舆论在社交媒体上的传播情况与效果——以微博“双黄连口服液事件”为例

舆论在当今社会中具有举足轻重的作用,而随着互联网的普及、用户数量的激增,互联网环境下形成的网络舆论除具备舆论的特性之外,还具有自身的特性。本文以新冠肺炎疫情暴发期间"双黄连口服液可抑制新型冠状病毒"的舆情为例,从舆情发展的三个阶段入手,以百度指数数据、相关微博内容和热搜传播数据为参考,分析本次舆论的传播情况和效果,并归纳微博的舆论环境特点。

双黄连口服液不同精制工艺对比评价研究

目的基于“溶液环境—化学成分”分析,比较双黄连口服液不同精制方法的适用性。方法以双黄连口服液为试验体系,分别测定黄连口服液原液,微滤液、醇沉液,壳聚糖絮凝液中pH值、电导率、浊度及黏度等物理参数;以HPLC法测定双黄连口服液中黄芩苷的含量。测定蛋白质、鞣质、淀粉及果胶等高分子物质含量;以SPSS 19.0进行不同精制方法的相关性分析。结果综合化学成分与溶液环境物化性质改变,双黄连口服液从“去粗”角度,微滤法最佳,絮凝法最差;但从“取精”角度,微滤法不及醇沉法,絮凝法仍最差。采用不同精制工艺测得的黄芩苷含量与pH、鞣质含量呈正相关;与浊度、电导率呈负相关。结论随着微滤法在中医药领域的应用推广,有望替代传统醇沉法精制双黄连口服液。

双黄连口服液质量一致性评价研究

目的:探索建立双黄连口服液(SHLO)质量一致性评价方法,并对常见市售8个厂家的产品进行质量分级。方法:建立SHLO中6个指标成分的高效液相色谱含量测定方法,从同厂家不同批次、不同厂家角度分析样品含量均一性;用3个质量一致性参数[批内一致性差异(PA)、批间一致性差异(PB)、指纹图谱相似率(PC)]表征不同厂家产品质量一致性水平;运用主成分分析(PCA)模型提取一致性区分因子(P),实现对8个厂家样品质量一致性分级。结果:建立的高效液相色谱含量测定方法简便且方法学验证合格;40批样品中绿原酸、黄芩苷、连翘苷的质量浓度分别为0.66~1.25、12.71~21.89、0.39~0.66 mg·mL^(–1),均符合《中华人民共和国药典》(以下简称《中国药典》)2020年版对该制剂的限度要求,非《中国药典》2020年版指标成分新绿原酸、连翘酯苷A、汉黄芩苷的质量浓度分别为0.75~1.44、0.07~0.94、0.001 3~1.930 0 mg·mL^(–1),且同厂家样品均一性较好、不同厂家样品存在一定差异;8个厂家样品PA为1.2%~7.7%、PB为16.6%~39.1%、PC为99.3%~99.9%,依据P可将8个生产厂家样品分为3类,其中厂家F、R产品的一致性较好。结论:建立了简便的SHLO多成分定量方法,结合3个一致性评价参数和PCA模型可对不同生产厂家样品质量进行区分,数据结果可为各生产厂家质量标准提升提供参考。

双黄连口服液对H9亚型禽流感的预防和治疗效果

为了评价双黄连口服液对H9亚型禽流感的预防和治疗效果,分别在SPF鸡感染H9亚型禽流感病毒前和感染后口服双黄连口服液,病毒感染后3、5、7、10 d采集喉头和泄殖腔棉拭子,通过实时荧光定量RT-PCR检测排毒率,并在感染后5、7 d剖检观察组织病变,进行病理组织学观察。结果显示,双黄连口服液可降低H9亚型禽流感病毒感染鸡的排毒率,缩短排毒周期,治疗组和预防治疗组病毒感染后10 d排毒率为0,极显著低于病毒感染组排毒率6/10(60%)(P<0.01);治疗组和预防治疗组SPF鸡在感染后5 d和7 d喉头、气管黏膜、肺脏的组织损伤较小;且与治疗组相比,预防治疗组排毒率更低,喉头、气管、肺脏组织病理损伤更轻微。结果表明,双黄连口服液不仅可降低感染鸡的排毒率,缩短鸡体排毒时间。针对呼吸道病原,双黄连口服液预防治疗效果优于感染后治疗效果。该研究为双黄连口服液更好地应用于临床呼吸道疫病的防控提供了新的策略。

