期刊文献+
共找到181篇文章
< 1 2 10 >
每页显示 20 50 100
α,ω-二羧基-甲基丙烯酸丁酯低聚物的合成及MS分析
1
作者 刘平桂 赫丽华 +4 位作者 陈文章 刘俊能 丁鹤雁 熊少祥 益小苏 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2003年第12期1380-1386,共7页
利用传统自由基聚合法 ,在四氢呋喃溶液中自由基引发聚合甲基丙烯酸丁酯单体而得到ω 羧基 -甲基丙烯酸丁酯低聚物 (CTBMA) (分子量在 15 0 0左右 ) ;利用CTBMA末端酯基的反应特性 ,在二氧六环 /水 /KOH混合溶液中皂化CTBMA ,使之转化为... 利用传统自由基聚合法 ,在四氢呋喃溶液中自由基引发聚合甲基丙烯酸丁酯单体而得到ω 羧基 -甲基丙烯酸丁酯低聚物 (CTBMA) (分子量在 15 0 0左右 ) ;利用CTBMA末端酯基的反应特性 ,在二氧六环 /水 /KOH混合溶液中皂化CTBMA ,使之转化为α ,ω 羧基甲基丙烯酸丁酯低聚物 (di CTBMA) ;研究了溶剂的类别、反应时间等反应条件对皂化产物结构的影响 ;利用MALDI TOF MS及LSIMS对皂化各阶段产物进行了分析监测 .实验表明 ,在适当的皂化条件下 ,CTBMA皂化时主要为末端酯基转化为羧基 ,相应得到的产物di CTMBA具有很好的结构特性 ,其官能团度 (functionality)接近 2 . 展开更多
关键词 α ω-二羧基-甲基丙烯酸丁酯低聚物 合成 自由基聚合 反应条件 皂化 质谱分析
下载PDF
甲基丙烯酸丁酯-甲基丙烯酸羟乙酯共聚物/聚对苯二甲酸乙二酯/CaCO3复合树脂制备及其性能研究 被引量:1
2
作者 孙雨 徐乃库 +4 位作者 程博闻 谢淳 郭成越 肖长发 郭袈 《中国科技论文》 CAS 北大核心 2015年第6期679-685,共7页
以甲基丙烯酸丁酯-甲基丙烯酸羟乙酯共聚物为基质,丙烯酸丁酯为反应性单体,过氧化苯甲酰为引发剂,采用共熔融反应挤出法将刚性的碳酸钙和聚对苯二甲酸乙二酯引入聚甲基丙烯酸酯中,制得新型复合树脂。研究复合树脂的吸油性能、耐油品溶... 以甲基丙烯酸丁酯-甲基丙烯酸羟乙酯共聚物为基质,丙烯酸丁酯为反应性单体,过氧化苯甲酰为引发剂,采用共熔融反应挤出法将刚性的碳酸钙和聚对苯二甲酸乙二酯引入聚甲基丙烯酸酯中,制得新型复合树脂。研究复合树脂的吸油性能、耐油品溶解能力以及吸染料性能,并借助热重分析仪、差示扫描量热仪、X-射线衍射仪等仪器对复合树脂的相关结构与性能进行表征。结果表明,所有样品的吸油量均呈现先增大后减小的变化趋势,且酸处理后样品的吸油量明显增加;经60min动态循环吸附,油水混合物中的油几乎被完全去除;碱处理前样品对阳离子蓝染料的吸收效率极低,而碱处理后样品具备了吸附阳离子蓝染料的能力,特别是经360min碱处理后,样品对阳离子蓝染料的吸收效率接近于100%。 展开更多
关键词 甲基丙烯酸丁酯-甲基丙烯酸羟乙酯共聚物 聚对苯甲酸乙 纳米碳酸钙 共熔融反应挤出 复合树脂
下载PDF
反向ATRP乳液聚合法合成聚甲基丙烯酸丁酯的性能研究 被引量:5
3
作者 彭慧 李小琴 +1 位作者 程时远 范志强 《胶体与聚合物》 2004年第3期1-4,24,共5页
