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在外磁场作用下质子外围的σ电子和芳环π电子的运动方向
1
作者
刘保启
《中国大学教学》
1986年第5期30-32,共3页
在有机化学教材中,对屏蔽效应这一概念的阐述,通常是用在外磁场作用下质子外围的σ电子和芳环π电子所产生的感应磁场两个简化示意图来说明的。但这些示意图有正确的,也有错误的。
关键词
σ电子
芳环
屏蔽效应
右手螺旋定则
进动
环电流
电子
产生
左手螺旋
螺旋转动
洛伦兹力
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职称材料
含有平面五配位碳的二维材料
被引量:
1
2
作者
杨金龙
《物理化学学报》
SCIE
CAS
CSCD
北大核心
2016年第6期1303-1304,共2页
碳(C)作为一种常见而又重要的元素,可以灵活的采取四面体sp^3、平面sp^2或者直线sp的杂化方式同自身或者其他元素形成化学键,进而形成具有不同几何结构的分子和材料。除了这三种常见的杂化成键方式,1970年著名的化学家Hoffmann,
关键词
五配位
杂化
三种常
成键
四配位
σ电子
元素形成
离域键
Π
电子
全局结构
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职称材料
试论碳碳叁键比碳碳双键难于亲电加成
3
作者
夏亮铕
《遵义师范高等专科学校学报》
2001年第1期66-67,共2页
由于碳原子的杂化状态不同,电负性不同;σ电子对π电子的屏蔽效应,反应活性中间体——碳正离子的稳定性不同;所以碳碳叁键比碳碳双键难于亲电加成。
关键词
亲电加成
杂化状态
屏蔽效应
σ电子
Π
电子
Σ键
Π键
反应活性中间体
碳正离子
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职称材料
论取代环丙烷如:■与HX进行加成反应的取向规律
4
作者
樊则生
《玉溪师范学院学报》
1987年第4期57-59,共3页
(一)在环烷烃分子中,碳原子依然同烷烃中的C一样,是SP^3杂化状态。但在小环化合物中,在形成C-Cσ键时,若还要象烷烃那样继续保持SP^3-SP^3之间的顶端重选是有困难的。要继续保持成键的σ电子云呈圆形分布,那就更困难了。因而在环丙烷分...
(一)在环烷烃分子中,碳原子依然同烷烃中的C一样,是SP^3杂化状态。但在小环化合物中,在形成C-Cσ键时,若还要象烷烃那样继续保持SP^3-SP^3之间的顶端重选是有困难的。要继续保持成键的σ电子云呈圆形分布,那就更困难了。因而在环丙烷分子中,SP^3-SP^3成键时,SP^3杂化轨道就要向内扭转一定角度作顶角部分重叠,这样便形成一个弯曲的香蕉形的C-Cσ键,由于其弯曲键的存在,使环丙烷三个环C上的C-C-C之间的夹角为105.5°,
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关键词
环丙烷
HX
杂化轨道
Σ键
σ电子
碳正离子
碳原子
环化合物
成键
电子
圆形分布
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职称材料
烯烃亲电加成的反应机理
5
作者
陶慎熹
杜辉正
《青海民族大学学报(教育科学版)》
1991年第3期69-74,共6页
不饱和烯烃与亲电试剂的加成反应,是烯烃中最重要的化学性质,其反应机理是研究较多的理论问题之一,在有机化学教材中占有较大的篇幅。笔者拟在尊重事实的基础上,把有关材料归纳到一处,对亲电加成的反应机理作个较全面系统的介绍。由一...
不饱和烯烃与亲电试剂的加成反应,是烯烃中最重要的化学性质,其反应机理是研究较多的理论问题之一,在有机化学教材中占有较大的篇幅。笔者拟在尊重事实的基础上,把有关材料归纳到一处,对亲电加成的反应机理作个较全面系统的介绍。由一个σ键和一个π键组成的碳—碳双键,在试剂电场的诱导下,π电子云而不是σ电子云发生流动,表现出一定的供电性,其特征是容易和亲电试剂发生加成反应,π键断裂生成两个新的σ键。
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关键词
反应机理
亲电加成
亲电试剂
Π键
Σ键
Π
电子
σ电子
反式加成
溶剂分子
水合反应
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职称材料
紫外光辐射对文物危害的机理研究
被引量:
1
6
作者
阮章魁
《才智》
2011年第19期76-77,共2页
文物作为人类文明发展史的重要载体,然而随着岁月沧桑,文物也会慢慢损坏湮灭。保护好文物,已经成为全人类的共同责任。自然界中对文物保存的影响因素很多,光、氧气、酸碱性物质、灰尘、水、温度、各类盐等。
关键词
紫外光辐射
酸碱性
影响因素
杂原子
高聚物反应
σ电子
多元酚
弱键
光氧化降解
Π
电子
原文传递
题名
在外磁场作用下质子外围的σ电子和芳环π电子的运动方向
1
作者
刘保启
机构
河北大学
出处
《中国大学教学》
1986年第5期30-32,共3页
文摘
在有机化学教材中,对屏蔽效应这一概念的阐述,通常是用在外磁场作用下质子外围的σ电子和芳环π电子所产生的感应磁场两个简化示意图来说明的。但这些示意图有正确的,也有错误的。
关键词