雷尼替丁联合双黄连口服液治疗口腔溃疡的有效性研究

观察双黄连口服液联合雷尼替丁对口腔溃疡的治疗作用。方法 采用雷尼替丁作为对照组50例,并将两组各50例进行比较。结果 观察组患者免疫功能、炎性反应、疼痛程度及临床症状明显减轻,疗效明显高于对照组(P<0.05)。两组不良反应发生率差异不显著(P>0.05)。结论 雷尼替丁联合双黄连口服液在口腔溃疡医治方面疗效确切,且药物安全性较高。

阿奇霉素序贯疗法联合双黄连口服液治疗儿童肺炎支原体肺炎的效果分析

目的:分析阿奇霉素序贯疗法联合双黄连口服液治疗儿童肺炎支原体肺炎(MPP)的效果。方法:选取2022年7月—2023年6月联勤保障部队第九九一医院收治的MPP患儿96例作为研究对象,按照随机数字表法分为对照组和研究组,各48例。对照组采用阿奇霉素序贯疗法,研究组在对照组基础上联合双黄连口服液治疗。比较两组治疗效果、症状消失时间、炎性因子水平以及不良反应发生情况。结果:研究组治疗总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P=0.025)。研究组咳嗽、发热、肺部啰音消失时间均早于对照组,差异有统计学意义(P<0.001)。治疗前,两组白细胞介素-6(IL-6)、超敏C反应蛋白(hs-CRP)水平比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组IL-6、hs-CRP水平降低,研究组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:阿奇霉素序贯疗法联合双黄连口服液治疗儿童MPP效果理想,可促进症状消退,抑制炎性反应,且未增加不良反应发生风险。

双黄连口服液联合盐酸雷尼替丁胶囊治疗复发性口腔溃疡的临床疗效

目的观察双黄连口服液联合盐酸雷尼替丁胶囊治疗复发性口腔溃疡的临床疗效。方法选取2019年7月—2021年3月潜江市中心医院收治的复发性口腔溃疡患者112例,依据随机数字表法分为观察组和对照组,每组56例。对照组应用盐酸雷尼替丁胶囊外用治疗,观察组在对照组基础上联合双黄连口服液外用治疗,2组均治疗2周。比较2组患者溃疡面愈合情况,治疗前后口腔炎性指标(口腔链球菌、白细胞计数、淋巴细胞计数)、临床症状评分、视觉模拟评分法(VAS)评分、健康调查量表36(SF-36)评分及不良反应;随访6个月,比较2组复发情况。结果观察组患者溃疡面愈合总有效率为94.64%,高于对照组的80.36%(χ^(2)=5.225,P=0.022)。治疗2周后,2组患者口腔链球菌、白细胞计数、淋巴细胞计数及腹胀、食少纳呆、溃疡充血、溃疡数目评分均低于治疗前,且观察组低于对照组(P<0.01);2组患者VAS评分低于治疗前,SF-36评分高于治疗前,且观察组降低/升高幅度大于对照组(P均<0.01)。观察组不良反应总发生率为7.14%,对照组不良反应总发生率为10.71%,2组比较差异无统计学意义(χ^(2)=0.439,P=0.508)。随访6个月,观察组复发率为5.36%,低于对照组的17.86%(χ^(2)=4.264,P=0.039)。结论双黄连口服液联合盐酸雷尼替丁胶囊治疗复发性口腔溃疡可有效促进溃疡面愈合,减轻临床症状,降低疼痛程度和病情复发率,提高生活质量,且安全性高。

响应面法优化双黄连口服液醇沉物乳酸菌发酵工艺

为研究双黄连口服液制剂醇沉物的乳酸菌液态发酵工艺,首先确定双黄连口服液制剂醇沉物添加量,再以活菌数作为指标,通过单因素试验分别研究接种量、发酵时间和发酵温度的影响,并采用响应面法优选最佳发酵条件,最后进行平行放大试验验证。结果:含20%的醇沉物、接种量4%、发酵温度32.7℃、发酵时间26 h时活菌数可达3.03×10^(9)CFU/mL,为最佳发酵条件。平行放大验证试验表明,该发酵工艺可用于制备双黄连口服液醇沉物乳酸菌液态发酵制剂。

