甜玉米新品种华耐甜玉782的选育

华耐甜玉 782 是以自交系 HT-3 为母本、XTF 为父本组配而成的超甜玉米一代杂种。株高 228 cm,穗位高 85 cm,果穗筒型,穗轴白色,穗长 20.5 cm,穗行数 17 行,行粒数 39 粒。鲜穗籽粒黄色,可溶性总糖含量为 17.8%,还原性糖含量为 7.0%;感丝黑穗病、茎腐病,中抗大斑病、穗腐病、矮花叶病。每 667 m^2 产鲜穗 1 000 kg 左右,品质优,生育期 80 d(天)左右。适宜山西省鲜食玉米主产区种植。

蓝舌病毒HbC株靶向性杀死小鼠荷MA782肿瘤的研究

目的 :将蓝舌病毒湖北株 (BTV HbC)做为一种具有潜在性治疗效能的生物制剂来治疗MA782肿瘤。方法 :首先用BTV HbC病毒感染体外培养的MA782细胞。同时将MA782细胞接种于小鼠皮下 ,复制出了小鼠荷MA782肿瘤的动物模型 ,然后将BTV HbC病毒直接进行瘤体注射。结果 :小鼠荷MA782肿瘤的明显退缩 ,和体外处理的结果是一致的。结论 :证实了BTV HbC病毒是一种有效的治疗恶性肿瘤的新型生物制剂。

TAM诱导MA782细胞凋亡与CDK4关系

目的探讨Tamoxifen(TAM)诱导ER(-)小鼠乳腺癌细胞MA782细胞凋亡及其分子作用机制。方法TAM体外作用于MA782细胞,用MTT法检测细胞增殖活性、流式细胞仪检测细胞凋亡和细胞周期分布,免疫组化检测CDK4蛋白表达,并用病理图像分析软件进行半定量分析。结果6、10μmol/LTAM在体外能明显抑制MA782细胞生长,诱导细胞凋亡,作用24h细胞凋亡率分别为7.04%、19.04%,10μmol/LTAM作用48h后细胞凋亡率从19.04%上升到51.27%,与对照组比较有显著差异(P<0.01)。2μmol/LTAM作用于细胞不同时间后检测CDK4蛋白,与对照组无明显变化(P>0.05),而6、10μmol/LTAM作用不同时间后,CDK4蛋白表达有不同程度的下降,与对照组相比差异显著(P<0.05或P<0.01)。结论TAM诱导MA782细胞凋亡其分子作用机制可能与下调细胞CDK4蛋白表达有关。

TAM诱导MA782细胞凋亡与Cyclin D1、CDK4、TGF-β1的关系

目的 :探讨Tamoxifen(TAM )诱导ER(- )小鼠乳腺癌细胞MA782细胞凋亡及其分子作用机制。方法 :TAM体外作用于MA782细胞 ,用MTT法检测细胞增殖活性、流式细胞仪检测细胞凋亡和细胞周期分布 ,免疫组化检测cyclinD1、CDK4、TGF β1蛋白表达 ,并用病理图像分析软件进行半定量分析。 结果 :TAM在体外能明显抑制MA782细胞生长 ,诱导细胞凋亡 ,下调cyclinD1、CDK4表达 ,上调TGF β1表达。免疫组化半定量分析显示 6μmol/L作用 72小时后 ,cyclinD1、CDK4蛋白平均灰度值分别从 132 .5± 0 .0 2、10 7.2± 0 .0 1下降至 12 6 .18± 0 .0 3、76 .2 1± 0 .0 3,10 μmol/L作用 72小时后分别为 73.5 6± 0 .0 2、72 .0 3± 0 .0 1,与对照组相比差异极其显著性 (P <0 0 1)。MA782细胞TGF β1平均灰度值为 5 9.72± 0 .0 2 ,2 μmol/L作用 4 8小时后无明显变化 ,72小时后上升到97 1± 0 .0 3,6、10 μmol/L作用 4 8小时后平均灰度值分别为 83.2± 0 .0 4、96 .83± 0 .0 2 ,72小时后分别上升到12 1 75± 0 .0 3、139.0 1± 0 .0 5 ,与对照组相比差异极其显著 (P <0 .0 1)。结论 :TAM诱导MA782细胞凋亡其分子作用机制可能与下调cyclinD1、CDK4蛋白表达 ,上调TGF β1蛋白表达有关。

