π-L型脱氢反应器在生产中的应用

海南实华嘉盛化工有限公司苯乙烯装置于2006年11月开车至今π-L型结构的脱氢反应器运行稳定,反应器经过长周期运行各项指标均达到设计值要求,反应器压降小于9kPa,床层温度均匀温差小于2℃,其L型三联换热器无泄漏,在实际应用中已经证明π-L型结构的脱氢反应器可以从根本上解决目前国内外传统乙苯负压脱氢反应工艺所存在的泄漏问题。

Fe基催化剂的酸性调控及其对加氢脱硫反应路径选择性的影响

以Fe作为主活性金属、Zn作为助活性金属,制备了Y型分子筛改性的Fe基加氢脱硫(HDS)催化剂。采用低温氮气物理吸附、X射线衍射(XRD)、氢气程序升温还原(H_(2)-TPR)、氨气程序升温脱附(NH_(3)-TPD)、扫描电子显微镜(SEM)、X射线光电子能谱(XPS)和吡啶红外(Py-IR)等表征方法对改性前后Fe基催化剂的形貌、孔结构、分散性、还原性、电子缺陷结构以及酸性等变化进行了研究,并使用固定床反应器对Fe基催化剂的HDS性能进行了评价。结果表明,Y型分子筛的引入提供了Bronsted(B)酸中心,使得Fe基催化剂的脱硫率提高了10.7%-34.1%。同时,B酸中心提高了催化剂的直接脱硫(DDS)反应路径的选择性。此外,B酸中心在促进DDS反应路径选择性增加的同时,抑制了预加氢脱硫(HYD)反应路径中四氢二苯并噻吩(THDBT)和六氢二苯并噻吩(HHDBT)更进一步的深度加氢,从而在保证脱硫率提升的同时又降低了氢耗。其根本原因可能是Y型分子筛的引入增强了催化剂的酸性,特别是B酸中心和活性金属之间的相互作用促进了电子转移,从而调节了Fe物种的电子缺陷结构,进而提升了催化剂的HDS性能。

固定床丙烷脱氢反应器的选材和结构特征分析

依据工艺路线以及催化剂存在状态的不同,丙烷脱氢反应主要分为固定床和移动床两类。固定床丙丙烷脱氢反应器具有操作温度高、处理量大、工况介质复杂、温度频繁变化等特点。因此建造难度很大。介绍了反应器的工作原理和主要结构;根据不同部件的温度、介质和载荷条件,阐述了材料选择的原则以及具体要求。由于内部隔热层的存在,固定床反应器在操作时处于冷壁状态,但不同元件之间设计温度差异很大,这给设计者出了很大的难题。为此从工程实际出发,分析了壳体及管口设计、构件温差应力削减和内部隔热结构等设计关键点,为固定床丙烷脱氢反应器以及类似高温反应器的设计提供借鉴。

新型UOP丙烷脱氢反应器设计分析

对新型UOP丙烷脱氢反应器结构特点、设计参数、材料选用、强度设计及制造技术要求做了分析,重点用ANSYS软件对内部椭圆封头与筒体内壁焊接部位的强度进行了有限元模拟计算。

脱氢反应器结构的改进及应力分析

从膨胀节位置调整、可调式径向支撑结构、大开孔结构、上部换热器结构等方面对脱氢反应器局部结构的改进进行论述和应力分析。

苯乙烯脱氢反应器封头开裂原因分析及结构改进

对大庆石化公司90kt/a苯乙烯装置脱氢反应器封头开裂的原因进行了分析,找出了封头开裂的主要原因是设备结构不合理造成的。从而制定了改造方案,改善了封头的受力状况,达到了预期目标。

仲丁醇脱氢反应器的结构设计

本文以某公司乙酸仲丁酯生产甲乙酮装置中仲丁醇脱氢反应器的设计为例,对立式固定管板换热器的主要结构设计进行分析,提出管程需要测温和管程介质是危化品时换热器主要结构的设计方案,为类似设备设计积累一定的经验。

固定床反应器内构件-喷射型分配器的结构优化

采用欧拉两相流模型和标准的k-ε湍流模型,对一种喷射型分配器进行了数值模拟,在此基础上探讨了气相入口结构、液相入口数量、出口喷嘴直径等对分配器不均匀度和压力降等性能的影响,进而优化了分配器结构。研究结果表明,改进型分配器气相入口形式为朝向同侧的2孔,液相入口个数为4个,出口喷嘴直径为12 mm,分配器下方200 mm的液相分布不均匀度为0.170 2,与基本构型分配器相比降低了3.46%,可在一定程度上改善分布效果;压力降与基本构型分配器的压力降相近。