双黄连口服液治疗外感风热感冒临床观察

分析外感风热感冒治疗中应用双黄连口服液的具体应用效果。方法 随机选择我院于2022年1月-2022年12月收治的232例患者作为本次研究对象,并根据其入院时间将其均分为2组,其中先入院的116例患者作为对照组,而后入院的116例作为实验组。其中对照组患者通过服用双黄连含片进行治疗,实验组患者则通过服用双黄连口服液进行治疗,对两组患者在实行不同治疗方式治疗下的临床疗效、安全性与血常规水平进行对比。结果 经过对两组患者实施不同治疗措施后,对其治疗有效率进行对比,发现实验组患者临床总有效率高达98.28%,略高于对照组91.38%(P大于0.05);对比两组患者安全性,发现实验组患者治疗总安全性约为99.14%,而对照组仅为97.41%,由此可见,实验组安全性略高于实验组(P>0.05);观察并对比两组患者经过不同双黄连治疗后的血常规水平,发现两组患者在治疗前无明显差异(P>0.05),而经不同模式的治疗后,两组患者血常规水平均会得到有效改善,有统计学意义(P<0.05)。结论 对患者使用双黄连口服液治疗外感风热感冒可以明显改善患者的预后能力,改善患者的血常规水平,且该药物基本无毒副作用,临床疗效极好,值得大力推广。

双黄连口服液规范化治疗口腔溃疡的效果

目的探讨双黄连口服液在口腔溃疡患者规范化治疗中的效果。方法随机将2020年9月-2021年7月期间我院收治的口腔溃疡患者148例分为两组,其中行常规治疗为对照组,而观察组则联合运用双黄连口服液进行规范化治疗,对两组的治疗效果进行比较分析。结果观察组治疗有效率高于对照组(P<0.05);治疗前,两组的VAS评分比较无显著差异(P>0.05);治疗后,观察组的VAS评分比对照组低(P<0.05);两组治疗前的证候积分对比无区别(P>0.05);观察组治疗后的溃疡直径、腹胀、溃疡数目、食少纳呆以及溃疡直径评分均低于对照组(P<0.05);治疗前,两组的炎性因子指标比较无显著差异(P>0.05);治疗后,两组的TNF-α和IL-6水平对比有统计学意义(P<0.05)。结论临床上运用双黄连口服液对口腔溃疡患者进行规范化治疗,不仅可以减轻机体疼痛和炎症反应,还可以使症状得到改善,提高治疗效果。

多波长RP-HPLC法测定双黄连口服液中黄芩苷、绿原酸和连翘苷

目的:建立同时测定双黄连口服液(黄芩、金银花、连翘)中黄芩苷、绿原酸和连翘苷的分析方法。方法:采用多波长RP-HPLC法,色谱柱为Agilent Zorbax SB C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相:(A)0.3%的甲酸水溶液、(B)乙腈;线性梯度洗脱依次为14%～20%/0～12 min,20%～30%/12～13 min,30%～65%/13～25 min和65%/25～35 min;柱温:30℃;流速:1.0 mL/min。结果:黄芩苷、绿原酸和连翘苷分别在0.225～3.60μg,0.032 4～0.518 4μg,0.135～2.16μg的范围内线性关系良好,平均回收率分别为100.5%,102.0%,99.62%,RSD分别为0.75%,3.9%,1.1%。结论:本法简便、准确、重现性好,可用于双黄连口服液中黄芩苷、绿原酸和连翘苷的同时测定。

HPCE法测定双黄连口服液中的黄芩苷和绿原酸

目的：建立双黄连口服液中黄芩苷和绿原酸含量测定的毛细管电泳法。方法：用毛细管区带电泳和紫外检测模式测定双黄连口服液中黄芩苷和绿原酸的含量，电泳条件：以４０ ｍ ｍｏｌ·Ｌ－ １ 硼砂为电泳介质（ 测定黄芩苷和绿原酸的ｐＨ值分别为９－００ 和９－５５） ，未涂层弹性融硅毛细管（５０ μｍ ×３９－５ ｃｍ ，有效分离长度３４－８ ｃｍ） 为分离通道，压力进样（６８－９５ ｋＰａ·ｓ），１７ ｋＶ恒压电泳（２５ ℃） ，黄芩苷和绿原酸的检测波长分别为２８５ ，３２６ ｎｍ 。结果：在２０～６４０μｇ·ｍＬ－１ 和８ ～４００ μｇ·ｍＬ－１ 范围内，黄芩苷和绿原酸可分别进行定量分析，二者加样回收率分别为１００－６０ ％ ±２－３６ ％ 和９９－６８％ ±２－２７ ％ 。结论：本方法简便、快速，结果准确，重现性好。