采用 Cu 催化剂和偶氮引发剂进行了甲基丙烯酸丁酯的反向原子转移自由基乳液聚合 ,研究了乳化剂、催化剂、反应时间对乳液稳定性、乳胶粒大小和形态以及聚合反应可控性的影响。结果表明原子转移自由基乳液聚合和常规乳液聚合存在着很大... 采用 Cu 催化剂和偶氮引发剂进行了甲基丙烯酸丁酯的反向原子转移自由基乳液聚合 ,研究了乳化剂、催化剂、反应时间对乳液稳定性、乳胶粒大小和形态以及聚合反应可控性的影响。结果表明原子转移自由基乳液聚合和常规乳液聚合存在着很大的差异 ,特别在成核机理和动力学方面。 展开更多
关键词 反向ATRP乳液聚合法 合成 甲基丙烯酸丁酯 原子转移自由基聚合 稳定性 4 4’-(5-壬基)- 2 2’-联吡啶 2 2’-联吡啶 (N、N’-甲基氨乙基)醚 偶氮异丁腈 氯化铜 乳化剂 催化剂
下载PDF
基于4-(2,4-二羧基苯氧基)邻苯二甲酸配体的锌配位聚合物的合成、结构及其荧光传感性能 被引量:2
4
作者 蔡苗 王竹云 +5 位作者 陈小莉 刘露 闫睿魁 崔华莉 杨华 王记江 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2023年第7期1379-1388,共10页
基于H_(4)dpa和bpy(H_(4)dpa=4-(2,4-二羧基苯氧基)邻苯二甲酸,bpy=4,4’-联吡啶)为配体,在水热条件下设计、合成了金属锌配位聚合物(Zn-CP)[Zn(H_(2)dpa)(bpy)_(1.5)]_(n)(1),并用元素分析、红外光谱、X射线单晶衍射等对其进行了结构... 基于H_(4)dpa和bpy(H_(4)dpa=4-(2,4-二羧基苯氧基)邻苯二甲酸,bpy=4,4’-联吡啶)为配体,在水热条件下设计、合成了金属锌配位聚合物(Zn-CP)[Zn(H_(2)dpa)(bpy)_(1.5)]_(n)(1),并用元素分析、红外光谱、X射线单晶衍射等对其进行了结构表征。在1中相邻Zn^(2+)与H_(2)dpa^(2-)离子和bpy配位形成一维双链结构,相邻的一维双链通过氢键作用扩展形成三维超分子网结构。荧光研究表明:1是一种灵敏度高、选择性好、多响应的荧光传感器,可用于农药和硝基爆炸物的检测。有趣的是,2,4,6-三硝基苯(TNP)和嘧霉胺(Pth)对1的荧光发射显示出明显的猝灭效果,而抑霉唑(Ima)对1有荧光增强效果。此外,通过紫外可见吸收光谱、荧光寿命以及X射线光电子能谱探究了1的荧光传感机理。 展开更多
关键词 4-(2 4-羧基苯氧基)邻苯甲酸 晶体结构 荧光传感
下载PDF
N,N"-二(N-对羧基苯基胺甲酰甲基)-N,N',N"-三乙酸二乙三胺与锌配合物的合成和晶体结构 被引量:2
5
作者 刘迎春 马淑兰 +2 位作者 张静 朱文祥 许妙琼 《化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2005年第15期1397-1401,共5页
合成了锌与配体N,N"-二(N-对羧基苯基胺甲酰甲基)-N,N',N"-三乙酸二乙三胺的配合物ZnH3L·4H2O(H5L= C28H33N5O12),通过元素分析,IR,UV-vis和热重分析对配合物进行了表征,并测定了该配合物的晶体结构.晶体属三斜晶系,... 合成了锌与配体N,N"-二(N-对羧基苯基胺甲酰甲基)-N,N',N"-三乙酸二乙三胺的配合物ZnH3L·4H2O(H5L= C28H33N5O12),通过元素分析,IR,UV-vis和热重分析对配合物进行了表征,并测定了该配合物的晶体结构.