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枯草芽孢杆菌(Bacillus subtilis)在芽孢形成过程中的几个关键事件 被引量:10
1
作者 刘燕 秦玉昌 潘宝海 《生命科学》 CSCD 2005年第4期360-363,共4页
在枯草芽孢杆菌形成芽孢的整个过程中,基因表达的方式主要由Spo0A、σH、σF、σE、σG和σK等因子来控制。不对称分裂(asymmetricdivision)和裹吞作用(engulfment)是芽孢形成过程中经历的两个非常特殊的形态结构变化。各sigma因子出现... 在枯草芽孢杆菌形成芽孢的整个过程中,基因表达的方式主要由Spo0A、σH、σF、σE、σG和σK等因子来控制。不对称分裂(asymmetricdivision)和裹吞作用(engulfment)是芽孢形成过程中经历的两个非常特殊的形态结构变化。各sigma因子出现的时间与地点都与这两个形态结构的变化紧密相连。本文将主要介绍芽孢形成起始点的调控,不对称分裂和裹吞作用发生的机制与σF、σE、σG和σK等sigma因子活化的时间和地点等方面的研究近况。 展开更多
关键词 枯草芽孢杆菌 Spo0A 不对称分裂 裹吞作用 σ^F σ^E σ^G σ^K
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基于Top-k(σ)的无线传感器网络异常数据检测算法 被引量:10
2
作者 胡石 李光辉 冯海林 《南京大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2016年第2期261-269,共9页
异常数据检测在基于无线传感器网络的环境监测系统中起着十分重要的作用,不仅有助于对传感器网络健康状况的监测,而且能够及时发现外部环境发生的突发事件(如森林火灾、环境污染等).通过对top-k算法的改进,提出了一种基于top-k(σ)的无... 异常数据检测在基于无线传感器网络的环境监测系统中起着十分重要的作用,不仅有助于对传感器网络健康状况的监测,而且能够及时发现外部环境发生的突发事件(如森林火灾、环境污染等).通过对top-k算法的改进,提出了一种基于top-k(σ)的无线传感器网络异常数据检测算法.不同于top-k算法,该算法根据传感器节点采集到的数据分布规律,构造合适的数据网格,将多维数据归一化处理后置入相应的网络单元.然后通过增设距离阈值σ来重构PC列表(populated-cells list).除了对每个单元格及其邻域内的数据点个数分别进行排序,还计算不同数据子集之间的欧氏距离,并与阈值σ的比较,确认数据子集与正常值集合的偏离程度,从而提高检测结果的准确性.通过MATLAB仿真实验发现,距离阈值σ的选取对算法效果具有较大的影响,当σ∈[2.5,3]时,top-k(σ)算法在维持较高检测率的同时,最大程度地降低误报率.当取σ=3时,对于给定的5个数据集,top-k(σ)算法的检测率平均达到了93.70%,比top-k算法平均提高了4.94%,误报率则比top-k算法平均降低了4.48%. 展开更多
关键词 无线传感器网络 异常检测 数据集 top-k(σ)算法
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L^2(R)中界于连续模的光滑函数类的平均σ-K宽度 被引量:1
3
作者 刘永平 《北京师范大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 1993年第1期44-49,共6页
研究了L^2(R)中一类界于连续模的光滑函数类在L^2(R)尺度下的平均σ-K宽度且得到其精确值。同时,指出B_σ(?)~2是一个极子空间。
关键词 平均σ-K宽度 连续模 光滑函数
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集值映射空间上的仿紧性和■特征 被引量:3
4
作者 李祖泉 《数学杂志》 CSCD 北大核心 2008年第4期379-384,共6页
本文研究了集值映射空间类上的仿紧性和■特征,利用k网的概念及Paul O’Meara等人的结论,得到了点紧致连续集值映射族依紧开拓扑下的仿紧性和特征的刻画.
关键词 集值映射 K网 σ局部有限 空间 紧开拓扑
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σ-遗传闭包保持k-网的几个注记 被引量:5
5
作者 刘川 《数学进展》 CSCD 北大核心 1995年第6期558-560,共3页
本文将对具有σ-遗传闭包保持k-网的可分空间进行讨论,部分地回答了林寿在1990年提出的两个问题。
关键词 K-网 可分空间 σ遗传闭包保持 拓扑空间
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矢值序列空间l^1(X)对局部凸空间(X,T)拓扑性质的刻划
6
作者 邢志红 王玉花 姜春艳 《佳木斯大学学报(自然科学版)》 CAS 2008年第1期85-86,共2页
利用矢值序列空间l1(X)及K-othe对偶来研究局部凸拓扑空间(x,t)的拓扑性质,分别得到了(X,T)是桶形空间的特征;(X,T)是σ-拟桶的特征及一个σ-拟桶空间是半核的特征.