近红外光谱法测定双黄连口服液中绿原酸和连翘苷的含量

选择多批双黄连口服液样本,应用HPLC法测定绿原酸和连翘苷的含量,同时进行NIRS测定,建立了绿原酸和连翘苷的含量预测模型,以相对偏差(RSEP)及相关系数(r)为指标考察数据处理方法,以交互验证均方根误差(RMSECV)为指标考察NIRS的预处理方法及选择光谱范围或波数点。数据处理方法为逐步多元线性回归(SMLR),直接采用原始光谱进行建模,绿原酸的波数为6 654.06和7 106.08 cm-1,连翘苷的波数为5 456.06和7 222.08 cm-1,最优模型预测绿原酸和连翘苷含量的RMSECV分别为0.857 26和0.889 87,相关系数分别为0.857 26和0.889 87。外部交互验证的结果表明该预测模型准确可靠,可作为双黄连口服液的快速质量评价控制方法。

双黄连口服液中主要活性成分体外抗菌效应相关性研究

目的研究双黄连口服液中主要活性成分体外抗菌效应权重和相关性。方法采用正交试验设计,通过L8(27)表对双黄连口服液中各主要活性成分进行不同组合,观察各活性成分组合溶液对金黄色葡萄球菌、大肠杆菌和白色念珠菌的体外抑制作用,得出其MIC、MBC和抑菌环直径,并用SPSS统计软件进行数据分析。结果 4种主要活性成分对革兰氏阳性细菌金黄色葡萄球菌的抗菌作用权重依次为:黄芩苷>连翘酯苷A>绿原酸>连翘苷;对革兰氏阴性细菌大肠杆菌的抗菌作用权重依次为:连翘酯苷A>黄芩苷>绿原酸>连翘苷;对真菌代表菌白色念珠菌的抗菌作用权重依次为:黄芩苷>连翘酯苷A>绿原酸>连翘苷。结论连翘酯苷A、黄芩苷为双黄连口服液抗菌药效的主要影响因素,虽然连翘酯苷A在该复方中含量远低于黄芩苷,但在复方抗菌药效方面发挥着重要作用。

HPLC法测定双黄连口服液中绿原酸和黄芩苷的含量

目的建立HPLC法同时测定双黄连口服液中绿原酸和黄芩苷含量的方法。方法色谱柱用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂(AgilentZORBAXEclipseXDB-C18,4.6mm×150mm,5Micron)。流动相A:甲醇-水-磷酸(50∶950∶5),流动相B:甲醇。梯度洗脱程序:0～30,A:95%～35%,B:5%～65%;流速:1ml/min,检测波长327nm。结果绿原酸和黄芩苷的保留时间分别约为10.6、24min,与各自相邻峰的分离度均>1.5。以峰面积(X)对进样浓度(Y)线性回归,绿原酸回归方程:Y=0.03298X-0.09386,r=0.9999,线性范围5.040～45.36μg.ml-1。黄芩苷回归方程:Y=0.05155X-1.2864,r=0.9999线性范围:44.88～403.9μg.ml-1。绿原酸、黄芩苷回收率(n=6)分别为99.6%和100.0%、RSD分别为0.32%和1.0%。结论本方法与2005版中国药典法含量测定结果一致,准确度好且操作简便。

双黄连口服液抗炎作用的代谢组学研究

目的运用代谢组学方法研究角叉菜胶致大鼠足肿胀后的变化及双黄连口服液发挥抗炎作用的相关代谢途径。方法大鼠血清和尿液的代谢指纹利用核磁共振氢谱(1H-NMR)进行表征,综合使用多变量统计分析方法如主成分分析、正交偏最小二乘判别分析和单变量统计分析方法探讨炎症引起相关代谢标志物含有量变化。结果双黄连口服液可以使角叉菜胶致大鼠足肿胀后发生紊乱的机体代谢表型回归到正常水平。在血清和尿液中分别选取了12种和10种生物标志物含有量变化作对比。结论双黄连口服液能有效地缓解角叉菜胶导致的大鼠机体脂质和糖代谢失衡,同时,可以调节肠道菌群。

高效液相色谱法测定双黄连口服液中绿原酸和黄芩苷的含量

目的：建立HPLC同时测定双黄连口服液中绿原酸和黄芩苷外标定量测定方法。方法：用自制C8C13混合型烷基键合硅胶柱为固定相，甲醇和水溶液（用磷酸调pH2．5）为流动相，在C8C13柱上梯度洗脱，流速为1mL·min^-1，紫外检测波长为323nm。结果：绿原酸和黄芩苷的线性范围分别为4．2～105mg·L^-1。7．92～198mg·L^-1；相关系数分别为0．9999和0．9999：加样回收率分别为96．31％和102．02％；检测限分别为0．10mg·L^-1和0．033mg·L^-1；精密度实验RSD分别为0．51％和1.36％：重现性实验RSD分别为1．14％和0．73％。稳定性实验RSD分别为0．76％和1．56％；4批样品中绿原酸的含量分别为0.38，0．65，0．55，0．68g·L^-1，黄芩苷的含量分别为11．145，8、651，8．175，8、619g·L^-1。结论：该方法简便，快速，准确，灵敏度高，重现性好，成本低。可用于该制剂的含量测定。