晶体属三斜晶系,P (?)空间群,晶胞参数a=0.8442(2)nm,b=1.0837(3)nm,c=1.9082(6)nm,α=104.052(5)°,β=94.624(5)°,γ= 93.093(5)°,Z=2.结构由直接法解出,最终偏离因子R1=0.0547,wR2=0.1306.锌与配体的一个酰胺氧原子、两个亚胺氮原子和两个羧基氧原子配位,形成畸变的三角双锥构型.配合物分子间通过氢键连接形成三维网状结构. 展开更多
关键词 N N″-(N-羧基苯基胺甲酰甲基)-N N′ N″-三乙酸乙三胺 锌配合物 合成 晶体结构 DTPA衍生物
下载PDF
基于1,4-二((3-羧基-苯基)甲基)哌嗪与4,4′-联吡啶Ni(Ⅱ)的配合物的合成、结构及性质 被引量:2
6
作者 张亚男 成晶 +1 位作者 张鹏 张昱 《陕西科技大学学报》 CAS 2018年第3期98-102,共5页
选取1,4-二((3-羧基-苯基)甲基)哌嗪(H2L)和辅助配体4,4′-联吡啶(4,4′-bipy),与过渡金属离子Ni 2+在水热120℃的条件下合成了配合物{[Ni(L)(bipy)1/2]·2H2O}n.通过X-射线单晶衍射、FTIR、PXRD、TGA、荧光光谱仪等对该配合物的结... 选取1,4-二((3-羧基-苯基)甲基)哌嗪(H2L)和辅助配体4,4′-联吡啶(4,4′-bipy),与过渡金属离子Ni 2+在水热120℃的条件下合成了配合物{[Ni(L)(bipy)1/2]·2H2O}n.通过X-射线单晶衍射、FTIR、PXRD、TGA、荧光光谱仪等对该配合物的结构及性能进行了表征.结构分析表明该配合物为三维网状结构.TGA和荧光光谱分析表明该配合物显示出高达360℃的热稳定性且在372nm处具有浅蓝色的荧光发射. 展开更多
关键词 1 4-((3-羧基-苯基)甲基)哌嗪 含氮辅助配体 配合物
下载PDF
2-(5-溴-2-吡啶偶氮)-5-[N,N-二羧基甲基]苯酚光度法测定血清铁 被引量:2
7
作者 李东 连国军 李宝青 《广东微量元素科学》 CAS 2002年第2期40-43,共4页
为建立方便、灵敏的血清铁测定法 ,以 2 -(5 -溴 -2 -吡啶偶氮 ) -5 -[N ,N -二羧基甲基 ]苯酚 (5 -Br-PADCAP)作显色剂 ,在pH 6 5HAc-NaAc缓冲液中测定血清铁。结果表明 ,该法线性范围 0~ 5 0 μmol/L ,平均回收率为 99 8% ,批内CV和... 为建立方便、灵敏的血清铁测定法 ,以 2 -(5 -溴 -2 -吡啶偶氮 ) -5 -[N ,N -二羧基甲基 ]苯酚 (5 -Br-PADCAP)作显色剂 ,在pH 6 5HAc-NaAc缓冲液中测定血清铁。结果表明 ,该法线性范围 0~ 5 0 μmol/L ,平均回收率为 99 8% ,批内CV和批间CV分别为 0 0 2 2与0 0 3 2 ,与原子吸收分光光度法比较具有良好的相关性 ,y =0 9942x -0 0 5 7,r =0 990 8,P >0 0 5。 96例健康人血清铁含量为 9 42~ 2 9 86μmol·L- 1(x± 2S)。 5 -Br-PADCAP分光光度法测定血清铁方法简便、灵敏可靠 。 展开更多
关键词 血清 5-Br-PADCAP光度法 人体营养 2-(5--2-吡啶偶氮)-5-[N N-羧基甲基] 苯酚
下载PDF