关键词 桶空间 σ-拟桶空间 K^-othe 比对偶
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关于σ-局部可数基 被引量:1
7
作者 刘川 宣泽永 谷建胜 《广西科学》 CAS 1994年第2期5-6,11,共3页
证明了下列两个定理:(1)X有σ-局部可数基的充分必要条件是X是q-空间且有-σ-局部可数k-网.(2)设Xn(n∈N)具有σ-局部k-网,若为k-空间,则下列之一成立.①每一Xi有σ-局部可数基.②除有限多个Xi外... 证明了下列两个定理:(1)X有σ-局部可数基的充分必要条件是X是q-空间且有-σ-局部可数k-网.(2)设Xn(n∈N)具有σ-局部k-网,若为k-空间,则下列之一成立.①每一Xi有σ-局部可数基.②除有限多个Xi外.Xi(i∈N)为紧可度量空间. 展开更多
关键词 K-网 q-空间 完全映射 σ-局部可数
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关于具有某些特定性质的k系的空间
8
作者 蔡长勇 《漳州师范学院学报(自然科学版)》 2004年第3期11-14,共4页
本文引进Σ-P映射,统一刻画了某些k系空间的映射性质,获得了新的刻画,并改进了一些已有的结果.
关键词 刻画 映射性质 空间 统一 引进 改进
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枯草芽孢杆菌形成芽孢时母细胞中基因表达的调控 被引量:5
9
作者 孙静 陈建华 《生物技术》 CAS CSCD 2007年第3期79-83,共5页
枯草芽孢杆菌是典型的模式微生物,其芽孢形成过程一直是细胞分化领域研究的热点,近年来取得了重大进展。其形成芽孢时,细胞进行不对称分裂而产生两个子细胞:前芽孢(forespore)和母细胞(mother cell),它们的基因表达程序是完全不同的,但... 枯草芽孢杆菌是典型的模式微生物,其芽孢形成过程一直是细胞分化领域研究的热点,近年来取得了重大进展。其形成芽孢时,细胞进行不对称分裂而产生两个子细胞:前芽孢(forespore)和母细胞(mother cell),它们的基因表达程序是完全不同的,但又相互影响。枯草芽孢杆菌被广泛应用于各种酶的生产,这些酶主要是在母细胞中合成。该文综述了母细胞中基因表达的调控机制。母细胞中基因表达的变化是由母细胞特异性转录因子Spo0A、σE和σK调控的。 展开更多
关键词 枯草芽孢杆菌 Spo0A σE σK
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σ—C—代数的K—理论
10
作者 许天周 王海明 《青海师范大学学报(自然科学版)》 1994年第3期15-21,共7页
本文讨论σ-C*-代数的K-理论,证明了通常K-理论对σ-C*-代数完全适用。
关键词 C-代数 σ-C-代数 K-理论 拓扑代数
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MSC理论研究固体CS_2的实验谱(英文)
11
作者 徐纯一 唐景昌 《Chinese Journal of Chemical Physics》 SCIE CAS CSCD 1997年第3期213-216,共4页
用近边X射线吸收精细结构(NEXAFS)的多重散射集团(MSC)方法对固体CS2的硫K-边NEXAFS实验谱进行了详细的研究,结果表明:1.确认了K-边NEXAFS实验谱的主体结构是双σ*键和π*;2.固体CS2中同... 用近边X射线吸收精细结构(NEXAFS)的多重散射集团(MSC)方法对固体CS2的硫K-边NEXAFS实验谱进行了详细的研究,结果表明:1.确认了K-边NEXAFS实验谱的主体结构是双σ*键和π*;2.固体CS2中同时存在硫的单键和双键和对应的两种吸收谱;3.π*几乎全由双键所贡献,而双σ*则分别由单键和双键所贡献;4.NEXAFS实验谱是两种吸收谱的叠加。 展开更多
关键词 NEXAFS MSC理论 固体二硫化碳 二硫化碳
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遗传σ-集体δ-正规的逆极限 被引量:1
12
作者 何桂添 唐生万 《江西科学》 2009年第1期62-63,66,共3页
本文主要证明如下结果:设X=lim←{Xα,παβ,Λ}(|Λ|=κ为无限基数)且X是遗传κ-可遮的,若每个Xα是遗传σ-集体δ-正规的,则X是遗传σ-集体δ-正规的。
关键词 遗传σ-集体δ-正规的 逆极限 κ-可遮的
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关于弱遗传闭包保持集族与紧有限集族的研究 被引量:1
13
作者 尚云 王尚志 《首都师范大学学报(自然科学版)》 2007年第6期16-21,共6页
本文围绕上有σ-弱遗传闭包保持或σ-紧有限的k-网、cs-网或者wcs*-网的空间进行了研究,分别给出了这些空间之间的部分关系,并通过对上述空间关系的讨论,将许多广义度量空间理论的已有结果加以推广.
