“两面神”型金纳米粒子比色检测铁离子的新方法

制备了一种聚乙二醇(PEG)和柠檬酸根不对称修饰的"两面神"型金纳米粒子(Janus AuNPs)比色传感器,并基于此建立了铁离子(Fe^(3+))比色检测的新方法。首先,利用柠檬酸钠还原法制备了粒径相对较大的金纳米粒子,随后,以玻片为基底,将大粒径金纳米粒子修饰在玻片上,利用玻片掩蔽部分柠檬酸根位点,并进一步在金纳米粒子非接触区域上修饰大量PEG链,得到柠檬酸根和PEG不对称修饰的Janus AuNPs。引入Fe^(3+)后,有限区域内的柠檬酸根诱导Janus AuNPs发生定向聚集,形成金纳米粒子寡聚体并在水溶液中保持稳定。Janus AuNPs溶液吸光度比值与Fe^(3+)浓度在1μmol/L～10 mmol/L范围内呈线性变化(y=0.129x+0.317),检出限为715 nmol/L。与同类方法相比,该方法操作简便、灵敏度高,且可极大拓宽检测的线性范围。

TiOCl_2溶液微波加热制备金红石型TiO_2纳米粒子(英文)

本文报道了一种由TiOCl2 液相直接合成金红石型TiO2 纳米粒子的新方法 ,即微波诱导沸腾回流强迫水解法 ,用该法制备出常规条件下不能得到的产品。所得产物用粉末X射线衍射仪和透射电子显微镜表征 ,证明产物为金红石型 ,粒子尺寸 5～ 30nm可控。研究表明 ,产物物相取决于Ti4+ 的初始水解速率 ,水解速率越快 ,越有利于金红石相成核 ;通过控制初始Ti4+ 的浓度 ,可改变纳米TiO2 的粒径。另外还讨论了该金红石型TiO2 纳米粒子的成核机理。

前沿科研成果融入物理化学实验教学——金-聚丙烯酸铵双面神纳米粒子的合成

设计了一个还原法制备金溶胶,并进一步合成具有双面神结构的金-聚丙烯酸铵纳米粒子的本科生化学实验。首先,采用溶胶法合成金纳米粒子,然后,聚丙烯酸通过异向生长与金纳米粒子形成具有双面神结构的纳米粒子。本实验可以锻炼学生制备纳米材料的能力,熟悉金纳米粒子的制备方法及其纳米尺度的特殊性质,并掌握仪器设备的使用,认识纳米尺度可操控材料的结构,得到金-聚丙烯酸铵双面神纳米粒子,使学生进一步了解科学前沿,提升科学素养。

基于金纳米粒子修饰石墨烯碳糊电极的同型半胱氨酸电化学传感

本文基于金纳米粒子修饰石墨烯碳糊电极,构建了同型半胱氨酸的电化学传感器。电化学技术表征表明,在中性电解质溶液中,金纳米粒子-石墨烯复合膜对同型半胱氨酸的电化学氧化具有明显的催化作用。电化学扫描电子显微镜技术表征表明,在金纳米粒子-石墨烯复合膜电极表面上,可以观察到大量的金纳米粒子颗粒,整个电极表面呈现疏松多孔的结构,这种结构有利于将同型半胱氨酸富集到电极表面,从而有效提高传感器的灵敏度;金纳米粒子和石墨烯的良好导电性则有利于加快同型半胱氨酸与电极之间的电子传递,从而缩短传感器的响应时间。在最佳检测条件下,同型半胱氨酸在传感器上的氧化峰电流与其浓度在3.0~100μmol/L浓度范围内呈线性增加,灵敏度为1.22 nA/(μmol/L),检出限为0.8μmol/L,响应时间为3 s。此外,利用标准加入法测得该传感器测定同型半胱氨酸的平均回收率为97.2%,证明方法具有较好的准确度。

pH敏感型金纳米粒子-药物共轭体协同治疗癌症

以电浆子纳米结构粒子-药物共轭体用于热．化学疗法治疗癌症的难点在于粒子的大小差异很大。不同粒径的粒子在体内会被分布到不同的位置从而影响它们的协同作用。通过调整热治疗的电浆子波长，可以使纳米粒子的大小控制在100nm以内。

基于金纳米粒子的单倍型遗传分析方法

单核苷酸多态性（single nucleotide polymorphism, SNP）以及单倍型（haplotype）分析是后基因组时代研究者广泛关注的焦点。最近．中科院上海应用物理研究所通过与上海交通大学Bio—X研究院合作，发展了一种基于金纳米粒子的高通量长片段单倍型分型技术，

新型双链表面活性剂DDOBA的合成与高单分散性憎水纳米金的制备

自行设计合成了新颖的苄胺型双链表面活性剂3,4-双十二烷氧基苄胺(DDOBA).利用DDOBA/正丁醇/正庚烷/甲酸/HAuCl4·4H2O自发形成的水/油(W/O)型微乳液作为微反应器,通过微波辐射下的甲酸还原法成功制备了DDOBA保护的憎水性金纳米粒子,并通过紫外-可见(UV-Vis)光谱、透射电镜(TEM)、高分辨透射电镜(HR-TEM)和X射线衍射(XRD)等方法进行了表征和分析.结果显示,DDOBA既可参与形成稳定的W/O型(油包水型)微乳液,又可作为金纳米粒子的良好保护剂.在合适的微乳液体系组成范围内,用本实验方法可以获得高单分散性的憎水性金纳米粒子,并能在空气/水界面上自动形成大面积短程有序的纳米金二维自组装膜.