基于2,6-二(4-羧基苯亚甲基)环己酮的金属-有机框架化合物的合成与表征 被引量:2
8
作者 潘伟 马驰枭 +6 位作者 周川江 张露 张俊勇 石彦波 徐昊 朱敦如 谢景力 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2021年第5期953-960,共8页
以2,6-二(4-羧基苯亚甲基)环己酮(H_(2)L)为配体得到一例锰金属-有机框架化合物[MnL]_(n),并运用红外、热重、循环伏安、固体紫外、X射线光电子能谱和X射线单晶衍射对其进行表征。单晶衍射分析表明该配合物属于三斜晶系,空间群P1^(-),... 以2,6-二(4-羧基苯亚甲基)环己酮(H_(2)L)为配体得到一例锰金属-有机框架化合物[MnL]_(n),并运用红外、热重、循环伏安、固体紫外、X射线光电子能谱和X射线单晶衍射对其进行表征。单晶衍射分析表明该配合物属于三斜晶系,空间群P1^(-),不对称单元由Mn(Ⅱ)离子和一个L^(2-)配体组成。配体两端的羧基均为单齿配位,配体中间羰基上的氧参与配位,每个配体L^(2-)和3个Mn.离子配位,形成相对稳定的三角形配位构型。配合物中的Mn.与氧原子形成六配位构型,其中赤道面中的4个氧原子来自4个配体L^(2-)中单齿配位的羧基,上下顶点的2个氧原子分别来自配体L^(2-)中的羰基,从而形成八面体构型[MnO_(6)]。拓扑分析表明该金属-有机框架化合物具有二维kgd结构特征。循环伏安测试表明在扫速为30 mV·s^(-1)时,半波电位为171 mV,固体紫外光谱表明该化合物的带隙为1.76 eV。该化合物在染料分子如亚甲基蓝、甲基橙的降解过程中,具有一定的光催化活性。 展开更多
关键词 2 6-(4-羧基苯亚甲基)环己酮 锰配合物 晶体结构 拓扑分析
下载PDF
分子筛OMS-2负载铜催化(3R,4R)-3-[1'R-叔丁基二甲基硅氧乙基]-4-乙羧基-1-对甲氧基苯基-2-氮杂环丁酮脱羧乙酰氧基化的性能研究
9
作者 彭兵兵 唐鹤 周军荣 《工业催化》 CAS 2013年第6期66-70,共5页
在Cu-OMS-2分子筛催化下,进行(3R,4R)-3-[1'R-叔丁基二甲基硅氧乙基]-4-乙羧基-1-对甲氧基苯基-2-氮杂环丁酮脱羧乙酰氧基化的研究,考察Cu负载量、氧化剂、反应温度以及反应时间等因素对催化效果的影响。结果表明,在Cu负载质量分数... 在Cu-OMS-2分子筛催化下,进行(3R,4R)-3-[1'R-叔丁基二甲基硅氧乙基]-4-乙羧基-1-对甲氧基苯基-2-氮杂环丁酮脱羧乙酰氧基化的研究,考察Cu负载量、氧化剂、反应温度以及反应时间等因素对催化效果的影响。结果表明,在Cu负载质量分数为4.15%、NaBrO3作为氧化剂、反应温度65℃和反应时间3 h条件下,分离收率最佳为83%。 展开更多
关键词 精细化学工程 Cu-OMS-2分子筛 (3R 4R)-3-[1'R-叔丁基甲基硅氧乙基]-4-羧基-1-对甲氧基苯基-2-氮杂环丁酮脱羧 乙酰氧基化
下载PDF
显色剂2-[3-羧基-2,4,5-三氮唑]-5-二甲氨基苯甲酸的合成及其与铜的显色反应 被引量:9
10
作者 叶巧云 蒋华江 +1 位作者 汤福隆 张孙玮 《分析化学》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2001年第1期114-114,共1页