关键词 σ-弱遗传闭包保持 σ-紧有限 K-网 CS-网 wcs^*-网 空间
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具有混合光滑性的Hlder-Nikolskii-Wiener类在L_q(R^d)中的平均宽度(英文)
14
作者 汪和平 《数学进展》 CSCD 北大核心 2002年第3期249-256,共8页
本文研究了具有混合光滑性的Holder-Nikolskii-Wiener类SrpqH在Lq(Rd)中的平均σ-K宽度(2≤q≤p<∞),得到了该量的弱渐近估计.
关键词 Hoelder-Nikolskii-Wiener类 混合光滑性 平均σ-K宽度 阶梯双曲十字
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具有σ-HCP-k网的空间和具有σ-WHCP-k网的空间
15
作者 田旭 《广西大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 1993年第1期19-22,共4页
具有σ-HCP-k网或具有σ-WHCP-k网的空间有以下性质:(1)遗传性;(2)在闭映射下被保持;(3)局部和定理;(4)度量化定理。
关键词 度量空间 σ-HCP-k网 σ-WHCP-k网
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关于σ-meso紧空间的无限乘积
16
作者 李放 《湖北民族学院学报(自然科学版)》 CAS 2002年第1期48-50,共3页
证明了σ -meso紧空间乘积的两个主要结果 :(1)若X =Xσ∈ Xσ 是 | |-仿紧的 ,则X是σ -meso紧的当且仅当 F∈ [ ]<ω,∏σ∈F是Xσ 是σ -meso紧的 ;(2 )设X=∏i∈ωXi,则下列各条等价 :①X是遗传σ -meso紧的 ;② σ∈ [ω]&... 证明了σ -meso紧空间乘积的两个主要结果 :(1)若X =Xσ∈ Xσ 是 | |-仿紧的 ,则X是σ -meso紧的当且仅当 F∈ [ ]<ω,∏σ∈F是Xσ 是σ -meso紧的 ;(2 )设X=∏i∈ωXi,则下列各条等价 :①X是遗传σ -meso紧的 ;② σ∈ [ω]<ω,∏i∈σXi 是遗传σ -meso紧的 ;③ n∈ω∏i<n,Xi 是遗传σ -meso紧的 . 展开更多
关键词 σ-meso紧空间 无限乘积 遗传σ-meso紧 H-仿紧 紧有限 拓扑空间 开覆盖
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Ponomarev-系中的紧覆盖映射(英文)
17
作者 葛英 《数学进展》 CSCD 北大核心 2007年第4期447-452,共6页
本文讨论了Ponomarev-系中的紧覆盖映射与集族之间的关系,得到如下结果.(1)对于Ponomarev-系(f,M,x,{P_n}),f是紧覆盖映射当且仅当每一P_n具有CFP-性.(2)对于Ponomarev-系(f,M,X,P),f是紧覆盖映射当且仅当P是X的强k-网.作为这些结果的... 本文讨论了Ponomarev-系中的紧覆盖映射与集族之间的关系,得到如下结果.(1)对于Ponomarev-系(f,M,x,{P_n}),f是紧覆盖映射当且仅当每一P_n具有CFP-性.(2)对于Ponomarev-系(f,M,X,P),f是紧覆盖映射当且仅当P是X的强k-网.作为这些结果的一些应用,本文分别给出了度量空间紧覆盖π-象和度量空间紧覆盖象的内部结构. 展开更多
关键词 紧覆盖映射 π-映射 Ponomarev-系 σ-强网 点星网 CFP-性 强k-网 cfp-网
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Mbekhta’s子空间与算子谱理论以及对全空间的直和分解
18
作者 高金梅 《曲阜师范大学学报(自然科学版)》 CAS 2005年第2期43-44,共2页
主要利用Mbekhta’s子空间讨论了有界线性算子谱理论中的一些问题,还针对一种算子———广义逆算子。
关键词 K(A) Ho(A) σ(A) SVEP A INV B
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度量空间的弱k映象
19
作者 许子良 燕鹏飞 《五邑大学学报(自然科学版)》 CAS 2007年第4期16-20,共5页
给出了度量空间的弱k映射的定义,由此证明了X具有σ紧有限的CS^+网当且仅当X是度量空间诱导序列商弱k象;X具有σ紧有限的CS网当且仅当X是度量空间诱导序列覆盖弱k象;X具有σ紧有限的序列邻域网当且仅当X是度量空间诱导1序列覆盖弱k象.
关键词 弱k映射 σ紧有限 序列商映射 序列覆盖映射 1序列覆盖映射
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K—空间仿紧性的一个注记
20
作者 汪火云 《华东交通大学学报》 1994年第2期55-59,共5页
一个K'空间(Frechet空间)是仿紧的当且仅当它是正则的弱 且有性质σk(σω);一个K—空间(序列空间)是仿紧它是正则的弱且有性质σ强k(σ强ω),改进了[3],[4]中的部分结果。
关键词 K-空间 仿紧性 σκ σω
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