。观测了C60 分子在乙醇、环己烷、正己烷、异丙醇等几种有机溶剂中吸光度随温度的变化。观测结果发现C60 溶液的吸光度变化存在显著的负温度效应。C60 的UV吸收光谱峰随试样温度升高而降低 ,UV吸收温差光谱 (U VSDT)为负峰 ,UVSDT峰强随温差增大而负向增大。说明C60 的结构对温度有较强的依赖关系。这种依赖关系与π π 电子跃迁类型密切相关。实时现场测量C60 溶液的吸光度随温度变化规律 ,对分离、纯化、分析富勒烯 ,认识C60 特性、研究以溶剂为媒介的化学反应机理 ,以及提高测量的准确度和重现性等 。 展开更多
关键词 碳60 紫外吸光度 负热效应 变温光谱差减方法 紫外吸收温差光谱 有机溶剂 富勒烯 温度
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