关键词 合金 测定 显色剂 羧基-三氮唑-甲氨基苯甲
下载PDF
聚(对苯二甲酸-1,3-丙二酯)环状低聚物的合成、表征和开环聚合反应 被引量:7
11
作者 宛新华 曹郁 +2 位作者 章斐 孙玲 周其凤 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2002年第1期147-151,共5页
探索了由对苯二甲酰氯和 1 ,3-丙二醇在“假高稀”条件下合成聚 (对苯二甲酸 -1 ,3-丙二酯 ) ( PTT)环状低聚物的可行性 .通过柱色谱分离了环状低聚物和线形低聚物 ;用核磁共振、质谱和元素分析表征了产物的化学结构 ;用 GPC和 HPLC研... 探索了由对苯二甲酰氯和 1 ,3-丙二醇在“假高稀”条件下合成聚 (对苯二甲酸 -1 ,3-丙二酯 ) ( PTT)环状低聚物的可行性 .通过柱色谱分离了环状低聚物和线形低聚物 ;用核磁共振、质谱和元素分析表征了产物的化学结构 ;用 GPC和 HPLC研究了不同大小环的分布 ,发现在本文实验条件下合成的 PTT环状低聚物主要由二、三、四、五和七聚体构成 ,其中环状三聚体含量最多 ,没有发现环状六聚体的存在 .PTT环状低聚物的熔程为 92 .3~ 2 2 2 .6℃ ,熔融后是无色、透明的低粘度液体 .于 2 5 0℃将 PTT环状低聚物分别在辛酸亚锡、 1 -乙基 -3-氯四丁基锡氧烷、钛酸四丁酯和三氧化二锑催化下进行开环聚合反应 ,制备了特性粘数为0 .1 8~ 0 .4 9d L/ 展开更多
关键词 聚(对苯甲酸-1 3-酯) 环状低聚物 开环聚合反应 基质辅助激光解吸 飞行时间质谱仪 合成 表征
下载PDF
3,5-二羧基苯基重氮氨基偶氮苯分光光度法测定微量镍 被引量:6
12
作者 王君玲 孟双明 +3 位作者 冯锋 郭永 刘永文 樊月琴 《冶金分析》 EI CAS CSCD 北大核心 2006年第3期59-61,共3页
合成了新三氮烯类显色剂3,5-二羧基苯基重氮氨基偶氮苯(DBDAA)。在TritonX-100存在下的碱性介质中,该试剂与Ni(Ⅱ)形成一种稳定的红色络合物,最大吸收波长为530nm;表观摩尔吸光系数为2.1×10^5L·mol^-1·cm^-1;2... 合成了新三氮烯类显色剂3,5-二羧基苯基重氮氨基偶氮苯(DBDAA)。在TritonX-100存在下的碱性介质中,该试剂与Ni(Ⅱ)形成一种稳定的红色络合物,最大吸收波长为530nm;表观摩尔吸光系数为2.1×10^5L·mol^-1·cm^-1;25mL溶液中,镍质量在0~12μg内符合比尔定律。方法用于铝合金中镍的测定,相对标准偏差小于5%,与原子吸收光谱法比较,结果相符。 展开更多
关键词 合成 3 5-羧基苯基重氮氨基偶氮苯 显色反应
下载PDF
2-(5-羧基-1,3,4-三氮唑偶氮)-5-二乙氨基苯胺分光光度法测定钯Ⅱ 被引量:5
13
作者 陈素清 陈丹 +2 位作者 梁华定 葛昌华 潘富友 《冶金分析》 CAS CSCD 北大核心 2006年第2期50-52,共3页
