ω-酰基莰烯催化氢化合成内型异莰烷基烷基酮

以α,β不饱和酮类的ω 酰基莰烯为原料,5%Pd C为催化剂,甲醇为溶剂,于室温下进行常压氢化,合成了5种内型异莰烷基烷基酮,转化率95%以上。各产品经柱层析纯化后进行了IR、1HNMR、13CNMR与MS分析。

钠-氨水体系对ω-酰基莰烯的还原反应研究

以钠-氨水体系为还原剂,苯为溶剂,对属于α,β-不饱和酮类的8个ω-酰基莰烯类化合物进行了还原.结果表明:足量钠作用下,还原产物为饱和醇(α-异莰烷基醇),有内型与外型两种异构体;酰基部分的烃基越大,外型醇的比例越高.对所得的α-异莰烷基醇作了GC-MS分析,对还原过程与立体化学进行了讨论.

由莰烯一步合成ω-丙酰基莰烯

ωPropionyl camphene was wynthesized in one step from the reaction between propionyl anhydride camphene in ether and ethyl acetate catalysed by ZnCl2 and its GC content in reaction solution was not less than 31%,more than the isolation products of camphene.

ω-乙酰基莰烯的还原反应研究

对ω－乙酰基莰烯在不同条件下的还原反应进行了研究。结果表明：催化氢化、碲氢化钠还原、钠和氨水还原均具有良好的区位选择性和立体选择性。这些结果为从莰烯合成内型异莰烷基乙酮或内型α－异莰烷基乙醇提供了又一条途径，也为合成外型异莰烷类化合物探索出了一种简便可行的方法。

莰烯C酰基化反应研究

对莰烯的C酰基化反应 (ω 乙酰化、丙酰化、苯甲酰化 )进行了探讨 ,研究了不同催化剂、不同溶剂对反应的影响 .结果表明 ,在Lewis酸催化下莰烯可以进行C酰基化反应 .研究结果为莰烯一步合成ω 酰基莰烯奠定了良好的基础 .

有机碱对莰烯直接乙酰化的影响

研究了在含氮有机碱存在下的莰烯直接乙酰化反应,结果表明,在反应中加入与莰烯等摩尔的六氢吡啶,有利于莰烯乙酰化反应,在反应液中的酰化产物ω-乙酰基莰烯含量最高达到56％,大大超过异构化产物乙酸异冰片酯。