HPLC法同时测定双黄连口服液中绿原酸连翘苷和黄芩苷的含量

目的建立高效液相色谱法测定双黄连口服液中绿原酸,连翘苷和黄芩苷的含量。方法采用Agilent C18分析色谱柱(4.6mm×250mm ID,5μm);流动相A为5%甲醇(含0.5%磷酸),流动相B为甲醇;流速:1.0mL/min;洗脱程序:0～35min,A为95%～35%,B为5%～65%;检测波长程序:0～16min为324nm;16～35min为278nm。结果绿原酸、连翘苷和黄芩苷保留时间分别为11.3、26.6、28.0min,与各自相邻峰的分离度>1.5。以峰面积对进样浓度(μg.mL-1)线性回归,绿原酸、连翘苷、黄芩苷的回归方程分别为:Y=0.035 49X+0.058 00,r=0.999 9,Y=0.177 0X-0.025 44,r=0.999 9,Y=0.030 69X-0.798 1,r=0.999 9,线性范围分别为14.08～56.32μg.mL-1,14.34～57.34μg.mL-1,61.32～245.3μg.mL-1。绿原酸、连翘苷和黄芩苷回收率分别为99.7%、98.3%和97.8%,RSD分别为0.33%、1.9%和0.55%。结论本方法测定结果与2005年版《中国药典》(一部)测定结果一致,且操作简便,可用于双黄连口服液中绿原酸、连翘苷和黄芩苷含量的同时测定。

双黄连口服液中绿原酸含量的影响因素研究

为找出双黄连口服液中绿原酸含量下降过快的原因,通过改进工艺达到改善双黄连口服液中绿原酸稳定性的目的。采用HPLC法测定各样品中的绿原酸含量,考察金银花提取、精制等环节的处理方法;通过拆分处方考察处方中其他药味及添加的各种辅料,如缓冲液、抗氧剂、增溶剂、络合剂对绿原酸稳定性的影响。结果表明:金银花混提、单提和提取温度对绿原酸的提取效率无显著影响;pH值是影响口服液中绿原酸含量变化的主要因素,通过调节口服液pH值的方法,改进了双黄连口服液的制备工艺,口服液中绿原酸的稳定性增强。考察了黄芩苷、缓冲液、抗氧化剂、增溶剂和络合剂5个影响绿原酸含量的因素,明确了缓冲液的影响最大,黄芩苷、抗氧化剂、增溶剂和络合剂影响较小。

阿奇霉素序贯疗法联合双黄连口服液对支原体肺炎患儿T淋巴细胞亚群及血清炎症因子水平的影响

目的:探讨阿奇霉素序贯疗法联合双黄连口服液对支原体肺炎患儿T淋巴细胞亚群及血清白细胞介素(IL-6)、肿瘤坏死因子(TNF-α)、超敏C-反应蛋白(hs-CRP)水平的影响。方法:研究对象为2015年3月至2016年12月172例支原体肺炎患儿,采取简单随机法将其分成两组,每组86例。两组患儿均给予阿奇霉素序贯疗法治疗,观察组联合给予双黄连口服液,对比两组临床疗效、治疗前后T淋巴细胞亚群及血清IL-6、TNF-α、hs-CRP水平的变化情况。结果:观察组的总有效率为96.51%,较对照组(88.37%)明显上升(P<0.05)。两组患儿治疗后T淋巴细胞亚群CD3+、CD4+比例、CD4+/CD8+均较治疗前显著升高(P<0.01),CD8+、血清IL-6、TNF-α、hs-CRP水平较治疗前显著下降,且观察组患儿以上指标的改善程度较对照组更明显,组间、组内不同时间比较均有统计学意义(P<0.01)。两组患儿不良反应的发生率对比差异无统计学意义(P>0.05)。结论:阿奇霉素序贯疗法联合双黄连口服液治疗小儿支原体肺炎可有效改善患儿的免疫功能,减轻炎症反应,疗效确切,且安全性高。