研究了显色剂2-(5-羧基-1,3,4-三氮唑偶氯)-5-二乙氨基苯胺与Pd(Ⅱ)的显色反应的条件。结果表明:试剂与钯在pH5.5的MAc—NaAc缓冲介质中形成稳定的紫红色络合物,其组成比为2:1,λmax=585nm,络合物表观摩尔吸光系数为1.2... 研究了显色剂2-(5-羧基-1,3,4-三氮唑偶氯)-5-二乙氨基苯胺与Pd(Ⅱ)的显色反应的条件。结果表明:试剂与钯在pH5.5的MAc—NaAc缓冲介质中形成稳定的紫红色络合物,其组成比为2:1,λmax=585nm,络合物表观摩尔吸光系数为1.2×10^4L·mol^-1·cm^-1,Pd(Ⅱ)在0~1.6mg/L范围内符合比尔定律。方法可以不经分离直接测定钯碳催化剂和合成工业废水中微量钯,加标回收率分别为100.8%和101.0%,RSD(n=6)分别为0.6%和0.7%。 展开更多
关键词 2-(5-羧基-1 3 4-三氮唑偶氮)-5-乙氨基苯胺 分光光度法 Pd(Ⅱ)
下载PDF
2,5-二(4-羧基苯基)-1,3,4-噁二唑的改进合成 被引量:4
14
作者 杨捷 包魏魏 +2 位作者 张海娟 沈旋 朱敦如 《南京工业大学学报(自然科学版)》 CAS 2008年第5期20-23,共4页
为了制备纳米多孔配位聚合物,常选择取代的芳香羧酸类化合物作为刚性的桥联配体.设计了一条改进的合成路线来制备芳香羧酸类配体2,5-二(4-羧基苯基)-1,3,4-噁二唑,以4-甲基苯甲酸为原料,通过肼解关环和KMnO4氧化二步反应最终合成了2,5-... 为了制备纳米多孔配位聚合物,常选择取代的芳香羧酸类化合物作为刚性的桥联配体.设计了一条改进的合成路线来制备芳香羧酸类配体2,5-二(4-羧基苯基)-1,3,4-噁二唑,以4-甲基苯甲酸为原料,通过肼解关环和KMnO4氧化二步反应最终合成了2,5-二(4-羧基苯基)-1,3,4-噁二唑,产率为82%.产物经元素分析、红外光谱和核磁共振谱表征.与以往的合成路线相比,本方法步骤更简单,产率更高. 展开更多
关键词 合成 表征 2 5-(4-羧基苯基)-1 3 4-
下载PDF
新显色剂2-[3-羧基-2,4,5-三氮唑]-5-二甲氨基苯甲酸的合成及其与镍的显色反应研究 被引量:6
15
作者 蒋华江 叶巧云 韩德满 《化学试剂》 CAS CSCD 北大核心 2001年第1期34-35,56,共3页
合成了2-[3-羧基-2,4,5-三氮唑]-5-二甲氨基苯甲酸(简称CTZAMB),并研究了其性质及与镍显色反应的条件。结果表明,在pH4.0~5.6的缓冲溶液中,CTZAMB与镍形成一种稳定的红色配合物,其最大吸收... 合成了2-[3-羧基-2,4,5-三氮唑]-5-二甲氨基苯甲酸(简称CTZAMB),并研究了其性质及与镍显色反应的条件。结果表明,在pH4.0~5.6的缓冲溶液中,CTZAMB与镍形成一种稳定的红色配合物,其最大吸收波长位于542nm处,表观摩尔吸光系数为5.37×104L·mol-1·cm-1,配合物的组成为n(CTZAMB): n(Ni)=1: 1,Ni2+浓度在0~1.2mg/L范围内服从比耳定律,在氟化铵和硫脲存在下,可直接用于测定镁和铝合金中的镍,所拟方法已用于标样分析,验证结果与标准样相符,6次平行测定的相对标准偏差为0.89%~1.26%。 展开更多
关键词 2-[3-羧基-2 4 5-三氮唑]-5-甲氨基基苯甲酸 吸光光度法 合成 显色剂 合金 显色反应 测定
下载PDF
三个基于3-(2,5-二羧基苯基)-吡啶羧酸的Cu(Ⅱ)、Mn(Ⅱ)配合物的结构及磁性 被引量:3
16
作者 王淑菊 蔺明明 +3 位作者 熊刚 由立新 丁茯 孙亚光 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2016年第10期1783-1790,共8页
