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在外磁场作用下质子外围的σ电子和芳环π电子的运动方向
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作者 刘保启 《中国大学教学》 1986年第5期30-32,共3页
在有机化学教材中,对屏蔽效应这一概念的阐述,通常是用在外磁场作用下质子外围的σ电子和芳环π电子所产生的感应磁场两个简化示意图来说明的。但这些示意图有正确的,也有错误的。
关键词 σ电子 芳环 屏蔽效应 右手螺旋定则 进动 环电流 电子产生 左手螺旋 螺旋转动 洛伦兹力
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含有平面五配位碳的二维材料 被引量:1
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作者 杨金龙 《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2016年第6期1303-1304,共2页
碳(C)作为一种常见而又重要的元素,可以灵活的采取四面体sp^3、平面sp^2或者直线sp的杂化方式同自身或者其他元素形成化学键,进而形成具有不同几何结构的分子和材料。除了这三种常见的杂化成键方式,1970年著名的化学家Hoffmann,
关键词 五配位 杂化 三种常 成键 四配位 σ电子 元素形成 离域键 Π电子 全局结构
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试论碳碳叁键比碳碳双键难于亲电加成
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作者 夏亮铕 《遵义师范高等专科学校学报》 2001年第1期66-67,共2页
由于碳原子的杂化状态不同,电负性不同;σ电子对π电子的屏蔽效应,反应活性中间体——碳正离子的稳定性不同;所以碳碳叁键比碳碳双键难于亲电加成。
关键词 亲电加成 杂化状态 屏蔽效应 σ电子 Π电子 Σ键 Π键 反应活性中间体 碳正离子
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论取代环丙烷如:■与HX进行加成反应的取向规律
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作者 樊则生 《玉溪师范学院学报》 1987年第4期57-59,共3页
(一)在环烷烃分子中,碳原子依然同烷烃中的C一样,是SP^3杂化状态。但在小环化合物中,在形成C-Cσ键时,若还要象烷烃那样继续保持SP^3-SP^3之间的顶端重选是有困难的。要继续保持成键的σ电子云呈圆形分布,那就更困难了。因而在环丙烷分... (一)在环烷烃分子中,碳原子依然同烷烃中的C一样,是SP^3杂化状态。但在小环化合物中,在形成C-Cσ键时,若还要象烷烃那样继续保持SP^3-SP^3之间的顶端重选是有困难的。要继续保持成键的σ电子云呈圆形分布,那就更困难了。因而在环丙烷分子中,SP^3-SP^3成键时,SP^3杂化轨道就要向内扭转一定角度作顶角部分重叠,这样便形成一个弯曲的香蕉形的C-Cσ键,由于其弯曲键的存在,使环丙烷三个环C上的C-C-C之间的夹角为105.5°, 展开更多
关键词 环丙烷 HX 杂化轨道 Σ键 σ电子 碳正离子 碳原子 环化合物 成键电子 圆形分布
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烯烃亲电加成的反应机理
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作者 陶慎熹 杜辉正 《青海民族大学学报(教育科学版)》 1991年第3期69-74,共6页
不饱和烯烃与亲电试剂的加成反应,是烯烃中最重要的化学性质,其反应机理是研究较多的理论问题之一,在有机化学教材中占有较大的篇幅。笔者拟在尊重事实的基础上,把有关材料归纳到一处,对亲电加成的反应机理作个较全面系统的介绍。由一... 不饱和烯烃与亲电试剂的加成反应,是烯烃中最重要的化学性质,其反应机理是研究较多的理论问题之一,在有机化学教材中占有较大的篇幅。笔者拟在尊重事实的基础上,把有关材料归纳到一处,对亲电加成的反应机理作个较全面系统的介绍。由一个σ键和一个π键组成的碳—碳双键,在试剂电场的诱导下,π电子云而不是σ电子云发生流动,表现出一定的供电性,其特征是容易和亲电试剂发生加成反应,π键断裂生成两个新的σ键。 展开更多
关键词 反应机理 亲电加成 亲电试剂 Π键 Σ键 Π电子 σ电子 反式加成 溶剂分子 水合反应
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紫外光辐射对文物危害的机理研究 被引量:1
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作者 阮章魁 《才智》 2011年第19期76-77,共2页
文物作为人类文明发展史的重要载体,然而随着岁月沧桑,文物也会慢慢损坏湮灭。保护好文物,已经成为全人类的共同责任。自然界中对文物保存的影响因素很多,光、氧气、酸碱性物质、灰尘、水、温度、各类盐等。
关键词 紫外光辐射 酸碱性 影响因素 杂原子 高聚物反应 σ电子 多元酚 弱键 光氧化降解 Π电子
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