σ电子
芳环
屏蔽效应
右手螺旋定则
进动
环电流
电子
产生
左手螺旋
螺旋转动
洛伦兹力
分类号
G6 [文化科学—教育学]
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职称材料
题名
含有平面五配位碳的二维材料
被引量:
1
2
作者
杨金龙
机构
中国科学技术大学化学与材料科学学院
出处
《物理化学学报》
SCIE
CAS
CSCD
北大核心
2016年第6期1303-1304,共2页
文摘
碳(C)作为一种常见而又重要的元素,可以灵活的采取四面体sp^3、平面sp^2或者直线sp的杂化方式同自身或者其他元素形成化学键,进而形成具有不同几何结构的分子和材料。除了这三种常见的杂化成键方式,1970年著名的化学家Hoffmann,
关键词
五配位
杂化
三种常
成键
四配位
σ电子
元素形成
离域键
Π
电子
全局结构
分类号
O613.71 [理学—无机化学]
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职称材料
题名
试论碳碳叁键比碳碳双键难于亲电加成
3
作者
夏亮铕
机构
遵义师专化学系
出处
《遵义师范高等专科学校学报》
2001年第1期66-67,共2页
文摘
由于碳原子的杂化状态不同,电负性不同;σ电子对π电子的屏蔽效应,反应活性中间体——碳正离子的稳定性不同;所以碳碳叁键比碳碳双键难于亲电加成。
关键词
亲电加成
杂化状态
屏蔽效应
σ电子
Π
电子
Σ键
Π键
反应活性中间体
碳正离子
分类号
G65 [文化科学—教育学]
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职称材料
题名
论取代环丙烷如:■与HX进行加成反应的取向规律
4
作者
樊则生
出处
《玉溪师范学院学报》
1987年第4期57-59,共3页
文摘
(一)在环烷烃分子中,碳原子依然同烷烃中的C一样,是SP^3杂化状态。但在小环化合物中,在形成C-Cσ键时,若还要象烷烃那样继续保持SP^3-SP^3之间的顶端重选是有困难的。要继续保持成键的σ电子云呈圆形分布,那就更困难了。因而在环丙烷分子中,SP^3-SP^3成键时,SP^3杂化轨道就要向内扭转一定角度作顶角部分重叠,这样便形成一个弯曲的香蕉形的C-Cσ键,由于其弯曲键的存在,使环丙烷三个环C上的C-C-C之间的夹角为105.5°,
关键词
环丙烷
HX
杂化轨道
Σ键
σ电子
碳正离子
碳原子
环化合物
成键
电子
圆形分布
分类号
O62 [理学—有机化学]
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职称材料
题名
烯烃亲电加成的反应机理
5
作者
陶慎熹
杜辉正
出处
《青海民族大学学报(教育科学版)》
1991年第3期69-74,共6页
文摘
不饱和烯烃与亲电试剂的加成反应,是烯烃中最重要的化学性质,其反应机理是研究较多的理论问题之一,在有机化学教材中占有较大的篇幅。笔者拟在尊重事实的基础上,把有关材料归纳到一处,对亲电加成的反应机理作个较全面系统的介绍。由一个σ键和一个π键组成的碳—碳双键,在试剂电场的诱导下,π电子云而不是σ电子云发生流动,表现出一定的供电性,其特征是容易和亲电试剂发生加成反应,π键断裂生成两个新的σ键。
关键词
反应机理
亲电加成
亲电试剂
Π键
Σ键
Π
电子
σ电子
反式加成
溶剂分子
水合反应
分类号
G65,C55 [文化科学—教育学]
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职称材料
题名
紫外光辐射对文物危害的机理研究
被引量:
1
6
作者
阮章魁
机构
福州市博物馆
出处
《才智》
2011年第19期76-77,共2页
文摘
文物作为人类文明发展史的重要载体,然而随着岁月沧桑,文物也会慢慢损坏湮灭。保护好文物,已经成为全人类的共同责任。自然界中对文物保存的影响因素很多,光、氧气、酸碱性物质、灰尘、水、温度、各类盐等。
关键词
紫外光辐射
酸碱性
影响因素
杂原子
高聚物反应
σ电子
多元酚
弱键
光氧化降解
Π
电子
分类号
K854 [历史地理—考古学及博物馆学]
O434.2 [机械工程—光学工程]
原文传递
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
在外磁场作用下质子外围的σ电子和芳环π电子的运动方向
刘保启
《中国大学教学》
1986
0
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职称材料
2
含有平面五配位碳的二维材料
杨金龙
《物理化学学报》
SCIE
CAS
CSCD
北大核心
2016
1
下载PDF
职称材料
3
试论碳碳叁键比碳碳双键难于亲电加成
夏亮铕
《遵义师范高等专科学校学报》
2001
0
下载PDF
职称材料
4
论取代环丙烷如:■与HX进行加成反应的取向规律
樊则生
《玉溪师范学院学报》
1987
0
下载PDF
职称材料
5
烯烃亲电加成的反应机理
陶慎熹
杜辉正
《青海民族大学学报(教育科学版)》
1991
0
下载PDF
职称材料
6
紫外光辐射对文物危害的机理研究
阮章魁
《才智》
2011
1
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