通过水热法合成了3个新型配位聚合物:[Cu(Hdppa)(H_2O)]_n(1)、{[Cu_2(dppa)(μ_2-OH)(H_2O)]·H_2O}_n(2)和{[Mn_3(dppa)_2(H_2O)_4]·2H_2O}_n(3),(H3dppa=3-(2,5-二羧基苯基)-吡啶羧酸),并对其进行了元素分析、红外光谱、粉... 通过水热法合成了3个新型配位聚合物:[Cu(Hdppa)(H_2O)]_n(1)、{[Cu_2(dppa)(μ_2-OH)(H_2O)]·H_2O}_n(2)和{[Mn_3(dppa)_2(H_2O)_4]·2H_2O}_n(3),(H3dppa=3-(2,5-二羧基苯基)-吡啶羧酸),并对其进行了元素分析、红外光谱、粉末X射线衍射和热重分析表征。X射线单晶衍射分析结果表明:化合物1属于单斜晶系,P21/c空间群,a=1.371(2)nm,b=0.805(11)nm,c=1.266(19)nm,β=112.74(3)°,Z=4;化合物2属于三斜晶系,P1空间群,a=0.839(4)nm,b=1.039(5)nm,c=1.110(5)nm,α=98.31°,β=110.630(3)°,γ=111.90(3)°,Z=2;化合物3属于三斜晶系,P1空间群,a=0.881(6)nm,b=0.939(6)nm,c=1.038(7)nm,α=100.29°,β=97.990(10)°,γ=111.13(7)°,Z=1。化合物1以配体Hdppa2-桥联Cu(Ⅱ)形成一维链状结构;化合物2和3以配体dppa3-分别桥联Cu(Ⅱ)和Mn(Ⅱ)形成二维层状结构,并进一步通过氢键形成三维超分子结构。变温磁化率研究表明在化合物1和化合物2中存在较强的铁磁耦合作用,其磁交换常数分别为4.44和8.94 cm-1;而化合物3中Mn(Ⅱ)离子之间存在反铁磁相互作用。 展开更多
关键词 配位聚合物 3-(2 5-羧基苯基)-吡啶羧酸 晶体结构 磁性
下载PDF
新显色剂3,5-二(1-羧基-4,5-二甲氧基-2-苯氨基偶氮基)苯甲酸与铜(Ⅱ)的显色反应 被引量:3
17
作者 乔永生 樊月琴 +1 位作者 孟双明 刘慧君 《光谱实验室》 CAS CSCD 北大核心 2010年第3期1125-1127,共3页
研究了新显色剂3,5-二(1-羧基-4,5-二甲氧基-2-苯氨基偶氮基)苯甲酸(CDMOBAABA)与铜(Ⅱ)的显色反应。在TritonX-100存在下,于pH9.5的NH3-NH4Cl缓冲介质中,CDMOBAABA与铜(Ⅱ)形成棕红色配合物。试剂与络合物的最大吸收波长分别为450nm和5... 研究了新显色剂3,5-二(1-羧基-4,5-二甲氧基-2-苯氨基偶氮基)苯甲酸(CDMOBAABA)与铜(Ⅱ)的显色反应。在TritonX-100存在下,于pH9.5的NH3-NH4Cl缓冲介质中,CDMOBAABA与铜(Ⅱ)形成棕红色配合物。试剂与络合物的最大吸收波长分别为450nm和540nm。表观摩尔吸光系数为2.43×105L·mol-1.cm-1。铜(Ⅱ)含量在0—20μg/25mL范围内符合比耳定律。该方法用于铝合金样品中铜的测定,结果与原子吸收光谱法相吻合,相对标准偏差1.89%。 展开更多
关键词 3 5-(1-羧基-4 5-甲氧基-2-苯氨基偶氮基)苯甲酸 分光光度法 铜(Ⅱ) 显色反应
下载PDF