西太平洋782A钻孔新生代的有孔虫

大洋钻探工程” 1 2 5航次的 782 A钻孔位于西太平洋菲律宾海东北部 ,井深 4 76.8m。基底为安山岩 ,上覆盖层为中始新统—更新统的沉积层 ,其中保存有低丰度的有孔虫。自下而上可划分出 8个浮游有孔虫带。由于出现 Catapsydrax dissimilis,C.stainforthi为 N5 、N6 带的带化石 ,表明本钻孔存在早中新世的地层。同时由于缺失浮游有孔虫带 P1 5 — P1 6 下部 ,N3上部—N4,N7—N1 1 带的带化石 ,说明在中始新世与晚始新世之间、晚渐新世与早中新世之间、早中新世与中中新世之间存在 3个沉积间断。钻孔中的有孔虫标志本区当时处于温暖亚热带环境。根据不同时期温度的变化 ,可划分出 5个阶段 ,包括 3个偏暖时期和 2个温凉时期。

三苯氧胺诱导MA782细胞凋亡与Cyclin D1的关系

目的 探讨三苯氧胺Tamoxifen(TAM)诱导ER( - )小鼠乳腺癌细胞MA782细胞凋亡及其分子作用机制。方法 TAM体外作用于MA782细胞 ,用MTT法检测细胞增殖活性 ,流式细胞仪检测细胞凋亡和细胞周期分布变化 ,免疫组化检测MA782细胞cyclinD1蛋白表达(并用病理图像分析软件进行半定量分析 ) ,RT -PCR检测MA782细胞cyclinD1mRNA表达情况。结果 TAM在体外能明显抑制MA782细胞生长 ,诱导细胞凋亡 ,下调cyclinD1mRNA及蛋白表达 ,免疫组化半定量分析显示 6μmol/LTAM作用MA782细胞 72小时后 ,cyclinD1蛋白平均灰度值从 1 32 .5± 0 .0 2下降至 1 2 6.1 8± 0 .0 3,1 0 μmol/LTAM作用 72小时后下降为 73.5 6± 0 .0 2 ,与对照组相比差异极其显著 (P <0 .0 1 )。RT -PCR检测结果显示 :2 μmol/LTAM组无明显改变 ,而 6、1 0 μmol/LTAM作用于细胞 2 4、48小时后 ,细胞cyclinD1mRNA表达呈现出不同程度的下降 ,与对照组比较有统计学意义 (P <0 .0 5或P <0 .0 1 )。结论 TAM诱导MA782细胞凋亡其分子作用机制 。

Tamoxifen诱导MA782细胞凋亡与P21/CIP1、PCNA的关系

目的 探讨三苯氧胺 (TamoxifenTAM )诱导ER(- )小鼠乳腺癌细胞MA782细胞凋亡及其分子作用机制。方法 TAM体外作用于MA782细胞 ,用MTT法检测细胞增殖活性、流式细胞仪检测细胞凋亡和细胞周期分布 ,透射电镜观察细胞凋亡超微结构改变 ,免疫组化检测MA782细胞p2 1/CIP1、PCNA蛋白表达 ,并用病理图像分析软件进行半定量分析。 结果 6 μmol/L、10 μmol/LTAM在体外能明显抑制MA782细胞生长 ,诱导细胞凋亡 ,作用 2 4小时细胞凋亡率分别为 7.0 4 %、19.0 4 % ,10 μmol/LTAM作用 4 8小时后细胞凋亡率从 19.0 4 %上升到 5 1.2 7% ,与对照组比较有显著差异 (P <0 .0 1)。 2 μmol/LTAM作用不同时间后 ,细胞上述蛋白无明显变化 ,而 6 μmol/L、10 μmol/LTAM作用不同时间后 ,PCNA蛋白表达有不同程度的下降 ,p2 1/CIP1蛋白表达有不同程度的上升与对照组相比差异显著 (P <0 .0 5或P <0 .0 1)。结论 TAM诱导MA782细胞凋亡其分子作用机制可能与下调细胞PCNA蛋白表达及上调 p2 1/CIP1蛋白表达有关。

TGF-β1与TAM诱导MA782细胞凋亡的关系

目的探讨三苯氧胺Tamoxifen(TAM)诱导ER(-)小鼠乳腺癌细胞MA782细胞凋亡及其分子作用机制。方法TAM体外作用于MA782细胞。流式细胞仪检测细胞凋亡和细胞周期分布情况。MTT法检测细胞增殖活性。免疫组化法检测MA782细胞TGF-β1蛋白表达量,并用病理图像分析软件对蛋白表达进行半定量分析。RT-PCR法检测MA782细胞TGF-β1mRNA表达情况。结果TAM在体外能明显抑制MA782细胞生长,诱导细胞凋亡,上调TGF-β1mRNA及蛋白表达量,免疫组化半定量分析显示TGF-β1平均灰度值为(59.72±0.02),2μmol/L TAM作用48h后无明显变化,72h后上升到(97.1±0.03),6、10μmol/LTAM作用48h后分别上升为(83.2±0.04)、(96.83±0.02),72别上升到(121.75±0.03)、(139.01±0.05),与对照组相比差异极其显著(P<0.01)。RT-PCR检测结果显示2μmol/L TAM组无明显改变,而6、10μmol/LTAM作用于细胞24、48h后,细胞TGF-β1mRNA水平表现出不同程度的上升,与对照组比较有统计学意义(P<0.05或P<0.01)。结论TAM诱导MA782细胞凋亡,其分子作用机制可能与上调细胞TGF-β1mRNA及蛋白表达有关。