∏型乙苯脱氢径向反应器在安庆石化苯乙烯装置实际应用

新型∏型径向反应器是动量交换型乙苯脱氢反应器的最适宜选择,径向反应器合理利用流体流动技术,优化集流和分流设计,结构简单,单流体分布均匀,使反应器压降满足脱氢反应负压要求。第一Z型脱氢反应器、第二∏型脱氢反应器和L型三联换热器相匹配,可从根本上解决目前国内外传统乙苯负压脱氢反应工艺所存在的泄漏问题。

脱氢反应器在尿素生产中的应用

阐述尿素装置使用脱氢反应器的理由,介绍脱氢反应的原理、设备结构、工艺流程,分析使用脱氢反应器的效果。

新型多孔质膜反应器的实验研究

为了使反应和分离更好地耦合,采用了催化剂分段填充的方法,将反应和分离由连续进行的过程改为分级进行,构造了一种离散型多孔质膜反应器结构(NPMR).以异丙醇脱氢生成丙酮为反应体系,在150～250℃的温度范围对这种结构进行了实验研究.结果表明,反应转化率比环隙内充满催化剂的传统多孔质膜反应器(CPMR)有了很大提高.在250℃、10 g催化剂、进料速率为2.4 mmol/min的实验条件下,产物中丙酮的摩尔分数可由78%提高到90%.

Ni系非负载型催化剂的结构及其脱硫性能

采用共沉淀法制备了Ni-Mo,Ni-W,Ni-Mo-W非负载型催化剂,利用XRD,LRS,BET,NH_3-TPD,HRTEM等手段对催化剂的微观结构进行了表征,并以催化裂化柴油为原料考察了催化剂的脱硫(HDS)性能。表征结果显示,Ni系非负载型催化剂中Mo/W八面体配位对其微观结构和HDS性能影响较大,具有较多且复杂八面体配位的Ni-Mo-W三金属催化剂硫化还原效果较好、比表面积相对较大、强酸中心数量较多、活性相微观形貌良好,且堆叠层数较高,具有一定的曲率,对深度脱硫十分有利。实验结果表明,制备的Ni系非负载型催化剂的HDS性能显著优于参比负载型催化剂FHUDS-2的HDS性能,且Ni-Mo-W非负载型催化剂的HDS性能最优。

脱氢枞酸基D-A型分子的合成、空间构型及光谱性能

对三苯胺进行溴代和C-N偶联反应合成4-萘基三苯胺(a),对脱氢枞酸进行酯化、溴代、硝化、还原和C-N偶联反应合成13-[N,N-(4-萘基苯基)-苯基]胺基-脱异丙基脱氢枞酸甲酯(b)及13-[N,N-双(4-萘基苯基)]胺基-脱异丙基脱氢枞酸甲酯(c)两个化合物,通过1HMNR,13CMNR及MS对化合物的结构进行表征。为了研究化合物结构与光谱性能之间的关系,首先利用Gaussian09程序采用密度泛函DFT/B3LYP方法,对三个化合物的空间构型进行全优化,得到它们的键长、键角和二面角,对比发现脱氢枞酸骨架和萘环的引入会影响化合物的共平面性,而萘环的引入会增大化合物的共轭程度。光谱性能方面,研究了三种化合物在甲醇、二氧六环、四氢呋喃、二氯甲烷和环己烷这5种极性逐渐减小的溶剂中的荧光发射光谱和紫外吸收光谱。结果表明,在荧光光谱中,化合物a,b和c在不同极性溶剂中最大荧光发射波长均有不同程度位移,在甲醇中最大,在环己烷中最小,但是位移并非随着极性的增大而只发生红移,在二氯甲烷、四氢呋喃和二氧六环3种极性依次增大的溶剂中,a,b,c的荧光发射波长均随着溶剂极性的增大而发生较大程度的蓝移;在同一溶剂中,化合物b和c相对于a的荧光发射波长依次发生红移,c的红移程度与b差距不大。紫外吸收光谱中,三个化合物在不同极性溶剂中的最大吸收波长也有差异,在200~250nm区间,三个化合物均在二氯甲烷中有较大位移,在300~350nm区间,在甲醇中位移较大,而在250~300nm区间,最大吸收波长差别不大;在同一溶剂中,它们在300~350nm区间的最大吸收波长差别较大,化合物c较a红移26nm。结合结构优化所得数据可以证明,化合物的共轭程度对荧光发射光谱和紫外吸收光谱均有影响,而共平面性对荧光发射光谱影响较大。化合物a,b和c在不同极性溶剂中荧光发射光谱和紫外吸收光谱的较大变化,表明它们有明显的溶致变色行为,具有作为分子探针探测外部环境极性大小的潜能。