基于3,5-二((4′-羧基苄基)氧)苯甲酸和4′-(4-吡啶基)-2,2′∶6′,2″-三联吡啶为混合配体的两个配合物的水热合成与晶体结构(英文) 被引量:3
18
作者 乔宇 尉兵 +4 位作者 王璐瑶 李秀颖 车广波 刘春波 张兴晶 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2016年第7期1261-1266,共6页
在水热条件下,以3,5-二((4'-羧基苄基)氧)苯甲酸(H_3bob)和4'-(4-吡啶基)-2,2':6',2"-三联吡啶(PYTPY)为混合配体构筑了2个过渡金属配合物[Co(H_2bob)_2(PYTPY)]_n(1)和[Mn(H_2cb)_2(PYTPY)]_n(2),利用元素分析、... 在水热条件下,以3,5-二((4'-羧基苄基)氧)苯甲酸(H_3bob)和4'-(4-吡啶基)-2,2':6',2"-三联吡啶(PYTPY)为混合配体构筑了2个过渡金属配合物[Co(H_2bob)_2(PYTPY)]_n(1)和[Mn(H_2cb)_2(PYTPY)]_n(2),利用元素分析、红外光谱以及单晶X射线衍射表征其结构。分析表明配合物1和2为一维链状结构.此外,2个配合物展示了优良的热稳定性。磁化率的测试结果表明,配合物1和2在2K和8K以下时展示了反铁磁相互作用。 展开更多
关键词 过渡金属配合物 3 5.((4’-羧基苄基)氧)苯甲酸 4’-(4-吡啶基).2 2’ 6’ 2″-三联吡啶 晶体结构 磁性
下载PDF
N-1,1′-(3,3′-二羧基-4,4′-联苯撑)-双-(3-N-羟基-3-N-苯基三氮烯)的合成、结构表征及对钼Ⅵ的显色反应 被引量:2
19
作者 陈昭国 陈雯 +2 位作者 雷飞宇 陈曦 徐彦彦 《分析化学》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2003年第10期1279-1279,共1页
关键词 N-1 1′-(3 3′-羧基-4 4′-联苯撑)--(3-N-羟基-3-N-苯基三氮烯) 合成 结构表征 钼离子 显色反应
下载PDF
新显色剂1-(2,6-二溴-4-羧基苯基)-4-偶氮苯-三氮烯与镉显色反应的研究 被引量:8
20
作者 刘金华 吴斌才 《理化检验(化学分册)》 CAS CSCD 北大核心 2003年第9期537-539,共3页
研究了新试剂DBKDAA,在非离子表面活性剂TritonX 100存在下,测定了与镉(Ⅱ)的显色反应条件。试验表明,在pH11.00的NaB4O7 NaOH缓冲溶液中,该试剂与镉(Ⅱ)生成络合比为4∶1的红色络合物,λmax=526nm,ε526=2.05×105L·mol-1... 研究了新试剂DBKDAA,在非离子表面活性剂TritonX 100存在下,测定了与镉(Ⅱ)的显色反应条件。试验表明,在pH11.00的NaB4O7 NaOH缓冲溶液中,该试剂与镉(Ⅱ)生成络合比为4∶1的红色络合物,λmax=526nm,ε526=2.05×105L·mol-1·cm-1,镉量在0~20μg/25ml范围内遵守比耳定律。若用硫脲 酒石酸钾钠 氟化铵为掩蔽剂,用于水样中微量镉的测定,结果较好。 展开更多
关键词 显色剂 1-(2 6--4-羧基苯基)-4-偶氮苯-三氮烯 废水处理 显色反应 镉(Ⅱ) 吸光光度法 DBKDAA
下载PDF
上一页 1 2 10 下一页 到第
使用帮助 返回顶部