蓝舌病毒HbC_3株对小鼠乳腺癌MA-782细胞的感染特性

体外研究蓝舌病毒湖北株3(BTV-HbC3)对鼠乳腺癌细胞MA782的感染性并探讨BTV-HbC3靶向性溶癌的机制。观察MA782细胞感染BTV-HbC3的病变效应(CPE);MTT法研究病毒致细胞病变率的特征;透射电镜观察感染病毒后细胞超微结构的变化;免疫组化研究病毒蛋白在细胞内的表达特点;凋亡染色(TUNEL法)观察病毒诱导细胞凋亡的情况;流式细胞仪测定病毒对MA782细胞周期的影响。结果证明BTV-HbC3感染MA782细胞后有明显的细胞病变效应;病毒蛋白主要表达在细胞的胞膜及胞浆内;凋亡染色发现大量的凋亡细胞;流式细胞仪可见明显的亚二倍体峰。故认为BTV-HbC3在体外能有效的感染MA782细胞,并能诱导MA782细胞凋亡。

小鼠乳腺腺癌细胞系MA782/5S-8102细胞的超微结构

对小鼠乳腺腺癌细胞系MA782/5 S-8102细胞的超微结构观察,可见细胞基质电子密度不同的亮细胞和暗细胞,细胞核呈明显畸形,核大,核仁数有所增加,核内异染色质浓聚,核膜肿胀,核质比例高。细胞质内核糖体、线粒体显著增加,粗面内质网明显扩张,高尔基体、溶酶体、脂质粒及微丝清楚可见,并观察到胞内A型病毒颗粒及从细胞表面微绒毛芽生的未成熟的B型样颗粒。细胞膜褶皱,细胞表面具有较丰富的微绒毛,在相邻细胞之间可观察到桥粒。结果表明MA782/5 S-8102细胞系细胞具有明显的恶性细胞特征。本文还对所出现的病毒进行了讨论。

PCLD-782／785与PCL-839在三坐标数控机床上的应用研究

为了实现基于工控机IPC的三坐标数控机床的智能控制，本研究运用PCLD-782/785信号输入输出卡和PCL-839运动控制卡，采用NC嵌入PC式结构设计了该三坐标数控机床的控制系统，实现了对该数控机床的控制。

家蚕品种57限·芙蓉×782·湘晖省审定鉴定结果报告(1998-1999)

根据省农作物品种审定委员会蚕桑专业组确定的新蚕品种鉴定试验任务。

杂交水稻新组合金优782抛秧高产制种技术

利用水稻抛秧技术进行杂交水稻制种具有省工、节本、早发、高产、高效、节约秧地等优点,根据金优782的亲本特性及金优系列制种技术和水稻抛秧经验,介绍其抛秧高产制种技术。

JT/T 782的2020版与2010版的差异分析

国家标准JT/T 782的2020新版与2010旧版相比,在标准名称、适用范围、性能要求上都有较大的变化。论文主要从术语和定义以及标准适用范围、试验流程、轮胎不平衡量、转向性能试验、制动性能试验、轮胎爆胎模拟要求以及爆胎应急安全装置台架试验等几个方面阐述新旧版标准的差异,为道路运输车辆达标车型检测相关人员提供参考。

SVA 782D 17英寸液晶显示器

SVA（上广电）782D拥有独特的感触式操控平台，绚丽的背光，钱灰色超薄窄边框设计，浑圆的底座，配合简洁济的弧线和金属质感的机身在一众轮廓“硬”、“冷”的产品中特立独行，加上12ms的响应时间和不足2600元的上市价格，可以说极具竞争力。

单相相位触发器TC782A的设计及应用

研制出新的单相触发器TC782A,介绍电路原理、参数、特点及应用。

可配置模拟单片机PIC16C781/782的特点及应用

介绍美国Microchip公司新近推出的可配置模拟单片机PIC16C781/782,着重介绍各个模拟单元的特点,并给出1个应用实例。