憎水性金纳米粒子的制备、表征与形貌控制

在十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)或十八胺(C18NH2)/正庚烷/乙醇/HAuCl4.4H2O W/O型微乳液体系中,利用简单的加热手段通过乙醇还原法制备了具有不同形貌和尺寸的憎水性金纳米材料。由CTAB或C18NH2稳定的金纳米颗粒运用紫外可见光谱(UV-vis)、透射电镜(TEM)和X射线衍射(XRD)等分别进行了表征和分析。用混合表面活性剂(CTAB/C18NH2)替代单一表面活性剂(CTAB)可以削弱CTAB对金纳米晶体生长的导向作用并提高粒子的单分散性。

TiCl_4水解制备金红石型TiO_2纳米粉

实验以 Ti Cl4 为主要原料 ,采用直接水解法制备出了 Ti O2 样品。经差热 -热重 ( DTA-TG)、X-射线衍射 ( XRD)、透射电子显微镜 ( TEM)和比表面 ( BET)分析 ,得出样品 Ti O2 的晶型为金红石型 ,其粒子近似呈球形 ,各个晶面所对应的粒径基本一致 ,分布在 7.0～ 12 .0 nm之间 ,平均粒径为 10 .5nm,对应的比表面积和孔容积分别为 166m2 /g和 0 .12 m L/

超疏水金红石型纳米钛硅复合氧化物的制备与表征

以正硅酸乙酯为硅源、钛酸异丙酯为钛源,采用改进的溶胶-凝胶法制备了不同钛硅摩尔比的复合气凝胶,在不同温度下进行煅烧,得到金红石型钛硅(TiO_2-SiO_2)复合氧化物纳米颗粒,然后通过三甲基氯硅烷(TMCS)改性,制得超疏水金红石型TiO_2-SiO_2纳米材料。探讨了钛硅摩尔比和煅烧温度对钛硅复合氧化物纳米颗粒晶型的影响,并通过XRD、XPS、BET、SEM和FTIR等手段对产物进行了表征,采用水接触角测试(WCA)对纳米材料改性后的疏水性能进行了表征。结果表明:当钛硅摩尔比为5:1时制得的气凝胶在1100℃煅烧及TMCS改性后,所制备的超疏水金红石型纳米钛硅复合氧化物的比表面积大,疏水性能优异,其比表面积达348 m^2·g^(-1),水接触角达到154.7°,在构建具有纳微分层结构的外墙装饰材料的面漆方面具有潜在的应用前景。

金纳米颗粒作用下全α型蛋白质构象转变过程研究

目的:研究金纳米颗粒的尺寸对全α型蛋白质1BBL的结构稳定性及构象转变过程的影响。方法:利用NAMD软件构建纳米颗粒和蛋白质相互作用模型,采用分子动力学对体系进行模拟。结果:对纳米颗粒和蛋白质复合体系的能量及蛋白质的结构进行分析表明,随着组成纳米颗粒尺寸的增加,金原子数目增多,蛋白质的结构稳定性减弱,蛋白质内部的氢键数目减少,回转半径增加,并伴有二级结构的转变。结论:对金纳米颗粒和蛋白质相互作用体系的研究,为理解蛋白质在纳米颗粒作用下的结构特征和动力学行为提供了理论支持。

一种核壳型金／介孔硅碳复合纳米材料制备方法及应用

本发明的特点是合成以金纳米粒子为内核、具有有序介孔结构二氧化硅一表面活性剂为外壳的核壳型纳米材料．通过表面活性剂在介孔二氧化硅外壳中的原位碳化．制备金纳米粒子为内核、介孔硅碳复合结构为外壳的核壳型纳米材料。该材料具有高比表面积、高孔容、均一有序介孔结构硅碳外壳包覆且壳层厚度可控的特性。

负载型纳米金催化剂的研究进展

金是一种高化学惰性金属,其纳米粒子具有独特的结构和性质,在催化、光电传感器和生物医药等领域应用广泛。研究表明,负载在金属氧化物等载体上的纳米金粒子具有很高的催化活性,特别是在CO低温催化氧化中,催化效率明显高于其他类型贵金属。纳米金催化剂的研究已经具有了相当的深度和广度,在工业催化和环境保护等领域显现出重要的发展前景和商机。

纳米金催化剂的抗水性能和抗硫中毒性能

与Au/Al2O3相比,复合载体负载的Au/FeOx/Al2O3具有更高的催化CO氧化的低温活性和稳定性,且表现出湿度增强效果,水分压为550～1 600 Pa时催化剂活性较高. 在完全无水的环境中,催化剂发生快速不可逆失活;在饱和水汽的环境中,催化剂发生缓慢可逆失活. 在水汽作用下的失活与纳米金粒子的粒径长大有关. 助剂对催化剂抗水性能影响不大,但对抗硫中毒性能的影响较大. Au/CeO2/Al2O3催化剂显示有最佳的抗硫中毒性能. 催化剂表面硫化物和硫酸盐的生成是导致催化剂不可逆硫中毒失活的主要原因.