新型体相Ni-Mo-W型加氢催化剂的沉淀机理研究

采用共沉淀法制备Ni-Mo-W型体相催化剂前躯体,通过干燥、成型、焙烧制得Ni-Mo-W型体相催化剂,采用X射线粉末衍射(XRD)、X射线光电子能谱(XPS)、扫描电镜(SEM)对催化剂进行表征,对硝酸镍溶液与钼酸铵、偏钨酸铵溶液共沉淀过程的机理进行了研究。结果表明,原料Ni(NO_3)_2·6H_2O,(NH_4)_(10)W_(12)O_(41)·xH_2O,(NH_4)_6Mo_7O·_4H_2O经沉淀剂氨水调节pH,在适当条件下完成沉淀过程,其沉淀物组成以(NH4)Ni_2Mo_2O_8(OH)·H_2O、Ni_4W_6O_(21)(OH)_2·4H_2O为主,经焙烧形成NiMoO_4、NiWO_4。溶液中的镍更容易与钨酸根离子结合,所以镍、钨会首先反应生成层状复合物的主体层板,钼酸根离子随后进入层中,与层板发生相互作用,最终生成体相Ni-Mo-W型催化剂前躯体。

丁烯氧化脱氢钼铋系催化剂:晶相之间的协同效应

钼铋系催化剂以其优良的性能一直以来都是丁烯氧化脱氢研究和应用的热点。本文简述了已有研究中对钼铋系催化剂及改性后的多组分催化剂的晶相结构及其与反应性能间关系的研究进展。指出在钼铋催化剂中,有较多晶格缺陷的α-Bi_2(MoO_4)_3提供吸附位,氧流动性较强的γ-Bi_2MoO_6提供晶格氧,二者的协同作用提高了催化剂的活性。而在改性后的多组分钼铋系催化剂中,添加的组分与钼铋元素结合生成新的晶相,产生了更多的晶格缺陷及氧供体,从而提升了催化性能。对于钼铋系催化剂进一步改进的方向,本文认为在添加组分的方法基础上,还可以从催化剂表面结构方面入手,进行进一步的深入探究。

猪链球菌2型IMPDH基因功能结构域的研究

在猪链球菌毒力相关基因orf2和mrp之间发现一个新的开放阅读框,经酶活性染色试验证实该阅读框编码的蛋白具有次黄嘌呤核苷酸脱氢酶(IMPDH)活性,该阅读框共计957 bp,编码319个氨基酸。经Interpro和PHD软件分析,推测该蛋白的功能结构域存在于9~798 bp基因片段所编码的多肽中,特对这790个碱基依次缺失,以找寻酶的催化部位和底物结合部位。4个缺失基因和全长基因经过基因克隆,表达出5种相应的蛋白。免疫印迹证实这5种蛋白可被猪链球菌2型(SS2)的抗血清识别,且其中的4种蛋白含有IMPDH单抗(1A8)识别表位;通过活性染色,初步确定了SS2中IMDPH的催化部位和底物结合部位。

脱除烯烃汽油中硫醚型化合物的方法

一种降低含有二烯烃、单烯烃和硫的汽油中硫醚化合物含量的方法。该方法分2个催化反应阶段实施,在第一催化反应器中在60～150℃下二烯烃选择性加氢,然后以10-100℃的温度差ΔT加热第一步骤得到的流出物;在第二催化反应器中催化加氢,产生硫醚型化合物含量比起始汽油中低的流出物。

一种克劳斯加氢尾气湿法氧化预脱硫装置及方法

本发明属于工业尾气脱硫技术领域,具体涉及一种克劳斯加氢尾气湿法氧化预脱硫装置,以及基于该装置进行克劳斯加氢尾气湿法氧化预脱硫的方法。本发明所述克劳斯加氢尾气湿法氧化预脱硫装置,基于空塔型结构的同向喷射动力波反应区和逆向喷射动力波反应区相连通构成,在整个脱硫过程中,原料气与所述脱硫液先进行同向接触,然后再进行逆向对撞,并在脱硫液下落过程中再次进行同向接触.

苯乙烯装置脱氢反应器结构和制造质量控制

本文简单叙述了脱氢反应器的工作原理,介绍了脱氢反应器的主要结构特点,在制造过程中,应该理解并体现其设计意图,采取可靠和优化的制造工艺措施来保证设备的制造质量。