ZnO负载纳米金催化剂上的低温水煤气变换反应

系统考察了各种制备参数对ZnO负载的纳米金催化剂上低温水煤气变换反应性能的影响.结果表明,不同的制备方法、沉淀剂种类、焙烧温度及金负载量均对催化剂的催化性能有较大的影响.以Na2CO3为沉淀剂,采用共沉淀法,经240℃焙烧制备的金含量为5%的样品上表现出最佳的低温水煤气变换反应性能.X射线衍射、N2吸附和透射电镜测试结果表明,制备参数的变化会影响金物种的分散状态、载体的粒径或比表面积的大小,从而影响催化剂的催化活性.适量氯离子的存在对催化剂活性也有明显的促进作用.

纳米金催化剂的存放失活

采用共沉淀法制备了2.5%Au/ZnO催化剂,并用扫描隧道显微镜、X射线衍射、X射线光电子能谱和热重研究了纳米金催化剂在空气中存放失活的机理.结果表明,纳米金催化剂在空气中存放失活是部分可逆的.纳米金催化剂的存放失活有两方面原因:一是纳米金粒子的长大,导致不可逆失活;二是碳酸盐在催化剂表面的累积,这种失活可以通过高温焙烧来恢复,是可逆的.

TiO_2纳米粒子改性有机醇酸涂料性能研究

利用金红石型TiO2 纳米粒子改性醇酸涂料提高醇酸涂料的各种性能 .结合物理和化学分散 ,并选取合适的分散剂 ,解决了TiO2 纳米粒子在醇酸涂料中的分散问题 ;性能测试结果表明 ,与普通钛白粉醇酸涂层相比 ,TiO2 纳米粒子改性醇酸涂层具有很强的抗紫外线性。

松针状憎水性纳米金的微波辐射合成与表征

利用十八胺(C18NH2)/正丁醇/正庚烷/甲酸/HAuC l4.4H2O W/O型微乳液体系,在微波辐射条件下,由甲酸还原氯金酸,合成了具有球形和松针状等形貌的憎水性金纳米粒子.由C18NH2稳定的金纳米颗粒运用紫外可见光谱、透射电镜、X射线衍射和接触角等手段分别进行了表征和分析,探讨了微乳液体系中C18NH2与氯金酸摩尔比、甲酸用量等对形成的金纳米粒子形貌、尺寸的影响.结果显示,随着胺与金摩尔比的减小,形成的金纳米粒子尺寸逐渐增大,粒子的形貌从球形逐渐向松针状转变;胺与金的摩尔比不变时,增加甲酸用量也能成功实现金纳米粒子从球形向松针状的转变.

反相微乳液中憎水性纳米金的原位还原法合成

利用十八胺(C18NH2)/正丁醇/正庚烷/HAuCl4(aq)W/O型微乳液体系,在常温的碱促进条件下由正丁醇原位还原氯金酸合成了具有高度单分散的憎水性金纳米粒子。由C18NH2稳定的金纳米颗粒运用紫外可见光谱(UV-vis)、透射电镜(TEM)和X射线衍射(XRD)等分别进行了表征和分析,并探讨了微乳液体系各组分对形成金纳米粒子形貌、尺寸和单分散性的影响。结果显示,随十八胺/氯金酸摩尔比的增加,金粒子的尺寸逐渐减小而单分散性逐渐提高。在正丁醇原位慢还原氯金酸的过程中,实验所选W/O型微乳液模板和表面活性剂十八胺分子对憎水性金纳米粒子的形貌和尺寸仍具有良好的控制作用。

离子对纳米TiO_2粉体晶型转化的影响

以水解钛酸丁酯沉淀制备纳米 Ti O2 粉体 ,通过对比实验发现 :在同样的处理和煅烧条件下 ,反应系统中 PO4 3-,SO32 -,Si O32 -,Al3+ ,Ca2 +和 K+等离子有利于锐钛矿型 Ti O2 稳定 ,并可保持到较高温区 ;而 CO32 -,NH4 + 等离子是 Ti O2 的金红石晶型促进剂 ,在 70 0℃煅烧 2 h,可使金红石晶型的质量分数由 2 5 %分别提高到 6 6 %和 82 % ,且以 NH4